дневник по технологии

№ п/п

Содержание рецепта, применение ЛП

Физико-химические свойства ингредиентов

Технология ЛП по стадиям изготовления с теоретическим обоснованием

Примечание

1

Rp.: Sol. Magnesii sulfatis 5%-400,0 D.S. для электрофореза

Магния сульфат.

Бесцветные призматические кристаллы, выветривающиеся на воздухе. Очень легко растворимы в воде (1:1 в холодной и 3,3:1 в кипящей); практически нерастворимы в этаноле. Водные растворы имеют горько-соленый вкус.

Хранение: в хорошо укупоренной таре.

Характеристика ЛФ

Жидкая лекарственная форма, истинный раствор для электрофореза, всесторонне свободная дисперсная система с жидкой дисперсной средой.

Рабочая пропись:

Magnesii sulfatis 20,0

Aq. purificatae ad 400,0

Согласно приказу МЗ РФ № 308 от 21.10.97, если концентрация сухих веществ превышает 3%, то КУО учитывают, либо готовят доведением объема до метки. Для изготовления раствора в стеклянной банке растворяют отвешенный на тарирных весах магния сульфат в примерно 200 мл воды очищенной, затем процеживают в отпускной флакон через марлевый фильтр. Доводят до метки водой очищенной до 400 мл.

Отдаем провизору-аналитику на анализ.

Оформление: основная этикетка «Наружное».

Срок хранения в аптеке не более 10 суток (согласно приказу МЗ РФ № 214 от 16.07.07).

ППК

Magnesii sulfatis 20,0

Aq. purificatae ad 400,0

Приготовил:

Проверил:

Дата:

Контроль качества:

- анализ документации

Приготовленный раствор контролируем путем сравнения ППК с рецептом, путем проверки правильности оформлении ППК (наличии номера рецепта, даты и подписи фармацевта). Рецепт выписан правильно, ППК оформлен верно и соответствует рецепту;

- упаковка

Проверка соответствия качества упаковки физико-химическим свойствам ингредиентов. Объем флакона соответствует объему раствора, укупорка правильная (при опрокидывании флакона жидкость не подтекает);

- оформление

Этикетка оформлена, верно, указано отделение и способ применения, условия хранения;

- органолептический контроль

Прозрачная бесцветная жидкость без запаха и механических включений.

2

Rp.: Sol. Protargoli

2% -20 ml

D.t.d №10

D. S.:Капли в нос

Протаргол.

Коричнево-желтый легкий порошок без запаха, слабогорького и слегка вяжущего вкуса. Легко растворим в воде, не растворим в спирте, эфире, хлороформе. Содержит 7,8-8,3% серебра. Применяют как антисептическое, вяжущее и противовоспалительное средство для смазывания слизистых оболочек верхних дыхательных путей.

Хранение: в хорошо укупоренных банках оранжевого стекла в защищенном от света месте.

Характеристика ЛФ.

Выписана жидкая лекарственная форма, коллоидный раствор.

Рабочая пропись:

Вода для инъекций 200 мл

Протаргола 4,0 (2*200/100)

V_о=200 мл

Готовим методом наслаивания. В мерном цилиндре отмериваем 200 мл воды для инъекций и переливаем в широкогорлую подставку, отвешиваем на ручных весах для красящих веществ (обработанные спирто-эфирной смесью) 4,0 протаргола рассыпаем на поверхности воды и не перемешиваем и не взбалтываем 15 мин т.к. может образоваться пена, а выдерживаем стадию набухания до полного растворения. Затем осторожно перемешиваем. Даем часть раствора на анализ провизору аналитику. После проверки переливаем в отпускные флаконы по 20 мл № 10. Укупориваем и оформляем к отпуску.

Оформление к отпуску. Основная этикетка «Наружное», доп. этикетка «хранить в защищенном от света месте»

Срок годности 10 суток

ППК.

Дата:

Aq. purificatae 200 ml

Protargoli 4,0

V_o=200 ml

Приготовил:

Проверил:

Контроль качества:

- анализ документации. Сравнивают ППК с требованием, правильность оформления ППК.

- качество укупорки (алюминиевый колпачок не должен прокручиваться при проверке вручную, раствор не должен выливаться при опрокидывании флакона), объем раствора

- оформление. Этикетка выписана верно, указано отделение, выписавшее требование, условия и срок хранения

- органолептический контроль. Непрозрачная жидкость темно-коричневого цвета.

3

Rp.: Sol. Riboflavini 0,02% - 10 ml

Kalii iodidi 0,2

Glucosi 0,2

Trilon B 0,003

Steril.!

