Сфх тесты модуль

В. Папаверина гидрохлорид Г. Фенобарбитал

82 .Получение гидроксамата железа (III) или меди (II) возможно для лекарственного вещества:

А. Анестезин (Бензокаин)

Б. Дибазол (Бендазол)

В. Глутаминовая кислота Г. Камфора

83.Общим фармакопейным методом количественного определения ментола и синэстрола является метод:

А. Броматометрии Б. Алкалиметрии

В. Ацетилирования

Г. Ацидиметрии

84.Общим фармакопейным методом количественного определения стрептоцида и сульфокамфокаина является метод:

А. Алкалиметрии

Б. Нитритометрии

В. Фотометрии Г. Броматометрии

85.Реакцию образования сложного эфира с последующим определением его температуры плавления используют для:

А. Ментола

Б. Этинилэстрадиола

В. Новокаина гидрохлорида (Прокаин) Г. Тестостерона пропионата

86.Натрия метабисульфит применяется в качествестабилизатора для инъекционных растворов лекарственных веществ:

А. Викасол (Менадиона натрия бисульфит)

Б. Глюкоза В. Дибазол (Бендазол)

Г. Раствор адреналина гидрохлорида

87.Величина удельного вращения не определяется при стандартизации одного из лекарственных веществ:

А. Новокаина гидрохлорид (Прокаин)

Б. Левомицетин В. Глутаминовя кислота Г. Глюкоза

88.Натрия метабисульфит применяется в качестве стабилизатора инъекционного раствора лекарственного вещества:

А. Адреналина гидротартрат

Б. Глюкоза

В. Гексаметилентетрамин (Метенамин) Г. Эфедрина гидрохлорида

89.Реакция кислотного гидролиза применяют в испытаниях на подлинность лекарственных веществ:

А. Гексаметилентетрамин (Метенамин)

Б. Парацетамол

В. Хлоралгидрат Г. Кодеин

90.Изменение внешнего вида лекарственного вещества вследствие окисления наиболее характерно для:

А. Резорцина

Б. Глутаминовой кислоты В. Калия ацетата Г. Камфоры

91.Изменение внешнего вида лекарственного вещества вследствие окисления наиболее характерно для:

А. Натрия парааминосалицилата

Б. Мефенамовой кислоты В. Кальция глюконата Г. Ментола

92.При действии раствора аммиака на водный раствор лекарственного вещества выделяется осадок, идентифицируемый по величине удельноговращения:

А. Новокаина гидрохлорид

Б. Адреналина гидротартрат

В. Атропина сульфат Г.Сульфацил-натрия

93.Выделяется осадок при действии раствора натрия ацетата на водный раствор лекарственного вещества:

А. Аминазина гидрохлорида Б. Анестезина (Бензокаин)

В. Папаверина гидрохлорида

Г. Кодеина фосфата

94.К солям слабого органического основания и сильной минеральной кислоты относится:

А. Анестезин (Бензокаин)

Б. Дибазол (Бендазол)

В. Кодеин Г. Пирацетам

95.Добавленние уксусного ангидрида необходимо при количественном определении методом кислотно-основного титрования в среде ледяной уксусной кислоты ледяной:

А. Кофеин Б. Атропина сульфат

В. Папаверина гидрохлорид

Г. Аминалон

96.Одно из лекарственных веществ вступает в реакцию диазотирования и азосочетания:

А. Анестезин (Бензокаин)

Б. Дибазол (Бендазол) В. Атропина сульфат Г. Изониазид

97.Одно из лекарственных веществ не вступает в реакцию диазотирования и азосочетания:

А. Анестезин (Бензокаин)

Б. Дибазол (Бендазол)

В. Парацетамол Г. Сульфацил-натрия

98.Образование арилметанового красителя характерно для лекарственного вещества:

А. Гексамидин (Примидон)

Б. Бензойная кислота В. Никотиновая кислота

Г. Фталазол (Фталилсульфатиазол)

99.Одно из лекарственных веществ может вступать в реакцию диазотирования и азосочетания:

А .Бензилпенициллин новокаиновая соль

Б. Бензойная кислота В. Атропина сульфат

Г. Викасол (Менадиона натрия бисульфит)

100.Метод цериметрии может быть использован для количественногоопределения: А. Токоферола ацетата

Б. Атропина сульфата В. Новокаина гидрохлорида (Прокаин) Г. Лидокаина

101.Одно из лекарственных веществ вступает в реакцию диазотирования и азосочетания:

А. Никотинамид Б. Дибазол (Бендазол)

В. Сульфадимезин

Г. Никотиновая кислота

102.Для дифференциации сульфаниламидов и барбитуратов применяют реакцию в определенных условиях:

А.С раствором меди (II) сульфата

Б. Диазотирования и азосочетания В. Пирролиз Г. Окисления

103.Образование окрашенного продукта с салициловой кислотой в присутствии серной кислоты концентрированной характерно для:

А. Гексаметилентетрамина (Метенамин)

Б. Стрептоцида В. Антипирина (Феназон)

Г. Глутаминовой кислоты

104.Образование окрашенного продукта с салициловой кислотой в присутствии серной кислоты концентрированной характерно для:

А. Анальгина (Метамизолнатрия)

Б. Аминазина гидрохлорида В. Антипирина (Феназон) Г. Резорцина

105.Образование окрашенного продукта с салициловой кислотой в присутствии серной кислоты концентрированной характерно для:

А. Дихлотиазида

Б. Стрептоцида В. Бутадиона (Фенилбутазон)

Г. Никотиновой кислоты

106.В виде масляного раствора для инъекций применяется лекарственноевещество:

А. Пиридоксина гидрохлорид Б. Фурадонин (Нитрофурантоин)

В. Синэстрол

Г. Оксафенамид (Осальмид)

107.В виде масляного раствора для инъекций применяется лекарственноевещество:

А. Цианкобаламин

Б. Витамин А

В. Хлоралгидрат Г. Оксафенамид (Осальмид)

108.Реагентом, позволяющим дифференцировать этазол и баритал-натрия является раствор:

А. Серебра нитрата Б. Серной кислоты концентрированной

В. Меди сульфата

Г. Кобальта нитрата

109.Образование окрашенного продукта с фенолами в присутствии серной кислоты концентрированной характерно для лекарственного вещества:

А. Глюкоза

Б. Тимола (Тимолол) В. Токоферола ацетат Г. Рибофлавина

110.Общей реакцией идентификации для дигогсина и рутина (рутозид) является взаимодействие с раствором:

А. Серной кислоты концентрированной Б. Натрия гидроксида

В. Реактив Фелинга

Г. Железа(III) хлорида

111.Дезоксикортикостерона ацетат и новокаина гидрохлорид (прокаин) дают гидроксамовую реакцию за счет :

А. Амидной группы

Б. Сложно-эфирной группы

В. Лактамного кольца Г. Лактонного кольца

112.Наиболее сильным восстановителем является лекарственное вещество:

А. Формалин Б. Глюкоза

В. Аскорбиновая кислота

Г. Хлоралгидрат

113.При гидролитическом разложении гексаметилентетрамина (метенамин) и анальгина (метамизол-натрия) в кислой среде выделяется газообразноевещество:

А. Диоксид углерода

Б. Формальдегид

В. Сероводород Г. Аммиак

114.В химической структуре пилокарпина гидрохлорида, аскорбиновой кислоты и строфантина-К содержится:

А. Лактонное кольцо

Б. Лактамное кольцо В. Сложно-эфирная связь Г. Амидная связь

115.В химической структуре неодикумарина (этилбискумацетат), аскорбиновой кислоты и строфантина-К содержится:

А. Лактонное кольцо

Б. Лактамное кольцо В. Сложно-эфирная связь Г. Амидная связь

116.Осадки с общеалкалоидными осадительными реактивами образует лекарственное вещество:

А. Неодикумарин (Этилбискумацетат) Б. Феноксиметилпенициллин

В. Дибазол (Бендазол)

Г. Аскорбиновая кислота

117.Гидразидом по химическому строению является:

А. Никотинамид

Б. Изониазид

В. Фурацилин (Нитрофурал) Г. Пиридоксина гидрохлорид

118. Спазмолитическими свойствами обладает лекарственное вещество: А. Дротаверина гидрхлорид

Б. Пиридоксина гидрохлорид В. Рутин (Рутозид)

Г. Бутадион (Фенилбутазон)

119.Лекарственным веществом, имеющим окраску является: А. Рутин (Рутозид)

Б. Глутаминовая кислота В. Тиамина бромид гидробромид Г. Кофеин

120.Осадки с общеалкалоидными осадительными реактивами образует:

А. Неодикумарин Б. Феноксиметилпенициллин

В. Кофеин

Г. Глутаминовая кислота

121.Реакцию с хромотроповой кислотой в определенных условиях можно провести для лекарственного вещества:

А. Метионин

Б. Гексамидин (Примидон)

В. Сульфадимезин Г. Барбитал

122.Общим реактивом для идентификации гексенала (гексабарбитол), фенола и метилурацила (диоксометилтетрагидропиримидин) может служить:

А. Бромная вода

Б. Железа(III) хлорид В. Серебра нитрат Г. Меди(II) сульфат

123.Серебра нитрат, как окислитель взаимодействует с лекарственнымвеществом: А. Изониазид

Б. Натрия бромид В. Этинилэстрадиол Г. Калия ацетат

124.Серебра нитрат, как окислитель взаимодействует с лекарственнымвеществом: А. Аскорбиновая кислота

Б. Натрия бромид В. Барбитал-натрия Г. Натрия цитрат

125.Серебра нитрат в определенных условиях, как окислитель взаимодействует с лекарственным веществом:

А. Хлоралгидрат

Б. Натрия бромид В. Барбитал-натрия Г. Этинилэстрадиол

126.Серебра нитрат, как осадительный реактив взаимодействует с лекарственным веществом:

А. Аскорбиновая кислота

Б. Натрия йодид

В. Изониазид Г. Натрия цитрат

127.Железа(III) хлорид, как окислитель взаимодействует с лекарственным веществом:

А. Калия йодид

Б. Натрия бромид В. Кальция глюконат Г. Натрия цитрат

128.При гидролитическом разложении гексамидина (примидон) и анальгина

(метамизол-натрия) выделятся газообразное вещество:

А. Азот

Б. Формальдегид

В. Аммиак

Г. Углерода(IV)диоксид

129.При гидролитическом разложении гексамидина и дихлотиазида выделяется газообразное вещество:

А. Азот

Б. Формальдегид

В. Аммиак

Г. Углерода(IV) диоксид

130.Реакция образования основания Шиффа может быть использована для идентификации лекарственного вещества:

А. Глюкоза

Б. Антипирин (Феназон) В. Барбитал Г. Рибофлавин