Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:Методы фаунистики. Учебно-методические рекомендации для магистров
.pdf
тихих участках на срок 1–3 суток. Затем стекла осторожно вынуть и поместить
в отдельные стеклянные баночки, заполнив их водой из данного водоема,
исследовать в лаборатории.
4. Собрать водоросли, водные растения, членистоногих и моллюсков,
перенести в лабораторию и исследовать на эпибионтов. Для этого бритвой или
скальпелем сделать под водой соскобы и рассмотреть их под микроскопом или
бинокуляром.
Инфузории являются достаточно тонкими индикаторами сапробности
воды. По присутствию или отсутствию определенных видов в пробах можно
судить о степени загрязненности водоема. Приведем список видов инфузорий
по сезонам, указывающих на благополучное состояние водоема.
Весна: Tintinnidium fluviatile, Strombidium viride, Codonella cratera,
Strobilidium velox, Tintinnopsis cylindrata, Stokesia vernalis, Phascolodon
vorticella.
Лето: Tintinnidium fluviatile, Coleps hirtus, Tintinnopsis cylindrata,
Strobilidium velox, Strombidium viride, Codonella cratera.
Осень: Tintinnidium fluviatile, Strombidium velox, Stokesia vernalis,
Codonella cratera, Amphileptus trachelioides.
Появление в пробах детритофагов и бактериофагов указывает на
повышение уровня сапробности, – Hypotricha, Litonotus, Paramecium,
Chilodonella, Colpoda.
Изучение органогенных сукцессий простейших
Оборудование: 5–6 одинаковых стеклянных сосудов (стаканчиков),
пищевой субстрат (обваренные зерна риса, сенной настой, разведенные
дрожжи, разведенное молоко), пробирки, пипетки.
1. Пищевой субстрат разложить или разлить по стеклянным сосудам
(зерна риса заливаются отстоянной водой), экспонировать 7–14 дней.
2. После появления бактериальной пленки внести в сосуды пробы из
разных природных водоемов. Наблюдать, исследуя капельные пробы под
микроскопом, за ходом сукцессии. Для усреднения состава пробы капли
следует брать из разных участков объема жидкости (под поверхностной
пленкой, у стенок и дна сосуда, около остатков пищевого субстрата, из толщи
воды.
3. Можно варьировать ход сукцессии, изменив условия среды
(температура, освещенность, пищевой субстрат).
4. Отметить общую последовательность массового размножения
отдельных групп, обилие отдельных видов, «время жизни» отдельных видов,
др. (для каждой пробы). Оценка обилия производится путем сравнения
численности данного вида в разных капельных пробах и выражается в баллах
относительной шкалы: 1 – очень низкое, 2 – низкое, 3 – среднее, 4 – высокое, 5
– очень высокое.
Экологическая сукцессия – развитие экосистемы, выраженное в
изменении ее параметров. Упорядоченный процесс развития сообщества,
связанный с изменением во времени видовой структуры и протекающих в
сообществе процессов; определенным образом направлен и предсказуем.
11
Различают два основных типа сукцессий: автотрофная (преобладание
продукции над дыханием) и гетеротрофная (преобладание дыхания над
продукцией). Экспериментальная сукцессия задается определенным
питательным субстратом, истощение которого в ходе эксперимента приводит к
постепенному вымиранию (выпадению) видов в культуре. В начале развития
органогенной сукцессии преобладают, как правило, гетеротрофы, а в конце –
автотрофы. Происходит постепенное вытеснение полисапробных видов
олигосапробными формами.
Ход и направление сукцессии зависят от характера питательного
субстрата и внешних условий среды. Виды простейших сменяют друг друга в
определенном порядке: предыдущие виды готовят среду обитания для
последующих, выедая часть питательных веществ и выделяя в воду
определенные метаболиты, наличие которых служит сигналом и стимулом
размножения.
Количество видов в сообществе определяется изначальным количеством
питательных веществ в данной среде. Направленная сукцессия возможна лишь
при достаточно высоких начальных концентрациях органических веществ. С
увеличением разнообразия поступающих в среду питательных веществ растет
число видов гетеротрофов-полифагов.
