Классы соединений Алифатические соединения

1. Ациклические алканы, их галоген- и кислородсодержащие соединения

1.1. Ациклические радикалы

Название одновалентных радикалов производится от названий алканов, алкенов и алкинов путем замены суффиксов ''-ан'' на ''-ен'', ''-ин'' на ''-ил'', ''-енил'' на ''-инил''.

Правила ИЮПАК разрешают использование префиксов ''изо-'',

''втор-'', ''нео-'', ''трет-''.

При обозначении положения заместителей в цепи радикала атом, которым он присоединяется к основной части молекулы, получает наименьший из возможных номеров (т.е. этот атом получает номер 1) и соблюдают обычный порядок: наибольшая насыщенность, замещенность или длина.

Названия некоторых радикалов:

СН₃- – метил

-СН₂- – метилен (или метилиден)

-СН= – метин (или метилидин)

Н₃С-СН-СН₃- – изопропил

НСС- – этинил.

1.2. Галогенпроизводные

Применяется заместительная номенклатура с использованием в качестве префиксов названий ''фтор-'', ''хлор-'', ''бром-'' и ''иодо-''. Однако для простых соединений (СН₃I, С₂Н₅Cl) используют радикально-функциональные названия – метилиодид и этилхлорид. Эти названия показывают главную, по существу единственную, химическую особенность соединения.

Построение формулы по названию:

1,1,1-трифтор-2-хлор-2-бромэтан

В основе лежит углеводород – этан

У первого углеродного атома три атома водорода замещены на три атома фтора, у второго углеродного атома один атом водорода замещен на атом хлора, а другой – атомом бром:

фторотан

1.3. Спирты

Если ОН является главной группой, то спирты обозначают характерным суффиксом ''-ол'', в противном случае – префиксом ''гидрокси'', например: СН₃-СН₂-ОН – этанол,

l-2-изопропил-5-метилциклогексанол-1(ментол)

2-метил-3-гидрокси-4,5-ди (гидроксиметил)-пиридина гидрохлорид

(пиридоксина гидрохлорид)

Алифатические соединения с двумя и большим числом гидроксильных групп обозначают, прибавляя к названию алкана суффикс (окончание) – диол, – триол и т.д., указывая их с помощью цифр. Например:

пропандиол-1,3