
- •Вопрос 1структура нуклеиновых кислот. Нуклеотиды, их разновидность.
- •Вопрос 2Репликация днк. Образование репликативной вилки, инициализация репликации, элонгация репликации, лидирующая цепи, фрагмент оКазаки, ферменты репликации.
- •Вопрос 3Процессы транскрипции и трансляции.
- •Вопрос 4Строение хромасом. Кариотип. Идиограмма. Уровни упаковки хромасом эукариот.
- •Вопрос 5приготовление хромасомных препоратов. Использование Колхицина. Гипотония, фиксация и окрашивание. Дифференциальное окрашивание хромосом.
- •Вопрос 6Характеристика хромасомного набора человека. Денверовская наменклатура.
- •Вопрос 7Классификация мутаций по изменению силы и направленности действия мутантного аллеля.
- •Вопрос 8 Геномные мутации. Полиплоидии и анеуплоидии, причины их вознекновения.
- •Вопрос 9структурные перестройки хромосом: виды механизмы образования. Делеции, дупликации, инверсии, инсерции, транслокации.
- •Вопрос 10Генные мутации транзиции, трансверсия, сдвиг рамки считывания, нонсенс и минссенс и сейсменс – мутации.
- •Вопрос 11Физические, химические и биологические мутагены.
- •Вопрос 12Хромасомные болезни. Общая характеристика. Моносомии, трисомии, нулисомии, полные и мазаичные формы, механизм нарушения распределения хромасом в первом и втором мейозе.
- •Вопрос 13пол как менделирующий признак. Типы определения пола.
- •Вопрос 14 Хромосомное определение пола и его нарушения.
- •Вопрос 15хроМасомные болезни, обусловленные аномалиями половых хромосом: синдром Шершевского-Тернера, синдром Клайнфельтера, полисомия по х и у- хромосомам.
- •Вопрос 16: Хромасомные болезни, обусловленные аномалияси аутосом: Синдромы Дауна, Эдвардса и Патау.
- •Вопрос 17
- •Вопрос 18Критерии доминантного типа наследования на родословных: аутосомные, сцепленные с х-хромасомной и голандрические признаки.
- •Вопрос 19 Критерии рецессивного типа наследования на родословных аутосомные и сцепленные с х-хромасомой.
- •Вопрос 20Вариабельность генов в проявлении действия гена: пенетрантность, экспрессивность. Причины вариабельности. Плейотропное действие гена.
- •Вопрос 21Сцепление и локализация генов. Метод картирования генов, предложенный т.Морганом.
- •Вопрос 22Картирование генов у человека. Метод деда. Цис и Транс-фазы сцепления.
- •Вопрос 23Гибридные клетки: получение характеристика использование для картирования.
- •Вопрос 24Картирование генов с использованием морфологических нарушений хромасом ( транслокация и делеция)
- •Вопрос 25Картирование генов у человека: метод днк-зондов.
- •Вопрос 26Митотический цикл клетки. Характеристика его периодов.
- •Вопрос 27 Митоз и его значение. Проблемы клеточной пролиферации в медицине.
- •Вопрос 28мЕйоз и его значение.
- •Вопрос 29Сперматогинез. Цитологическая и Цитогенетицеская характеристика.
- •Вопрос 30овогинез. Цитологическая и Цитогенетицеская характеристика.
- •Вопрос 31Взаимодействие аллелей в детерминации признаков: Доминирование, промежуточное проявление рецессивность, кодоменирование. Множественный аллелизм.
- •Вопрос 32Взаимодействие неаллельных генов. Комплементарность.
- •Вопрос 33 Взаимодействие неаллельных генов. Эпистаз
- •Вопрос 34 .Взаимодействие неаллельных генов. Полимерия.
- •Вопрос 35.Хромосомная теория наследственности. Полное и не полное сцепление генов.
- •Вопрос 36.Генетическая структура популяции . Популяция. Дем. Изолят.Механизмы нарушения равновесия генов в популяции.
- •Вопрос 37.Закон Харди-Вайнберга, его значение.
- •Вопрос 40.Жизненный цикл паразитов. Чередование хозяев и феномен смены хозяев. Промежуточные и основные хозяева. Понятие о био-геогельминтах.
Вопрос 26Митотический цикл клетки. Характеристика его периодов.
МИТОТИЧЕСКИЙ ЦИКЛ КЛЕТКИ (Клеточный цикл) – совокупность процессов происходящих в клетке от одного деления до следующего или до смерти клетки. Включает в себя интерфазу и собственно митотическое деление.
Выделяют 4 периода:
пресинтетический период G1 – наиболее длительный, следует непосредственно за делением,завершается формирования ядрышка, очертаний клетки активный рост клетки, синтез белка и РНК,восстановление нормального числа органелл.
