Сфх тесты модуль

Б. Натрия гидрокарбонатом В. Натрия метабисульфитом и натрия гидрокарбонатом

Г. Натрия метабисульфитом, натрия гидрокарбонатом и углекислым газом

13. При количественном определении аскорбиновой кислоты в растворе для инъекций добавляют раствор формальдегида для:

А. Предотвращения окисления енольныхгидроксилов

Б. Предотвращения гидролиза лактонного кольца

В. Связывания натрия метабисульфита

Г. Для связывания йода, образующегося в процессе титрования

14.Определение допустимой примеси щавелевой кислоты по ФС в субстанции аскорбиновой кислоты проводят с реактивами:

А. Натрия гидроксидом Б. Уксусной кислотой В. Кальция хлоридом

Г. Всеми вышеперечисленными

15.Определение примесей железа и меди в аскорбиновой кислоте проводят:

А. Методом УФ-спектрофотометрии Б. Методом пламенной фотометрии

В. Методом атомной абсорбционной спектрометрии

Г. По реакции с гексацианоферратом(II) калия

16.Натрия метабисульфит добавляют к раствору аскорбиновой кислоты для инъекций для:

А. Создания оптимального значения рН

Б. Предотвращения окисления лекарственного вещества

В. Предотвращения гидролиза лактонного кольца Г. Образования натриевой соли по енольному гидроксилу

17.В качестве антиоксиданта к раствору аскорбиновой кислоты для инъекций добавляют:

А. Фенилендиамин

Б. Натрия метабисульфит

В. Хлорбутанолгидрат Г. Натрия бензоат

18.Натрия гидрокарбонат добавляют к раствору аскорбиновой кислоты для инъекций для:

А. Образования динатриевой соли по енольным гидроксилам

Б. Создания оптимального значения рН

В. Предотвращения гидролиза лактонного кольца Г. Взаимодействия со спиртовым гидроксилом.

19.При количественном определении ацетилсалициловой кислоты методом алкалиметрии необходимо добавление спирта и охлаждение жидкости для:

А. Предотвращения гидролиза сложно-эфирной связи

Б. Растворения лекарственного вещества В. Предотвращения гидролиза образующейся соли Г. Извлечения продукта реакции

20.Получение индофенолового красителя для ацетилсалициловой кислоты можно провести с реактивами:

А. Бромная вода, раствор аммиака, раствор минеральной кислоты

Б. Стрептоцид, натрия нитрит, хлористоводородная кислота, натрия гидроксид В. Серная кислота концентрированная, формалин Г. Хлористоводородная кислота, стрептоцид

21.Азокраситель для ацетилсалициловой кислоты можно получить, используя реактивы:

А. Хлористоводородная кислота, натрия нитрит, норсульфазол, натрия гидроксид

Б. Хлорамин, раствор аммиака, раствор минеральной кислоты В. Серная кислота концентрированная, формалин Г. Анилин, хлористоводородная кислота

22.Ауриновый краситель для ацетилсалициловой кислоты можно получить, используя реактивы:

А. Норсульфазол, хлористоводородная кислота Б. Норсульфазол, натрия нитрит, хлористоводородная кислота, натрия гидроксид

В. Формалин, серная кислота концентрированная

Г. Хлорная известь, раствор аммиака, раствор минеральной кислоты

23.Наиболее оптимальным методом оценки качества ацетилсалициловой кислоты (подлинность, количественное определение, определение примеси салициловой кислоты) является:

А. ИК-спектрофотометрия Б. Алкалиметрия В. УФ-спектрофотометрия

Г. ВЭЖХ

24.Количественное определение глюкозы в растворе для инъекций можно провести методом:

А. Рефрактометрии Б. Поляриметрии

В. Йодометрии щелочной среде обратное титрование

Г. Всеми вышеперечисленными

25.Глюкоза дает азометиновый краситель с реактивами:

