ФХ. Весенний семестр 2015 / Вопросы тест- и программ-контролей / Вопросы тк (занятие 11). Блинникова

ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ

для студентов 3 курса очного отделения фармацевтического факультета

по теме «Бензолсульфамиды и их производные: сульфаниламид (стрептоцид), сульфацетамид натрия (сульфацил-натрия), сульфадиметоксин, сульфален, фталилсульфаметиазол (фталазол), сульфатон, бисептол, сульфазина серебряная соль, салазодин (салазопиридазин)»

Выберите один или несколько правильных ответов

1.  ЗАСЛУГА В ОБЛАСТИ СОЗДАНИЯ ОТЕЧЕСТВЕННЫХ СУЛЬФАНИЛАМИДОВ ПРИНАДЛЕЖИТ

1. П. Г. Сергееву, Б.Ф. Кружалову

2. А.П. Орехову, Н.Ф Проскуриной, Т.П. Меньшикову

3. О.Ю. Магидсону, М.В. Рубцову

4. А.М. Бутлерову, А.И. Вишнеградскому

2.  ХИМИЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ СТРЕПТОЦИДА

1. n-аминобензолсульфамид

2. n-аминобензолсульфанилацетамид-натрий

3. ХИМИЧЕСКОЕ НАЗВАНИЕ ФТАЛИЛСУЛЬФАТИАЗОЛА

1. 2-n-аминобензолсульфамидо-тиазол

2. 2-(n-фталиламинобензолсульфамидо)-тиазол-1,3

4. ХИМИЧЕСКОЕ АЗВАНИЕ СУЛЬФАДИМЕ ТОКСИНА

1. 6-(n-аминобензолсульфамидо)-2,4-диметоксиилпиримидин

2. 6-(n-аминобензолсульфамидо)-2,4-диметоксипиразин

5. КОМБИНИРОВАННЫЕ ПРЕПАРАТЫ

1. ко-тримоксазол (бисептол)

2. сульфатон

3. сульфален

6. СУЛЬФАНИЛАМИДЫ ПО ВНЕШНЕМУ ВИДУ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ

1. белые или с желтоватым оттенком аморфные порошки горького вкуса, без запаха

2. бесцветные кристаллы или белые кристаллические порошки горького вкуса, со специфическим запахом

3. белые или белые с желтоватым оттенком кристаллические порошки, без запаха

7. СУЛЬФАНИЛАМИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ КИСЛОТНОГО ХАРАКТЕРА ПО РАСТВОРИМОСТИ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ ВЕЩЕСТВА

1. легко растворимые в воде и практически нерастворимые в органических растворителях

2. мало или практически нерастворимые в воде, эфире, хлороформе

3. умеренно растворимые во всех растворителях

8. КИСЛОТНЫЕ СВОЙСТВА СУЛЬФАНИЛАМИДОВ ОБУСЛОВЛЕННЫ НАЛИЧИЕМ В МОЛЕКУЛЕ

1. ароматической аминогруппы

2. сульфамидной группы

3. ароматического кольца

9. ОСНОВНЫЕ СВОЙСТВА У СУЛЬФАНИЛАМИДОВ ОБУСЛОВЛЕННЫ НАЛИЧИЕМ ГРУППЫ

1. R NH₂

2. SO₂ NH R

3. SO2 N H

Na

10.  У СУЛЬФАНИЛАМИДОВ СИЛЬНЕЕ ВЫРАЖЕНЫ СВОЙСТВА

1. кислотные

2. основные

11. ОБЩИЕ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

1. ИК

2. УФ-спектроскопия

3. ГЖХ

12. НАТРИЕВЫЕ СОЛИ СУЛЬФАНИЛАМИДОВ ИДЕНТИФИЦИРУЮТ ПО

1. внешнему виду они представляют собой кристаллические, а все остальные аморфные вещества

