Добавил:
kiopkiopkiop18@yandex.ru t.me/Prokururor I Вовсе не секретарь, но почту проверяю Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Ординатура / Хирургия / @xirurgi_2025 / @xirurgi_2025 - 1284 - файл

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
29.08.2026
Размер:
3 Мб
Скачать
АННАЛЫ ХИРУРГИЧЕСКОЙ ГЕПАТОЛОГИИ, 2023, том 28, №1 ANNALS OF HPB SURGERY, 2023, Vol. 28, N 1
Комментарий К вопросу о дополненной реальности (AR) в хирургии
Дополненная реальность (AR) уже на протя-
жении нескольких лет активно обсуждается как ожидаемо полезная эффективная технология улучшения интраоперационной навигации в хирургии. Как отмечают авторы статьи, опыт применения AR существует в ряде областей хи­рургии, в которых роль интраоперационной на­вигации экстремально важна: нейрохирургия, челюстно-лицевая хирургия, ортопедия и др. Также она используется при обучении молодых хирургов и в работе с пациентами (https://youtu. be/n5uraZqxksY).
На сегодняшний день, несмотря на широкое
обсуждение в профессиональных сообществах возможности успешного применения дополнен­ной реальности, технология пока показывает свое несовершенство в практическом примене­нии. Это касается работы с органами и тканями, меняющими во время оперативного вмешатель­ства свои размеры, конфигурацию и формы, изме няющими положение в пространстве при дыха нии и тракции, за счет технологических сложностей наложения диагностических изо­бражений, масштабирования изображений КТ и УЗИ с реальным изображением во время опе­рации.
В настоящее время практическое использова-
ние рассматриваемой в статье технологии имеет новаторский характер. Авторы, внедряя AR в клиническую практику, пытаются найти рацио­нальное зерно в ее применении, хотя объективно оценить эффективность описываемой методики пока еще трудно. Однако, несмотря на консерва­тизм хирургии в целом, технологичес кий про-
гресс не стоит на месте и, вероятно, в скором времени, благодаря в том числе и работе авторов статьи, мы сможем получить новые, более совер­шенные системы, использующие AR, позволяю­щие во время оперативного вмешательства ис­пользовать необходимые изображения для вы­полнения каждого этапа операции.
Хочу напомнить, что увлечение 3D-реконст­рукцией компьютерных томограмм, которому 15 лет назад придавали колоссальное значение, нашло свое место в арсенале хирургов. Пришло понимание, что 3D-реконструкция томограмм, а также выполненное самим хирургом УЗИ зоны интереса являются подспорьем для обязатель­ного формирования у него в сознании всей ана­томии перед операцией, четкого понимания со­отношения органов и тканей, как пораженных, так и здоровых. Это то, что мы называем “осоз­нанной реальностью” хирурга перед операцией, полученной и сформированной на основании изучения всех видов диагностических изображе­ний.
На сегодняшний день мы не можем с уверен­ностью и объективно заявить, что дополненная реальность позволит ускорить или упростить процесс выполнения операции. Мы также не имеем пока достаточных результатов, чтобы сде­лать заключение об уменьшении частоты ослож­нений при использовании AR как одного из важнейших показателей применения новых тех­нологий в хирургии. И все же мы на правильном пути, ведь в статье авторы демонстрируют устремление к новым технологиям, что, несмо­тря на серьезное опережение возможностей со­временной медицины, безусловно, свидетель­ствует о новаторстве и прогрессе в российской хирургии.
Профессор Ю.Г. Старков
70
АННАЛЫ ХИРУРГИЧЕСКОЙ ГЕПАТОЛОГИИ, 2023, том 28, №1 ANNALS OF HPB SURGERY, 2023, Vol. 28, N 1
Рекомендовано к изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/
Обзор литературы / Review
ISSN 1995-5464 (Print); ISSN 2408-9524 (Online) https://doi.org/10.16931/1995-5464.2023-1-71-79
Функциональные результаты панкреатодуоденальной резекции
Котельников А.Г., Патютко Ю.И., Подлужный Д.В., Саакян М.С.*, Кушлинский Н.Е., Любимова Н.В., Тимофеев Ю.С., Шахбазян Р.Г., Поляков А.Н., Кудашкин Н.Е., Тихонов П.А., Стилиди И.С.
ФГБУ “Национальный медицинский исследовательский центр онкологии им. Н.Н. Блохина” Минздрава России; 115478, Москва, Каширское ш., 23, Российская Федерация
В настоящее время панкреатодуоденальная резекция, несмотря на большую частоту осложнений, сопрово­ждается приемлемым уровнем послеоперационной летальности. Это, наряду с существенным увеличением выживаемости при раке поджелудочной железы, делает необходимым изучение негативных функциональных последствий операции и методов их хирургической профилактики. В обзоре литературы представлена харак­теристика трех основных послеоперационных синдромов: гастростаза, панкреатической экзокринной и эндо­кринной недостаточности. Показана зависимость проявлений указанных синдромов от патоморфологических характеристик культи поджелудочной железы, сохранения привратника, варианта панкреатодигестивного анастомоза и других особенностей реконструктивного этапа операции.
Клю чевые слова: поджелудочная железа, панкреатодуоденальная резекция, панкреатогастроанастомоз, панкреатоеюноанастомоз, гастростаз, экзокринная недостаточность, эндокринная недостаточность
Ссылка для цитирования: Котельников А.Г., Патютко Ю.И., Подлужный Д.В., Саакян М.С., Кушлинский Н.Е., Любимова Н.В., Тимофеев Ю.С., Шахбазян Р.Г., Поляков А.Н., Кудашкин Н.Е., Тихонов П.А., Стилиди И.С. Функциональные результаты панкреатодуоденальной резекции. Анналы хирургической гепатологии. 2023; 28 (1): 71–79. https://doi.org/10.16931/1995-5464.2023-1-71-79.
Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.
Functional outcomes of pancreaticoduodenoctomy
Kotelnikov A.G., Patyutko Yu.I., Podluzhny D.V., Saakyan M.S.*, Kushlinskiy N.E., Lubimova N.V., Timofeev Yu.S., Shakhbazyan R.G., Polyakov A.N., Kudashkin N.E., Tikhonov P.A., Stilidi I.S.
N.N. Blokhin National Medical Research Center of Oncology of the Ministry of Healthcare of the Russian Federation; 23, Kashirskoe shosse, Moscow, 115478, Russian Federation
At present, pancreaticoduodenoctomy causes the high incidence of complications. However, it is associated with an acceptable level of postoperative mortality. With this regard and taking into consideration a significant increase in survival in pancreatic cancer, it is highly relevant to study the negative functional outcomes of surgery and develop methods for their surgical prevention. The bibliographic review focuses on the features of three main postsurgical syndromes: gastric stasis, pancreatic exocrine and endocrine insufficiency. The study shows the dependence of these syndromes on pathomorphological characteristics of pancreatic stump, preservation of the pyloric, the variant of pancreatodigestive anastomosis and other features of reconstructive stage of the surgery.
Keywords: pancreas, pancreaticoduodenoctomy, pancreaticogastrostomy, pancreaticojejunostomy, gastric stasis, exocrine insufficiency, endocrine insufficiency
For citation: Kotelnikov A.G., Patyutko Yu.I., Podluzhny D.V., Saakyan M.S., Kushlinskiy N.E., Lubimova N.V., Timofeev Yu.S., Shakhbazyan R.G., Polyakov A.N., Kudashkin N.E., Tikhonov P.A., Stilidi I.S. Functional outcomes of pan­creaticoduodenoctomy. Annaly khirurgicheskoy gepatologii = Annals of HPB surgery. 2023; 28 (1): 71–79. https://doi.org/10.16931/1995-5464.2023-1-71-79 (In Russian)
The authors declare no conflict of interest.
