
- •В. Дополнительные принципы для медицинских исследований, сочетающихся с оказанием медицинской помощи
- •Необходимость информированного согласия больного на биомедицинский эксперимент оговорена и в статьях 4—6, 8, 15 и 16 "Конвенции Совета Европы".
- •Этические комитеты
- •А ведь должны были студентки знать о врачебной тайне. О недопустимости ее разглашения. Ан не знали. Или забыли. Или желание посудачить пересилило врачебный долг.
Этические комитеты
Считается, что идея этических комитетов зародилась в период Нюрнбергского процесса (1947), когда стало ясно, что больные (и здоровые) люди нуждаются в защите от проведения над ними непозволительного эксперимента медицинскими работниками по своей инициативе или по чьему-то приказу или указу.
По данным члена комитета по биомедицинской этике Мин-здравсоцразвития РФ (МЗ СР РФ) профессора В.Н. Игнатьева, официальная эра таких комитетов начинается с 1975 г., когда впервые в редакции текста "Хельсинкской декларации" ВМА появилось упоминание о некоем "специальном комитете". Правда, американцы утверждают, что прообраз такого комитета имелся в клиниках США с 1953 г. в виде наблюдательного совета учреждения.
Возникновение комитетов было связано с международными требованиями о необходимости предварительной экспертизы каждого намеченного научного эксперимента для обеспечения защиты прав, безопасности, благополучия и достоинства людей, участвующих в этих исследованиях. Так, например, в США создание комитетов было обусловлено шокировавшими общество сведениями о неэтичных экспериментах, проводимых медиками. Это вызвало сомнение относительно способности самих профессионалов справиться с ситуацией и привело к выдвижению требования о необходимости общественного контроля над исследовательской и другой работой медиков.
В США был принят "Национальный закон об исследованиях", согласно которому учреждена Национальная комиссия по защите субъектов в биомедицинских и поведенческих исследованиях.
Эта комиссия провела большую работу и разработала положения по определению различий между биомедицинской наукой и практикой и фундаментальные этические принципы, которые должны составлять основу проведения биомедицинских и поведенческих исследований с участием людей.
Исходя из положений этой комиссии, Конгресс США в 90-х годах XX столетия создал Президентскую комиссию по изучению этических проблем в медицине, биомедицинских и поведенческих исследованиях, которая разработала различные аспекты медицинской этики. Этой комиссии были подчинены
94
95
этические комитеты государственных и частных медицинских учреждений.
Таким образом, в США произошло становление системы государственного контроля за соблюдением этических правил исследователями.
Справедливости ради следует отметить, что этические комитеты в США были организованы не только по инициативе "сверху". Сами медики приложили немало усилий для их создания, чтобы и научные исследования, и практика стали более открытыми и этические комитеты послужили хорошей гарантией для защиты их профессиональных рисков.
К настоящему времени во многих странах созданы этические комитеты различных уровней — президентские, национальные, региональные, государственных и частных медицинских учреждений.
Американцы считают, что в организационном плане комитет должен быть независимым органом, т. е. не связанным ни с исследователем, ни с финансирующей данное исследование структурой (или отдельным лицом) и действующим в соответствии с законодательством страны. Часть членов комитета могут представлять данное научное или медицинское учреждение, но обязательно должны быть представлены также другие учреждения такого профиля и разные специальности. Кроме того, в нем обязательно должны быть юрист и представитель общественности. На роли этого последнего следует остановиться особо. Дело в том, что одной из важных задач этических комитетов за рубежом является осуществление постоянного этического контроля со стороны общества за проведением медико-биологического эксперимента.
В организации и работе этических комитетов еще много неясных и нерешенных вопросов. Начать с того, что до сих пор нет согласия об их полномочиях. Американские комитеты наделены регулятивно-санкционирующими функциями (так сказать, обладают правом "вето"). В Италии, Франции, Чешской республике, Швеции, Эстонии комитеты таким правом не обладают, их решения носят характер консультативно-совещательных. В других странах данный аспект работы четко не регламентирован.
Отмечается чрезвычайный разнобой в количестве членов комитетов. Так, Федеральная медицинская ассоциация по вопросам биоэтики в Германии состоит из 44 человек, Национальный этический комитет Франции — из 40 человек, Национальные комитеты Польши, Румынии и Эстонии — из 20, Чешской республики — из 23. Этический комитет по биоэтике Мин-здравсоцразвития России (возглавляемый Ю.М. Лопухиным) имел в своем составе 13 человек (1998). Такие же различия имеют и комитеты отраслевые, региональные и др.