D.t.d. № 100

S.: ВАЗ

Рибофлавин

Желто-оранжевый кристаллический порошок горького вкуса, со специфическим запахом. На свету неустойчив. Мало растворим в воде и спирте. Применяют при гипо- и арибофлавиноминозе, при гемеролопии, коньюктивитах, иритах, кератитах, язвах роговицы, катаракте, при общих нарушениях питания и т.д. Хранение: в защищенном от света месте.

Калия йодид.

Соединение неорганического йода.

Бесцветные или белые кубические кристаллы или белый мелкокристаллический порошок горько-соленого вкуса, без запаха. Хорошо поглощает воду из влажного воздуха. Легко растворим в воде (1:0,75), спирте (1:12), глицерине (1:2,5).

Трилон Б.

белый кристаллический порошок или кристаллы белого цвета, хорошо растворимые в воде и щелочах, очень малорастворимые в спирте. При хранении не допускать контакта с алюминием, цинком, никелем, медью и медными сплавами.

Глюкоза.

Бесцветное кристаллическое вещество сладкого вкуса, растворимое в воде.

Характеристика ЛФ

Выписана стерильная жидкая лекарственная форма - глазные капли. Всесторонне свободная дисперсная система с жидкой дисперсной средой.

Раствор рибофлавина готовят на физиологическом растворе.

Совместимость: компоненты прописи совместимы.

Рабочая пропись:

Рибофлавин 0,2 (0,002*100)

Трилон Б 0,3(0,003*100)

Иодид калия 20,0(0,2*100)

Глюкоза 0,2*100=20

Расчет глюкозы с учетом влажности (10%)

M*10/100-90=22,22

Воды очищенной до1000 мл

Технология:

Раствор готовим в асептических условиях. Используем свежеперегнанную очищенную воду. В предварительно простерилизованной колбе в части воды растворяем 0,2 рибофлавина, нагреваем, но не доводим до кипения, перемешиваем до растворения порошка. Отвешиваем 3,0 трилона Б , 20,0 калий иодид,22,22 глюкозы. Все высыпаем в колбу с рибофлавином, доводим объем до 1л, перемешиваем до полного растворения всех порошков. После растворения отдаем часть раствора на проверку провизору-аналитику. После подтверждения качества приготовленной лекарственной формы, процеживаем раствор через ватно-марлевый фильтр, разливаем в пенициллиновые флаконы предварительно простерилизованные. Флакон закрывают стерильной резиновой пробкой и металлическим колпачком «под обкатку», наклеиваем этикетку. Отдаем на стерилизацию при 100о в течение 30 минут.

Оформление к отпуску:

Основная этикетка «Глазные капли» с дополнительными надписями: хранить в прохладном защищенном от света месте, беречь от детей.

Срок хранения 30 суток.

ППК.

Дата:

Ribofllavini 0,2

Kalii iodide20,00

Glucosae 22,22

Trilon B 0,03

Aq. purificatae ad 1000 ml

V_о=1000 ml

V₁=10ml

Приготовил:

Проверил:

Контроль качества:

- анализ документации. Оценивают правильность оформления ППК.

- качество укупорки (алюминиевый колпачок не должен прокручиваться при проверке вручную, раствор не должен выливаться при опрокидывании флакона), объем раствора.

- оформление. Этикетка выписана верно, указаны дата приготовления раствора, срок хранения, росписи приготовившего и проверившего.

- органолептический контроль.

Жидкость желтого цвета без механических включений.

4

Rp.: Solutionis Furacilini 0.02% -10ml M.D. t. d. N 10

S. По 2 капли 3 раза в день в оба глаза. (ВАЗ)

Фурацилин.

Желтый или зеленовато-желтый порошок горького вкуса.

Растворимость: очень мало растворим в воде (1:4200), мало - в спирте, растворим в щелочах.

Фармакологические действие: антибактериальное

Хранение: список Б.

Характеристика ЛФ.

Выписана жидкая лекарственная форма, глазной истинный раствор для наружного употребления, всесторонне свободная дисперсная система с жидкой дисперсной средой.

Совместимость – компоненты совместимы.