71
АННАЛЫ ХИРУРГИЧЕСКОЙ ГЕПАТОЛОГИИ, 2023, том 28, №1 ANNALS OF HPB SURGERY, 2023, Vol. 28, N 1
Стандартная панкреатодуоденальная резек­ция (ПДР) – операция, применяемая при опу­холях головки поджелудочной железы (ПЖ) и органов периампулярной зоны. Операцию вы­полняют в двух вариантах: гастро панкреато­дуоденальная резекция (ГПДР), панкреатодуо­денальная резекция с сохранением привратника (ППДР). При ППДР перипилорические лимфо­узлы не удаляют или иссекают в редуцирован­ном варианте. При расширенной операции, помимо регионарных, удаляют юкстарегио­нарные лимфоузлы [1]. Ввиду недостаточной профилактики локорегионарного рецидива, невоз можности комбинировать операцию с адъ­ювантной хи миотерапией у большинства паци­ентов, отсутствия прироста выживаемости по сравнению со стандартным вмешательством, расширенная ГПДР оставлена большинством хирургов. Реконст руктивный этап операции, независимо от объема, включает последова­тельное формирование панкреатодигестивного и билиодигестивного соустьев, а также гастро­энтероанастомоза. При резек ции магистраль­ных сосудов выполняют ангиопластику.
Несмотря на то что стандартная операция со­провождается большей частотой осложнений (33–64%), послеоперационная летальность 2–5% выглядит вполне приемлемой [2, 3]. Обращает внимание возросшая в последние годы выживаемость после комбинированного лечения больных раком ПЖ. С адъювантной химиотерапией mFOLFIRINOX после опера­ции R0 медиана общей выживаемости состав­ляет 54,4 мес [4]. С пери операционной химиоте­рапией mFOLFIRINOX после операции R0, выпол ненной больным резектабельным, погра­нично резектабельным и изначально нерезек­табельным раком ПЖ, медиана выживаемости составляет 38,3 мес [5].
Достаточно малая послеоперационная леталь­ность позволяет изучать негативные функцио­нальные проявления стандартной ПДР (нару­шение опорожнения желудка, панкреатическая экзокринная недостаточность, панкреатическая эндокринная недостаточность, рецидивирую­щий холангит и механическая желтуха) и воз­можности их хирургической коррекции, а воз­росшая выживаемость больных раком ПЖ – обязывает к этому. Изложенное и является целью обзора.
Наиболее значимые патофизиологические последствия ПДР
Сокращение выработки мотилина нарушает деятельность миоэлектрического мигрирующего моторного комплекса (ММК). В первую очередь страдает III фаза, что клинически проявляется парезом желудочно-кишечного тракта. Мано­мет рическими исследованиями [6] подтверж-
дено улучшение опорожнения желудка после ППДР в результате назначения агониста моти­линовых рецепторов эритромицина. Также в связи с сокращением концентрации мотилина в плазме уменьшается выработка пепсиногена, инсулина, соматостатина, панкреатического по­липептида.
Показано, что секреция панкреатического полипептида и холецистокинина значимо уменьшается после ППДР. При этом базальный уровень холецистокинина и гастрина был досто­верно больше в группе ППДР по сравнению с группой ГПДР. Считают, что атрофия культи ПЖ после удаления привратника и двенадцати­перстной кишки (ДПК) во время ГПДР в опре­деленной степени связана с гипогастринемией. Доказано взаимное потенцирование секретор­ных эффектов холецистокинина и секретина. Отсутствие ДПК и вырабатываемого секретина резко угнетает секрецию оставшейся ПЖ. Дисфункция ММК может быть скорректирова­на эфферентной вагусной и адренергической иннервацией. Следовательно, тяжелые функ­циональные последствия операции, связанные с обширной нейродиссекцией, не могут быть адекватно компенсированы [7, 8].
Необходимо отметить наличие компенсатор­ного механизма поддержания пищеварения и метаболизма глюкозы посредством глюкаго­ноподобного пептида-1 (ГПП-1). ГПП-1 инкре­тируют L-клетки слизистой оболочки дисталь­ного отдела подвздошной кишки, начального отдела ободочной кишки и выделяют паракрин­но нейроны головного мозга. Основные эффек­ты ГПП-1 – резкое подавление аппетита, стиму­ляция секреции большинства рилизинг-гормо­нов гипоталамуса, выраженное проинсулиновое действие, угнетение секреторно-моторной дея­тельности желудка. Базальная и стимулирован­ная секреция ГПП-1 после ПДР увеличивается. В результате может улучшиться гликемический контроль среди перенесших ПДР [9–12].
Гастростаз – задержка опорожнения желудка, обусловливающая невозможность питания твер­дой пищей к 7-м суткам послеоперационного периода, или необходимость сохранения назога­стрального зонда >3 дней послеоперационного периода, или необходимость в повторном назо­гастральном зондировании с 3-го дня после опе­рации. Среди причин гастростаза – нарушение гормональной регуляции, нарушение крово­снабжения и иннервации желудочно-кишечного тракта, ангуляция реконструированного желу­дочно-кишечного тракта и желудочная дисрит­мия, связанная с угнетением вплоть до полного отсутствия III фазы ММК в межпрандиальный период [6]. Частота гастростаза после ПДР – 19–57%. Столь широкие пределы показателя связаны в том числе с различиями в определе-
72
АННАЛЫ ХИРУРГИЧЕСКОЙ ГЕПАТОЛОГИИ, 2023, том 28, №1 ANNALS OF HPB SURGERY, 2023, Vol. 28, N 1
Рекомендовано к изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/
нии осложнения. Гастростаз степени А не всегда учитывают как осложнение [13]. Гастростаз не является жизнеугрожающим осложнением, одна­ко с ним связаны сохраняющийся дискомфорт в раннем послеоперационном периоде, увеличе­ние продолжительности пребывания в стациона­ре, задержка адъювантного противоопухолевого лечения, увеличение стоимости лечения.
В метаанализе 32 исследований за 20-летний период [14], включающих 5 рандомизированных, установлено, что частота послеоперационного гастростаза после ППДР составила 21,7%, после ГПДР – 22,7% (p > 0,05). Более поздние рандо­мизированные исследования показали большую частоту гастростаза после ППДР по сравнению с ГПДР – 20 и 12% (p = 0,44), 17,2 и 4,5% (p = 0,024) [15, 16]. Замедление эвакуации из же­лудка до 6 мес отмечено исключительно после ППДР – у 35,7% оперированных. У 30% боль­ных, перенесших ГПДР, рентгенологически диа­гностирована ускоренная эвакуация из желудка [17]. В одном из исследований отмечена большая частота послеоперационного гастростаза после ППДР по сравнению с ГПДР: 19,2 и 3,8% (p < 0,05). При многофакторном анализе выявле­но 4 независимых фактора тяжелого гастростаза: ППДР, желчеистечение, другие инфекционные осложнения в зоне операции, сахарный диабет (СД) [18]. В другом мощном ретроспективном исследовании частота послеоперационного га­стростаза не зависела от сохранения приврат­ника – 20,3 и 21,5% (p = 0,33) [19].