Расходятся мнения и по комплектованию этических коми-
тетов. В ряде стран большинство членов национальных комитетов составляют представители общественности, тогда как в других — медики-профессионалы. В Швеции ядро национального совета по медицинской этике представлено 7 главными политическими партиями, в дополнение к которым вводятся и представители различных медицинских служб. В этом вопросе пока так и не удалось придти к консенсусу — каждая страна остается при своем мнении.
Нет общепринятой и точной формулировки понятия "независимый". Практически все, кто касается вопросов организации работы этических комитетов, утверждают, что они должны быть независимыми. Однако общепринятых критериев этого не существует. Выше говорилось об американском понимании этого вопроса: комитеты должны быть "не связанными ни с исследователем, ни с финансирующей данное исследование структурой (или отдельным липом) и действующими в соответствии с законодательством страны". СВ. Вековшинина (Президент Украинской ассоциации биоэтики) и В.Л. Кулиниченко (член Комиссии по биоэтике при кабинете министров Украины) считают, что "термин предполагает невозможность отмены принятых этическим комитетом решений" и отсутствие права у внешних по отношению к комитету структур "оказывать влияние на обстоятельства и условия реализации этого решения".
Остается неясным, насколько могут быть "независимы" в своих решениях члены российских этических комитетов. Так, например, в составе Локального этического комитета при Государственном научном центре вирусологии и биотехнологии "Вектор" председатель и еще 6 членов представляют именно эту организацию, а извне лишь 5 человек. Как в данном случае комитет может быть "не связанным" с исследователем или финансированием, если, к примеру, таковым является член данного коллектива? И как может быть "независимым" комитет, возглавляемый Ю.М. Лопухиным, если он создан по приказу министра здравоохранения РФ?
СВ. Недогода и Б.Г. Юдин считают, что независимость этического комитета определяется по тому, пользуется ли он "Рекомендациями комитетов по этике, проводящих экспертизу биомедицинских исследований ВОЗ" (2000). Если пользуется — значит, он "независим", если не пользуется, — значит, "зависим". Обязательным компонентом достижения независимости эти же авторы считают просвещение широкой общественности об указанных выше рекомендациях, о необходимости публичного обсуждения составов комитетов и результатов их работы, в том числе и финансовых источников и т. д. Однако неубедительность таких утверждений едва ли нуждается в доказательствах. Более правильным скорее является другое их утверждение, что независимость возникнет тогда, когда будут приняты соответствующие законодательные акты. Хотя в Рос-
96
7-4787
97
сии это также под вопросом, но все же наличие законов, касающихся работы этических комитетов, значительно укрепило бы их позиции.
Подвергаются критике санкционирующие функции американских комитетов. Например, ставится такой вопрос: насколько компетентен этический комитет из 5—6 человек в оценке научной ценности разнообразных исследовательских проектов? Резон в этом вопросе, несомненно, имеется. Правда, при необходимости этические комитеты могут привлекать экспертов со стороны.
Нет согласия также в вопросе о том, кто должен создавать этические комитеты. Как было указанно выше, Президентскую комиссию по этике в США создал Конгресс. Во Франции Национальный комитет был создан указом президента, в Швеции — правительственным аппаратом, в Польше — медицинской ассоциацией. Совет Европы и ЮНЕСКО сами организовали свои комитеты по биоэтике [Вековшинина СВ., Кулиниченко В.Л., 2004].
В этих и других странах Европы и в США комитеты рангом пониже организуются профессиональными ассоциациями. Кстати, этот момент является важнейшим в достижении независимости комитетов и от Минздрава, и от правительства, и от других лиц. К сожалению, в России такие ассоциации пока существуют лишь номинально. Российская медицинская ассоциация (РМА), которая пыталась хоть что-то делать в этом направлении, в последние годы практически разогнана экономически, а Российское врачебное общество (РВО) не имеет авторитета и не делает никаких шагов по организации системы этических комитетов в РФ.