Рабочая пропись:

Furacilini 0,02

Natrii Chloridi 0,85

Aquae purificatae 100 ml

Глазные растворы готовят в условиях асептики с последующей стерилизацией (приказ МЗ №214 от 16.07.97). Растворитель свежеперегнанная вода очищенная, т.к. к глазным каплям не предъявляется требование апирогенности. Для обеспечения осмотической концентрации и для лучшего растворения фурацилина в раствор добавляют 0,85 натрия хлорида. Т.к. общая масса сухих веществ не превышает 3%, то объем раствора увеличивается незначительно, поэтому воды берут 100 мл. Фурацилин – красящее ЛВ, хранят в специальном шкафу, дозируют на ручных весах, выделенных для работы с ним. Для более быстрого растворения рекомендуется кипящая или горячая вода (используемая горячая вода уменьшает прочность кристаллической решетки, увеличивает скорость диффузии, т. е. Ускоряет процесс растворения). В стерильную подставку, сполоснутую горячей водой очищенной, отмеривают 100 мл горячей воды очищенной, в которой при перемешивании растворяют 0,02 г фурацилина и 0,85 натрия хлорида. Раствор после охлаждения фильтруют через промытый ватный тампон в стерильные отпускные флаконы из нейтрального стекла. Фильтрование раствора проводят через промытый ватный тампон, чтобы фильтрующий материал не поглощал раствор и объем раствора не изменялся. Передают на контроль на механические включения на УК – 2 (обязательно), качественный и количественный контроль (обязательно). Флакон укупоривается резиновой пробкой, обкатывается алюминиевым колпачком, маркируют и стерилизуют при 120^оС 8 мин (приказ от 16 июля 1997 года N 214). После стерилизации раствор повторно проверяют на отсутствие механических включений и оформляют этикеткой.

Оформление: основная этикетка “Глазные капли”. На этикетке указаны: отделение, способ применения, дата (число, месяц, год). Имеется дополнительные этикетки “Хранить в прохладном, темном месте”, “Беречь от детей».

Срок годности под обкатку 1 месяц, (согласно приказу № 214 от 16.07.07).

ППК.

Aquae purificatae 100 ml

Furacilini 0,02

Natrii Chloridi 0,85

V₁=10 ml

V_o=100ml

Приготовил:

Проверил:

Контроль на стадиях изготовления.

Оценивают правильность оформления ППК.

- качество укупорки (алюминиевый колпачок не должен прокручиваться при проверке вручную, раствор не должен выливаться при опрокидывании флакона), объем раствора.

- оформление. Этикетка выписана верно, указаны дата приготовления раствора, срок хранения, росписи приготовившего и проверившего.

- органолептический контроль.

Жидкость желтого цвета без механических включений.

Глазные капли -лекарственная форма, предназназначенная для инстилляции в глаз. Капли глазные должны быть изотоничны со слезной жидкостью, и поэтому добавляют натрия хлорид.

5

Rp.: Sol.Euphyllini

2,4% - 750ml

D.S. для электорофореза

Эуфиллин.

Белый или белый с желтоватым оттенком кристаллический порошок со слабым запахом. Растворим в воде, мало растворим в этаноле, практически не растворим в хлороформе и эфире.

Характеристика ЛФ.

Это жидкая лекарственная форма для наружного применения. Это всесторонне свободная дисперсная система с жидкой дисперсной средой.

Проверка доз не требуется.

Рабочая пропись.

Euphyllini 18,0

Aq.purificatae ad 750 ml

Технология.

В подставку наливаем небольшое количество воды, растворяем в ней 18,0 г эуфиллина, перемешиваем. Переносим раствор в мерный цилиндр и доводим объем водой до 750мл. Перемешиваем. Отдаем на анализ провизору-аналитику. Фильтруем в отпускной флакон через марлевый фильтр. Закрываем резиновой пробкой.

Упаковка и оформление.

Отпускаем во флакон из темного стекла, т.к. эуфиллин является светочувствительным веществом.

Флакон оформляем этикеткой с надписью “Наружнее” с оранжевой сигнальной полоской и дополнительной этикеткой “Хранить в темном месте” и “Беречь от детей”.

Срок годности 10 суток (приказ МЗ РФ №214 от 1997г)

ППК

Aq. purificatae q.s

Euphyllini 18,0

Aq. purificatae ad 750ml

Vo=750ml

6

Rp: Sol. acidi nicotinici 1% - 100 ml

D.S. для электрофореза

Кислота никотиновая.

Белый кристаллический порошок без запаха, слабокислого вкуса. Трудно растворим в холодной воде (1:70), лучше в горячей (1:15), мало растворим в этаноле, очень мало — в эфире.

Хранение: список Б.

Характеристика ЛФ

Выписана жидкая лекарственная форма, истинный раствор для электрофореза, всесторонне свободная дисперсная система с жидкой дисперсной средой.