В ряде рандомизированных исследований по­казано, что послеоперационный гастростаз при впередиободочном расположении петли тощей кишки развивается у 6–36% оперированных, при позадиободочном расположении – у 20,7– 50%, однако различия оказались недостоверны­ми [20–25]. В единственном исследовании, в ко­тором рассматривали исключительно результаты ГПДР, отмечено достоверное преимущество впе­редиободочного расположения петли тощей кишки: частота гастростаза составила 20,8–50% (p = 0,036). Также показано достоверное разли­чие в частоте клинически значимого гастроста­за – 4,2% и 27,3% (p = 0,023) [24].
В трех рандомизированных исследованиях [26–28] частота гастростаза в различные сроки после операции с формированием анастомозов на одной петле составила 5,7–25%, при форми­ровании анастомозов на изолированной по Ру петле тощей кишки – 15–30,4%. Только в одном из указанных исследований [26] различия в ча­стоте гастростаза были статистически достовер­ны: 5,7% при использовании одной петли, 30,4% при использовании изолированной петли по Ру (p = 0,028).
В метаанализе 9 исследований (4 рандоми­зированных [26–29]) сравнивали зависимость
частоты гастростаза от особенностей реконструк­ции. Ее выполняли на изолированной петле тощей кишки по Ру и на одной петле тощей кишки с формированием гастроэнтероанасто­моза по Бильрот-II; частота гастростаза состави­ла 15–45% и 6–45%, различия недостоверны [30]. Таким образом, в более раннем метаанализе всех предшествовавших рандомизированных иссле дований [31] было показано преимущество в уменьшении частоты гастростаза в результате формирования соустий на одной петле с гастро­энтероанастомозом по Бильрот-II. Однако в более крупном метаанализе рандомизирован­ных исследований указанное преимущество не нашло подтверждения.
Экзокринная недостаточность поджелудочной железы
Панкреатическая экзокринная недостаточ­ность (ПЭкзН) – это недостаточная панкреати­ческая ферментная пищеварительная актив­ность, обусловленная недостаточной продукцией и (или) активностью панкреатических пищева­рительных ферментов [32]. Частота исходной ПЭкзН у больных раком головки ПЖ и органов периампулярной зоны – 38–100%, после ПДР – 33–100% [33, 34]. Считают, что лечение по пово­ду ПЭкзН может улучшить выживаемость боль­ных раком ПЖ [35]. Причины послеоперацион­ной ПЭкзН: уменьшение объема ткани ПЖ, окклюзия протока ПЖ, денервация ПЖ, нару­шение синтопии органов. Клинические прояв­ления связаны со стеатореей и азотореей вслед­ствие мальабсорбции жиров и аминокислот, обус ловленной, в свою очередь, недостатком панкреатической липазы и трипсина [34]. Для изучения внешнесекреторной функции ПЖ применяют прямые инвазивные тесты, прямые неинвазивные тесты, к которым относят фекаль­ный эластазный тест (ФЭТ), а также непрямые тесты. Наиболее приемлемым из них является ФЭТ в силу специфичности и стабильности фе­кальной эластазы-1, большой чувствительности (93%), однократной пробы стула, отсутствия влияния на результат теста заместительной тера­пии препаратами пищеварительных ферментов. Клиническая оценка ФЭТ: >200 мкг/г – норма, 100–200 мкг/г – умеренное угнетение, <100 мкг/г – тяжелая ПЭкзН [36]. По данным некоторых исследований, факторами риска ПЭкзН после ПДР являются мужской пол, зло­качественная опухоль органов гепатопанкреато­дуоденальной зоны (ГПДЗ), резекция желудка при ПДР, неоадъювантная химиотерапия, адъю­вантная химиотерапия, адъювантная радиоте­рапия [37, 38].
Степень расширения протока ПЖ в развитии ПЭкзН имеет противоречивые оценки. Ранние данные свидетельствовали о достоверно боль-
73
АННАЛЫ ХИРУРГИЧЕСКОЙ ГЕПАТОЛОГИИ, 2023, том 28, №1 ANNALS OF HPB SURGERY, 2023, Vol. 28, N 1
шей частоте ПЭкзН среди оперированных с диа­метром протока ПЖ 10 мм по сравнению с диа­метром протока 3 мм – 89 и 53% (p < 0,05). Похожие результаты были получены в более поздних исследованиях [39]. Группой авторов на основе ФЭТ не подтверждена связь ПЭкзН с диаметром протока ПЖ. Авторы показали большее значение объема удаленной паренхимы ПЖ в развитии ПЭкзН [40]. Данные других авто­ров также свидетельствуют в пользу объема па­ренхимы ПЖ как определяющего фактора: при толщине культи ПЖ 13 мм ПЭкзН выявляли почти у всех обследуемых [41]. В другом исследо­вании выявлено достоверное расширение про­тока культи ПЖ и недостоверное уменьшение объема культи ПЖ после формирования панкре­атогастроанастомоза (ПГА) по сравнению с пан­креатоеюноанастомозом (ПЕА). При этом час­тота стеатореи достоверно не отличалась. Также не отмечено различий в уровне сывороточного альбумина и индексе массы тела (ИМТ) [42].
В проспективном исследовании изучена ча­стота неалкогольной жировой дистрофии пече­ни как косвенного признака недостаточности расщепления пищевых жиров и белков во время пищеварения в двух группах больных: с объемом
3
культи ПЖ 10 см
и >10 см3. В первой группе исходно достоверно чаще отмечали протоковый рак ПЖ, более широкий проток ПЖ, меньшую толщину ПЖ, более плотную консистенцию ПЖ, меньший ИМТ, более выраженную гипо­альбуминемию. Именно в этой группе неалко­гольная жировая дистрофия печени в отдален­ные сроки, определяемая по плотностным ха­рактеристикам печени в нативную фазу КТ, отмечена у 55,6% оперированных по сравнению с 37,7% в контрольной группе (p = 0,017) [12].
По ранее опубликованным собственным дан­ным, ведущей причиной ПЭкзН является пер­вичное опухолевое поражение органов ГПДЗ. Показатели ФЭТ у здоровых – 528,6 ± 62,4 мкг/г, у больных раком, но с локализацией опухоли не в головке ПЖ и органах периампулярной зоны, которым ПДР не выполняли, – 520,4 ± 56,7 мкг/г. У обследованных больных раком органов ГПДЗ средняя концентрация эластазы-1 в кале после ПДР составила 28,6 ± 4,6 мкг/г, что достоверно не отличалось от показателя до операции – 18,6 ± 0,9 мкг/г. ФЭТ не зависел от вида пан­креатодигестивного анастомоза и механической желтухи [43]. Согласно собственным данным, развитие ПЭкзН напрямую связано с первичной опухолью. Представленные результаты не согла­суются с данными других авторов [40, 44], отме­тивших рост концентрации фекальной эласта­зы-1 после операции при исходно малых показа­телях до операции и, наоборот, уменьшение по сравнению с дооперационным уровнем при ис­ходно нормальных показателях этого фермента.
В одной из работ показано, что выраженность ПЭкзН уменьшается после операции с течением времени [17]. Ранее было отмечено развитие тя­желой ПЭкзН в отдаленные после ПДР сроки, вне зависимости от сохранения привратника и вида панкреатодигестивного соустья: она выяв­лена у всех оперированных с медианой концен­трации фекальной эластазы-1 12 мкг/г [45]. Результаты, полученные другими исследователь­скими коллективами, свидетельствуют о нарас­тании ПЭкзН с течением времени после опера­ции, вплоть до развития тяжелой ПЭкзН у 83% больных через 6 мес после операции, вне зависи­мости от сохранения привратника [37, 46]. Это противоречит приведенным выше данным, в которых частота ПЭкзН уменьшалась со време­нем.
