|
Таблетки |
|
|
|
6. Извлечение |
извлекают, |
Стеклянная |
Таблетки не |
|
таблеток |
выталкивая |
палочка с плоским |
должны |
|
из матрицы |
стеклянной |
торцом |
разрушаться. |
|
|
палочкой |
|
|
|
7. Оценка качества |
|
|
|
|
таблеток: |
Визуально |
|
|
|
а) внешний вид |
осмотреть 20 |
|
Таблетки должны |
|
|
таблеток |
|
||
|
|
иметь правильную |
||
|
|
|
||
|
|
|
форму, без сколов |
|
|
|
|
и трещин. |
|
|
|
|
|
|
|
Взвесить 20 |
|
|
|
б) определить |
таблеток с |
Весы ручные или |
Отклонения для |
|
среднюю массу |
точностью до |
торсионные, |
||
таблеток массой |
||||
и отклонение от |
0,001 г, результат |
разновес. |
||
0,1 г и менее |
||||
средней массы |
разделить на 20. |
|
||
|
+10%, массой |
|||
отдельных |
Взвесить каждую |
|
||
|
более 0,1 г и |
|||
таблеток |
таблетку и |
|
||
|
менее 0,3 г +7,5% |
|||
|
отклонение в |
|
||
|
|
от средней массы |
||
|
массе в каждой из |
|
||
|
|
таблетки. |
||
|
10 таблеток от |
|
||
|
|
|
||
|
средней массы |
|
|
|
|
выразить в %. |
|
|
|
|
Таблетку |
|
|
|
в) определить |
помещают в колбу |
|
Таблетка должна |
|
растворимость |
с 10 мл воды при |
|
||
Колба на 50 мл |
раствориться за |
|||
таблеток |
370С, помешивают |
|||
|
2-3 мин. |
|||
|
стеклянной |
|
||
|
|
|
||
|
палочкой. |
|
|
|
|
Таблетки |
|
|
|
|
вкладывают в |
|
|
|
|
стеклянную |
|
Оформление |
|
8. Упаковка и |
пробирку с |
Пробирка с |
этикетки должно |
|
оформление |
пробкой, |
пробкой, вата, |
соответствовать |
|
готовой |
свободное |
этикетка. |
типовым |
|
продукции |
пространство |
|
правилам. |
|
|
заполняют ватой. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Таблетки должны |
|
|
Помещают |
Термостат, |
соответствовать |
|
|
статье |
|||
|
упаковку в |
стеклянная |
||
9. Стерилизация |
требованиям ГФ |
|||
термостат при |
пробирка с |
|||
|
ХI на |
|||
|
1000С на 1,5 часа |
таблетками |
||
|
стерильность |
|||
|
|
|
||
Тест-контроль к итоговому занятию по теме «ТАБЛЕТКИ» |
|
|||
Выберите один наиболее правильный ответ
1.Таблетки - лекарственная форма для применения: А - внутреннего
Б - наружного
В- внутреннего, наружного, имлантационного Г - сублингвального, внутреннего
Д - наружного, внутреннего, имлатационного, сублингвального, парентерального.
2.Таблетки изготавливают методами:
А - прессование, экструзии, напыления Б - диспергирования, выливания
В- формования, диспергирования, плазмолиза
Г- прессования, формования, выливания Д - выливания, диспергирования
3.Количество вспомогательных веществ в таблетке не должно превышать:
А - 75% Б - 50% В - 30%
Г- 20%
Д - 10% от общей массы таблетки
4.В качестве красителей в производстве таблеток запрещено применять:
А – индигокармин Б – желтый водораситворимый краситель В – титана диоксид
Г – тартразин
Д– кислотный красный
5.Назначение грануляции заключается в:
А–- ускорении процесса изготовления таблеток
Б – снижении себестоимости таблеток В –- улучшении технологических свойств таблетируемой массы
Г –- снижении микробной обсемененности таблеток
Д– пролонгировании терапевтического эффекта
6.Покрытия на таблетки наносят с целью:
А- улучшения распадаемости
Б - повышения точности дозирования
В- пролонгирования терапевтического эффекта Г - повышения механической прочности таблеток Д - для всех вышеуказанных целей
7.Однородность дозирования оценивается у таблеток: А - у всех таблеток Б - с содержанием 0,05 г и менее лек. вещества
В- с сильнодействующими лек. веществами
Г- изготовленных методом формования и выливания
Д- не соответствующих требованиям внешнего вида
|
Выберите ответ, пользуясь следующей схемой: |
|||
А |
В |
С |
Д |
Е |
если верно |
если верно |
если верно |
если верно |
если верно |
1, 2, 3 |
1, 3 |
2, 4 |
4 |
все |
8.Размеры частиц можно определить: 1 - денситометрически 2 - потенцилметрически
3 - микроскопическим методом
4 - сорбиционным методом
5 - гравиметрически
9.Каково значение склеивающих веществ: 1 - для увеличения прочности таблеток
2 - для улучшения прессуемости таблетируемой массы
3 - для уменьшения энергозатрат и износа прессинструмента
4 - для ускорения распадаемости таблеток
5 - для улучшенмя внешнего вида таблеток
10.К технологическим свойствам таблетируемых масс относятся: 1 - пористость 2 - сыпучесть 3 - прессуемость
4 - гигроскопичность
5 – форма и размер частиц
11.Пористость порошкообразных масс определяют:
1 - кондуктометрически
2 - методом вытеснения
3 - седиментационным методом
4 - методом прессования
5 - методом флотации
12.Качество гранул оценивается по 1 - гранулометрическому составу 2 - влагосодержанию 3 - сыпучести
4 - объемной плотности
5 - содержанию действующих веществ
Определите верно или неверно каждое из двух приведенных утверждений по отдельности, а затем верна или нет
причинно-следственная связь между ними.
Выберите ответ, соответствующий буквенному обозначению
Ответ |
Утверждение 1 |
Утверждение 2 |
Связь |
А |
верно |
верно |
верно |
В |
верно |
верно |
неверно |
С |
верно |
неверно |
неверно |
Д |
неверно |
верно |
неверно |
Е |
неверно |
неверно |
неверно |
13. Физико-химические свойства таблетируемых масс определяют их
технологические свойства
потому, что технологические свойства характерны не отдельной частице, а их множеству.
14.Таблетки для парентерального применения должны полностью растворяться
потому, что они должны отвечать требованиям стерильности.
15. Таблетируемая масса или гранулят должны обладать оптимальной влажностью
потому, что влага участвует в механизме сцепления частиц прессуемого материала
16. Количество наполнителей (разбавителей) в таблетках не должно превышать 20%
потому, что
наполнители относятся к вспомогательным веществам.
18.Гранулы не применяются как самостоятельная лекарственная форма,
потому, что они используются как исходный материал для изготовления таблеток
19.При грануляции методом псевдоожижения не используются растворы склеивающих веществ
потому, что
растворы склеивающих веществ не диспергируются до капельной