Рабочая пропись:

Acidi nicotinici 1,0

Aquae purificatae 100,0

Согласно приказу МЗ РФ № 308 от 21.10.97, если концентрация сухих веществ не превышает 3%, то КУО не используют, поэтому для приготовления раствора берут 100 мл воды и 1,0 никотиновой кислоты. На ручных весах отвешивают 1,0 кислоты никотиновой в капсулу. Отвешенную никотиновую кислоту растворяют в части воды. Т.к. кислота никотиновая медленно растворяется в воде, то используют горячую воду. Доводят объем до 100 мл, перемешивают.

Отдаем провизору аналитику на анализ.

После этого полученный раствор процеживают через марлевый фильтр в отпускной флакон.

Оформление: основная этикетка «Наружное», дополнительная «Хранить в темном месте», "Беречь от детей".

Срок хранения в аптеке не более 10 суток (согласно приказу МЗ РФ № 214 от 16.07.07).

ППК.

Aquae purificatae 100ml

Acidi nicotinici 1,0

Приготовил:

Проверил:

Контроль препарата (см. пропись №1).

7

Rp: Sol. Kalii iodidi

3% - 400ml

D.S: для электрофореза

Калия иодид.

Бесцветные или белые кубические кристаллы или белый мелкокристаллический порошок, без запаха, солено-горького вкуса. Сыреет во влажном воздухе. Легко растворим в воде, в спирте, в глицерине.

применяют при гипертириозе, эндемическом зобе, при воспалительных заболеваниях дыхательных путей, бронхиальной астме, при грибковых поражениях коньюктивы и роговицы.

Характеристика ЛФ.

Жидкая лекарственная форма (свободная дисперсная система с жидкой дисперсионной средой).

Проверка доз не требуется.

Рабочая пропись:

калия иодида 12,0

воды очищенной до 400,0

На ручных весах (обработанных спирто-эфирной смесью) отвешиваем 12,0 калия иодида и растворяем в 200мл воды очищенной. Перемешиваем стеклянной палочкой до полного растворения калия иодида. Доводим полученный раствор до 400 мл водой очищенной и передаем часть раствора на анализ провизору-аналитику. При положительном результате анализа, раствор процеживаем через марлевый фильтр (марля, обезжиренная не содержащая примесей крахмала и др. веществ). Процеживание раствора происходит сразу в отпускные флаконы из темного стекла. Флаконы укупориваем резиновыми пробками, изготовленными из резины марки 52-369/1 (черные), не содержащие растворимых примесей и не имеющих запаха. Пробку обвязываем пергаментной бумагой при помощи купонной резины. Раствор проверяем на чистоту, а флакон на герметичность (при перевертывании склянки, в жидкости не должно быть посторонних частиц, а при легком постукивании перевернутой склянки о ладонь не должно быть протекания жидкости через пробку).

Наклеиваем этикетку с оранжевой маркировкой, «хранить в темном месте», «срок годности 10 суток».

ППК.

Kalii iodidi 12,0

Aq. Purificatae ad 400 ml

V_о= 400 ml

Дата

Приготовил

Проверил

Контроль качества:

- анализ документации

Приготовленный раствор контролируем путем сравнения ППК с рецептом, путем проверки правильности оформлении ППК (наличии отделения , даты и подписи фармацевта). Рецепт выписан правильно, ППК оформлен верно и соответствует рецепту;

- упаковка

Проверка соответствия качества упаковки физико-химическим свойствам ингредиентов. Объем флакона соответствует объему раствора, укупорка правильная (при опрокидывании флакона жидкость не подтекает);

- оформление

Этикетка оформлена верно, указано отделение и способ применения, условия хранения;

- органолептический контроль

Прозрачная бесцветная жидкость без запаха и механических включений.

8

Rp: Ung. Zinсi 400,0

Sol. Acidi borici 2% - 80,0 ml

Lanolini anhydrici 40,0

Misce ut fiat unguntum.

D.S.: наружное.

Мазь цинковая.

Состав: окиси цинка 1 часть, вазелина 9 частей.

Антисептическое, вяжущее и подсушивающее средство для наружного применения при кожных заболеваниях.

Ланолин безводный.

Сложная природная смесь эфиров, спиртов и свободных жирных кислот. Масса желто-бурого цвете, густой, вязкой, мазеобразной консистенции, со своеобразным слабым запахом. В воде нерастворим, но способен смешиваться с ней, поглощая ее более 150%, трудно растворим в спирте, легко растворим в эфире и хлороформе. Хорошо всасывается кожей.

Хранение: в хорошо укупоренной таре, в защищенном от света месте.