В метаанализе 7 исследований, в том числе одного отечественного [47], показано, что, неза­висимо от сохранения привратника, ПДР всегда сопровождалась тяжелой ПЭкзН в сроки до 20 лет после операции, медиана концентрации фекальной эластазы-1 варьировала от 12 до 104 мкг/г [48]. Другие данные подтверждают развитие тяжелой ПЭкзН после операции неза­висимо от вида панкреатодигестивного соустья; концентрация эластазы-1 в кале в группе панкре­атогастроанастомоза составила 61,1 ± 116,4 мкг/г, в группе панкреатоеюноанастомоза – 50,2 ± ± 68,5 мкг/г (p > 0,05) [49]. Рядом авторов пока­зано преимущество панкреатоеюноанастомоза перед панкреатогастроанастомозом по частоте ПЭкзН в поздние сроки после операции: 21,7 и 70% (p < 0,025), 45,7 и 75% (p < 0,001) [50, 51]. В метаанализе 9 исследований установлено, что частота послеоперационной ПЭкзН по результа­там ФЭТ в группе панкреатогастроанастомоза составила 100%, в группе панкреатоеюноанасто­моза – 59% (p < 0,05) [52].
Эндокринная недостаточность культи поджелудочной железы
Панкреатическая эндокринная недостаточ­ность (ПЭндН) после ПДР, прежде всего, про­является СД. ПДР у большинства оперирован­ных не сопровождается изменениями функции β-клеток островков тела и хвоста ПЖ. Тем не менее исследователями было показано, что в 13% наблюдений ПДР может обусловить развитие СД. При наличии исходного СД у 42% опериро­ванных отмечено ухудшение течения заболева­ния. У 17% больных ПДР привела к улучшению клинического течения СД [12]. Среди факторов риска развития СД после ПДР отмечен малый ИМТ, плотная консистенция ПЖ, диаметр про­тока ПЖ >3 мм [53]. Это подтверждает ранее полученные данные о значимой роли в развитии CД после ПДР расширенного протока ПЖ – у 50% при исходной ширине протока >3 мм и 9%
74
АННАЛЫ ХИРУРГИЧЕСКОЙ ГЕПАТОЛОГИИ, 2023, том 28, №1 ANNALS OF HPB SURGERY, 2023, Vol. 28, N 1
Рекомендовано к изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/
при ширине протока <3 мм (p < 0,05). Очевидна прямая связь предикторов ПЭкзН с ухудшением эндокринной функции культи ПЖ [54]. Ценность приведенного исследования [12] в значительной степени обусловлена тем, что анализ проводили в большой и однородной по реконструктивному этапу ПДР группе. Отмечено уменьшение объе­ма культи ПЖ: на 20% через 3 мес и на 30% через 6 мес после операции. Частота расширенного протока ПЖ (>3 мм) в группе впервые выяв­ленного или обострившегося после операции СД составила 23,7%, в группе без СД – 9% (p = 0,025). Не отмечена зависимость частоты впервые выявленного или обострившегося СД от объема культи ПЖ и консистенции ПЖ (p > 0,05). ПДР по поводу протокового рака го­ловки ПЖ также достоверно чаще сопровожда­лась развитием или ухудшением течения СД после операции по сравнению с аналогичной операцией по поводу рака других локализаций (p = 0,035). Расширенный проток и протоковый рак головки ПЖ играют независимую роль в раз­витии или ухудшении СД после операции [12].
В экспериментальной модели панкреатиче­ской экзокринной недостаточности, обусловлен­ной атрофией и фиброзом ацинарного аппарата ПЖ после перевязки протока ПЖ, островковый аппарат оказался морфологически неизменным. Наряду с этим у подопытных животных отмечена низкая толерантность к глюкозе при неизменен­ном уровне инсулина натощак в сыворотке крови. Заместительная терапия препаратами панкреатических ферментов привела к увеличе­нию толерантности к глюкозе и уменьшению концентрации инсулина в крови. Показана связь между лекарственным замещением панкреати­ческой экзокринной функции и инсулинзависи­мой регуляцией глюкозы в крови [55].
По данным исследователей, частота впервые выявленного СД в группе ПГА составила 21,6%, в группе ПЕА – 21,5%. Расширение протока ПЖ в позднем послеоперационном периоде в группе ПГА состоялось в среднем на 1,66 ± 2,2 мм, в группе ПЕА – на 0,54 ± 1,54 мм. Средний диа­метр протока ПЖ в группе ПГА через 5 лет после операции – 3,99 ± 0,34 мм, в группе ПЕА – 2,64 ± 0,13 мм. Расширение протока ПЖ в груп­пе ПГА в сроки от 6 до 60 мес после операции оказалось достоверно значимым (p = 0,032). При этом в исследовании не подтверждена значимая роль расширенного протока ПЖ, как и природы опухоли, в развитии СД после операции [42].
Заключение
После ПДР функция культи ПЖ, равно как и моторно-эвакуаторная функция желудочно-ки­шечного тракта, претерпевает значимые измене­ния. К сожалению, в настоящее время нелегко указать вариант реконструктивного этапа опера-
ции, который обеспечил бы минимизацию тяже­лых функциональных последствий операции. Сохранение привратника, вполне допустимое у значительного числа больных раком органов ГПДЗ, обеспечивает профилактику послеопера­ционного демпинг-синдрома, но его по­прежнему противоречиво оценивают с позиции гастростаза.
Расширенный проток, малый объем культи, плотная консистенция, протоковый рак головки ПЖ – наиболее вероятные факторы риска экзо­кринной и эндокринной недостаточности ПЖ после операции. Допустимо говорить о панкреа­тоеюноанастомозе как предпочтительном пан­креатодигестивном соустье, обеспечивающем менее выраженные проявления панкреатиче­ской экзокринной и эндокринной недостаточ­ности. Не вызывает сомнений необходимость пожизненной адекватной заместительной тера­пии препаратами пищеварительных ферментов среди всех оперированных [11, 42, 55]. Какова степень влияния этой заместительной терапии на эндокринную функцию ПЖ – пока неизвест­но. Для решения всех поставленных выше задач необходимы дополнительные исследования.
Участие авторов
Котельников А.Г. – анализ литературы, написание статьи.
Патютко Ю.И. – редактирование статьи.
Подлужный Д.В. – редактирование статьи, ответ­ственность за целостность статьи.
Саакян М.С. – сбор и обработка литературных данных, написание текста.
Кушлинский Н.Е. – оценка результатов лабора­торных исследований.
Любимова Н.В. – консультация по итогам лабора­торных исследований.
Тимофеев Ю.С. – проведение лабораторных ис­следований.
Шахбазян Р.Г. – проведение рентгенологических исследований.
Поляков А.Н. – дизайн обзора, редактирование статьи.
Кудашкин Н.Е. – концепция, дизайн обзора.
Тихонов П.А. – корректирование и редактирова­ние статьи.
Стилиди И.С. – утверждение окончательного ва­рианта статьи.
Authors contributions
Kotelnikov A.G. – literature review, writing text.
Patyutko Yu.I. – editing.
Podluzhnyi D.V. – editing, responsible for the integrity of all parts of the paper.
Saakyan M.S. – bibliographic data collection and analysis, writing text.
Kushlinski N.E. – evaluation of laboratory results.
Lubimova N.V. – consultation on laboratory results.
75
АННАЛЫ ХИРУРГИЧЕСКОЙ ГЕПАТОЛОГИИ, 2023, том 28, №1 ANNALS OF HPB SURGERY, 2023, Vol. 28, N 1
Timofeev Yu.S. – laboratory tests. Shakhbazyan R.G. – X-ray examinations. Polyakov A.N. – review design, editing. Kudashkin N.E. – concept and design of the review. Tikhonov P.A. – editing. Stilidi I.A. – approval of the final version of the article.
