Металлургические технологии металлургия чёрных металлов. Практикум
.pdf– γхв – выход хвостов, доли ед., определяется по формуле |
|
γхв 1 γк; |
(2.3) |
– εк – степень извлечения железа в концентрат, доли ед., определяется по формуле
εк |
γкβ |
; |
(2.4) |
|
α |
||||
|
|
|
– εхв – степень извлечения железа в хвосты, доли ед., определяется по формуле
εхв |
γхвν |
; |
(2.5) |
|
α |
||||
|
|
|
– Kоб – коэффициент обогащения, показывающий во сколько раз содержание железа в концентрате больше, чем его содержание в исходной руде, доли ед., определяется по формуле
Kоб |
β |
; |
(2.6) |
|
α |
|
|
– Kс – коэффициент сокращения, показывающий во сколько раз масса концентрата меньше массы исходной руды, доли ед., определяется по формуле
Kс |
1 |
; |
(2.7) |
|
|||
|
γк |
|
|
– Kгл – коэффициент глубины обогащения, показывающий во сколько раз содержание железа в концентрате меньше содержания железа в рудном минерале, доли ед., определяется по формуле
K |
гл |
|
β |
, |
(2.8) |
|
Feм |
||||||
|
|
|
|
где Feм – содержание железа в рудном минерале, % масс.
Задание. Обосновать способ обогащения, графически изобразить схему процесса и определить технологические показатели процесса обогащения железной руды заданного состава (прил. 1). Сделать вы-
11
вод о потерях железа на стадии обогащения в расчете на 1 т перерабатываемой железной руды.
2.3. Определение химического состава концентрата
Компоненты железной руды, по определению относящиеся к пустой породе, в процессе обогащения могут переходить в концентрат в количестве, не пропорциональном изменению доли пустой породы.
Содержание MnO, P2O5 и SО3 в концентрате определим по уравнениям
MnОконц 0,9 0,5 MnОр ; |
(2.9) |
|||
P Оконц 0,5 0,3 P Ор ; |
(2.10) |
|||
2 |
5 |
2 |
5 |
|
SO3конц 0,7 0,5 SО3р . |
(2.11) |
|||
Как следует из уравнений (2.9) – (2.11), содержание оксидов марганца и серы может даже повышаться. Коэффициенты, влияющие на содержание в концентрате перечисленных оксидов, используемые в расчетах по уравнениям (2.9) – (2.11), получены путем статистической обработки справочной информации по результатам производства железорудного концентрата.
Примем, что в пустой породе не содержалось железа. Содержание оксидов железа в концентрате будет численно равно
FeOконц |
72 |
|
mFe, конц |
|
|
||||
|
|
|
|
FeO |
, |
|
(2.12) |
||
|
56 |
|
|
|
γк |
|
|
|
|
|
|
160 |
|
|
Fe, конц |
|
|
||
конц |
|
|
mFe2O3 |
|
|
||||
Fe2O3 |
|
|
|
|
|
, |
(2.13) |
||
112 |
|
γк |
|||||||
|
|
|
|
|
|
||||
где mFeOFe, конц, mFeFe,2Oконц3 – масса железа в виде FeO и Fe2O3 в концентрате соответственно.
При выполнении расчетов следует проверить правильность полученных результатов: расчетное содержание железа в концентрате,
12
определяемое по формуле 5672 FeOконц 112160 Fe2O3конц , должно совпа-
дать с заданным его содержанием (прил. 1).
Определим долю пустой породы в руде без оксидов марганца, фосфора и серы:
ППp 100 FeOp Fe2O3p MnOp P2O5p SO3p . |
(2.14) |
Аналогичная величина для концентрата составит
ППконц 100 FeOконц Fe2O3конц MnOконц P2O5конц SO3конц . (2.15)
Примем, что вследствие уменьшения доли пустой породы (без учета содержания в ней оксидов марганца, фосфора и серы) содержание остальных компонентов концентрата, входящих в ее состав, снизится пропорционально. Например, содержание CaO в концентрате можно рассчитать следующим образом:
CaOконц |
CaOp ППконц |
. |
(2.16) |
|
|||
|
ППр |
|
|
Содержание остальных компонентов концентрата (кроме оксидов железа) определяется аналогично.
Задание. На основании принятых допущений определить химический состав железорудного концентрата, полученного в результате процесса обогащения руды заданного состава (прил. 1). В расчете использовать данные, полученные при определении технологических показателей процесса обогащения (разд. 2.2 настоящего практикума). Результаты расчета оформляются в виде табл. 2.1.
