Сфх тесты модуль

CH2OH

ДЕ-13_1_002. Только основными свойствами обладает:

OH

HO

ДЕ-13_1_003. В реакцию «гидроксамовая проба» вступает:

А. Морфина гидрохлорид

Б. Атропина сульфат

В. Хинина гидрохлорид Г. Папаверина гидрохлорид Д. Хинозол

ДЕ-13_1_004. В избытке натрия карбоната растворяется:

А. Атропина сульфат Б. Хининагидрохлорид В. Морфина гидрохлорид

Г. Хинозол

Д. Пармидин

ДЕ-13_1_005. При добавлении раствора натрия ацетата к водному раствору лекарственного вещества выпадает осадок у :

А. Скополамина гидробромида Б. Промедола

В. Папаверина гидрохлорида

Г. Пиридоксина гидрохлорида Д. Хинина гидрохлорида

ДЕ-13_1_006. Количественное определение лекарственного вещества можно провести методом Кьельдаля без предварительной минерализации:

А. Пармидина

Б. Нитроксолина В. Кодеина фосфата

Г. Дротаверина гидрохлорида Д. Фтивазида

ДЕ-13_1_007. При добавлении к нескольким кристаллам лекарственного вещества 2

– 3 капель концентрированной азотной кислоты, выпаривании досуха и последующем добавлении нескольких капель 0,5 М раствора калия гидроксида спиртового и ацетона возникает фиолетовое окрашивание, исчезающее при стоянии:

А. Кодеина фосфат Б. Хинина сульфат

В. Тропацин

Г. Хлорхинальдол Д. Глауцина гидрохлорид

ДЕ-13_1_008. При добавлении к раствору лекарственного вещества (1:1000) бромной воды до слабого желтого окрашивания и нескольких капель аммиака возникает зеленое окрашивание:

А. Офлоксацин

Б. Хинина сульфат В.

Хинозол Г. Промедол

Д. Апоморфина гидрохлорид

ДЕ-13_1_009. При количественном определении лекарственного вещества методом кислотно-основного титрования в среде уксусной кислоты ледяной (титрант – 0,1 М раствор хлорной кислоты) требуется добавить ртути(II) ацетат или ангидрид уксусный:

А. Хингамин Б. Атропина сульфат

В. Хинина сульфат Г. Изониазид

Д. Гоматропина гидробромид

ДЕ-13_1_010. При добавлении к водному раствору лекарственного вещества раствора аммиака выпадает осадок, растворимый при дальнейшем добавлении раствора натрия гидроксида:

А. Папаверина гидрохлорид Б. Атропина сульфат

В. Морфина гидрохлорид

Г. Хинина сульфат

ДЕ-13_1_011. Количественное определение лекарственного вещества проводят методом кислотно-основного титрования в среде уксусной кислоты ледяной с добавлением ртути(II)ацетата (титрант – 0,1 М раствор хлорной кислоты):

А. Хинозол

Б. Атропина сульфат

В. Морфина гидрохлорид

Г. Нитроксолин Д. Пармидин

ДЕ-13_1_012. Химическое (рациональное) название : бис-N-метил-карбаминовый эфир 2,6- бисоксиметилпиридина соответствует одному из лекарственных средств :

А. Пикамилон Б. Фтивазид В. Нифедипин Г. Ниаламид

Д. Пармидин

ДЕ-13_1_013. Способность давать углубление окраски при взаимодействии с хлороводородной кислотой и натрия гидроксидом проявляет лекарственное средство

:

А. Пармидин Б. Изониазид В. Пикамилон

Г. Фтивазид

Д. Никотинамид

ДЕ-13_1_014. Количественное определение изониазида йодометрическим методом основано на его способности к :

А. Комплексообразованию Б. Восстановлению

В. Окислению

Г. Электрофильному замещению

ДЕ-13_1_015. Метод Кьельдаля без предварительной минерализации применим для количественного определения лекарственного вещества :

А. Фтивазид

Б. Пармидин

В. Эмоксипин Г. Нифедипин Д. Изониазид

ДЕ-13_1_016. Характерные продукты реакции с раствором серебра нитрата в нейтральной среде и в присутствии аммиака образует лекарственное вещество:

А. Пармидин Б. Диэтиламид никотиновойкислоты

В. Изониазид

Г. Нифедипин Д.Никотинамид

ДЕ-13_1_017. Образование индофенолового красителя является реакция подлинности для лекарственного вещества :

А. Кислота никотиновая Б. Пиридоксальфосфат В. Изониазид Г. Пикамилон

Д. Пиридоксина гидрохлорид

ДЕ-13_1_018. Количественное определение кислоты никотиновой в 1% растворе для инъекций проводят методом :

А. Алкалиметрии Б. Ацидиметрии В. Аргентометрии

Г. Куприметрии

Д. Броматометрии

ДЕ-13_1_019. Уретаном по строению является лекарственное средство :

А. Изониазид Б. Пиридоксальфосфат В. Пикамилон

Г. Пармидин

Д.Пиридитол

ДЕ-13_1_020. Характерные продукты реакции с раствором меди сульфата (без нагревания и при нагревании) образует лекарственное вещество :

А. Никотинамид Б. Пармидин

В. Изониазид

Г. Эмоксипин Д. Нифедипин

ДЕ-13_1_021. При действии на раствор пиридоксина гидрохлорида кислоты борной образование индофенолового красителя :

А. Возможно

Б. Невозможно

ДЕ-13. Несколько ответов

ДЕ-13_н_001. Реакцию Цинке на пиридиновый цикл дают лекарственные вещества :

А. Пиридоксина гидрохлорид

Б. Изониазид

В. Пармидин Г. Эмоксипин

Д. Кислота никотиновая

ДЕ-13_н_002. Реакция образования Шиффа характерна для лекарственного вещества :

А. Изониазида

Б. Эмоксипина

В. Пиридоксальфосфата

Г. Никотинамида Д. Пиридитола

ДЕ-13_н_003. Фтивазид по химической структуре является :

А. Сложным эфиром Б. Уретаном

В. Гидразоном

Г. Лактоном

Д.

Гидразидом

ДЕ-13_н_004. Реакция гидролитического разложения щелочью при нагревании используется для определения подлинности лекарственных веществ :

А. Изониазида

Б. Никотинамида

В. Кислоты никотиновой Г. Пармидина

Д. Пиридоксина гидрохлорида

ДЕ-13_н_005. Реакция образования азокрасителя возможна для идентификации лекарственных веществ :

А. Пикамилона Б. Изониазида

В. Нифедипина

Г. Кислоты никотиновой

Д. Пиридоксина гидрохлорида

ДЕ-13_н_006. При количественном определении изониазида методом кислотноосновного титрования в неводной среде используют реагенты :

А. Бутиламин

Б. Уксусный ангидрид В. Хлорная кислота

Г. Диметилформамид

Д. Безводная уксусная кислота

ДЕ-13_н_007. Отличить пиридоксальфосфат от пиридоксина гидрохлорида можно по

:

А. Внешнему виду Б. Растворимости в воде

В. Реакции с железа (Ш) хлоридом

Г. Реакции образования азокрасителя

Д. Реакции с фенилгидразином

ДЕ-13_н_008. Для количественного определения амида никотиновой кислоты можно применить методы :

А. Алкалиметрии Б. Ацидиметрии

В. Кислотно-основного титрования в неводной среде

Г. Йодометрии

Д. Метод Кьельдаля

ДЕ-14. «Лекарственные средства, производные пиримидина»

С одним ответом:

ДЕ-14_1_001. Характерно окрашенные осадки в определенных условиях барбитураты образуют с солями:

А. Кобальта

Б. Меди

В. Железа (Ш) Г. Серебра

ДЕ-14_1_002. Групповыми реактивами для барбитуратов являются растворы солей:

А. Кобальта, меди, железа (Ш)

Б. Меди, кобальта, серебра

В. Серебра, железа (Ш), меди

ДЕ-14_1_003. В реакции с катионами меди для кислотных форм барбитуратов используются реактивы:

А. Раствор NaOH, спирт, раствор СаС12

Б. 1 % раствор NaOH, карбонатный буфер

В. Раствор NaOH, карбонатный буфер, спирт Г. 1 % раствор NaOH, раствор СаС12, спирт

ДЕ-14_1_004. Гидроксамовую пробу возможно использовать для идентификации лекарственного средства:

ДЕ-14_1_005. При сплавлении барбитуратов с кристаллической щелочью образуются:

А. NH3, CO2, HСОН

Б. NH4+, CO3-2

В. NH3, CO3-2, H-CО-H

Г. NH3, CO3 -2

ДЕ-14_1_006. Примесь монозамещенных производных барбитуровой кислоты можно определить с помощью индикатора:

А.Тимолфталеина

Б. Метилового красного

В. Фенолфталеина

ДЕ-14_1_007. Примесь метилового спирта в барбитуратах обнаруживают по реакции образования красителя:

А. Арилметанового

Б. Индофенолового В. Азокрасителя

ДЕ-14_1_008. Производным 4,6-пиримидиндиона является:

ДЕ-14_1_009. Барбитураты по химическому строению являются:

А. Циклическими уреидами

Б. Сложными эфирами В. Лактонами

ДЕ-14_1_010. Принадлежность барбитуратов к классу уреидов можно доказать, используя:

А. Раствор меди сульфата Б. Раствор натрия гидроксида

В. Сплавление с кристаллической щелочью

Г. Раствор п-диметиламинобензальдегида в конц. Н2SO4

ДЕ-14_1_011. Фармакопейным методом количественного определения гексамидина является:

А. Аргентометрия Б. Неводноетитрование В. Броматометрия

Г. Видоизмененный метод Кьельдаля

ДЕ-14_1_012. Уменьшение растворимости в воде натриевых солей барбитуратов может происходить под влиянием:

А. Влаги и кислорода воздуха Б. Влаги воздуха и щелочности стекла В. Кислорода воздуха и света

Г. Влаги и углекислоты воздуха

ДЕ-14_1_013. Примесь монозамещенных производных барбитуровой кислоты сдвигает реакцию среды водного раствора:

А. В кислую сторону

Б. В щелочную сторону В. Не изменяет

ДЕ-14_1_014. Содержание примеси свободной щелочи в барбитуратах учитывается при количественном определении:

А. Кислотных форм

Б. Солевых форм

В. Солевых и кислотных форм Г. Не учитывается

ДЕ-14_1_015. Обнаружить гексамидин по реакции с хромотроповой кислотой возможно при добавлении:

А. Реактива Марки Б. Разведенной серной кислоты

В. Концентрированной серной кислоты Г. Раствора хлорида железа

(Ш)

ДЕ-14_1_016. Предварительная ионизация кислотных форм барбитуратов в реакциях с солями меди и кобальта:

А. Требуется

Б. Не требуется

ДЕ-14 С несколькими ответами ДЕ-14_н_001. К производным 2,4-пиримидиндиона относятся:

O

ДЕ-14_н_002.Реакцию с хромотроповой кислотой в определенных условиях можно провести для лекарственных средств:

ДЕ-14_н_003. В реакцию с бромной водой вступают лекарственные средства:

ДЕ-14_н_004. Уреидами по строению являются:

ДЕ-14_Порядок ДЕ-14_п_001. Установите последовательность реакций при получении азокрасителя

для фенобарбитала: ГБАВ

А. Диазотирование Б. Восстановление В. Азосочетание Г. Нитрование

ДЕ-15 «Анализ лекарственных средств, производных пурина»

С 1 ответом

ДЕ-15_1_001. Кофеин по химическому строению:

ДЕ-15_1_005. Реакция среды водных растворов эуфиллина:

А. Кислая Б. Нейтральная

В. Щелочная

ДЕ-15_1_006. Растворимость теобромина в растворе натрия гидроксида обусловлена:

А. Иминогруппой Б. Аминогруппой

В. Фенольным гидроксилом Г. Енольным гидроксилом

Д. Имидной группой

ДЕ-15_1_007. Кофеин проявляет свойства:

А. Сильные основные Б. Слабые кислотные В. Амфотерные

Г. Слабые основные

Д. Сильные кислотные

ДЕ-15_1_008. Гидролитическое разложение производных пурина при действии концентрированного раствора натрия гидроксида обусловлено:

А. Сложно-эфирной группой Б. Ядром имидазола

В. Ядром диоксопиримидина

Г. Лактонным циклом

ДЕ-15_1_009. К раствору препарата в воде добавляют раствор натрия гидроксида, хлороформ и взбалтывают; хлороформный слой фильтруют и выпаривают; остаток после высушивания имеет температуру плавления, это характерно для:

А. Теобромина Б. Эуфиллина В. Теофиллина