Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

сро иммунка пед 6 сем

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
30.06.2026
Размер:
845.11 Кб
Скачать

Вопрос 8

Выполнен

Баллов: 1,00 из

1,00

Вопрос 9

Выполнен

Баллов: 1,00 из

1,00

Вопрос 10

Выполнен

Баллов: 1,00 из

1,00

Патогенетически обоснованной терапией при В-клеточных иммунодефицитах является:

Выберите один ответ:

a. трансплантация тимуса

b. введение тимических гормонов

c. введение иммуноглобулинов

d. введение антибиотиков

Ваш ответ верный.

Иммуноглобулины для внутривенного введения содержат преимущественно:

Выберите один ответ:

a. IgG

b. IgA

c. IgM d. IgE

Ваш ответ верный.

Базисной терапией болезни Брутона является:

Выберите один ответ:

a. повторные курсы индукторов интерферона

b. терапия рекомбинантными интерферонами

c. заместительная терапия препаратами иммуноглобулинов для внутривенного введения

d. ежегодный курс полиоксидония 6 мг внутримышечно N10

Ваш ответ верный.

Вопрос 11

Выполнен

Баллов: 1,00 из

1,00

Вопрос 12

Выполнен

Баллов: 1,00 из

1,00

Вопрос 13

Выполнен

Баллов: 1,00 из

1,00

Наличие иммунодефицитного состояния может быть констатировано:

Выберите один ответ:

a. при наличии только клинических проявлений ИДС

b. при обязательном подтверждении клинических проявлений лабораторными данными c. не требует клинического и лабораторного подтверждения

d. только на основании снижения показателей иммунного статуса

Ваш ответ верный.

Первые клинические (признаки) проявления первичных иммунодефицитов по В-клеточному типу появляются:

Выберите один ответ:

a. с 4-6-го месяца жизни b. на втором году жизни

c. в подростковом периоде

d. с 1-го месяца жизни

Ваш ответ верный.

Противопоказанием для заместительной терапии препаратами иммуноглобулинов является:

Выберите один ответ:

a. селективный дефицит IgA

b. болезнь Брутона

c. общая вариабельная иммунная недостаточность

d. тяжелый инфекционный процесс при синдроме Джоба

Ваш ответ верный.

Вопрос 14

Выполнен

Баллов: 1,00 из

1,00

Вопрос 15

Выполнен

Баллов: 1,00 из

1,00

Вопрос 16

Выполнен

Баллов: 0,50 из

1,00

Причины развития первичных иммунодефицитов:

Выберите один ответ:

a. недостаточность питания

b. генетические нарушения c. рентгеновское облучение

d. хронические рецидивирующие инфекции

Ваш ответ верный.

В лечении первичных иммунодефицитов используются все препараты:

Выберите один или несколько ответов:

a. иммуноглобулины для внутривенного введения

b. трансплантация костного мозга

c. генноинженерная терапия

d. иммуномодуляторы

Ваш ответ верный.

Типы первичных иммунодефицитов относящиеся к гуморальным нарушениям:

Выберите один или несколько ответов:

a. Синдром Ди Джорджи

b. Дефицит адгезии интегрина

c. Хроническая гранулематозная болезнь

d. Х-сцепленная агаммаглобулинемия

Ваш ответ частично правильный.

Вы выбрали правильных вариантов: 1.

Вопрос 17

Выполнен

Баллов: 1,00 из

1,00

Установите соответствие между утверждениями и характеристиками синдрома Брутона.

Наследование

синдрома

Брутона

Лечение

основного

заболевания

Ключевой

признак

заболевания

Основная

причина

развития

синдрома

Клинические

проявления

Возраст

начала

клинических

проявлений

Х-сцепленный рецессивный тип наследования

Заместительная терапия препаратами иммуноглобулинов

Резкое снижение или полное отсутствие сывороточных иммуноглобулинов

Мутации гена BTK (Bruton tyrosine kinase)

Частые бактериальные инфекции дыхательных путей, ЖКТ, кожи и слизистых оболочек

Обычно после 6 месяцев жизни

 

Ваш ответ верный.

 

Вопрос 18

Установите соответствие между названиями заболеваний и основными характеристиками

Выполнен

первичных иммунодефицитов с преимущественным нарушением синтеза антител.

Баллов: 1,00 из

 

 

1,00

Агаммаглобулинемия

Полное отсутствие продукции всех классов иммуноглобулинов

 

Брутона

 

 

 

Селективный дефицит

Изолированный дефицит одного класса иммуноглобулина — IgA

 

IgA

 

 

 

Транзиторная

 

 

гипогаммаглобулинемия

Временное снижение уровня иммуноглобулинов в раннем детстве

 

детства

 

 

Гипогаммаглобулинемия

Снижение уровней всех классов иммуноглобулинов

 

общего типа

 

 

Недостаточность IgA

Изолированный дефицит одного класса иммуноглобулина — IgA

Ваш ответ верный.