Направление природных сукцессий часто зависит от сезонных факторов
среды, например, температуры. Так, в весенних сообществах доминирует
Coleps hirtus, в летних – Loxodes striatus, Spirostomum teres, Prorodon viridis, в
осенних – Spirostomum ambiguum, Urocentrum turbo, Paramecium caudatum,
Coleps amphacanthus.
В ходе сукцессии изменяется размерная структура сообщества
простейших, например, инфузорий: на ранних этапах развития сообщества
преобладают мелкие виды, на заключительных стадиях – крупные. Это может
происходить из-за выедания мелких видов крупными хищными видами. Другой
причиной может служить более высокий темп размножения мелких видов
инфузорий. На ранних стадиях сукцессии биогенное вещество в среде
представлено простыми органическими соединениями, которыми питаются
мелкие виды, на более поздних стадиях биогенное вещество связано в
биомассе, которую могут переработать только крупные хищные формы.
Биоразнообразие червей Европейской части России
Плоские черви. Ресничные черви ведут свободный образ жизни. На
территории Среднего Поволжья (Ульяновской области) всречаются в пресных
водоемах и во влажных биотопах суши (под камнями, почве, др.). В настоящее
время их все чаще используют в качестве индикаторов при загрязнении среды
обитания токсикантами (фенолами, фосфо- и оловоорганическими
соединениями).
Планарии – удобный объект для различных экологических исследований,
так как они широко распространены, являются постоянным компонентом
биоценозов пресных водоемов (хищники и некрофаги, сапрофаги).
При исследовании небольших водоемов сбор планарий проводят вдоль
берега, осматривая нижние поверхности камней, опавших листьев, коряг.
12
Снимая червей мягкой кисточкой, переносят в емкость с водой из этого же
водоема. Затем пробы помещают в холдное место. При этом планарии
собираются на поверхности воды, их можно собрать пипеткой и перенести в
заранее приготовленные аквариумы. Планарий можно также собрать на
приманку (кусочки дождевых червей, мяса или рыбы). Приманку помещают
под камни или в пластиковую баночку с отверстиями, которую погружают на
дно водоема (в банку), при этом необходимо снабдить поплавком, чтоб потом
не потерять, в течение нескольких часов. Транспортировать планарий лучше в
термосе, так как они чувствительны к перепаду температур. Перед фиксацией
мышцы планарий расслабляют солями кобальта или смесью 40-процентного
формалина и 2-процентного новокаина, затем расправленный материал
фиксируют 70-процентным этиловым спиртом или 4–10-процентным
формалином. Для выявления глаз на препаратах проводят просветление
материала гвоздичным маслом, ксилолом или глицерином. Для получения
постоянных тотальных препаратов объекты переносят в каплю канадского
бальзама под покровное стекло.
Список видов планарий Европейской части России (Порфирьева,
Дыганова, 1987)
Семейство Dugesiidae
1. Dugesia bakurianica Porfirieva, 1958
2. D. gonocephala (Duges, 1830) – вероятен в Ульяновской области
3. D. lugubris (O. Schmidt, 1861) – вероятен в Ульяновской области
4. D. polychroa (O. Schmidt, 1861)
5. D. precaucasica Porfirieva, 1958
6. D. taurocaucasica (Livanov, 1951)
7. D. transcaucasica (Livanov, 1951)
Cемейство Planariidae
8. Planaria torva (Muller, 1774) – вероятен в Ульяновской области
9. Polycelis nigra (Muller, 1774) – вероятен в Ульяновской области
10. P. tenuis Ijima, 1884 – вероятен в Ульяновской области
11. Phagocata armeniaca (Komarek, 1916)
Семейство Dendrocoelidae
12. Bdellocephala punctata (Pallas, 1774) – вероятен в Ульяновской
области
13. Caspioplana pharyngosa Z. Sabusova, 1951
14. Dendrocoelum apodendrocoeloideum Dyganova, 1976
15. D. caspicum Porfirieva et Dyganova, 1973
16. D. caucasicum Porfirieva, 1958
17. D. grimmi Dyganova, 1983
18. D. ingulensis Dyganova et Bortkevich, 1983
19. D. lacteum (Muller, 1774) – вероятен в Ульяновской области
20. D. romanovae Dyganova, 1976
21. D. schulmanii (Grimm, 1876)
22. D. superficiale Porfirieva, 1958
23. Dendrocoelopsis oculata Porfirieva, 1958
13
Определительная таблица семейств
планарий Европейской части России (Порфирьева, Дыганова, 1987)
1(2) Яйцеводы раздельно впадают в заднюю часть канала семяприемника
(вагину) перед его соединением с общим атрием Dugesiidae.