Список литературы [References]
1. Котельников А.Г., Патютко Ю.И., Трякин А.А. Злокачественные опухоли поджелудочной железы. В кн.: Онкология. Клинические рекомендации. Под ред. М.И. Давыдова. М.: Издательская группа РОНЦ, 2015. 680 с.
Kotelnikov A.G., Patutko Yu.I., Tryakin A.A. Zlokachestvennie
opukholi podzeluchnoi zhelezi [Malignant tumors of the pancreas]. In: Oncology. Klinical Recommendations, Ed. by. M.I. Davidov. Moscow: Publishing group RONC, 2015. 680 p. (In Russian)
2. Narayanan S., Martin A.N., Turrentine F.E., Bauer T.W., Reid B., Adams R.B., Victor Z.M. Mortality after pancreatico­duodenectomy: assessing early and late causes of patient death. J. Surg. Res. 2018; 231: 304–308. https://doi.org/10.1016/j.jss.2018.05.075
3. Kawaida H., Kono H., Hosomura N., Amemiya H., Itakura J., Fujii H., Ichikawa D. Surgical techniques and postoperative pancreatic fistula after pancreatic surgery. World J. Gastroenterol. 2019; 25 (28): 3722–3737. https://doi.org/10.3748/wjg.v25.i28.3722
4. Conroy T., Hammel P., Hebbar M., Ben Abdelghani M., Wei A.C., Raoul J.L., Choné L., Francois E., Artru P., Biagi J.J., Lecomte T., Assenat E., Faroux R., Ychou M., Volet J., Sauvanet A., Breysacher G., Di Fiore F., Cripps C., Kavan P., Texereau P., Bouhier-Leporrier K., Khemissa-Akouz F., Legoux J.L., Juzyna B., Gourgou S., O'Callaghan C.J., Jouffroy­Zeller C., Rat P., Malka D., Castan F., Bachet J.B.; Canadian Cancer Trials Group and the Unicancer – GI–PRODIGE Group. FOLFIRINOX or Gemcitabine as Adjuvant Therapy for Pancreatic Cancer. N. Engl J. Med. 2018; 379 (25): 2395–2406. https://doi.org/10.1056/NEJMoa1809775
5. Janssen Q.P., van Dam J.L., Doppenberg D., Prakash L.R., van Eijck C.H.J., Jarnagin W.R., O' Reilly E.M., Paniccia A., Besselink M.G., Katz M.H.G., Tzeng C.D., Wei A.C., Zureikat A.H., Groot Koerkamp B. Trans-Atlantic Pancreatic Surgery (TAPS) Consortium. FOLFIRINOX as initial treatment for localized pancreatic adenocarcinoma: a retrospective analysis by the Trans-Antlantic Pancreatic Surgery Consortium. J. Natl. Cancer Inst. 2022; 114 (5): 695–703. https://doi.org/10.1093/jnci/djac018
6. Matsunaga H., Tanaka M., Takahata S., Ogawa Y., Naritomi G., Yokohata K., Yamaguchi K., Chijiiwa K. Manometric evidence of improved early gastric stasis by erythromycin after pylorus­preserving pancreatoduodenectomy. World J. Surg. 2000; 24 (10): 1236–1241. https://doi.org/10.1007/s002680010244
7. Jang J.Y., Kim S.W., Han J.K., Park S.J., Park Y.C., Joon Ahn Y., Park Y.H. Randomized prospective trial of the effect of induced hypergastrinemia on the prevention of pancreatic atrophy after pancreatoduodenectomy in humans. Ann. Surg. 2003; 237 (4): 522–529. https://doi.org/10.1097/01.SLA.0000059985.56982.11
8. Восканян С.Э., Коротько Г.Ф. Морфофункциональная организация поджелудочной железы и острый послеопера­ционный панкреатит (экспериментальные и клинические аспекты). М.: Литтерра, 2017. 528 с.
Voskanyan S.E., Korotko G.F. Morfofunkcionalnaya organizacia
podzheludochnoi zhelezi i ostryi posleoperacionniy pancreatit (ecsperimentalnie i klinicheskie aspekti) [Morphofunctional
organization of the pancreas and acute postoperative pancreatitis (experimental and clinical aspects)]. Moscow: Litterra, 2017. 528 p. (In Russian)
9. Wu J.M., Kuo T.C., Yang C.Y., Chiang P.Y., Jeng Y.M., Huang P.H., Tien Y.W. Resolution of diabetes after pancreaticoduodenectomy in patients with and without pancreatic ductal cell adenocarcinoma. Ann. Surg. Oncol. 2013; 20 (1): 242–249. https://doi.org/10.1245/s10434-012-2577- у
10. Muscogiuri G., Mezza T., Prioletta A., Sorice G.P., Clemente G., Sarno G., Nuzzo G., Pontecorvi A., Holst J.J., Giaccari A. Removal of duodenum elicits GLP-1 secretion. Diabetes Care. 2013; 36 (6): 1641–1646. https://doi.org/10.2337/dc12-0811
11. Kang M.K., Lee J.H. Pathophysiology after pancreatico­duodenectomy. World J. Gastroenterol. 2015; 21 (19): 5794–
5804. https://doi.org/10.3748/wjg.v21.i19.5794.
12. Iiazawa Y., Kato H., Kishiwada M., Hayasaki A., Tanemura A., Murata Y., Azumi Y., Kuriyama N., Mizuno S., Usui M., Sakurai H., Isaji S. Long-term outcomes after pancreatico­duodenectomy using pair-watch suturing technique: different roles of pancreatic duct dilatation and remnant pancreatic volume for the development of pancreatic endocrine and exocrine dysfunction. Pancreatology. 2017; 17 (5): 814–821. https://doi.org/10.1016/j.pan.2017.06.008
13. Wente M.N., Bassi C., Dervenis C., Fingerhut A., Gouma D.J., Izbicki J.R., Neoptolemos J.P., Padbury R.T., Sarr M.G., Traverso L.W., Yeo C.J., Büchler M.W. Delayed gastric emptying (DGE) after pancreatic surgery: a suggested definition by the International Study Group of Pancreatic Surgery (ISGPS). Surgery. 2007; 142 (5): 761–768. https://doi.org/10.1016/j.surg.2007.05.005
14. Iqbal N., Lovegrove R.E., Tilney H.S., Abraham A.T., Bhattacharya S., Tekkis P.P., Kocher H.M. A comparison of pancreaticoduodenectomy with extended pancreatico duoden­ectomy: a metaanalysis of 2822 patients. Eur. J. Oncol. 2009; 35 (1): 79–86. https://doi.org/10.1016/j.ejso.2008.01.002
15. Matsumoto I., Shinzeki M., Asari S., Goto T., Shirakawa S., Ajiki T., Fukumoto T., Suzuki Y., Ku Y. A prospective randomized comparison between pylorus- and subtotal stomach-preserving pancreatoduodenectomy on postoperative delayed gastric emptying occurrence and long-term nutritional status. J. Surg. Oncol. 2014; 109 (7): 690–696. https://doi.org/10.1002/jso.23566
16. Kawai M., Tani M., Hirono S. Pylorus ring resection reduces delayed gastric emptying in patients undergoing pancreato­duodenectomy: a prospective, randomized, controlled trial of pylorus-resecting versus pylorus-preserving pancreato duoden­ectomy. Ann. Surg. 2011; 253 (3): 495–501. https://doi.org/10.1097/SLA.0b013e31820d98f1
17. Коханенко Н.Ю., Павелец К.В., Ширяев Ю.Н., Радионов Ю.В., Кашинцев А.А., Петрик С.В. Имеет ли значение вариант панкреатодуоденальной резекции при оценке функциональных результатов операции? Фунда­ментальные исследования. 2015; 1: 537–541.
