1.5. Альдегиды

Названия альдегидов составляются по одному из следующих методов:

1.5.1. К названию алифатического углеводорода добавляется суффикс ''-аль''; это означает, что концевой атом углерода содержит группировку –СН(=О)–углеродный атом от исходного углеводорода, тогда

– метаналь

1.5.2. К названию алифатического, циклического углеводорода или гетероцикла для обозначения присоединения -НС=О группы добавляется суффикс ''-карбальдегид''. Например:

3-метилциклобутан-карбальдегид,

при этом номер 1 присваивается тому углеродному атому кольца, который связан с альдегидной группой,

циклогексен-2-карбальдегид.

1.5.3. Изменением в полутривиальных названиях окончаний ''-ая кислота'' (или ''-ная кислота'') на окончание ''-ый (ный) альдегид'', например: уксусный альдегид, муравьиный альдегид.

Для некоторых соединений сохранены полутривиальные названия (формальдегид, ацетальдегид, бензальдегид) и специфические тривиальные (ванилин).

Оксимы, семикарбазоны, гидразоны и другие сходные производные альдегидов получают названия, составленные из отдельного слова, характеризующего это производное, и названия соответствующего альдегида,например:

2,4-динитрофенилгидразон бензальдегида

Префиксом группы –СНО является ''формил-'', который в то же время служит и названием ацильного радикала муравьиной кислоты.

1.6. Кетоны

Название кетонов по правилам ИЮПАК получают, нумеруя углеводородную цепь с конца, ближайшую к карбонильной группе, добавляя к названию углеводорода суффикс ''-ОН'' и цифру, указывающую положение карбонила, например:

1-бромпентанон-3

Таким образом в заместительной номенклатуре кетонов группа =О обозначается суффиксом ''-он'' или префиксом ''оксо'' в зависимости от того, является ли эта группа главной или нет.

2,4-диоксо-5-фторпиримидин (фторурацил)

3,5,5-триметилоксазолидиндион-2,4 (триметин)

Для производных бензола и нафталина, в случае небольших ацильных радикалов, суффикс ''-ил'' заменяют на суффикс ''-о'', а для обозначения циклической структуры применяются окончания ''-фенон'' или ''-нафтон'', например:

2^′-пропионафтон

Многие лактоны и почти все лактамы получают названия, соответствующие обычным кетонам, например:

пиперидон-2

инденон-1 инденон-4

Аналогично происходит и в гетероциклах:

2,3-дигидро-1,4-бензодиазепин-2-он

пиразолон-5

Номенклатура некоторых циклических ди- и поликетонов имеет свои особенности. Издавна ароматические, полностью сопряженные дикетоны и тетракетоны получали названия добавлением к названию родоначального углеводорода или гетероцикла суффикса ''хинон''.