2(1) Яйцеводы объединяются в общий проток, который впадает независио
от канала семяприемника в общий атрий (на границе между мужским и общим
атрием).
3(4) Присоска на переднем конце отсутствует. Внутренняя мускулатура
глотки состоит из двух раздельных слоев, – внутреннего кольцевого и
наружного продольного 4(3) Присоска на переднем конце присутствует и
хорошо выражена.Dendrocoelidae.
Определительная таблица родов
планарий Европейской части России
1(10) Глаз двое, но могут быть более мелкие дополнительные глазки.
2(3) Тело белое, с хорошо просвечивающими ветвями кишечника.
Достигают 25 мм в длину Dendrocoelum.
3(2) Тело пигментированное.
4(5) Форма переднего конца треугольная или близкая к треугольной, с
выступающими по бокам ушками (аурикулами) Dugesia.
5(4) Форма переднего конца другая.
6(7) Передний конец трехлопастной, с хорошо выраженной присоской и
шейным перехватомBdellocephala.
7(6) Передний конец тела округлый или усеченный.
8(9) Аурикулы хорошо выражены. Phagocata.
9(8) Аурикулы выражены слабо, аденодактиль один. Planaria.
10(1) Глаз больше двух.
11(14) Глаза растянуты в одну линию по краю головного конца или
образуют два ряда.
12(13) Цепочка глаз окаймляет край переднего конца фронтально и
латерально. С каждой стороны бывает до 40 глаз Polycelis.
13(12) Глаза образуют два парамедиальных ряда, конвергирующие вперед
и расходящиеся назад. В ряду 10 глаз. Кавказ Dendrocoelopsis.
14(11) Глаза образуют два скопления. В каждом из них более 10 глаз.
15(16) Глотка обычная, цилиндрическая. Тело пигментировано. Каспий,
Кавказ Dendrocoelum.
16(15) Глотка с широким дистальным раструбом. Эндемик Каспия
Caspioplan.
Определительная таблица рода Dugesia
1(12) Окраска спинной стороны тела однотонная, без пятен и полос.
Глотка непигментированная.
2(8) Форма переднего конца тела треугольная с хорошо выраженными
при движении ушками, направленными в стороны.
3(9) В копулятивном аппарате аденодактили отсутствуют.
4(7) Заднеспинное расширение общего атрия отсутствует.
14
5(6) Окраска сринной поверхности тела сероватая или бурая, брюшная
сторона светлее. Светлые глазные поля с почковидными глазами расположены
на уровне переднего края боковых ушек. Канал семяприемника со слабой
мускулатурой. Пенис по форме напоминает гриб с кольцевой поперечной
складкой. Длина тела до 25 мм, ширина 4–5 мм D. gonocephala Duges.
6(5) Пенис массивный тупоконический, без расширенного основания.
Канал семяпремника мускулистый. Окраска спинной стороны тела серо-бурая
или бурая. Длина тела до 20 мм, ширина 3–4 мм D. praecaucasica Porfirieva.
7(4) Имеется заднеспинное расширение общего атрия, заходящее за
половое отверстие. Папилла пениса остроконическая, тонкая. Общий атрий
мускулистый. Окраска спинной и брюшной стороны тела темная, почти черная
D. bakurianica Porfirieva.
8(2) Форма головы тупо-треугольная, без подвижных ушек. Расстояние
между глазами больше, чем расстояние от глаз до переднего конца тела.
Окраска спинной стороны тела от коричневой до черной, иногда пятнистая
D. lugubris (O. Schmidt).
9(3) В копулятивном аппарате есть аденодактили, которые расположены
на общем основании с бульбусом пениса или папилле.
10(11) Имеется только один дорсальный аденодактиль и заднеспинное
расширение общего атрия. Окраска спинной стороны тела темно-коричневая,
брюшной – светлее. Длина тела до 20 мм, ширина 3–4 мм.D. taurocaucasica
Livanov.
11(10) Имеются 2-3 аденодактиля (один дорсальный, другой
вентральный, третий может быть рядом с дорсальным). Заднеспинного
расширения нет. Длина тела до 20 мм, ширина 3–4 мм D. transcaucasica
Livanov.
