Сфх тесты модуль
.pdf
ДЕ-11_1_009. При фотометрическом определении сульфаниламидов по реакции образования азокрасителя наиболее целесообразно использовать азосоставляющую: А.
O H
Б.
O H
В.
O H
Г.
H2N (CH2)2NH3 
2Cl
Д.
NH2
H3C CH3
ДЕ-11_1_010. Количественное определение букарбана в средепротогенного растворителя:
А. Возможно
Б. Невозможно
ДЕ-11_1_011. Для отличия дихлотиазида от фуросемида используются реакции: А. Гидролитического разложения
Б. Диазотирования и азосочетания В. С меди сульфатом
Г. Доказательство хлорид-иона после минерализации вещества Д. Пиролиз
ДЕ-11_1_012. Образование окрашенного продукта с салициловой кислотой в присутствии серной кислоты концентрированной характерно для:
А. Фуросемида
Б. Букарбана
В. Дихлотиазида
Г. Хлорамина Б Д. Стрептоцида
ДЕ-11_1_013. Для подтверждения принадлежности сульфаниламидов к производным анилина применяется реакция:
А. Образования индофенола Б. Образования ауринового красителя
В. Диазотирования и азосочетания
Г. Гидролитического разложения Д. Комплексообразования с меди сульфатом
ДЕ-11_1_014. Количественное определение стрептоцида может быть проведено методом нейтрализации в среде:
А. Ацетона Б. Уксусного ангидрида В. Пиридина
Г. Диметилформамида
Д. Бутиламина
ДЕ-11. С нескольими ответами:
ДЕ-11_н_001. В разбавленных кислотах и щелочах растворяются:
А.
|
|
|
Cl |
CH2 |
|
NH |
SO2NH2 |
|
|||
O |
|
||
COOH
Б.
H2N |
SO2 NH C NH C4H9 |
|
|
|
O |
В. |
|
|
COOH |
|
|
|
|
N |
C NH |
|
SO2 NH |
O |
|
S |
|
|
|
Г. |
|
|
|
|
OCH3 |
|
|
N |
H2N |
SO2 NH |
N |
OCH3
Д.
NaO3S |
|
CH2 |
|
HN |
SO2 |
|
NH2 |
|
|
|
ДЕ-11_н_002. В разбавленных кислотах не растворяются:
А.
COOH
N
|
|
|
C |
|
|
NH |
|
|
|
|
SO2 |
|
|
NH |
||||||||
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
S |
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
Б. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
H2N |
|
SO2 |
|
NH |
|
|
C |
|
NH |
|
C4H9 |
|||||||||||
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
||||||||||
В. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
NaO3S |
|
CH2 |
|
|
HN |
|
|
|
|
SO2 |
|
NH2 |
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||
Г. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
OCH3 |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
N |
||||||
H2N |
|
SO2 NH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
N |
||||||||||
OCH3
Д.
NH (CH2)3 CH3
O
OC
OH
H2NO2S
ДЕ-11_н_003. Производными амида хлорбензолсульфоновой кислоты являются: А.
NaO3S |
|
CH2 |
|
HN |
SO2 |
|
NH2 |
|
|
|
Б.
Cl
CH2 |
|
NH |
SO2NH2 |
|
|||
O |
|
||
COOH
В.
HOOC |
|
Cl |
SO2 |
N |
|
|
|
Cl |
Г.
Cl NH
|
|
NH |
H2N O2S |
|
S |
O |
O |
|
Д. |
|
|
|
|
Cl |
HOOC |
SO2 |
N |
|
|
Cl |
ДЕ-11_н_004. Растворимость салазопиридазина в растворах щелочей обусловлена: А. Карбоксильной группой
Б. Имидной группой
В. Амидной группой Г. Фенольным гидроксилом
Д. Аминогруппой
ДЕ-11_н_005. Стрептоцид растворимый и сульфацил-натрий можно различить: А. По рН водного раствора Б. По реакции образования азокрасителя
В. По реакции с меди сульфатом Г. По продуктам гидролитического разложения
Д. По растворимости в воде
ДЕ-11_н_006. Фталазол и норсульфазол можно различить: А. По растворимости в кислотах Б. По реакции образования азокрасителя В. По реакции с меди сульфатом
Г. По продуктам гидролитического разложения
Д. По растворимости в щелочах
ДЕ-11_н_007. При длительном стоянии водного раствора сульфацил-натрия наблюдаются изменения, обусловленные соответствующими реакциями: А. Гидролизом
Б. Полимеризацией
В. Окислением
Г. Восстановлением Д. Фотоизомеризацией
ДЕ-11_н_008. Образование арилметанового красителя характерно для:
А.