Таблица 2.1
Химический состав железорудного концентрата
Содержание компонентов железорудного концентрата, % масс.
FeO Fe2O3 MnO SiO2 Al2O3 CaO MgO SO3 P2O5 ППП ∑
13
Занятие 3
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ПРОЦЕССА АГЛОМЕРАЦИИ
Использование концентратов в доменных печах невозможно из-за их плохой газопроницаемости, поэтому следующей стадией подготовки железных руд является окускование концентрата, которое проводится в виде агломерации (производство окатышей в настоящем практикуме не рассматривается).
Расчет аглошихты ведут в целях определения такого соотношения между ее компонентами, которое обеспечит получение агломерата заданного качества. В данном разделе рассмотрим расчет аглошихты, компонентами которой являются железорудный концентрат, коксовая мелочь и известняк, используемый для повышения основности агломерата. В рассматриваемом случае расчет сводится к решению системы двух уравнений с двумя неизвестными (уравнения основности агломерата и уравнения материального баланса спекания).
3.1.Определение расходов известняка
иконцентрата
Примем следующие обозначения: X, Y, Z – расходы соответственно концентрата, известняка и коксика при агломерации, кг/100 кг агломерата. Запишем уравнение основности агломерата:
B |
(CaO MgO)конц X (CaO MgO)и Y (CaO MgO)к Z |
, (3.1) |
|||
(SiO2 |
Al2O3 )конц X (SiO2 Al2O3 )и Y (SiO2 |
Al2O3 )к Z |
|||
|
|
||||
где индексы «конц», «и», «к» означают, что данные компоненты принадлежат соответственно концентрату, известняку и коксику.
После преобразования данного уравнения к виду aX bY c , где a, b, c – числа, следует провести проверку. Члены уравнения, характеризующие компоненты аглошихты, требующие офлюсования (в нашем случае – концентрат), идут в уравнении со знаком «+», а сами флюсы (в нашем случае – известняк) – со знаком «–». Если основность концентрата избыточно высока, то снижение ее до заданного уровня следует проводить путем замены известняка кварцитом (примем содержание SiO2 100 % масс.).
14
При составлении уравнения материального баланса спекания окисленного агломерата сначала подсчитаем потерю массы каждого компонента аглошихты. При этом будем учитывать выгорание из шихты углерода ( Снелет ), удаление летучих коксовой мелочи (Vлет ),
гидратной влаги и углекислоты (CO2), которые для руды (концентрата) объединены параметром потери при прокаливании (ППП). Примем, что в процессе спекания удаляется 90…98 % отн. органической и сульфидной серы ( η, доли ед.) и 50…70 % отн. сульфатной серы
( , доли ед.). Расчет ведется на 100 кг агломерата. Таким образом,
потерю массы каждого компонента (d) можно вычислить из общего уравнения
d Cнелет Vлет ППП CO2 η Sорг SFeS λSO3 . |
(3.2) |
С учетом сказанного, выведем общее уравнение материального баланса процесса спекания. Пусть dX , dY , dZ соответственно потери
массы концентрата, известняка и коксика при спекании, кг/100 кг соответствующего компонента шихты. Тогда (100 d X ), (100 dY ),
(100 dZ ) – соответственно массы концентрата, известняка и коксовой
мелочи, переходящие в агломерат, кг/100 кг компонента шихты. Массу концентрата, известняка и коксовой мелочи, переходящую при спека-
нии в |
агломерат, выразим соответственно как |
(100 dX ) |
X , |
||
(100 dY ) Y , |
(100 dZ ) |
|
100 |
|
|
Z. |
|
|
|||
100 |
|
100 |
|
|
|
С учетом сказанного. уравнение материального баланса спекания в расчете на 100 кг агломерата приобретает вид
(100 dX ) |
X |
(100 dY ) Y |
(100 dZ ) |
Z 100 . |
(3.3) |
100 |
|
100 |
100 |
|
|
В данном расчете не учтены потери кислорода, связанные с диссоциацией и восстановлением оксидов железа, а также масса кислорода, присоединившегося к массе аглошихты, в результате реакции полного окисления сульфидов железа.
Из решения системы двух уравнений [(основности (3.1) и материального баланса спекания (3.3)] с двумя неизвестными определяем расходы железорудного концентрата и известняка для производства агломерата, кг/100 кг агломерата.
15
Задание. Составить уравнения основности агломерата и материального баланса процесса спекания. Выполнить расчет состава агломерационной шихты.