Раствор борной кислоты спиртовой 2%

Содержит: 2,0г кислоты борной, спирта этилового до 100 мл.

Антисептическое средство.

Характеристика ЛФ.

Комбинированная мазь - мягкая лекарственная форма для наружного применения. Всесторонне-свободная дисперсная система с вязко – пластичной дисперсионной средой.

Ингредиенты прописи совместимы.

Проверка доз: для наружных ЛФ не проводится.

Расчеты:

Sol. Acidi borici 2% - 80ml

Ungunti Zinсi 400,0

Lanolini anhydrici 40,0

m_о = 440,0

5. Технология.

Лекарственная форма готовиться по массе.

На тарирных весах отвешиваются необходимые количества ланолина безводного, цинковой мази и переносятся в ступку подходящего размера, тщательно перемешиваются до однородной массы, затем в нее же по частям отмеривают 40 мл спиртового раствора кислоты борной и тщательно перемешивают. Мазь готовиться до характерного потрескивания, а затем переносится в широкогорлый отпускной флакон, укупоривается и оформляется к отпуску.

Оформление к отпуску:

Основная этикетка «Мазь», дополнительные: «Наружное» с оранжевой сигнальной полосой, «Беречь от детей», «Хранить в прохладном месте», «Хранить в защищенном от света месте». На этикетке указываем № рецепта, аптеки, Ф.И.О. больного, способ применения, срок и условия хранения.

Срок хранения 10 суток.

ППК

Ungunti Zinсi 400,0

Lanolini anhydrici 40,0

Sol. Acidi borici 2% - 80ml

m_о = 440,0

Приготовил:

Проверил:

Отпустил:

Контроль качества:

Мазь проверяют на однородность.

Приготовленную лекарственную форму контролируют путем анализа правильности оформления рецепта, паспорта письменного контроля, соответствия в них записей (наличии номера рецепта, даты и подписи фармацевта). Рецепт выписан правильно, ингредиенты совместимы, ППК оформлен верно и соответствует рецепту;

Проверка соответствия качества упаковки физико-химическим свойствам ингредиентов. Емкость флакона соответствует количеству мази, укупорка правильная;

Этикетка оформлена верно, указан номер рецепта Ф.И.О. больного и способ применения, условия хранения;

Органолептический контроль - однородная масса белого цвета без запаха и механических включений.

9

Rp:Sol.Kalii permanganatis 5%-100ml

Asept!

D.S. Для прижигания

Калия Перманганат.

Красно-фиолетовые кристаллы или мелкий порошок с металлическим блеском.

Растворим в воде в холодной и кипящей, образует раствор темно-пурпурного цвета.

Хранить в хорошо укупоренных банках или запаянных жестянках и в мелкой упаковке.

ВРД-нет ВСД- нет.

Антисептическое средство, применяется наружно в виде водных растворов для промывания ран, для полоскания полости рта и горла.

Характеристика ЛФ

Жидкая лекарственная форма. Свободная дисперсная система с жидкой дисперсионной средой.

Проверка доз не требуется.

Рабочая пропись:

Перманганат калия 5,0

Воды очищенной до 100 мл

Технология.

Калия перманганат является окислителем и легко разрушается в присутствии органических веществ.

Готовят в асептических условиях.

На ручных весах для красящих веществ, предварительно обработанных спирто-эфирной смесью, на кружке сухого пергамента отвешиваем 5,0 калия перманганата.

В мерную колбу помещаем 5,0 калия перманганата и 15 - 20мл горячей воды очищенной, перемешиваем стеклянной палочкой. Затем добавляем оставшуюся горячую воду частями и перемешиваем стеклянной палочкой до полного растворения.

Отдаем провизору-аналитику на анализ.

Фильтруем в отпускной флакон из темного стекла

Фильтрующим материалом является ватно-марлевый фильтр. Вата используется длинноволокнистая, обезжиренная, гигроскопическая, чистая. Марля, обезжиренная не содержащая примесей крахмала и др. веществ. Фильтрование раствора сочетаем с одновременным разливом его в подготовленный стерильный флакон из желтого стекла и контролируем объем его. Флаконы укупориваем резиновыми пробками, изготовленными из резины марки 52-369/1(чёрные), не содержащие растворимых примесей и не имеющие запаха. Пробку обвязываем пергаментной бумагой при помощи купонной резины.

На флакон наклеиваем этикетку оранжевого цвета. Дополнительная этикетка. «Хранить в прохладном и защищенном от света месте».

Срок годности раствора 10 суток.