12(1) Спинная сторона тела буроватая, с большими светлыми пятнами
или рисунком из мелких темных пятен. Глотка пигментированная. Длина тела
до 10 мм. Размножается поперным делением D. tigrina (Girard).
Определительная таблица рода Polycelis
1(2) Пенис конический, с удлиненной заостренной папиллой. Внутренняя
стенка семяизвергательного канала с продольными складками. Поверхность
папиллы покрыта многочисленными мелкими шипами. Семяприемник может
быть Н-образный. Имеются 2 аденодактиля, расположенных под углом друг к
другу в особых карманах общего атрия. Окраска спинной стороны тела
равномерная, от темно-бурой до черной, иногда желто-коричневая, брюшная
сторона светлее P. tenuis Ijima.
2(1) Папилла пениса короче, на вершине закруглена. Внутренняя стенка
семяизвергательного канала гладкая. Папилла с расположенными вокруг нее 2–
3 рядами шипиков. Семяприемник не Н-образный. Аденодактили отсутствуют.
Окраска спинной и брюшной стороны тела как у предыдущего вида P. nigra
(Muller).
15
Определительные признаки некоторых видов планарий
(Порфирьева, Дыганова, 1987)
Phagocata armeniaca (Komarek, 1916). Темнопигментированный вид с 2
глазами на белых глазных поях и хорошо выраженными ушками. Семеводы
сливаются в общий проток. В папилле пениса имеется слепой железистый
мешок, располагающийся вентрально под семяизвергательным каналом и
сливающийся с ним на вершине папиллы. Окраска тела черная или чернозеленая, без пятен и полос. Передний конец и боковые стороны тела прозрачносветлые. Длина тела 8–12 мм, ширина 2–3 мм.
Planaria torva (O. Muller, 1774). Тело вытянутое, передний конец
закруглен или образует в середине тупой угол, боковые ушки выражены слабо.
Окраска тела варьирует от светло до буровато-серой, иногда почти черной,
брюшная сторона светлее. Два глаза, каждый из которых расположен по
внутреннему краю светлых овальных глазных полей. Расстояние между глазами
меньше, чем расстояние от глаз до переднего края тела. Длина тела 10–13 мм,
ширина 3–4 мм.
Bdellocephala punctata (Pallas, 1774). Головной конец тела отделен
шейкой от остального туловища. Два глаза расположены на внутренней стороне
светлых глазных полей Передний конец тела вогнут, с боков расположены
тупые закругленные лопасти. Боковые стороны тела волнообразные. Окраска
спинной стороны тела шоколадно-коричневая, с темными пятнами и точками.
Брюшная сторона тела светлее. Длина тела может достигать 35 мм, ширина 3–4
мм.
Dendrocoelum lacteum (Muller, 1774). Тело вытянуто, боковые стороны
почти параллельны, ширина тела по всей длине одинакова. Передний конец
тела поперечно срезан, боковые ушки короткие, широкие. На головном конце
тела два небольших широко расставленных черных глаза, могут быть развиты
дополнительные глазки. Окраска тела молочно-белая, иногда имеет розовый,
серый или буроватый оттенок, в зависимости от содержимого кишечника.
Круглые черви. Круглые черви в Среднем Поволжье (Ульяновской
области) представлены по предварительным данным не менее чем 500 видами.
Встречаются повсеместно, обитают во всех типах биоценозов.
Зарегистрированы десятки паразитических видов нематод человека и
животных, а также виды, вредящие культурным растениям и имеющие
карантинное значение (например, золотистая картофельная нематода Globodera
rostochiensis (Heterodcridae).
Кольчатые черви. Экологические группы Lumbricidae по типу
питания. Первичные гумусообразователи – питающиеся на поверхности
неперегнившими или слаборазложившимися растительными остатками. К этой
группе относится, например, Lumbricus terrestris. Тифлозоли таких форм
рудиментарны, в виде простой складки. Форма кишечника четковидная, при
которой облегчается продвижение более вязкой пищевой массы. Окраска тела
интенсивно пурпуровая или бурая. Хвостовой конец тела уплощен. Головная
лопасть подвижная, иногда полностью отграничена от первого сегмента.