Химический состав коксика и известняка для каждого варианта расчета приведен в прил. 2 и 3. В качестве параметра, определяющего технологические свойства агломерата, задана его основность. В задании определен также расход коксика на спекание, взятый в диапазоне 40…66 кг/т, что соответствует средним фактическим значениям этого показателя, характерным для работы отечественных аглофабрик.
3.2. Определение химического состава агломерата
Готовый агломерат состоит из всех компонентов, которые перешли в него из аглошихты в процессе спекания. Определение химического состава агломерата при известных расходах концентрата, известняка и коксовой мелочи сводится к расчету для каждой составляющей по следующему уравнению:
ia |
1 λ iконц |
X |
1 λ iи |
Y |
1 λ iк |
Z, |
(3.4) |
|
100 |
100 |
100 |
||||||
|
|
|
|
|
где ia , iконц , iи , iк – содержание i-го компонента соответственно в агломерате, концентрате, известняке и коксике, % масс.; λ – доля компонента, теряемая при агломерации.
Данное уравнение не учитывает течение окислительно-восстан- овительных процессов в спекаемом слое. Речь, прежде всего, идет о соотношении оксидов железа (FeO и Fe2O3) в готовом агломерате. Статистическая обработка результатов агломерации руд различных месторождений позволила установить связь содержания FeOа в агломерате с общим содержанием в нем железа (Feа):
FeOa 0,265Fea . |
(3.5) |
Так как железо в оксидной форме содержится во всех компонентах аглошихты (см. прил. 1–3), то для расчета Fea может быть использовано уравнение (3.4), в котором в качестве i-го компонента будет рассматриваться общее содержание железа соответственно в концентрате, известняке и коксике. При этом следует принять, что железо полно-
стью, без потерь, переходит из аглошихты в агломерат ( λ = 0). Под-
16
становка результата расчета в уравнение (3.5) позволит определить содержание FeO в агломерате, тогда выражение для расчета содержания Fe2O3 будет иметь вид
|
|
A |
|
MFe |
O |
3 |
|
|
Fe2O3a |
Fea |
Fe |
FeOa |
2 |
|
. |
(3.6) |
|
MFeO |
2AFe |
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|||
В уравнении (3.6) не учитывается незначительное поступление в агломерат железа в сульфидной форме из коксика, кроме того коэффициент в уравнении (3.5) определен со значительной погрешностью, поэтому при суммировании содержания всех компонентов агломерата может возникнуть некоторое отклонение от 100 %, которое можно устранить путем корректировки содержания оксидов железа.
Задание. На основании принятых допущений определить химический состав железорудного агломерата, полученного в результате процесса спекания аглошихты, состав которой был определен в разд. 3.1 настоящего практикума. Результаты расчета химического состава готового агломерата следует представить в виде табл. 3.1.
Таблица 3.1
Химический состав готового агломерата
Содержание компонентов железорудного концентрата, % масс.
FeO Fe2O3 MnO SiO2 Al2O3 CaO MgO SO3 P2O5 ППП ∑
17
Занятие 4 ДОМЕННОЕ ПРОИЗВОДСТВО
Для выплавки чугуна в доменной печи используются шихтовые материалы, которые, так же как и в случае с аглошихтой, выполняют различные функции, обеспечивающие нормальный ход процесса, экстракцию железа и формирование чугуна и шлака заданного состава. Основными компонентами шихты для выплавки чугуна являются: железная руда, агломерат, окатыши – источник железа; флюсы, добавка которых позволяет регулировать состав, а значит, и свойства доменного шлака, и кокс, который в доменной печи является топливом – источником тепла, необходимого для нагрева шихты и протекания эндотермических процессов восстановления оксидов; восстановителем – источником СО; и разрыхлителем шихты – единственным материалом, который, сохраняя прочность независимо от температуры, обеспечивает проход газов на всех горизонтах доменной печи: от колошника до горна.
4.1. Расчет расхода агломерата на выплавку 1 т чугуна
Для упрощения расчетов ограничимся двумя компонентами шихты доменной плавки: офлюсованным агломератом и коксом. Расчет проводится при известном удельном расходе кокса на производство чугуна.
Масса железа, перешедшего в чугун из 100 кг агломерата, составит
mа,100 |
Fea η |
Fe |
, |
(4.1) |
Fe |
|
|
|
где ηFe – степень восстановления железа в доменной печи
(0,992…0,999).