2. легкой растворяемости в воде и органических растворителях

3. окрашиванию пламени и мелкокристаллической реакции с пикриновой кислотой

13. РЕАКЦИЯ С РАСТВОРАМИ СОЛЕЙ ТЯЖЕЛЫХ МЕТАЛЛОВ ОСНОВАНА НА

1. наличии подвижного атома водорода в сульфамидной группе

2. реакции замещения атома водорода в первичной ароматической аминогруппе

3. замещении атома водорода в ароматическом ядре сульфаниламидов

14. РЕАКЦИИ СУЛЬФАНИЛАМИДОВ И ИХ СОЛЕЙ С РАСТВОРОМ

МЕДИ (II) ИСПОЛЬЗУЮТ

1. для отличия их друг от друга

2. для обнаружения первичной ароматической аминогруппы

15. ЛИГНИНОВАЯ ПРОБА НА СУЛЬФАНИЛАМИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ОСНОВАНА НА

1. окислительно-восстановительных свойствах препаратов

2) взаимодействии ароматических альдегидов с подвижным атомом водорода в сульфамидной группе

3) реакции конденсации ароматических альдегидов с первичными ароматическими аминами

16. РЕАКЦИЯ ПИРРОЛИЗА ОСНОВАНА

1. на реакции переведения серы в ионногенное состояние путем нагревания препарата, в пробирке с нитритом калия и образованием при этом окрашенных плавов

2. на реакции окисления молекулы под действием концентрированной азотной кислоты и образовании окрашенных плавов и газообразных продуктов

3. на нагревании препарата в сухой пробирке, образовании окрашеных плавов и газообразных продуктов за счет деструкции молекул препарата

17. РЕАКЦИЮ ОБНАРУЖЕНИЯ СЕРЫ В СУЛЬФАНИЛАМИДНЫХ ПРЕПАРАТАХ МОЖНО ПРОВЕСТИ

1. окислением органической части молекулы концентрированной серной кислотой с образованием сульфат-иона, который обнаруживается с помощью раствора бария хлорида

2. сплавлением с натрия гидроксидом с образованием сульфат-иона, который обнаруживается с помощью бария хлорида

3. действием на препарат серебра нитрата

18.  РЕАКЦИЯ ОБРАЗОВАНИЯ АЗОКРАСИТЕЛЯ ОСНОВАНА НА

1. образовании соли хлористого диазония

2. реакции конденсации препарата с фенолами (β-нафтолом в щелочной среде)

3. реакции сочетания соли диазония с фенолами в щелочной среде

19. РЕАКЦИЯ ГАЛОГЕНИРОВАНИЯ СУЛЬФАНИЛАМИДОВ ОСНОВАНА НА

1. окислении препарата

2. реакции электрофильного замещения

20. СУЛЬФАНИЛАМИДЫ ОТЛИЧАЮТ ДРУГ ОТ ДРУГА

1. по реакции образования азокрасителя

2. по реакции образования внутрикомплексных соединений препаратов с солями тяжелых металлов

3. по частным реакциям на радикалы

4. по реакции обнаружения серы

21. НАЛИЧИЕ АЗОГРУППЫ В ПРЕПАРАТЕ САЛАЗОПИРИДАЗИН

ПОДТВЕРЖДАЮТ

1. реакцией с цинковой пылью и концентрированной хлороводородной кислотой

2. нагреванием с концентрированной хлороводородной кислотой

22. ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУЛЬФАНИЛАМИДОВ ПРЕДЛОЖЕН ОБРАТНЫЙ БРОМАТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД; НАЙДИТЕ ОШИБКУ ДОПУЩЕННУЮ В ОПИСАНИИ МЕТОДА

1. метод основан на реакции электрофильного замещения

2. в титруемый раствор добавляют калия йодид в качестве катализатора реакции электрофильного замещения

3. конец титрования по обесцвечиванию бромом индикатора метилового оранжевого

23. ОШИБКА, ДОПУЩЕННАЯ В ОПИСАНИИ НИТРИТОМЕТРИЧЕСКОГО МЕТОДА ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУЛЬФАНИЛАМИДОВ

1. метод основан на реакции образования солей диазония

2. титруют после охлаждения раствора во избежание потерь азотистой кислоты и предотвращения разложения соли диазония