10

Rp Ung.Xeroformi

10%-400

D.S. для смазывания кожи

Ксероформ.

Представляет собой мелкий аморфный порошок желтого цвета со слабым своеобразным запахом. Практически нерастворим в воде, эфире, хлороформе. Содержит 50-55% окиси висмута.

Хранение: в хорошо укупоренной таре, предохраняющей от действия света и влаги.

Вазелин.

Представляет собой однородную гелеобразную, тянущуюся нитями массу белого или желтого цвета. Вазелин нерастворим в воде, мало растворим в этаноле, растворим в эфире, хлороформе, смешивается во всех соотношениях с жирами, жирными маслами (кроме касторового) и восками. В химическом отношении устойчив и индифферентен.

Хранение: в хорошо укупоренной таре.

Характеристика ЛФ.

Мазь - это мягкая лекарственная форма, представляет собой гетерогенную систему, состоящую из лекарственных веществ, равномерно распределенных в основе, являющейся смесью веществ разнообразной химической природы.

Т.к. мазь для наружного применения, проверка правильности дозировок её компонентов не производится. Все компоненты мази совместимы между собой и не вступают в реакции, хорошо смешиваются.

Рабочая пропись

Xeroformi 40.0

Vaselini 360.0

Общая масса400,0

Т.к. количество ксероформа

составляет более 5% массы пасты, то его растирают с частью расплавленной основы.

Сначала готовим основу. В фарфоровой чашке, на водяной бане сплавляем 20 г вазелина (основы берут 1/2 от количества сухого вещества). Затем в ступку отвешиваем 40,0 г ксероформа их и растираем примерно с 20,0 расплава вазелина, остальное количество вазелина добавляем частями и перемешиваем до образования вязкой однородной массы.

Образуется однородная масса желтоватого цвета со специфическим запахом

Переносим в стеклянную банку с широкой горловиной. Закрываем горловину банки кружком из пергаментной бумаги и навинчиваем крышку. Оформляем к отпуску. Основная этикетка «Мазь», «Наружное» с оранжевой сигнальной полосой. Дополнительная этикетка «Хранить в прохладном, защищенном от света месте». Срок годности 10 дней.

Расчеты верны, паспорт заполнен правильно.

Оформление – основная этикетка

«Наружное» заполнена правильно, есть предупредительная этикетка.

Вместимость банки соответствует массе мази, цвет стекла физико-химическим свойствам ингредиентов, укупорка плотная.

Цвет и запах соответствует входящим ингредиентам.

Оценка однородности – мазь однородна, расслаивания не наблюдается, механические включения отсутствуют.

Проверка отклонений по массе:

при взвешивании на тарирных весах – отклонения в норме. Общая масса мази 396,0, отклонение составило 1,1 % (допустимое отклонение ± 5%).

Приготовленная мазь удовлетворительного качества.

11

Rp.:Sol.Natrii chloridi 10% - 200 ml

D.t.d. №50

Sterilisetur!

D.S.Для повязок.

Натрия хлорид.

Кубические кристаллы или белый кристаллический порошок соленого вкуса, без запаха. Растворим в воде

(1:3). Хранить в хорошо укупоренной таре.

Характеристика ЛФ.

Жидкая лекарственная форма для наружного применения, всесторонне свободная дисперсная система с жидкой дисперсной средой.

Расчеты

Натрия хлорида 10*10000/100=1000

Воды 10000

Рабочая пропись.

Natrii chloride 1000

Aq. purificatae ad 10000 ml

Технология

В прописи ЛВ - хорошо растворимое в воде. В асептических условиях в 5000 мл воды очищенной растворяем 1000 натрия хлорида. После полного растворения вещества доводят объем до 1000 мл водой. Полученный раствор передают на анализ аналитику. Затем раствор фильтруют через стеклянный фильтр в стерильный флакон для отпуска. Флакон закрывают стерильной резиновой пробкой и металлическим колпачком «под обкатку», проверяют на механические включения. На металлическом колпачке делают запись перманентным фломастером о составе раствора: вещество, концентрация, также ставится дата и подпись приготовившего раствор.

Затем раствор стерилизуют в автоклаве при температуре 120° С 12 минут. После стерилизации раствор отдают повторно на контроль. И затем оформляют к отпуску.

Упаковка и оформление:

Стерильный флакон нейтрального стекла укупоривают стерильной резиновой пробкой и металлическим колпачком «под обкатку». Наклеивают номер рецепта и этикетки «Наружное», «Стерильно», «Беречь от детей». Срок годности 90 суток.

ППК.