Синтетический период S– синтез ДНК, репликация хромасом, синтез гистонов и перемещение их в ядро, где происходит процесс связывания с ДНК и к концу этого периода каждая хромасома состоит из двух хроматид.так же удвоение числа центриолей. длится от 8 до 12 часов.
Постсинтетический период G2 – период формировния структур для деления клеток, те созревание центриолей, запасание энергии, синтез РНК и белков, в часности тубулинов для образования веретена деления. Продолжительность 2-4.
МИТОЗ ( или кариокинез) непрямое деление, в процессе которого происходит равномерное распределение между дочерними клетками. длительность 2 часа примерно. выделяют 4 фазы: профаза, метафаза, анафаза, телофаза.
Вопрос 27 Митоз и его значение. Проблемы клеточной пролиферации в медицине.
МИТОЗ ( или кариокинез) непрямое деление, в процессе которого происходит равномерное распределение между дочерними клетками. длительность 2 часа примерно. Это основной способ деления эукариотических клеток. приблезительно 10% от клеточного цикла.
выделяют Фазы:
ПРОФАЗА (2n4c)–спирализация хромасом
- исчезают ядрышки
-растворяется ядерная мембрана.
-образуется веретено деления.
-центриоли расходятся к разным полюсам клетки.
-хромасомы оказываются погружены в цитоплазму.
-также выделяется прометафаза где происходит начало выстройки хромосом по экватору клетки.
2) МЕТАФАЗА ( 2n4c) – хромасомы выстраиваются в экваториальной плоскости.
-в области центриолий они прикреплены в веретену деления.
-некоторые нити веретена деления протягиваются от полюса до полюса.
3) АНАФАЗА (4n4c) – происходит расщипление центромер по полам, расхождение хроматид к полюсам, теперь они становятся дочерними хромасомами.
4) ТЕЛОФАЗА (2n2c)– завершение расхождения дочерних хромасом.
-деспирализация хромасом.
-формирование ядерных оболочек
-расхождение цитоплазмы благодаря у животных образования в экваториальной зоне перетяжки. у растений происходит проростание с центра клеточной оболочки.
Биологический смысл МИТОЗА:
- точное распределение матариала между клетками.
-обуславливает сходство между потомками и родителями.
-лежит в основе роста и регенирации.-лежит в основе бесполого размножения.
Вопрос 28мЕйоз и его значение.
МЕЙОЗ – это процесс образования гаплоидных клеток те половых или спор.в результате мейоза из одной диплоидной образуется 4 гаплоидных.
Выделяют 2 последовательных деления: редукционное или мейоз 1 и эквационное или мейоз2.
ИНТЕРФАЗА
ПРОФАЗА 1:
выделяют 5 подфаз:
лептотенна начало спирализации и уплотнения хромасом.
зиготена – коньюгация гомологичных хромасом, и как следствие образование бивалнтов.
пахитена – укорочение и утолщение бивалентов.Кроссинговер.
диплонена – гомологичные хромасомы начинают расходиться, но они связаны в нескольких местах контакта хиазмами.
диакинез – хромасомы достигают максимальной степени деспирализации.
в конце профазы 1 завершается формирование веретена деления.
МЕТАФАЗА 1 –завершилось формирование веретена деления.
-биваленты концентрируются в экваториальной плоскости.
АНАФАЗА1 – гомологичные хромасомы расходятся к полюсам.
-хромасомы в этомт период состоят из 2ух хроматид соединенных общей центромерой.
ТЕЛОФАЗА 1 – короткая , у полюсов клетки группируются гаплоидные наборы хромасом.
-востанавливается структура ядра и ядерная мембрана.
происходит ИНТЕРОКИНЕЗ- это промежуток между двумя мейозными делениями без удвления ДНКа.
ПРОФАЗА2- спирализация хромасом.
-разрущение ядерной мембраны.
-образуется веретено деления.
-центриоли расходятся к полюсам.
МЕТАФАЗА2 – хромасомы выстраиваются в области экватора
-прикрепляются трубочки веретена деления в центромере.
АНАФАЗА2 – разделение цетромер. каждая хроматида становится самостоятельной хромасоммой.
ТЕЛОФАЗА2 – дочерни хромасомы к полюсам
- формируется ядерная оболочка
-образуется клетка с гаплоидным набором хромасом.
Биологический смысл Мейоза:
-обеспечение постоянства числа хромасом на протяжении поколений при половом размножении.
-обеспечение разнообразия половых клеток , те образование новых комбинаций генов.
- обеспечение разнообразия генетической информации за счет кроссинговера, случайного расхождения хромасом в анафазе.