Kokhanenko N.Y., Pavelets K.V., Shiryaev Y.N., Radionov Y.V.,
Kashintsev A.A., Petrik S.V. Is the type of pancreatoduoden­ectomy important in evaluation of functional results of surgery? Fundamental research. 2015; 1: 537–541. (In Russian)
18. Cai X., Zhang M., Liang C., Xu Y., Yu W. Delayed gastric emptying after pancreaticoduodenectomy: a propensity score-
76
АННАЛЫ ХИРУРГИЧЕСКОЙ ГЕПАТОЛОГИИ, 2023, том 28, №1 ANNALS OF HPB SURGERY, 2023, Vol. 28, N 1
Рекомендовано к изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/
matched analysis and clinical nomogram study. BMC Surgery. 2020; 20 (1): 1–9. https://doi.org/10.1186/s12893-020-00809-5
19. Fahlbusch T., Luu A.M., Hohn P., Klinger C., Werner J.,
Keck T., Friess H., Köninger J., Kraus T., Alsfasser G., Padberg W., Ritz J.P., Uh W., Belyaev O. Impact of pylorus preserving on delayed gastric emptying after pancreatico­duodenectomy – analysis of 5000 patients based on the German StuDoQ/Pancreas-Registry. Gland Surg. 2022; 11 (1): 67–76. https://doi.org/10.21037/gs-21-645
20. Eshuis W.J., van Eijck C.H., Gerhards M.F., Coene P.P., de Hingh I.H., Karsten T.M., Bonsing B.A., Gerritsen J.J., Bosscha K., Spillenaar Bilgen E.J., Haverkamp J.A., Busch O.R., van Gulik T.M., Reitsma J.B., Gouma D.J. Antecolic versus retrocolic route of the gastroenteric anastomosis after pancreato­duodenectomy: a randomized controlled trial. Ann. Surg. 2014; 259 (1): 45–51. https://doi.org/10.1097/SLA.0b013e3182a6f529
21. Tamandl D., Sahora K., Prucker J., Schmid R., Holst J.J., Miholic J., Goetzinger P., Gnant M. Impact of the reconstruction method on delayed gastric emptying after pylorus-preserving pancreaticoduodenectomy: a prospective randomized study. World J. Surg. 2014; 38 (2): 465–475. https://doi.org/10.1007/s00268-013-2274-4
22. Imamura N., Chijiiwa K., Ohuchida J., Hiyoshi M., Nagano M., Otani K., Kondo K. Prospective randomized clinical trial of a change in gastric emptying and nutritional status after a pylorus-preserving pancreaticoduodenectomy: comparison between an antecolic and a vertical rertocolic duodenijejunostomy. HPB (Oxford). 2014; 16 (4): 384–394. https://doi.org/10.1111/hpb.12153
23. Gangavatiker R., Pal S., Javed A., Dash N.R., Sahni P., Chattopadhyay T.K. Effect of antecolic or retrocolic reconst­ruction of the gastro/duodenojejunostomy on delayed gastric emptying after pancreaticoduodenectomy: a randomized controlled trial. J. Gastrointest. Surg. 2011; 15 (5): 843–852. https://doi.org/10.1007/s11605-011-1480-3
24. Kurahara H., Shinchi H., Maemura K., Mataki Y., Iino S., Sakoda M., Ueno S., Takao S., Natsugoe S. Delayed gastric emptying after pancreatoduodenectomy. J. Surg. Res. 2011; 171 (2): e187–e192. https://doi.org/10.1016/j.jss.2011.08.002
25. Chijiiwa K., Imamura N., Ohuchida J., Hiyoshi M., Nagano M., Otani K., Kai M., Kondo K. Prospective randomized controlled study of gastric emptying assessed by (13)C-acetate breath test after pylorus-preserving pancreaticoduodenectomy: comparison between antecollic and vertical retrocolic duodenojejunostomy. J. Hepatobiliary Pancreat. Surg. 2009; 16 (1): 49–55. https://doi.org/10.1007/s00534-008-0004-3
26. Shimoda M., Kubota K., Katoh M., Kita J. Effect of Billroth II or Roux-en-Y reconstruction for the gastrojejunostomy on delated gastric emptying after pancreaticoduodenectomy: a randomized controlled study. Ann. Surg. 2013; 257 (5): 938–942. https://doi.org/10.1097/SLA.0b013e31826c3f90
27. Ke S., Ding X.M., Gao J., Zhao A.M., Deng G.Y., Ma R.L., Xin Z.H., Ning C.M., Sun W.B. A prospective, randomized trial of Roux-en-Y reconstruction with isolated pancreatic drainage versus conventional loop reconstruction after pancreaticoduodenectomy. Surgery. 2013; 153 (6): 743–752. https://doi.org/10.1016/j.surg.2013.02.008
28. Tani M., Kawai M., Hirono S., Okada K.I., Miyazawa M., Shimizu A., Kitahata Y., Yamaue H. Randomized clinical trial of isolated Roux-en-Y versus conventional reconstruction after pancreaticoduodenectomy. Br. J. Surg. 2014; 101 (9): 1084–1091. https://doi.org/10.1002/bjs.9544
