Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
некариозные.pptx
Скачиваний:
2
Добавлен:
06.04.2026
Размер:
13.43 Mб
Скачать

Некариозные поражения зубов

Выполн студент группы ОС-5 Патрин Лев Васильев

Преподавате Кмн Чагай Андрей Анатольев

Классификация

поражений твёрдых тканей зубов

До прорезывания

Гипоплазия эмали – недоразвитие эмали вследствие нарушения её минерализации.

Гиперплазия эмали – избыточное образование ткани зуба при его развитии.

Эндемический флюороз зубов – хроническое заболевание, возникающее вследствие избыточного поступления в организм фтора.

Аномалии развития и прорезывания зубов, изменения их цвета

Наследственные нарушения развития зубов – мраморная болезнь (остеопетроз, болезнь Альберс-Шенберга), несовершенное развитие эмали, дентина.

После прорезывания

Клиновидный дефект – повреждение зубных тканей, при котором дефект имеет форму клина.

Повышенная стираемость зубов – чрезмерная убыль твёрдых тканей зубов.

Пигментация зубов и налёты – возникают в результате воздействия различных веществ (содержащихся в некоторой пище, медикаментах, сигаретах и др.), а также нарушения правил гигиены полости рта.

Эрозия зубов – прогрессирующая убыль эмали и дентина неправильной округлой формы.

Некроз твёрдых тканей зубов – омертвение зубных тканей из-за воздействия различных химических веществ, заболеваний эндокринной или центральной нервной системы, а также других причин.

Травмы зубов – вывих, ушиб или перелом зубов в результате удара, повышенной нагрузки при жевании и т.п.

Гиперестезия зубов – повышенная чувствительность зубов к механическому, химическому или температурному воздействию

Гипоплазия

это чаще всего недоразвитие эмали наступающее в период фолликулярного развития тканей при нарушении метаболических процессов в зачатках зуба под влиянием нарушения минерального и белкового обмена в организме ребёнка. Гипоплазия необратима, следует её рассматривать как заболевание полиэтиологическое. Гипоплазия постоянных зубов возникает в период их минерализации под действием некоторых заболеваний (острые инфекционные заболевания, корь, скарлатина, рахит, болезни ЖКТ, дистрофия, мозговые нарушения) в возрасте от 6 месяцев до 1,5 лет.

Системную гипоплазию – характеризуется нарушением развития эмали всех зубов или только группы зубов, которая формируется в один период времени.

Очаговую одондтодисплазию – характеризуется запоздалым прорезыванием и развитием и нескольких соседних зубов одного или разного периода развития. Местную гипоплазию – характеризуется поражением эмали одиночных зубов.

Гипоплазия чаще локализуется в области режущего края резцов, режущего бугра клыка и бугров первых постоянных моляров.

Гипоплазия

Гипоплазия может быть в следующих формах:

изменение цвета (пятна на зубах белого или желтоватого цвета с блестящей поверхностью и безболезненные при зондировании)

волнистая эмаль

отсутствие эмали (аплазия) на определённом участке

Пятна при гипоплазии образуются на выпуклой вестибулярной поверхности фронтальных зубов и на бугорках моляров и премоляров, они симметричны и характеризуются стабильностью (не меняют свою форму и цвет). Лечение гипоплазии зубов зависит от формы проявления. При пятнах можно обойтись микроабразией и возможно отбеливанием. При наличии на эмали неровностей, сколов и участков её отсутствия – в пломбировании поражённых участков композитными материалами. При более серьёзных дефектах поможет только покрытие зубов коронками.

Гипоплазия

Одной из разновидностей системной гипоплазии выступают зуба Гетчинсона, Пфлюгера и Фурнье.

Зубы Гетчинсона – это верхние центральные резцы с отвёрткообразной и бочкообразной коронкой (размер у шейки больше, чем у режущего края); с полулунной выемкой у режущего края.

Зубы Фурнье – центральные резцы с отвёрткообразной коронкой, но без полулунной выемки по режущему краю

Зубы Пфлюгера – первые моляры, размер коронки у которых около шейки больше, чем у жевательной поверхности, а бугорки недоразвиты, и сходясь, придают зубу вид конуса. Развитием зубов Пфлюгера объясняют действием сифилитической инфекции.

Системная гипоплазия наблюдается почти в 100% случаев при болезнях Кашина-Бека (эндемический деформирующий остеоартроз). На территории России встречается в Восточной Сибири.

Гипоплазия

«Тетрациклиновые зубы» - вид системной гипоплазии. Это зубы с изменённой окраской, в результате приёма тетрациклина в период формирования и минерализации твёрдых тканей зубов. Тетрациклин откладывается в эмали и дентине развивающихся зубов, а также в костях плода или ребёнка при приёме его беременными или ребёнком.

Гипоплазия

Тетрациклиновые зубы могут проявиться со временем. Для этого существует целый ряд сугубо индивидуальных причин: реакция организма, воздействие солнца, течение времени, влияние определённых пищевых продуктов, содержащих химические красители, длительность употребления медикаментов, содержащих тетрациклин. Чтобы определить наличие тетрациклина в зубной эмали можно провести спец процедуру – воздействие на зубы ультрафиолетового света даёт чёткую картинку, потому что тетрациклин начинает «светиться».

Методы лечения:

Ремтерапия -> флюоризация -> отбеливание

Реставрация зубов с помощью композита

Непрямая реставрация зубов с помощью керамических виниров

Покрытие зубов коронками

Гиперплазия

Избыточное образование тканей зуба при его развитии, имеет вид эмалевых «капель» или жемчужин

Эмалевые «капли» чаще всего локализуются в пришеечной области, а иногда и в области фуркации корней, что затрудняет их выявление. Размер такой «капли» иногда достигает 5 мм в диаметре, а под слоем эмали может обнаруживаться дентин. Некоторые эмалевые «капли» имеют внутри небольшие полости, запол­ ненные пульпой.

Клиническая картина при гиперплазии эмали в области фуркации не выражена­. Лечения не требуется при отсутствии жалоб. При локализации в пришеечной области может образовываться карман.

капли Родригеса-Понти

Несовершенный генез

Амелогенез

Гипопластический тип

Гипоматурация

Гипокальцификационная форма несовершенного амелогенеза

Гипоматурация с гипоплазией и тауродонтизмом

Дентиногенез

1 тип (дефицит образования коллагена)

2 тип (мутация дентин-сиало-фосфопротеина)

3 тип (нарушение дентинного матрикса фосфопроотеина 1)

Несовершенный амелогенез

какая-то другая классификация, но мы её пропустим, так как никто это слушать не будет

Амелогенез

Аутосомно-доминантный ямочный гипопластический неполноценный амелогенез

Аутосомно-доминантный местный гипопластический неполноценный амелогенез

Аутосомно-доминантный гладкий гипопластический неполноценный амелогенез

Аутосомно-доминантный грубый гипопластический неполноценный амелогенез

Аутосомно-рецессивный грубый неполноценный амелогенез (неполное развитие эмали)

Х-сцепленный (доминантный) гладкий неполноценный амелогенез

Аутосомно-доминантный гипокальцифицированный неполноценный амелогенез