1 курс стомат / гистология / 1 семестр темы / гиста 20

Мышечные ткани

Скелетная мышечная ткань

Гистология мышечной ткани. Общая характеристика.

1. Существует три типа мышечной ткани:

-Поперечно-полосатая: 1. Скелетная; 2. Сердечная;

- Гладкая.

2. Специализированная цитоплазма представлена саркоплазмой, а плазмолемма - сарколемма.

3. Мышечные волокна содержат миофибриллы, которые состоят из сократительных белков актина и миозина. 

4. Функцией мышечной ткани является обеспечение движения: 

а) в составе опорно-дивгательного аппарата; 

б) движения крови в сердечно-сосудистой системе; 

в) перистальтическая деятельность органов ЖКТ, половой системы и др.

Скелетная мышечная ткань:

1. Источник развития – миотом – это зачаток, входящий в состав сомита зародышевой мезодермы

2. Ткань представлена миосимпластами (многоядерными структурами). При микроскопии ядра расположены на периферии на продольном и поперечном срезе.

3. Актиновые и миозиновые филаменты формируют отдельные поперечно-исчерченные фрагменты - саркомеры.

4. Структура мышечной ткани: Мышцы окружены соединительной тканью - эпимизий. Мышечные пучки окружены соединительнотканным перимизием. Каждое мышечное волокно окружено эндомизием (рвст с гемокапиллярами).

5. Сокращение скелетных мышц управляется осознанно. Иннервация осуществляется моторными бляшками, которые передают нервные импульсы на мышечное волокно. Терминальные окончания аксонов содержат нейротрансмиттер ацетилхолин. При потенциале действия он секретируется в синаптическую щель. Фермент ацетилхолинэстераза в синаптической щели нейтрализует АЦХ и предотвращает дальнейшее сокращение.

6. В саркоплазме между параллельными миофибриллами присутствуют митохондрии и цистерны гладкой ЭПС - саркоплазматический ретикулум, который специализирован на накопление и секреции кальция.

7. В каждом саркомере присутствуют две терминальные цистерны СР, которые  контактируют с глубокими инвагинациями сарколеммы - Т-трубочками, формируя триаду. При деполяризации (возбуждении миосимпласта) они обеспечивают секрецию кальция.

8. Локализация скелетной мышечной ткани: опорно-двигательный аппарат, ротовая полость, мимические мышцы лица, верхняя треть пищевода и наружные сфинктеры мочевыводящей и пищеварительной системы.

Молекулярный механизм мышечного сокращения.

А Активный участок актина презентирован, когда тропонин связывается с кальцием. 1. активный участок, 2. головка миозина, 3. тропонин, 4. кальций, 5. тропомиозин, 6. актин
Б. Головка миозина формирует мостики с актином.
В. Головки миозина сгибаются, происходит освобождение АДФ и фосфора.
Г. Новая молекула АТФ прикрепляется к головке миозина, что приводит к отсоединению мостика.
Д. АТФ гидролизируется до АДФ, который возвращает миозин в исходное положение.

Электронная микроскопия скелетных мышц:

1. Организация мышечных волокон: группы волокон - пучки, окружены перимизием; все пучки заключены внутри соединительно-тканного эпимизия.

2. Внутри каждое волокно заполнено миофибриллами, состоящими из толстых миозиновых филаментов и тонких актиновых, организованных в сократительные единицы -саркомеры.

3. Внутри каждого саркомера толстые и тонкие филаменты расположенны встречно паралелльно друг другу; глобулярные миозиновые головки вытягиваются от толстого филамент ак F-актиновых филаментам, которые связаны с тропомиозином и тропонином.

4. Светлые участки I-линии формируются тонкими актиновыми филаментами.

5.  I-линии пересекаются плотными Z линиями.

6. Между Z линиями находятся малые сократительные единицы - саркомеры. 

7. Тёмные линии A зоны - локализуются в середине саркомера.

8. А зоны формируются путём параллельного наслоения актиновых и миозинов филаментов.

9. Н линии на каждом конце М линии состоят из миозиновых филаментов.