Aq. purificatae 5000 ml

Natrii chloride 1000

Aq purificatae. ad 10000 ml

Sterilisetur!

Объем 1000 мл

12

Rp:Sol Natrii chloride 0,9%-5,0

Sol. Glucosi 10%-5,0

Sol Glycerini 50%-5,0

Sterilisetur!

D.t.d 10

S: Глазные капли

Глюкоза.

Бесцветные кристаллы или мелкокристаллический порошок без запаха, сладкого вкуса. Растворим в воде (1:1,5), трудно растворим в спирте. Хранить в сухом прохладном месте.

Натрия хлорид.

кубические кристаллы или белый кристаллический порошок соленого вкуса, без запаха. Растворим в воде

(1:3). Хранить в хорошо укупоренной таре.

Глицерин.

Бесцветная вязкая сладковатая жидкость без запаха.

Глицерин растворим в воде и спиртах, умеренно растворим в эфире и этилацетате и нерастворим в большинстве углеводородов.

Характеристика ЛФ.

Выписана жидкая лекарственная форма, глазной раствор для наружного употребления, всесторонне свободная дисперсная система с жидкой дисперсной средой.

Совместимость – компоненты совместимы.

Расчеты:

Глюкозу рассчитываем с учетом влажности (10%)

50*10/100-10=5,55

Натрия хлорида 0,9-100

Х-50

Х=0,45

Глицерина 50%-50мл

Рабочая пропись:

Glucosi 5,55

Natrii Chloridi 0,45

Glycerini50%- 50.0

Aq. purificatae ad 100 ml

Глазные растворы готовят в условиях асептики с последующей стерилизацией (приказ МЗ №214 от 16.07.97). Растворитель вода очищенная.

отвешиваем на весах 0,45 NaCl. растворяем в части воды, затем доводим до метки (50).

Отвешиваем на весах 5,55 глюкозы, растворяем в части теплой свежеперегнанной воде и доводим до 50.

На тарированных весах отвешиваем 50% глицерин-50 г.

Затем раствор натрия хлорида, раствор глюкозы и глицерин смешиваем.

Отдаем провизору-аналитику на анализ.

Раствор фильтруют через промытый ватный тампон в стерильные отпускные флаконы из нейтрального стекла. Фильтрование раствора проводят через промытый марлевый тампон, чтобы фильтрующий материал не поглощал раствор и объем раствора не изменялся. Передают на контроль на механические включения на УК – 2 (обязательно), качественный и количественный контроль (обязательно). Флакон укупоривается резиновой пробкой, обкатывается алюминиевым колпачком, маркируют и стерилизуют при 120^оС 8 мин (приказ от 16 июля 1997 года МЗ РФ N 214). После стерилизации раствор повторно проверяют на отсутствие механических включений и оформляют этикеткой.

Оформление: основная этикетка “Наружное”. На этикетке указаны: глазные капли, способ применения, дата (число, месяц, год). Имеется дополнительные этикетки “ “Беречь от детей».

Срок годности 2 суток (согласно приказу МЗ РФ № 214 от 16.07.07).

ППК.

Aquae purificatae 150 ml

Glucosi 5,55

Natrii Chloridi 0,45

Glycetini 50

V1=10 ml

Vo=100ml

Приготовил:

Проверил:

13

Rp: Magnesii sulfatis 33%-200ml

D.t.d №4

S. Для зондирования

Магния сульфат.

Бесцветные призматические кристаллы, выветривающиеся на воздухе. Легко растворим в горячей воде, практически не растворимы в спирте.

Водные растворы имеют горько-соленой вкус.

Характеристика ЛФ.

Жидкая лекарственная форма для внутреннего применения

Свободная всесторонне-дисперсная система с жидкой дисперсионной средой.

Проверка доз не требуется.

Рабочая пропись

Магния сульфат 33-100

Х - 800 х = 264

Воды очищенной до 800мл.

Технология.

Отвешиваем на ручных весах, обработанных спирто-эфирной смесью, 264 г магния сульфата.

В подставку наливаем необходимое количество воды, предварительно подогретой, добавляем 264 магния сульфата, перемешиваем до полного растворения, переносим раствор в мерный цилиндр и доводим объем до 800мл. Перемешиваем. Отдаем на анализ провизору-аналитику. Полученный раствор фильтруем в отпускной флакон через марлевый фильтр. Укупориваем флакон резиновой пробкой, а сверху оформляем бумажным колпачком, закрепляя его резинкой. При переворачивании флакона вниз горлом не должно быть просачивания и потеков жидкости

Упаковка и оформление.