Еосдума в 1993 г. в законе "Основы законодательства РФ об охране здоровья граждан" в статье 16 записала: "При органах государственной власти и управления, на предприятиях, в учреждениях, организациях государственной или муниципальной системы здравоохранения могут создаваться (выделено мной. — И.Ш.) комитеты (комиссии) по вопросам этики в области здоровья граждан в целях защиты прав человека и отдельных групп населения в этой области ...".
Можно видеть, что данная формулировка закона никаких вопросов организации этических комитетов в России не решает. Из этой статьи прямо вытекает необязательность создания таких комитетов. Согласно записи, "комитеты могут создаваться"; ясно, что они "могут и не создаваться", что и имеет место в настоящее время во многих регионах России.
В России действует Российский национальный комитет по биоэтике Российской академии наук. Созданы также комитеты по биоэтике при Минздравсоцразвития России и РАМН, возглавляемые академиком Ю.М. Лопухиным, которые занимаются этическими вопросами проведения научных исследований.
При Минздравсоцразвития России есть также этический комитет, возглавляемый академиком Ф.И. Комаровым, который занимается этическими вопросами клинического испытания лекарственных средств. Формально они имеются во многих регионах и в различных медицинских и научных подразделениях, однако, во-первых, не во всех, а во-вторых, они не стали ни ведущими, ни особо востребованными в тех областях медицинской практики и науки, воздействовать на которые они призваны.
Н.В. Игнатьев объясняет это несовершенством российского законодательства. Указанная статья закона, кроме нечеткого формулирования вопроса о создании этических комитетов, даже не затронула другого важнейшего принципа необходимости таких комитетов — принятия цели, считающейся за рубежом главной, — защита прав и достоинства человека. Эти вопросы в нашей стране во многом не внедрены в жизнь человека вообще, они больше приняты в теории, чем на практике.
Отмечается резко выраженная ведомственная разобщенность и практически полная закрытость всего, что происходит в науке и практике для общественной оценки.
Ярким свидетельством отсутствия общественного контроля и ущербности такого положения является нашумевшее в 2004 г. дело о трансплантации органов в российских НИИ и клинических учреждениях. При наличии открытости получения материала для трансплантации и контроля общественности никогда бы не возникло такое положение, когда в клиники, производящие трансплантацию, врывались бы бойцы ОМОНа и представители прокуратуры.
Наблюдается большой разнобой и в функциях этических комитетов различных стран. В ряде стран национальные комитеты занимаются этическими вопросами глобального характера — разработкой общих этических принципов, кодексов и т. п. В других те же комитеты видят своей задачей осуществление диалога с общественностью, ее просвещение в области проблем биоэтики или консультирование правительств и парламентов своих стран по вопросам медицинской этики.
Во Франции главной задачей комитета считается выработка "точки зрения на моральные проблемы, возникающие в ходе проведения исследований в области биологии, медицины и здоровья, будь то в отношении отдельных людей, социальных групп или общества в целом".
В Италии комитет рассматривает этические вопросы в области генной терапии, критериев определения смерти человека, проблемы терминальных больных, безопасности биотехнологий.
В Польше комитет занимается разработкой Кодекса медицинской этики и оценкой медицинского законодательства с этических позиций, а также развитием этического образования в университетах.
98
99
В статье 16 "Основ законодательства РФ..." говорится, что в России комиссии создаются "для участия в разработке норм медицинской этики и решения вопросов, связанных с их нарушением, в подготовке рекомендаций по приоритетным направлениям практической и научно-исследовательской деятельности, для решения иных вопросов в области охраны здоровья граждан".
Некоторые конкретные задачи для этических комитетов, проводящих экспертизу медицинских экспериментов (контролируемых клинических исследований) описаны в книге "Философия биомедицинских исследований: этос науки начала третьего тысячелетия". — М.: 2004, под ред. Б.Г. Юдина.
В Украине для этических комитетов декларируются следующие цели и задачи: "Цели и задачи ЭК в контексте разработки норм и регуляции общественной жизни требуют тщательного анализа разнообразных прецедентов и конкретных случаев, нравственных дилемм в различных культурно-исторических, социокультурных и политических контекстах, а также компаративистского анализа накопленного странами опыта, стандартизацию в определенной мере подходов, оценок и форм деятельности по проведению этической экспертизы в международном масштабе" ("Этические комитеты: настоящее и будущее" - Киев, 2004).