3. бромид калия добавляют для ускорения реакции взаимодействия нитрита натрия в точке эквивалентности с индикатором

4. точку эквивалентности устанавливают с внутренним или внешним индикаторами, иногда потенциометрически

24. БОЛЬШИНСТВО СУЛЬФАНИЛАМИДНЫХ ПРЕПАРАТОВ КОЛИЧЕСТВЕННО ОПРЕДЕЛЯЮТ МЕТОДАМИ

1. нитритометрическим

2. алкалиметрическим

3. ацидиметрическим

4. аргентометрическим

25.СУЛЬФАЦИЛ КОЛЛИЧЕСТВЕННО МОЖНО ОПРЕДЕЛИТЬ МЕТОДАМИ

1. нитритометрическим

2. алкалиметрическим

3. ацидиметрическим

4. броматометрическим

26. ВЫБОР РАСТВОРИТЕЛЯ И ТИТРАНТА В МЕТОДЕ НЕВОДНОГО ТИТРОВАНИЯ СУЛЬФАНИЛАМИДОВ ЗАВИСИТ ОТ

1. скорости титрования, температуры анализируемого раствора

2. от константы диссоции препаратов

3. от характера кислотно-основных свойств

27. ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ СУЛЬФАНИЛАМИДОВ ОТНОСЯТСЯ К ПРЕПАРАТОМ КОРОТКОГО ДЕЙСТВИЯ

1. сульфадиметоксин

2. сульфаниламид

3. сульфален

28. ИЗ ПЕРЕЧИСЛЕННЫХ ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИХ МЕТОДОВ ДЛЯ КОЛИЧЕСТВЕННОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУЛЬФАНИЛАМИДОВ НЕ ПРИМЕНЯЕТСЯ

1. фотометрия

2. рефрактометрия

3. поляриметрия

29. ВЫСОКУЮ КОНЦЕНТРАЦИЮ ПРЕПАРАТА В КИШЕЧНИКЕ СОЗДАЮТ

1. сульфаниламид

2. сульфацетамид

3. фталилсульфатиазол

30. СУЛЬФАНИЛАМИДЫ ПРИМЕНЯЮТ В МЕДИЦИНЕ

1. для лечения инфекционных заболеваний, вызываемых стрептококками, гонококками, менинго­кокками, пневмококками, стафилококками, кишечной палочкой и др.

2. назначают в офтальмологической практике в виде 20-30%-ных растворов и мазей

3. в качестве болеутоляющего средства

31. БОЛЬШИНСТВО СУЛЬФАНИЛАМИДНЫХ ПРЕПАРАТОВ КОЛИЧЕСТВЕННО ОПРЕДЕЛЯЮТ МЕТОДАМИ

1) нитритометрическим

2) алкалиметрическим

3) ацидиметрическим

4) аргентометрическим

32. СУЛЬФАЦИЛ КОЛЛИЧЕСТВЕННО МОЖНО ОПРЕДЕЛИТЬ МЕТОДАМИ

1. нитритометрическим

2. алкалиметрическим

3. ацидиметрическим

4. броматометрическим

33. СУЛЬФАНИЛАМИДНЫЕ ПРЕПАРАТЫ ПРОЛОНГИРОВАННОГО ДЕЙСТВИЯ

1. сульфален, сульфадиметоксин

2. сульфаниламид , сульфацетамид

3. ко-тримоксазол

ОТВЕТЫ

1.-3) 12.- 3) 23.- 3)

2.- 1) 13.- 1) 24.- 1)

3.- 2) 14.- 1) 25.- 1), 3),4)

4.- 1) 15.- 3) 26.- 2), 3)

5.- 1),2) 16.- 3) 27.- 2)

6.- 3) 17.- 1), 2) 28.-3)

7.- 2) 18.- 3) 29.- 3)

8.-2) 19.-2) 30.- 1),2)

9.-3) 20.- 2), 3) 31.- 1)

10.- 1) 21.- 1) 32.- 1),3), 4)

11.- 1),2) 22.- 1) 33.- 1), 3)