Отпускается во флакон из светлого стекала, т.к. магния сульфат не является светочувствительными веществами. Флакон оформляем этикеткой с надписью “Внутреннее” и дополнительной этикеткой “Беречь от детей”.

Срок годности 10 суток (приказ МЗ РФ №214 от 1997г)

ППК

Magnesii sulfatis 264

Aq. purificatae ad 800ml

V₀ – 800 ml

V1 – 200 ml

14

Rp.: Sol. Calcii chloridi 2% - 250,0

D.S.: для электорофореза

.

Кальция хлорид.

Бесцветные кристаллы без запаха, горько-соленого вкуса. Легко растворим в воде (4:1). Гигроскопичен. На воздухе расплывается. Хранить в сухом месте.

Применяется как

противовоспалительное средство.

Характеристика ЛФ.

Свободная дисперсная система с жидкой дисперсионной средой.

Рабочая пропись:

Sol. Calcii chloridi 50% -10 ml (1:2)

Aquae purificatae240,0

М_о = 250,0

В отпускной флакон отмериваем мерной посудой 240 мл воды очищенной и 10 мл 50% концентрата кальция хлорида. Перемешиваем и отдаем на анализ провизору-аналитику. Укупориваем. После изготовления ЛФ, по памяти на латинском языке в соответствии с последовательностью технологических операций заполняем ППК.

Sol. Calcii chloridi 50% -10 ml (1:2)

Aquae purificatae240,0

М_о= 250,0

Оформление: основная этикетка “Наружное”. На этикетке указаны: отделение, способ применения, дата (число, месяц, год). Имеется дополнительные этикетки “Беречь от детей”.

Хранить в хорошо укупоренном сосуде, в защищенном от света месте 10 суток (приказ МЗ РФ №214 от 1997г)

15

Rp: Acidi salicylici 2,0

Sulfuraci depyrati 12,0

Sol. Acidi borici

2%-80ml

Spiriti aethylici

70% - 120ml

M.D.S.наносить на пораженные участки

Кислота салициловая.

Белые мелкие игольчатые кристаллы или кристаллический порошок без запаха. Мало растворим в воде, легко растворим в спирте.

Сера очищенная - это мелкий порошок бледно-желтого цвета, без запаха, практически нерастворим в воде.

Борная кислота - это бесцветные, блестящие, слегка жирные на ощупь чешуйки или мелко кристаллический порошок. Растворим в холодной и легко растворим в горячей воде, растворим в спирте

Спирт этиловый.

Бесцветная, летучая жидкость с характерным запахом.

Характеристика ЛФ.

Это жидкая лекарственная форма для наружного применения.

Гетерогенная дисперсная система, в которой твердые вещества- дисперсная фаза, распределенная в жидкой дисперсной среде.

Проверка доз не требуется.

Рабочая пропись

Кислоты салициловой 2,0

Серы очищенной 12,0

Раствора кислоты борной 2%-80мл

Спирта этилового 70%-120мл

V_о - 200мл

Технология.

Сначала делаем раствор кислоты борной

2% - 100мл

Х - 80мл

Х = 1,6

Кислоты борной 1,6

Воды очищен. до 80мл.

На ручных весах, предварительно обработанных спирто-эфирной смесью, отвешиваем 1,6 г кислоты борной. В мерный стакан наливаем часть горячей воды и добавляем 1,6 г кислоты борной, доводим до 80мл, перемешиваем стеклянной палочкой. Отдаем на анализ провизору-аналитику

В опускной флакон наливаем примерно половину объема спирта этилового (60мл) и растворяем в нем 2,0 г кислоты салициловой (т.к. кислота салициловая легко растворима в спирте)

В ступку помещаем 12,0 г серы, растираем пестиком, затем добавляем небольшими порциями спирт, при постоянном перемешивание. Содержимое ступки переливаем в отпускной флакон. Ступку ополаскиваем раствором борной кислоты и переливаем в отпускной флакон. Флакон закрываем резиновой пробкой и интенсивно перемешиваем.

Упаковка и оформление.

Отпускаем во флакон из светлого стекла. Оформляем этикеткой -наружное с оранжевой сигнальной лентой. Дополнительная этикетка-перед употреблением взбалтывать и предупредительная надпись - беречь от детей.

Срок годности-10 суток (приказ МЗ РФ №214 от 1997г)

ППК.

Кислоты салициловой - 2,0

Серы очищенной - 12,0

Раствора кислоты борной 2% - 80мл

Спирта этилового 70%-120мл

V_о - 200мл