Продольные мышечные волокна расположены перистообразно. Эти признаки
16
связаны с частым выходом червей на поверхность за пищей, обеспечивая им
защиту от ультрафиолетовых лучей и большую подвижность.
Вторичные гумусообразователи – питающиеся в почве перегноем. К этой
группе относится, например, Nicodrilus caliginosus. Тифлозоли включают до
восьми крупных складок. Форма кишечника цилиндрическая. Окраска тела
бледная, часто лишена пигмента. Черви менее подвижны и сравнительно редко
выходят на поверхность.
Экологические группы Lumbricidae по почвенным горизонтам.
Поверхностнообитающие виды. Длина тела от 20 мм до 86 мм. Более тонкая
кутикула по сравнению с другими экотипами червей. Хлорагогенная ткань
однослойная. Используют в пищу слаборазложившийся растительный
материал. Диапауза отсутствует. При наступлении неблагоприятных погодных
условий черви перестают питаться и закупоривают ходы, но инкапсулирования,
как правило, не происходит.
Примеры: Dendrobaena attemsi, Lumbricus castaneus, Eiseniella tetraedra,
Dendrodrodrilus rubidus, Allolobophora eiseni.
Почвенно-подстилочные виды. Длина тела от 47 мм до 150 мм. Более
влаголюбивы, переносят переувлажнение, могут обитать в заболоченных
почвах. Тело равномерно окрашено. В засушливое лето и осенью мигрируют на
глубину до 90 см и впадают в диапаузу внутри капсул из копролитов.
Физиологические адаптации к диапаузе: способность накапливать гликоген в
хлорагогенной ткани и значительное повышение содержания гемоглобина в
крови.
Примеры: Dendrobaena schmidti, Lumbricus festivus, L. rubellus, Eisenia
nordenkioldi, E. malevici.
Собственно-почвенные виды. Длина тела от 112 мм до 450 мм.Питаются
почвенным перегноем. Выделяют верхнеярусные формы, постоянно
обитающие в гумусовом горизонте (Octolasium lacteum, Helodrilus
cernosvitovianus); среднеярусные формы, проникающие на глубину до 60 см
только при неблагоприятных условиях (Nicodrilus caliginosus); нижнеярусные
формы, или норники, образующие глубоко уходящие в почву ходы, до 1,5–2,0
м. Хорошо переносят периодическое высыхание почв, но обитают только в
аерируемых субстратах. Окрашена обычно лишь предпоясковая часть тела
(Nicodrilus longus, Dendrobaena platyura, D. mariupoliensis, Octolasium robustum,
Lumbricus terrestris, L. polyphemus, Eisenia magnifica).
Амфибиотические виды. Приспособлены к существованию некоторое
время под водой, в затопленой почве. Могут размножаться под водой, в
прибрежной части водоемов. Способны питаться под водой. Имеют
расширенный трех- или четырехграный хвостовой конец тела, которым
совершают колебательные движения в толще воды, облегчая газообмен.
Примеры: Eisenia balatonica, E. iverica, Nicodrilus dubiosus.
На территории Европейской части России (Ульяновской области)
вероятно нахождение следующих видов семейства Lumbricidae (Перель, 1979).
1. Allolobophora tuberosa (Svetlov, 1924).
2. A. diplotetratheca (Perel, 1967).
17
3. Dendrodrilus rubidus (Eisen, 1874).
4. Octolasium lacteum (Oerley, 1885).
5. Nicodrilus longus (Ude, 1826).
6. N. caliginosus (Savigny, 1826).
7. N. roseus (Savigny, 1826).
8. Lumbricus terrestris Linnaeus, 1758.
9. L. rubellus Hoffmeister, 1843.
10. L. castaneus (Savigny, 1826).
11. Eisenia foetida (Savigny, 1826).
12. E. intermedia (Michaelsen, 1901).
13. E. uralensis Malevic, 1950.
14. E. nordenskioldi (Eisen, 1879).
15. Eiseniella tetraedra (Savigny, 1826).
16. Dendrobaena octaedra (Savigny, 1826).
Определительная таблица родов семейства Lumbricidae (Перель,
1979)
1(2) Нефридиальные пузыри отсутствуют. Щетинки сильно сближены
попарно. Пигментация не выражена. Поясок заканчивается не далее 34
сегмента Helodrilus.
2(1) Нефридиальные пузыри есть.