29. Busquets J., Martin S., Fabregat J., Secanella L., Pelaez N.,
30. Ma F., Fan Y., Zhang L., Zhao Z., Nie Y., Chen M., Wang C.
31. Yang J., Wang C., Huang Q. Effect of Billroth II or Roux-en-Y
32. Dominguez-Munoz J.E. Pancreatic enzyme therapy for
33. Bartel M.J., Asbun H., Stauffer J., Raimondo M. Pancreatic
34. Pathanki A.M., Attard J.A., Bradley E., Powell-Brett S.,
35. Roberts K.J., Bannister C.A., Schrem H. Enzyme replacement
36. Thogari K., Tewari M., Shukla S.K., Mishra S.P., Shukla H.S.
37. Lim P.-W., Dinh K.H., Sullivan M., Wassef W.Y., Zivny J.,
38. Singh V.K., Haupt M.E., Geller D.E., Hall J.A., Quintana
39. Domiguez-Munoz J.E., Alvarez-Castreo A., Larino-Noia J.,
40. Matsumoto J., Traverso L.W. Exocrine function following the
41. Nakamura H., Murakami Y., Uemura K. Reduced pancreatic
42. Kwak B.J., Choi H.J., You Y.K., Kim D.G., Hong T.H.
Ramos E. Randomized trial of two types of gastrojejunostomy after pancreatoduodenectomy and risk of delayed gastric emptying (PAUDA trial). Br. J. Surg. 2019; 106 (1): 46–54. https://doi.org/10.1002/bjs.11023
Roux-en-Y and Billroth II reconstruction after pancreatico­duodenectomy: a meta-analysis of complications. Biomed. Res. Int. 2020; 2020: 6131968. https://doi.org/10.1155/2020/6131968
reconstruction for the gastrojejunostomy after pancreaticoduodenectomy: meta-analysis of randomized controlled trials. J. Gastrointest. Surg. 2015; 19 (5): 955–963. https://doi.org/10.1007/s11605-015-2751-1
pancreatic exocrine insufficiency. Curr. Gastroenterol. Rep. 2007; 9 (2): 116–122. https://doi.org/10.1007/s11894-007-0005-4
exocrine insufficiency in pancreatic cancer. A review of the literature. Dig. Liver Dis. 2015; 47 (12): 1013–1020. https://doi.org/10.1016/j.dld.2015.06.015
Dasari B.V.M., Isaac J.R., Roberts K.J., Chatzizacharias N.A. Pancreatic exocrine insufficiency after pancreatico duoden­ectomy: current evidence and management. World J. Gastrointest. Pathophysiol. 2020; 11 (2): 20–31. https://doi.org/10.4291/wjgp.v11.i2.20
improves survival among patients with pancreatic cancer: results of a population based study. Pancreatology. 2019; 19 (1): 114–121. https://doi.org/10.1016/j.pan.2018.10.010
Assessment of exocrine function of pancreas following pancreaticoduodenectomy. Indian J. Surg. Oncol. 2019; 10 (2): 258–267. https://doi.org/10.1007/s13193-019-00901-0
Whalen G.F., La Femina J. Thirty-day outcomes underestimate endocrine and exocrine insufficiency after pancreatic resection. HPB (Oxford). 2016; 18 (4): 360–366. https://doi.org/10.1016/j.hpb.2015.11.003
Diez P.M. Less common etiologies of exocrine pancreatic insufficiency. World J. Gastroenterol. 2017; 23 (39): 7059–7076. https://doi.org/10.3748/wjg.v23.i39.7059
Nieto L., Iglesias-García J. Endoscopic ultrasonography of the pancreas as an iderect method to predict pancreatic exocrine insufficiency in patients with chronic pancreatitis. Pancreas. 2012; 41 (5): 724–728. https://doi.org/10.1097/MPA.0b013e31823b5978
Whipple operation as assessed by stool elastase. J. Gastrointest. Surg. 2006; 10 (9): 1225–1229. https://doi.org/10.1016/j.gassur.2006.08.001
parenchymal thickness indicates exocrine pancreatic insufficiency after pancreatoduodenectomy. J. Surg. Res. 2011; 171 (2): 473–478. https://doi.org/10.1016/j.jss.2010.03.052
Comparative long-term outcomes for pancreatic volume change, nutritional status, and incidence of new-onset diabetes between pancreatogastrostomy and pancreatojejunostomy after pancre-
77
АННАЛЫ ХИРУРГИЧЕСКОЙ ГЕПАТОЛОГИИ, 2023, том 28, №1 ANNALS OF HPB SURGERY, 2023, Vol. 28, N 1
atico duodenectomy. Hepatobiliary Surg. Nutr. 2020; 9 (3): 284–295. https://doi.org/10.21037/hbsn.2019.04.18
43. Патютко Ю.И., Котельников А.Г. Хирургия рака органов билиопанкреатодуоденальной зоны. М.: ОАО “Издательство “Медицина”, 2007. 448 с.
Patyutko Yu.I., Kotelnikov A.G. Khirurgia raka organov bilio-
pancreatoduodenalnoi zoni [Biliary and pancreaticoduodenal cancer surgery]. Moscow: OAO “Publishing house “Medicine”,
2007. 448 p. (In Russian)
44. Halloran C.M., Cox T.F., Chauhan S., Raraty M.G., Sutton R., Neoptolemos J.P., Ghaneh P. Partial pancreatic resection for pancreatic malignancy is associated with sustained pancreatic exocrine failure and reduced quality of life: a prospective study. Pancreatology. 2011; 11 (6): 535–545. https://doi.org/10.1159/000333308
45. Lemaire E., O'Toole D., Sauvanet A., Hammel P., Belghiti J., Ruszniewski P. Functional and morphological changes in the pancreatic remnant following pancreaticoduodenectomy with pancreaticogastric anastomosis. Br. J. Surg. 2000; 87 (4): 434–438. https://doi.org/10.1046/j.1365-2168.2000.01388.x
46. Sikkens E.C., Cahen D.L., de Wit J., Looman C.W., van Eijck C., Bruno M.J. Prospective assessment of the influence of pancreatic cancer resection on exocrine pancreatic function. Br. J. Surg. 2014; 101 (2): 109–113. https://doi.org/10.1002/bjs.9342
47. Lyubimova N.V., Kosyrev V.Y., Patyutko Y.I., Kushlinskii N.E. Analysis of elastase 1 for evaluation of excretory function of the pancreas after gastropancreatoduodenal resection. Bull. Exp. Biol. Med. 2003; 135 (1): 34–36. https://doi.org/10.1023/a: 1023433509956
48. Beger H.G., Poch B., Mayer B., Siech M. New onset of diabetes and pancreatic exocrine insufficiency after pancreatico duoden­ectomy for benign and malignant tumors. Ann. Surg. 2018; 267 (2): 259–270. https://doi.org/10.1097/SLA.0000000000002422
49. Morera-Ocon F.J., Sabater-Orti L., Muñoz-Forner E., Pérez- Griera J., Ortega-Serrano J. Considerations on pancreatic
exocrine function after pancreaticoduodenectomy. World J. Gastrointest. Oncol. 2014; 6 (9): 325–329. https://doi.org/10.4251/wjgo.v6.i9.325
50. Rault A., SaCunha A., Klopfenstein D., Larroudé D.,
Epoy F.N., Collet D., Masson B. Pancreaticojejunal anastomosis is preferable to pancreaticogastrostomy after pancreatico duodenectomy for longterm outcomes of pancreatic exocrine function. J. Am. Coll. Surg. 2005; 201 (2): 239–244. https://doi.org/10.1016/j.jamcollsurg.2005.03.026
51. Roeyen G., Jansen M., Ruyssinck L., Chapelle T., Vanlander A., Bracke B., Hartman V., Ysebaert D., Berrevoet F. Pancreatic exocrine insufficiency after pancreaticoduodenectomy is more prevalent with pancreaticogastrostomy than with pancreatico­jejunostomy. A retrospective multicenter observational cohort study. HPB (Oxford). 2016; 18 (12): 1017–1022. https://doi.org/10.1016/j.hpb.2016.09.002
52. Tseng D.S.J., Molenaar I.Q., Besselink M.G., van Eijck C.H., Borel Rinkes I.H., van Santvoort H.C. Pancreatic exocrine insufficiency in patients with pancreatic or periampullary cancer. Pancreas. 2016; 45 (3): 325–330. https://doi.org/10.1097/МПА.0000000000000473
53. Hirata K., Nakata B., Amano R., Yamazoe S., Kimura K., Hirakawa K. Predictive factors for change of diabetes mellitus status after pancreatectomy in preoperative diabetic and nondiabetic patients. J. Gastrointest. Surg. 2014; 18 (9): 1597–1603. https://doi.org/10.1007/s11605-014-2521-5
54. Fujino Y., Suzuki Y., Matsumoto I., Sakai T., Ajiki T., Ueda T., Kuroda Y. Long-term assessment after pancreaticoduodenectomy with pancreatic duct invagination anastomosis. Surg. Today. 2007; 37 (10): 860–866. https://doi.org/10.1007/s00595-007-3507-7
55. Lozinska L., Weström B., Prykhodko O., Lindqvist A., Wierup N., Ahrén B., Szwiec K., Pierzynowski S.G. Decreased insulin secretion and glucose clearance in exocrine pancreas­insufficient pigs. Exp. Physiol. 2016; 101 (1): 100–112. https://doi.org/10.1113/EP085431