Имеются расхождения в целях и задачах локальных этических комитетов, особенно в России. Прежде всего неясны критерии отнесения того или иного комитета к локальным. Например, этический комитет НЦХ РАМН — это локальный или национальный комитет? Если это комитет "национальный", то сколько может быть "национальных" комитетов в России? Четыре? Пять? Или больше? Ведь есть же "национальные" комитеты при РАН, РАМН и 2 комитета при Минздравсоцразвития России. А куда отнести упоминавшийся выше комитет при научном Центре вирусологии и биотехнологии "Вектор"? К локальным? Тогда как понять те задачи, которые ставит перед собой этот комитет: "Задачей ЭК является проведение экспертизы международных и российских биомедицинских научных исследований с целью защиты прав, интересов, достоинства и безопасности человека, принимающего добровольное участие в этих исследованиях" (выделено мной. — И.Ш.). Локальный ведомственный комитет, проводящий экспертизы международных биомедицинских научных исследований? Что-то здесь не согласуется друг с другом...
Локальные этические комитеты должны осуществлять ряд функций. Во-первых, это контроль проведения научных исследований в своих ведомствах или регионах. Основной задачей такого комитета является предварительная этическая экспертиза протокола научного исследования. Комитет анализирует представленный протокол исследования, вносит в него коррек-
тивы и дает рекомендации по его принятию или непринятию. Комитеты, работающие в больницах (больничные этические комитеты), контролируют процесс лечения и возникающие при этом этические вопросы (реанимация, персистирующие вегетативные состояния, эйтаназия, проблемы трансплантологии, вскрытий и т. д.). Локальные комитеты в Румынии занимаются также вопросами преподавания биоэтики в вузах, выполняют образовательные функции.
Этический комитет, возглавляемый Ю.М. Лопухиным, известен своими теоретическими работами по научно-исследовательской деятельности в России. Известны его работы о 5 формах научных исследований, требующих этического контроля, и др. По его данным, "узловой этической проблемой в сфере науки в России остается особое положение военной медико-биологической науки". Закрытый характер этой науки делает возможными работы в различных не очень этичных направлениях — психогенные воздействия, новые виды биологического оружия и т. д. Поэтому военная медико-биологическая наука должна находиться под контролем независимых высококвалифицированных и полномочных этических комитетов, международной инспекции, а расходы на нее следует разумно ограничивать.
Кроме того, наблюдаемый резкий сдвиг в сторону военной науки приводит к такой диспропорции, при которой сильно страдают другие НИИ, которые "в лучшем случае остаются в роли просителей ... или должны круто перестраиваться, образуя коммерческие структуры". Последние в свою очередь порождают серьезные этические проблемы. Как это давным-давно известно, коммерческим структурам нет никакого дела до морали, когда они делают деньги и получают сверхприбыли. Из этого вытекает, что они всегда будут финансировать только ту науку, которая принесет им доходы и сверхдоходы. Если при этом будет приноситься в жертву совесть, честь и даже человеческая жизнь — это едва ли их остановит. Поэтому здесь особенно необходим и важен этический контроль.
Выше уже было показано, что в России этические комитеты не получили особых прав. Отсюда представляется, что очень разумные замечания и предложения академика Лопухина скорее всего не будут учтены нашими военными и правителями. На сегодня совершенно нереально представить, что в России военные власти допустят вмешательство какого-то там этического комитета в свои секретные научные разработки. Это как раз не менее важная, чем многие другие, этическая проблема сегодняшней российской действительности. В условиях нынешнего "дикокапиталистического" строя России абсолютно нереален контроль этических комитетов за тем, какой же наукой занимаются коммерческие исследовательские структуры. Если и военные и коммерческие деятели скажут этическому
100
101
комитету: "А позвольте Вам выйти вон" — тому нечего возразить, ибо нет законов, которые бы наделяли его какими-то правами.
Нельзя сказать, что в России совсем нет работ по вопросу об организации и функционировании этических комитетов. Достаточно сослаться хотя бы на монографию В.И. Петрова, Н.Н. Седовой "Практическая биоэтика. Этические комитеты в России" (М.: Триумф, 2002, 191 с), на работы того же В.Н. Игнатьева, Ю.М. Лопухина и др. Однако отсутствие правовых и других документов по работе этических комитетов, принятых на национальном уровне, отсутствие авторитетных медицинских ассоциаций, которые могли бы регулировать эти вопросы, приводит к тому, что каждый вновь созданный этический комитет сам себе намечает цели и задачи, сам себя относит к тому или иному типу.