Из кокса, содержащегося в шихте доменной печи, в чугун перейдет следующее количество железа (в расчете на 1 т чугуна):
mк ч |
Feк |
mшхη |
|
. |
(4.2) |
Fe |
100 |
к |
Fe |
|
|
Зададим ориентировочный состав передельного чугуна, % масс.,
например: [C] – 4,5; [Si] – 0,5; [Mn] – 0,3; [P] – 0,1; [S] – 0,04. Масса железа в 1 т такого чугуна будет численно равна
18
mFeч 1000 10 C Si Mn P S . |
(4.3) |
Так как железо для формирования чугуна, по условиям расчета, поступает только из агломерата и кокса, то его масса, перешедшая в чугун из агломерата, в расчете на 1 т чугуна составит:
mа ч mч |
mк ч . |
(4.4) |
|
Fe |
Fe |
Fe |
|
Расход агломерата на производство 1 т чугуна определим из следующей пропорции: из 100 кг агломерата в чугун в соответствии с
уравнением (4.1) переходит mFeа,100 железа, для экстракции mFeа ч железа потребуется следующее количество агломерата (кг/т чугуна):
mа ч
mашх mFeа,100 100. (4.5) Fe
Задание. На основании принятых допущений выполнить расчет удельного расхода агломерата в шихте доменной плавки. Состав кокса взять из прил. 3. Расход кокса в шихте доменной печи установить в соответствии с прил. 4. Состав агломерата был определен в разд. 3.2 настоящего практикума. Данный расчет следует повторить после определения уточненного состава передельного чугуна (разд. 4.2 настоящего практикума).
4.2. Определение химического состава чугуна
Расчет содержания марганца в чугуне. Марганец в шихту до-
менной печи поступает в виде оксидов марганца из марганцевой или железных руд, железорудного агломерата. Для простоты примем, что в рассматриваемом случае марганец представлен в виде MnO и присутствует только в агломерате. Оксид марганца относится к группе частично восстанавливающихся оксидов, поэтому весь присутствующий в шихте марганец распределяется между металлом (чугу-
ном) и шлаком. Степень восстановления марганца ( ηMn ) равна 0,50…0,75 (в зависимости от температуры чугуна, при повышении температуры величина ηMn растет). Следовательно, масса марганца, перешедшего из шихты в чугун, составляет
mшх ч 55 MnOа |
mшхη |
Mn |
. |
(4.6) |
||
Mn |
71 |
100 |
а |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
19
Расчет ведется на 100 кг чугуна, поэтому содержание марганца в чугунечисленно равномассе марганца, перешедшегов чугуниз шихты.
Расчет содержания кремния в чугуне. Кремний в виде SiO 2
(кремнезема) содержится во всех компонентах доменной шихты. Диоксид кремния также относится к оксидам, частично восстанавливающимся в условиях доменной плавки, поэтому в горне происходит распределение кремния между чугуном и шлаком. Степень восста-
новления кремния ( ηSi ) равна 0,02…0,08 (в зависимости от температуры чугуна, при повышении температуры величина ηSi растет).
Следовательно, массу кремния, перешедшего в чугун, можно определить следующим образом:
mшх ч |
28 |
SiOа |
mшх |
SiOк |
mшх |
|
η . |
(4.7) |
|
|
|
2 |
2 |
|
|||||
Si |
60 |
100 |
а |
100 |
к |
Si |
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|||
Содержание кремния в чугуне численно равно массе кремния, перешедшего в чугун из шихты.
Расчет содержания фосфора в чугуне. В условиях доменной плавки оксид фосфора, содержащийся в шихте, восстанавливается полностью. Отсюда содержание фосфора в чугуне численно равно массе фосфора в шихте доменной печи:
mшх |
|
Pa |
mшх |
|
Pк |
mшх , |
(4.8) |
|
100 |
100 |
|||||||
P |
а |
к |
|
|||||
где Ра и Рк – содержание фосфора соответственно в агломерате и коксе, % масс.
Расчет содержания серы в чугуне. Масса серы в шихте домен-
ной печи равна массе серы, поступившей из различных источников, из агломерата и кокса:
mшх |
|
Sа |
mшх |
|
Sк |
mшх , |
(4.9) |
|
100 |
100 |
|||||||
S |
а |
к |
|
|||||
где Sа и Sк – содержание серы соответственно в агломерате и коксе, % масс.
Примем, что в доменной печи 5…10 % отн. серы, содержащейся в шихте, теряется, т.е. переходит в газовую фазу и уходит из печи с
доменным газом ( = 0,05…0,10), а оставшаяся сера распределяется
20