10. Сарокплазматическиц ретикулум и митохондрии окружают каждый саркомер.

11. Когда мышца сокращается I и H линии укорачиваются, в то время как А линия остаётся прежней.

12. Сарколемма углубляется в каждую миофибриллу и формируется Т-трубочки.

13. Терминальные цистерны и Т-трубочки формируют триаду.

14. Триады локализованы в соединениях А-I-зон.

15. Стимул к сокращению начинается из Т-трубочки каждой миофибриллы.

16. После стимулирования происходит секреция кальция в саркомер.

17. Кальций активирует изменение конфигурации актина и миозина и вызывает сокращение.

18. После окончания сокращения кальций активно транспортируется и накапливается в саркоплазматическом ретикулуме.

Продольный срез скелетной ткани мышечной ткани	Поперечный срез скелетной мышечной ткани.

Сердечная мышечная ткань.

Источник развития – миоэпикардиальная пластинка спланхнотома зародышевой мезодермы.

1. Локализована в сердце, (представлена миокардом) и частично в околосердечных крупных сосудах.

2. Поперечная исчерченность схожа со строением в скелетной мышечной ткани.

3. Образована цепочкой анастомозирующих кардиомиоцитов, их ядра в центре каждой клетки.

4. Вставочные диски между клетками представлены различными видами межклеточных контактов.

5. Т-трубочки локализованы в Z-линиях, больше, чем в скелетной мышечной ткани.

6. Саркоплазматический ретикулум менее развит. Формируются диады, которые состоят из 1 цистерны и Т-трубочки.

7. Плотные контакты обеспечивают согласованные ритмические сокращения, а нексусы – согласованность сокращения соседних цепочек кардиомиоцитов.

8. Имеется спонтанная генерациям стимула и автоматизм.

9. Автономная нервная система иннервирует сердце и АД.

10. Сокращение кардиомиоцитов обеспечивается водителями ритма (пейсмейкерными клетками); вегетативная регуляция также влияет на частоту сокращения.

Гладкая мышечная ткань.

Источник развития – мезенхима спланхнотома.

1. локализована в полых органах и кровеносных сосудах.

2. Содержит актиновые и миозиновые филаменты без поперечной исчерченности.

3. Клетки веретеновидный формы и содержат одно ядро в центре на продольном и поперечном срезе при микроскопии.

4. Существует три фентотипа гладких миоцитов: секреторный, сократительный и пейсмейкерный.

5. Клетки могут располагаться в продольно и циркулярном расположенных слоях во внутренних органах.

6. Филаменты формируют решетчатую сеть и прикреплены плотными тельцами к саркоплазме.

7. Филаменты сокращаются и укорачивают миоциты схожим механизмом со скелетной мышечной тканью. 

8. Клетки демонстрируют спонтанную активность и поддерживают тонус внутренних органов.

9. Перистатические сокращения дают возможность продвигать содержимое органов (химус, например).

10. Межклеточные контакты соединяют клетки и позволяют ионам коммуницировать между миоцитами. 

11. Толстые и тонкие филаменты в гладких миозитах не формируют саркомер и не представляют исчерченность.

12. Тонкие актиновые филаменты прикреплены к альфа-актину, локализованному в плотных тельцах, которые распространенны по саркоплазме возле сарколемме.

13. Не имеется системы Т-трубочек, СР менее развит.

14. В гладких миозитах отсутствует тропонин; белки, контролирующие скольжение филаментов включают лёгкие цепи миозина и кальмодулин.

15. Неосознанные мышечные сокращения контролируются вегетативной нервной системой, гормонами и растяжением.

Регенерация мышечной ткани:

1. Скелетная ткань регенерирует за счёт миосателлитоцитов, резервной популяции клеток. По леблоновской классификации данная ткань относится к группе растущих.

2. Кардиомиоциты поддерживают свою жизнедеятельность за счёт внутриклеточной регенерации (стабильные ткани).

3. Регенерация гладких миоцитов - быстрая, за счёт митотической активности. 

Продольный (сверху) и поперечный (снизу) срез гладкой мышечной ткани.

Схематическое изображение сокращение гладкого миоцита.