Не решен в России также вопрос об отнесении комитетов к регулирующему или совещательному типам, что существенно ограничивает эффективность их работы.
Выводы
-
Любой медицинский эксперимент может таить в себе потенциальную угрозу для здоровья и даже жизни больного.
-
В связи с этим на проведение медицинского эксперимента как с целью лечения, так и с научной целью от больного должно быть получено информированное согласие, выраженное в письменной форме.
-
В настоящее время эта необходимость в рекомендательной форме выражена в Хельсинкской декларации Всемирной медицинской ассоциации и законодательно закреплена в Конвенции Совета Европы и в статье 43 "Основ законодательства РФ об охране здоровья граждан".
-
Всем врачам и научным работникам необходимо знать содержание этих документов и строго придерживаться их положений во избежание ответственности за противоправные действия по незнанию.
-
В этическом контроле над проведением медицинских экспериментов большую роль должны играть этические комитеты разного уровня.
-
В российской медицине этические комитеты находятся на начальной стадии своего становления. Нет точного законодательства, определяющего обязательность или необязательность организации комитетов. Нет НИИ или центров, в которых бы разрабатывались соответствующие документы по работе комитетов, а РМА и РВО разобщены и не имеют авторитета в данных вопросах.
-
Нет ясности в вопросе о том, к какому типу — регулятив-
но-санкционирующему или консультативно-совещательному — относятся российские этические комитеты.
-
Неясными остаются пути достижения "независимости" существующих ныне в России этических комитетов, так как все их члены работают в государственных или ведомственных учреждениях, где создаются комитеты, и получают свою зарплату от них же и, следовательно, зависят от государственных или ведомственных структур.
-
Неясен статус комитетов при РАН, РАМН и Минсоцраз-вития России (национальный, региональный, ведомственный, локальный?). Они не стали авторитетами для общества в решении важнейших этических проблем здравоохранения — вопросов трансплантологии, эйтаназии, генетических и репродуктивных технологий и др.
10. Не определен статус региональных и локальных этичес ких комитетов России и нет четких положений об их полномо чиях и задачах.
102
ВРАЧЕБНАЯ ТАЙНА, ИЛИ О
КОНФИДЕНЦИАЛЬНОСТИ
В РАБОТЕ ВРАЧА
... Каждый имеет право на неприкосновенность
частной жизни, личную и семейную тайну,
защиту своей чести и доброго имени.
... Сбор, хранение, использование
и распространение информации
о частной жизни лица
без его согласия не допускаются.
Извлечения из статей 23 и 24 Конституции Российской Федерации.
В автобус впорхнула стайка девушек. Усевшись, они повернулись друг к дружке и бойко затараторили.
-
Вы знаете, девочки, — скороговоркой, делая значительную мину, начала одна, — вчера во время моего дежурства у Оли родился дауник (жаргонного типа словечко, обозначающее больного тяжелым наследственным заболеванием, — синдромом Дауна).
-
У какой Оли? — поинтересовалась другая.
-
Да у той молоденькой продавщицы из нашего магазина, вы ее тоже знаете.
-
Что ты говоришь! Вот ужас!
-
Да. Представляете, что будет твориться в их семье! А как еще муж отнесется к этому. Боюсь, все кончится разводом ...
-
Ну, может, в этом не Оля виновата, а ее муж.
-
Возможно. Но пойди теперь угадай. Ведь каждый скрывает ...
Несмотря на тряску и дорожный шум, их разговор был слышен во всех уголках салона. По лицам многих пассажиров можно было видеть, что и их заинтересовало рождение дауника у бедной Оли. Некоторые явно, другие таясь прислушивались к разговору студенток-медиков. А те еще долго продолжали оживленное обсуждение последних известий из родильного дома.
Вот так. Запросто на пересуды отдавалось несчастье, свалившееся на молодую семью. Пускалась молва по белу свету о наличии наследственной патологии в этой семье. А ведь ясно: если продавщицу знали эти студентки, то не исключено, что ее
могли знать и другие люди, ехавшие в автобусе. И пошла тогда гулять новость по городу.