Сведения об авторах [Authors info]
Котельников Алексей Геннадьевич – доктор мед. наук, профессор, ведущий научный сотрудник онкологического
отделения хирургических методов лечения №7 ФГБУ “НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина” Минздрава России. https://orcid.org/0000-0002-2811-0549. E-mail: kotelnikovag@mail.ru
Патютко Юрий Иванович – доктор мед. наук, профессор, главный научный сотрудник онкологического отделения хирургических методов лечения №7 ФГБУ “НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина” Минздрава России. https://orcid.org/0000-0001-9254-1346. E-mail: mikpat@mail.ru
Подлужный Данил Викторович – канд. мед. наук, заведующий онкологическим отделением хирургических методов лечения №7 ФГБУ “НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина” Минздрава России. https://orcid.org/0000-0001-7375-3378. E-mail: dr.podluzhny@mail.ru
Саакян Маргарита Степановна – аспирант онкологического отделения хирургических методов лечения №7 ФГБУ “НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина” Минздрава России. https://orcid.org/0000-0002-6600-0893. E-mail: margaritasaakyan@yandex.ru
Кушлинский Николай Евгеньевич – доктор мед. наук, профессор, академик РАН, заведующий отделением лаборатории клинической биохимии ФГБУ “НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина” Минздрава России. https://orcid.org/0000­0002-3898-4127. E-mail: biochimia@yandex.ru
Любимова Нина Васильевна – доктор биол. наук, главный научный консультант лаборатории клинической биохимии ФГБУ “НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина” Минздрава России. https://orcid.org/0000-0003-0430-2754. E-mail: biochimia@yandex.ru
78
АННАЛЫ ХИРУРГИЧЕСКОЙ ГЕПАТОЛОГИИ, 2023, том 28, №1 ANNALS OF HPB SURGERY, 2023, Vol. 28, N 1
Рекомендовано к изучению сайтом МедУнивер - https://meduniver.com/
Тимофеев Юрий Сергеевич – канд. мед. наук, врач клинической лабораторной диагностики лаборатории клинической биохимии ФГБУ “НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина” Минздрава России. https://orcid.org/0000-0001-9305-6713. E-mail: timofeev_lab@mail.ru
Шахбазян Рубен Грантович – врач-рентгенолог рентгендиагностического отделения ФГБУ “НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина” Минздрава России. E-mail: ochki88@yandex.ru
Поляков Александр Николаевич – канд. мед. наук, старший научный сотрудник онкологического отделения хирурги­ческих методов лечения №7 ФГБУ “НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина” Минздрава России. https://orcid.org/0000­0001-5348-5011. E-mail: Dr.alexp@gmail.com
Кудашкин Николай Евгеньевич – канд. мед. наук, старший научный сотрудник онкологического отделения хирургиче­ских методов лечения №7 ФГБУ “НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина” Минздрава России. https://orcid.org/0000­0003-0504-585X. E-mail: dr.kudashkin@mail.ru
Тихонов Павел Андреевич – врач онкологического отделения хирургических методов лечения №7 ФГБУ “НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина” Минздрава России. https://orcid.org/0000-0002-7033-4810. E-mail: tikhonovpav@mail.ru
Стилиди Иван Сократович – доктор мед. наук, профессор, академик РАН, директор ФГБУ “НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина” Минздрава России. https://orcid.org/0000-0002-5229-8203. E-mail: director@ronc.ru
Для корреспонденции*: Саакян Маргарита Степановн – 115478, Москва, Каширское ш., 23, Российская Федерация. Тел.: 8-916-357-71-01. E-mail: margaritasaakyan@yandex.ru
Aleksey G. Kotelnikov – Doct. of Sci. (Med.), Professor, Senior Researcher, Oncology Department of Surgical Treatment Methods No.7, N.N. Blokhin National Medical Research Center of Oncology of the Ministry of Healthcare of the Russian Federation. https://orcid.org/0000-0002-2811-0549. E-mail: kotelnikovag@mail.ru
Yuri I. Patyutko – Doct. of Sci. (Med.), Professor, Chief Researcher, Oncology Department of Surgical Treatment Methods No.7, N.N. Blokhin National Medical Research Center of Oncology of the Ministry of Healthcare of the Russian Federation. https://orcid.org/0000-0001-9254-1346. E-mail: mikpat@mail.ru
Danil V. Podluzhnyi – Cand. of Sci. (Med.), Head of the Oncology Department of Surgical Treatment Methods No.7, N.N. Blokhin National Medical Research Center of Oncology of the Ministry of Healthcare of the Russian Federation. https://orcid.org/0000-0001-7375-3378. E-mail: dr.podluzhny@mail.ru
Margarita S. Saakyan – Post-graduate Student of the Oncology Department of Surgical Treatment Methods No.7, N.N. Blokhin National Medical Research Center of Oncology of the Ministry of Healthcare of the Russian Federation. https://orcid.org/0000-0002-6600-0893. E-mail: margaritasaakyan@yandex.ru
Nikolai E. Kushlinski – Doct. of Sci. (Med.), Professor, Academician of Russian Academy of Sciences, Head of Laboratory of Clinical Biochemistry, N.N. Blokhin National Medical Research Center of Oncology of the Ministry of Healthcare of the Russian Federation. https://orcid.org/0000-0002-3898-4127. E-mail: biochimia@yandex.ru
Nina V. Lubimova – Doct. of Sci. (Biol.), Professor, Leading Researcher of Laboratory of Clinical Biochemistry, N.N. Blokhin National Medical Research Center of Oncology of the Ministry of Healthcare of the Russian Federation. https://orcid.org/0000-0003-0430-2754. E-mail: biochimia@yandex.ru
Yuri S. Timofeev – Cand. of Sci. (Med.), Physician of Laboratory of Clinical Biochemistry, N.N. Blokhin National Medical Research Center of Oncology of the Ministry of Healthcare of the Russian Federation. https://orcid.org/0000-0001-9305-6713. E-mail: timofeev_lab@mail.ru
Ruben G. Shakhbazyan – Radiologist, Physician of Radiodiagnostic Department, N.N. Blokhin National Medical Research Center of Oncology of the Ministry of Healthcare of the Russian Federation. E-mail: ochki88@yandex.ru
Alexander N. Polyakov – Cand. of Sci. (Med.), Senior Researcher of the Oncology Department of Surgical Treatment Methods No.7, N.N. Blokhin National Medical Research Center of Oncology of the Ministry of Healthcare of the Russian Federation. https://orcid.org/0000-0001-5348-5011. E-mail: Dr.alexp@gmail.com
Nikolai E. Kudashkin – Cand. of Sci. (Med.), Senior Researcher, Oncology Department of Surgical Treatment Methods No.7, N.N. Blokhin National Medical Research Center of Oncology of the Ministry of Healthcare of the Russian Federation. https://orcid.org/0000-0003-0504-585X. E-mail: dr.kudashkin@mail.ru
Pavel A. Tikhonov – Oncologist of the Oncology Department of Surgical Treatment Methods No.7, N.N. Blokhin National Medical Research Center of Oncology of the Ministry of Healthcare of the Russian Federation. https://orcid.org/0000-0002­7033-4810. E-mail: tikhonovpav@mail.ru
Ivan S. Stilidi – Doct. of Sci. (Med.), Professor, Academician of the Russian Academy of Sciences, Director, N.N. Blokhin National Medical Research Center of Oncology of the Ministry of Healthcare of the Russian Federation. https://orcid. org/0000-0002-5229-8203. E-mail: director@ronc.ru
For correspondence*: Margarita S. Saakyan – 23, Kashirskoye shosse, Moscow, 115478, Russian Federation. Phone: 8-916-357-71-01. E-mail: margaritasaakyan@yandex.ru
Статья поступила в редакцию журнала 22.06.2022. Принята к публикации 11.10.2022. Received 22 June 2022. Accepted for publication 11 October 2022.
79