А. Хлорамин, раствор аммиака, раствор минеральной кислоты Б. Щелочной раствор тимола (тимолол), натрия нитрит, хлористоводородная кислота

В. Стрептоцид, хлористоводородная кислота

Г. Салициловая кислота, серная кислотаконцентрированная

26. Глюкоза дает ауриновый краситель среактивами:

А. Хлорная известь, раствор аммиака, раствор минеральной кислоты Б. Тимол, натрия гидроксид, натрия нитрит, хлористоводородная кислота разведенная В. Стрептоцид, раствор аммиака, раствор минеральной кислоты

Г. Салициловая кислота, серная кислота концентрированная

27. При добавлении к раствору атропина сульфата для инъекций раствора аммиака по методике ФС сразу появилось помутнение, чтообусловлено:

А. Гидролизом соли препарата и выделение основанияатропина Б. Гидролизом сложно-эфирной связи и выделением продуктов гидролиза В. Взаимодействием остатка троповой кислоты с реактивом

Г. Наличием примеси апоатропина

28. Количественное определение атропина сульфата в растворе для инъекций проводят методом:

А. Кислотно-основного титрования в среде ледяной уксусной кислоты с добавлением уксусного ангидрида

Б. Кислотно-основного титрования в среде уксусной кислоты ледяной без добавления уксусного ангидрида

В. Фотоэлектроколориметрии

Г. Алкалиметрии по остатку серной кислоты

29.Количественное определение атропина сульфата в растворе для инъекций по ФС основано на реакции:

А. Окисления спиртового гидроксила в остатке троповой кислоты Б. Комплексообразования за счет спиртового гидроксила

В. Комплексообразования за счет третичного атома азота

Г. Гидролиза сложно-эфирной группы

30.Для выделения основания атропина из соли «Атропина сульфат»используют:

А. 0,1н раствор хлористоводородной кислоты

Б. Раствор аммиака

В. 10 % раствор натрия гидроксида Г. 8 % раствор хлористоводородной кислоты

31.Основание атропина выделяют из соли «Атропина сульфат» раствором аммиака, т.к. лекарственное вещество легко:

А. Окисляется Б. Восстанавливается

В. Гидролизуется сложно-эфирная связь сильными щелочами

Г. Расщепляется структура тропана

32.Гексаметилентетрамин (метенамин) в определенных условиях реагирует с лекарственным веществом:

А. Салициловая кислота

Б. Хлоралгидрат В. Антипирин (Феназон)

Г. Фурацилин (Нитрофурал)

33.Выберите оптимальные методы количественного определения аскорбиновой и никотиновой кислот при их совместном присутствии:

А. Алкалиметрия

Б. Алкалиметрия и йодометрия в определенных условиях

В. Алкалиметрия и титрование 0,1М раствором серебра нитрата Г. Фотоколориметрия с раствором йода

34.Выберите раствор для инъекций, не подвергающийся термическойстерилизации:

А. Гексенал (Гексабарбитал)

Б. Гексаметилентетрамин (метенамин) В. Глюкоза Г. Анальгин (Метамизол-натрия)

35.Выберите инъекционные лекарственные формы, приготовленные в асептических условиях (без термической стерилизации):

А. Аскорбиновая кислота Б. Глюкоза

В. Адреналина гидрохлорид

Г. Тиопентал-натрий

36.Выберите лекарственное вещество, которые может взаимодействовать с гидроксиламином с образованием оксима:

А. Ментол

Б. Камфора

В. Глюкоза Г. Стрептоцид

37.Выберите лекарственные вещества, которые могут взаимодействовать с гидроксиламином и железа (III) хлоридом в определенных условиях с образованием гидроксамата:

А. Дезоксикортикостерона ацетат

Б. Камфора

В. Фурацилин (Нитрофурал)

Г. Пирацетам

38.Количественное определение натрия пара-аминосалицилата в таблетках 0,5 г. по ГФ проводят методом:

А. Нитритометрии Б. Броматометрии прямое титрование

В. Броматометрии обратное титрование

Г. Ацидиметрии с добавлением формалина в спирто-ацетоновой смеси

39.Выберите лекарственное вещество, которое в определенных условиях может выделять формальдегид:

А. Антипирин (Феназон)

Б. Гексаметилентетрамин (Метенамин)

В. Барбитал Г. Феназепам

40.Выберите лекарственное вещество, которое в определенных условиях может выделять формальдегид:

А. Анальгин (Метамизолнатрия)

Б. Аминалон В. Камфора

Г. Салициловая кислота

41.Выберите лекарственное вещество, которое в определенных условиях может выделять формальдегид:

А. Стрептоцид растворимый

Б. Фенобарбитал В. Стрептомицина сульфат

Г. Фурацилин (Нитрофурал)

42.Выберите лекарственное вещество, которое в определенных условиях может

выделять формальдегид: А. Гексамидин (Примидон)

Б. Оксафенамид (Осальмид) В. Синэстрол Г. Стрептоцид

43. Добавление формалина при количественном определении натрия парааминосалицилата в таблетках обусловлено:

А. Более четким переходом окраски индикатора Б. Предотвращением окисления фенольного гидроксила

В. Предотвращением окисления первичной ароматической аминогруппы

Г. Образованием оксиметильного производного по первичной ароматической аминогруппе

44.Добавление спирто-ацетоновой смеси при количественном определение натрия пара-аминосалицилата в таблетках обусловлено:

А. Предотвращением окисления первичной ароматической аминогруппы Б. Предотвращением окисления фенольного гидроксила В. Более четким переходом окраски индикатора

Г. Извлечением выделяющейся пара-аминосалициловой кислоты в спиртоацетоновую смесь

45.Результатом реакции конденсации глюкозы с анилином в присутствии хлористоводородной кислоты концентрированной является образование:

А. Арилметанового красителя

Б. Азометинового красителя

В. Индофенолового красителя Г. Соли диазония

46.Окисляется йодом в щелочной среде при проведении количественного определения :

А. Феноксиметилпенициллин

Б. Метионин В. Анальгин (Метамизол-натрия)

Г. Аскорбиновая кислота

47.В щелочной среде йодом окисляется при проведении количественного определения:

А. Изониазид

Б. Анальгин (Метамизол-натрия) В. Натрия тиосульфат Г. Аскорбиновая кислота

48.Йодом в щелочной среде окисляется:

А. Глюкоза

Б. Цистеин В. Натрия тиосульфат

Г. Анальгин (Метамизол-натрия)

49. Йодом в щелочной среде окисляется: А. Формалин

Б. Адреналина гидротартрат В. Кофеин Г. Дибазол (Бендазол)

50.В щелочной среде йодом окисляется лекарственное вещество:

А. Хлоралгидрат

Б. Кофеин В. Анальгин (Метамизол-натрия)

Г. Аскорбиновая кислота

51.Недопустимуюпримесь солей аммония и параформа определяют в лекарственном веществе:

А. Стрептоцид растворимый Б. Анальгин (Метамизол-натрия)

В. Гексаметилентетрамин (Метенамин)

Г. Гексамидин (Примидон)

52.Примесь солей аммония и параформа в гексаметилентетрамине определяют с реактивом:

А. Фелинга Б. Толленса

В. Несслера

Г. Хромотроповая кислота

53.Восстанавливающими свойствами обладает лекарственное вещество:

А. Анальгин (Метамизолнатрия)

Б. Салициловая кислота В. Натрия бензоат Г. Глутаминовая кислота

54. Лекарственное вещество при нагревании с раствором щелочи выделяет аммиак: А.