3(14) Нефридиальные пузыри в передних сегментах крючковидные или
U-образные. В последующих сегментах могут быть видоизменены в Sобразные, багровидные, вилковидные, двуветвистые.
4(7) В послепоясковых сегментах загнутая часть нефридиального пузыря
расположена впереди основной части.
5(6) Щетинки сильно сближены попарно. Пигментация бурая, зеленовато-
бурая, пурпурная, или совсем невыражена. Семяприемников часто больше двух
пар, иногда нет совсем. Большинство видов крупных и средних размеров
6(5) Щутинки слабо сближены попарно. Пигментация пурпуровая.
Семяприемников две пары, либо нет совсем Dendrodrilus.
7(4) Загнутая часть нефридиального пузыря в послепоясковых сегментах
расположена позади основной части. Иногда нефридиальные пузыри могут
быть двулопастными.
8(11) Щетинки не сближены, либо слабо сближены попарно.
Нефридиальные пузыри, кроме нескольких передних двулопастные.
9(10) Нефридиальные пурызи двулопастные. Пигментация отсутствует.
Семяприемников две пары. Черви очень мелкие Kritodrilus.
10(9) Нефридиальные пузыри окариновидные. Пигментация имеется,
либо отсутствует. Семяприемников нередко больше двух пар. Пубертатные
валики тянутся вдоль всего пояска, а у некоторых видов выходят и за его
пределы. Черви крупных и средних размеров Octolasium.
11(8) Щетинки сильно сближены попарно. Нефридиальные пузыри (с 15
сегмента) нередко S-образные.
12(13) Семенные капсулы отсутствуют. Головная лопасть эпилобическая.
Пигментация бурая или отсутствует Nicodrilus.
18
13(12) Семенники и воронки семяпроводов заключены в семенные
капсулы. Головная лопасть таниболическая. Пигментация пурпуровая
Lumbricus.
14(3) Нефридиальные пузыри в передних сегментах мешковидные или
сосисковидные. С 15 сегмента они могут быть бисквитовидные, крючковидные.
15(18) Щетинки сильно сближены попарно. Семяприемники, как правило,
открываются выше линии дорсальных щетинок, иногда не развиты.
16(17) Мускулистый желудок занимает не менее двух сегментов.
Известковые железы не образуют дивертикулов в 10 сегменте. Мужские
половые отверстия обычно на 15 сегменте. Нефридиальные пузыри
сосисковидные или мешковидные, иногда (с 15 сегмента) крючковидные
Eisenia.
17(16) Мускулистый желудок занимает один сегмент. Известковые
железы с хорошо развитыми дивертикулами в 10 сегменте. Мужские половые
отверстя на 13- , 14-, или 15 сегменте. Нефридиальные пузыри сосисковидные
Eiseniella.
18(15) Щутинки не сближены или слабо сближены попарно.
Семяприемники открываются на линии дорсальных щетинок, иногда выше или
ниже Dendrobaena.
Определительные признаки некоторых видов Lumbricidae (Перель,
1979)
Allolobophora tuberosa (Svetlov, 1924). Длина 42–102 мм, ширина 2–3,5
мм. Число сегментов 96–125. Пигментация зеленовато-бурая или отсутствует.
Тело цилиндрическое, с брюшной стороны слабо уплощенное, у окрашенных
червей за пояском – четырехграное. Головная лопасть эпилобическая. Поясок с
22 по 28–29 сегменты. Пубертатные валики 23–26 сегменты.
A. diplotetratheca (Perel, 1967). Длина 47–70 мм, ширина 3–4 мм. Число
сегментов 87–103. Пигментация пурпуровая. Форма тела цилиндрическая, за
пояском уплощенная. Головная лопасть эпилобическая, чаще закрытая, иногда
открытая, таниболическая. Поясок – 26–32 сегменты. Пубертатные валики 27–
31 сегменты.
Dendrodrilus rubidus (Eisen, 1874):
f. tenuis – Длина 15–55 мм, ширина 2–3 мм. Число сегментов 75–110.
Пигментация бледно-коричневато-красная. Форма тела цилиндрическая.
Головная лопасть эпилобическая, закрытая. Поясок – 25–32 сегменты.
