1.10. Амины

В заместительной номенклатуре для наименования аминов применяется суффикс ''-амин'', присоединяемый к названию углеводорода или гетероцикла, аналогично суффиксам ''-ол'' или ''-он'' в спиртах и кетонах, например:

–этанамин

–фениламин (анилин)

Для вторичных и третичных аминов в качестве родоначального соединения выбирается наибольший углеводород (если такой выбор возможен), а остальные группы называются в префиксах с применением в качестве локантов курсивных букв N- и N,N-, например:

N,N – метилэтанамин

N,N – диэтилбензоламин

В гетероциклах, содержащих NH-группу, цифровой локант заменяет букву N, например: 1-фенилимидазол

В качестве префиксов для группы NН₂ в номенклатуре принята приставка ''амино-'', но свободный радикал NН₂ называют ''аминил''. Многие амины имеют полутривиальные наименования. Это особенно относится к алкалоидам, другим гетероциклическим основаниям и аминокислотам.

Ряд замещенных анилинов издавна называют с помощью суффикса ''идин'', например: бензидин

Лактоны, лактамы

Внутримолекулярные сложные эфиры, образующиеся в результате взаимодействия гидроксильной и карбоксильной групп гидроксикислот, сопровождающегося выделением молекулы воды с образованием циклической системы, называют ЛАКТОНАМИ.

Лактоны, получаемые из моногидроксикислот, помимо названий с окончанием ''-лактон'', можно называть с добавлением суффикса ''-олид'' к названию соответствующего углеводорода.

-валеролактон или пентанолид-5

Если полигидроксикислота имеет тривиальное название, то образующийся из нее лактон может быть назван, исходя из этого названия, как в случае D-глюконо-1,4-лактона

Соединения, содержащие группы –CO-NH- или –C(OH)=N-, включенные в цикл, предпочтительно называют как гетероциклические соединения, но они могут быть названы с окончанием ''-лактам'' или ''лактим'' соответственно.

Многие соединения имеют тривиальные названия, например:

кумарин изокумарин фталид

Терпены

Ациклические терпены (С₁₀Н₁₆) получают систематические названия, в то время как для родоначальных циклических монотерпенов ИЮПАК признают полусистематические названия. Структурам приписана фиксированная нумерация, например:

п-ментан пинан борнан

При наличии заместителей родоначальные названия модифицируют, например:

п-ментандиол-1,8 гидрат

(терпингидрат)

Широко известный препарат камфора, исходя из вышеизложенного, может быть назван

борнанон-2 или 2-оксоборнан,

а для ментола

название будет 3-гидроокси-n-ментан (ГФ Х: 2-изопропил-5-метилциклогексанол-1)

Для сесквитерпенов, дитерпенов и тритерпенов применяются систематические названия. Производные тетратерпенов, витамины группы А номенклатурой ИЮПАК рекомендуется называть ретинол, ретиналь, ретиновая кислота и т.п.

R=CH₂OH – ретинол

R=COH – ретиналь

R=COOH – ретиновая кислота

Фенолы

Имеется множество тривиальных названий:

ванилин пикриновая кислота фенол

и другие, которые допускаются правилами ИЮПАК.

Название фенолятов образуется добавлением к названию исходного соединения суффиксов (''-олят'') и названия металла. Например: С₆Н₅ОNа – фенолят натрия.

С другой стороны, название этих соединений может быть составлено из названия катиона и радикала с добавлением суффикса ''-оксид'', например С₆Н₅ОNа – феноксид натрия.