Пирацетам

Б. Аминалон В. Антипирин (Феназон)

Г. Токоферола ацетат

55. Выделяется сероводород при нагревании кристаллического лекарственного веществ:

А. Стрептоцид

Б. Аминалон В. Антипирин (Феназон)

Г. Токоферола ацетат

56.Реакцию подлинности на адреналина гидротартрат с растворами железа (III) хлорида и аммиака можно отнести к реакции:

А. Окисления Б. Комплексообразования

В. Комплексообразования и окисления

Г. Восстановления

57.Основание адреналина из соли адреналина гидротартрата выделяютраствором: А. Аммиака

Б. Натрия гидроксида В. Натрия карбоната Г. Натрия гидрокарбоната

58. Основание адреналина после выделения его из соли адреналина гидротартрат идентифицируют по:

А. Температуре плавления

Б. Удельному вращению

В. Удельному показателю поглощения Г. ИК спектру

59.Для идентификации ацетилсалициловой кислоты можно использовать реакции образования красителей в определенных условиях:

А. Индофенолового Б. Арилметанового В. Азокрасителя

Г. Всех вышеперечисленных

60.Определение примеси свободной салициловой кислоты в таблетках ацетилсалициловой кислоты по 0,25 и 0,5 г. в различных ФСпроводятметодами:

А. Алкалиметрии Б. Колориметрии

В. Спекторофотометрии

Г. ВЭЖХ

61.Для идентификации аскорбиновой кислоты используют:

А. УФ спектр Б. ИК спектр

В. Удельное вращение

Г. Все вышеперечисленное

62.При йодатометрическом определении аскорбиновой кислоты, выделившийся в результате титрования йод:

А. Взаимодействует с калия йодидом Б. Оттитровывается стандартным раствором натрия тиосульфата

В. Взаимодействует с крахмалом

Г. Окрашивает хлороформный слой в фиолетовый цвет

63.Добавление формальдегида при количественном определении раствора аскорбиновой кислоты для инъекций обусловлено:

А. Предотвращение окисления лекарственного вещества Б. Предотвращением гидролиза лактонного кольца

В. Взаимодействием с натрия метабисульфитом

Г. Взаимодействием с ендиольной группой

64.Бензоат этинилэстрадиола образуется за счет:

А. Фенольного гидроксила

Б. Спиртового гидроксила В. Этинильного радикала

Г. И фенольного и спиртового гидроксилов

65. Дляколичественногоопределенияэтинилэстрадиоламожнорекомендоватьметод:

А. Поляриметрия

Г. Фотометрии по реакции образования азокрасителя

74. При количественном определении синестрола методом ацетилирования молярная масса эквивалента равна:

А. 1

Б. 2

В. 4 Г. 8

75.Восстанавливающими свойствами обладает лекарственное вещество: А. Аскорбиновая кислота

Б. Меди сульфат В. Калия ацетат Г. Аминалон

76.Восстанавливающими свойствами обладают лекарственные вещества: А. Новокаина гидрохлорид (Прокаин)

Б. Кальция глюконат В. Пирацетам Г. Дихлотиазид

77.Восстанавливающими свойствами обладает лекарственное вещество: А. Глюкоза

Б. Дибазол (Бендазол)

В. Новокаинамид (Прокаинамид) Г. Дихлотиазид

78.Величина удельного вращения является нормативным показателем качества для лекарственного вещества:

А. Глюкоза

Б. Новокаина гидрохлорид (Прокаин) В. Дибазол (Бендазол)

Г. Папаверина гидрохлорид

79.Величина удельного вращения является нормативным показателем качества для лекарственного вещества:

А. Преднизолон

Б. Рутин (Рутозид) В. Тимол (Тимолол) Г. Дибазол (Бендазол)

80.Кислотные свойства аскорбиновой кислоты обусловлены:

А. Спиртовыми гидроксилами

Б. Енольными гидроксилами

В. Карбоксильной группой Г. Фенольными гидроксилами

81. Одноиз перечисленныхлекарственныхвеществ содержит остаток алифатической аминокислоты:

А. Ампициллин Б. Новокаина гидрохлорид (Прокаин)