H3C SO2 NH C NH C4H9
O
Б.
H2N |
|
SO2 |
|
NH |
|
|
C |
|
NH |
|
C4H9 |
|||||||
|
|
|
|
|||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
||||||||
В. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
NaO3S |
|
CH2 |
|
|
HN |
|
|
|
|
|
|
|
SO2 |
|
NH2 |
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
Г. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Cl |
||||||
|
|
CH2 |
|
NH |
|
|
|
|
|
|
|
|
SO2NH2 |
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
COOH
Д.
Cl NH
NH
H2N O2S |
|
S |
O |
O |
ДЕ-11_н_009. Для стабилизации глазных капель сульфацил-натрия используются реагенты:
А. Хлористоводородная кислота Б. Натрия гидроксид В. Натрия тиосульфат
Г. Трилон Б Д. Аскорбиновая кислота
ДЕ-11_н_010. Образование сероводорода при пиролизе характерно для:
А. Фуросемида Б. Сульгина
В. Норсульфазола
Г. Стрептоцида
Д. Этазола
ДЕ-11_н_011. Реакцию образования азокрасителя при определённых условиях дают лекарственные вещества, имеющие строение:
А.
COOH
|
|
N |
C |
NH |
SO2 NH |
O |
|
S |
|
|
Б.
H3C SO2 NH C NH C4H9
O
В.
H O O H
Г.
H O O C C H 2 C H 2 C H C O O H
N H 2
Д.
Cl NH
NH
H2N O2S |
|
S |
O |
O |
ДЕ-11. С несколькими ответами
ДЕ-11_н_001. Установите соответствие:
1. |
Салазопиридазин А |
А. Антибактериальное средство |
2. |
Бутамид Г |
Б. Диуретическое средство |
3. |
Фуросемид Б |
В. Противовоспалительное средство |
|
|
Г. Гипогликемическое средство |
|
|
Д. Антисептическое средство |
ДЕ-12. Анализ производных фурана, бензопирана, пиррола,
пиразола, имидазола и индола
ДЕ-12. 1 ответ
ДЕ-12_1_001. Семикарбазоном по строению является лекарственное вещество :
А. Рутин Б. Токоферола ацетат
В. Фурадонин Г. Неодикумарин
Д. Фурацилин
ДЕ-12_1_002. Нитрогруппа в структуре фурацилина его кислотные свойства :
А. Понижает
Б. Повышает
В. Не изменяет
ДЕ-12_1_003. Групповым реагентом для производных 5-нитрофурана является :
А. Раствор йода
Б. Концентрированная серная кислота В. Раствор аммиака
Г. Железа (III) хлорид
Д. Раствор натрия гидроксида
ДЕ-12_1_004. Отличить рутин от кверцетина можно одним из способов :
А. Раствором натрия гидроксида Б. Получением азокрасителя В. Цианидиновой пробой
Г. Реактивом Фелинга
Д. Раствором железа (III) хлорида
ДЕ-12_1_005. При гидролитическом разложении фепромарона раствором натрия гидроксида образуется соединение :
А. Карбоновая кислота Б. Спиртокислота В. Производное альдегида
Г. Фенолокислота
Д. Аминокислота
ДЕ-12_1_006. Реагентом, применяемым для установления подлинности и спектрофотометрического определения фурадонина является:
А. Хлороводородная кислота Б. Раствор аммиака В. Серебра нитрат Г. Раствор йода
Д. Раствор натрия гидроксида
ДЕ-12_1_007. Примесь кверцетина в препарате « Рутин» определяется с помощью :
А. Реактива Фелинга Б. Цианидиновой пробы
В. Раствором натрия гидроксида
Г. Метода спектрофотометрии
Д. Раствора железа (Ш) хлорида
ДЕ-12_1_008. Реакции подлинности на токоферола ацетат с дымящей азотной кислотой основана на его способности к :
А. Нитрованию Б. Изомеризации
В. Окислению
Г. Восстановлению Д. Солеобразованию
Е. Гидролитическому разложению
ДЕ-12_1_009. Количественное определение фурацилина йодометрическим методом основано на его способности к :