Пубертатные валики практически отсутствуют.
f. subrubicunda – Длина 50–90 мм, ширина 3–4 мм. Число сегментов 60–
125. Пигментация пурпуровая, часто слабая. Форма тела цилиндрическая.
Головная лопасть эпилобическая, закрытая. Поясок – 25–32 сегменты.
Пубертатные валики 28–30 сегменты.
Octolasium lacteum (Oerley, 1885). Длина 30–180 мм, ширина 2–8 мм.
Число сегментов 90–173. Пигментация отсутствует. Окраска голубовато-серая,
или слабо буроватая. Форма тела цилиндрическая, за пояском слегка
уплощенная. Головная лопасть эпилобическая. Поясок – 30–35 сегменты.
Пубертатные валики 30–35 сегменты.
19
Nicodrilus roseus (Savigny, 1826). Длина 35–150 мм, ширина 3–6 мм.
Число сегментов 71–170. Пигментация отсутствует. Форма тела
цилиндрическая. Головная лопасть эпилобическая. Поясок – 24-33 сегменты.
Пубертатные валики 29–31 сегменты.
N. longus (Ude, 1826). Длина 120–160 мм, ширина 6–8 мм. Число
сегментов 160–200. Пигментация пепельно-серая, покровы ирризируют. Форма
тела цилиндрическая с уплощенным хвостовым концом. Головная лопасть
эпилобическая. Поясок – 27–35 сегменты. Пубертатные валики 32–34 сегменты.
N. caliginosus (Savigny, 1826). Длина 60–160 мм, ширина 4–7 мм. Число
сегментов 104–248. Пигментация отсутствует, либо имеется бурая окраска.
Форма тела цилиндрическая, слегка уплощенная. Головная лопасть
эпилобическая. Поясок – 27–35 сегменты. Пубертатные валики – 31–33
сегменты.
Lumbricus terrestris Linnaeus, 1758. Длина 90–300 мм, ширина 6–9 мм.
Число сегментов 108–180. Пигментация до пояска пурпуровая, после пояска – с
темной срединной линией. Хвостовой конец сильно уплощен. Головная лопасть
танилобическая. Поясок – 32–37 сегменты. Пубертатные валики – 33–36
сегменты.
L. rubellus Hoffmeister, 1843. Длина 50–150 мм, ширина 4–6 мм. Число
сегментов 70–145. Пигментация пурпуровая. Хвостовой конец уплощен.
Головная лопасть танилобическая. Поясок – 27–32 сегменты. Пубертатные
валики – 28–31 сегменты.
L. castaneus (Savigny, 1826). Длина 30–85 мм, ширина 3–5 мм. Число
сегментов 55–120. Пигментация пурпуровая, покровы сильно иризируют.
Головная лопасть танилобическая. Поясок – 28–33 сегменты. Пубертатные
валики – 29–32 сегменты.
Eisenia foetida (Savigny, 1826). Длина 40–130 мм, ширина 2–4 мм. Число
сегментов 80–120. Окраска красновато-фиолетовая или коричнево-красная,
полосатая. Головная лопасть эпилобическая. Поясок – 26–32 сегменты.
Пубертатные валики – 27–31 сегменты.
E. nordenskioldi (Eisen, 1879). Длина 60–150 мм, ширина 4–8 мм. Число
сегментов 80–125. Пигментация темно-пурпуровая, иногда бурая, или совсем
отсутствует. На боковых сторонах 9–11 сегментов белые пятна. Головная
лопасть эпилобическая. Поясок – 26–33 сегменты. Пубертатные валики – 28–31
сегменты.
E. intermedia (Michaelsen, 1901). Длина 70–130 мм, ширина 5–6 мм.
Число сегментов 124–177. Пигментация темная, желтовато-бурая. Головная
лопасть эпилобическая. Поясок – 22–30 сегменты. Пубертатные валики – 24–29
сегменты.
E. uralensis Malevic, 1950. Длина 50–110 мм, ширина 4–5 мм. Число
сегментов 96–134. Пигментация невыражена. Тело слабо уплощено в дорсовентральном направлении. Головная лопасть эпилобическая. Поясок – 26–34
сегменты. Пубертатные валики 30–32 сегменты.
Eiseniella tetraedra (Savigny, 1826). Длина 20–70 мм, ширина 2–4 мм.
Число сегментов 70–100. Пигментация желтовато-бурая. Форма тела за пояском
20
Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]