А. Комплексообразованию Б. Реакции SЕ
В. Восстановлению
Г. Окислению
ДЕ-12_1_010. Молярная масса эквивалента неодикумарина приего алкалиметрическом титровании в среде ацетона равна :
А. М.м неодикумарина
Б. ½ М.м неодикумарина В. ⅓ М.м неодикумарина Г. ¼ М.м неодикумарина
ДЕ-12_1_011. Гидролитическому разложению раствором натрия гидроксида при нагревании подвергаются лекарственные вещества :
А. Фурацилин Б. Фепромарон В. Фуразолидон Г. Неодикумарин
Д. Все выше перечисленное
ДЕ-12_1_012. Молярная масса эквивалента фурацилина при егойодометрическом титровании равна :
А. М.м. фурацилина Б. ½ М.м. фурацилина В. ⅓ М.м. фурацилина
Г. |
¼ |
М.м. |
фурацилина |
|
|
ДЕ-12_1_013. Общим структурным фрагментом пилокарпина гидрохлорида и неодикумарина является :
А. Енольный гидроксил Б. Амидная группа
В. Лактонный цикл
Г. Фенольный гидроксил Д. Аминогруппа
ДЕ-12_1_014. Растворимую в воде соль, применяемую для инъекций, образует одна из химических структур:
CH3 |
|
|
|
|
|
|
|
N |
|
|
|
||
H |
N |
|
CH3 |
|
O N |
N |
CH |
|
|
|
|||
|
|
N H |
|
|
2 |
3 |
|
|
|
||||
|
|
|
|
C |
3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
N |
|
|
Б. |
CH2 -CH2 -OH |
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
А. |
|
|
C6H5 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
2 |
N |
|
CH=N-NH-CO-NH |
2 |
O N |
|
|
CH=CH-CH=N |
N |
|
||
В. |
|
O |
|
2 |
|
|
O |
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
N |
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Г. |
|
|
|
H |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
ДЕ-12_1_015. Возможность взаимодействия основания дибазола с раствором натрия гидроксида связана с наличием в его структуре кислотного центра :
А. Фенольного гидроксила Б. Амидной группы В. Енольного гидроксила
Г. Имино-группы
Д. Имидной группы
ДЕ-12_1_016. По величине удельного вращения стандартизуют лекарственное средство :
А. Салициловая кислота Б. Фурадонин В. Дибазол
Г. Пилокарпина гидрохлорид Д. Фепромарон
ДЕ-12_1_017. Для идентификации бутадиона реакцией с меди сульфатом лекарственный препарат растворяют в :
А. Спирте Б. Ацетоне
В. Разбавленной хлороводородной кислоте Г. Концентрированном растворе натрия гидроксида Д. 0,1 М растворе хлороводородной кислоты
Е. 0,1 М растворе натрия гидроксида
ДЕ-12_1_018. При действии раствора серебра нитрата наблюдается образование желтого осадка и его быстрое потемнение, что характерно для лекарственного вещества :
А. Антипирина Б. Бутадиона В. Дибазола Г. Фурадонина
Д. Анальгина
ДЕ-12_1_019. Реакция среды водных растворов анальгина:
А. Слабокислая Б. Сильнокислая В. Слабощелочная Г. Сильнощелочная
Д. Нейтральная
ДЕ-12_1_020. Отличить дибазол от других производных азотистых оснований с раствором йода в кислой среде:
А. Возможно
Б. Невозможно
ДЕ-12_1_021. Образование изумрудно-зеленого окрашивания при действии на антипирин раствора натрия нитрита в присутствии разведенной серной кислоты обусловлено реакцией:
А. Окисления Б. Солеобразования
В. Гидролитического расщепления
Г. Электрофильного замещения
Д. Восстановления
ДЕ-12_1_022. В основе количественного определения анальгина йодометрическим методом лежит реакция :