FOS_farmacija_spec_farm_khimija_5_kurs_2019_EOP_финал!
.pdfГ. Кофеина
Д. Кофеин-бензоата натрия
ДЕ-15_1_010. При действии на водный раствор эуфиллина разведенной кислотой хлороводородной образование белого осадка:
А. Наблюдается
Б. Не наблюдается
ДЕ-15_1_011. При добавлении к водному раствору эуфиллина раствора натрия гидроксида белый осадок:
А. Образуется
Б. Не образуется
ДЕ-15_1_012. При действии на водный раствор кофеин-бензоата натрия разведенной кислотой хлороводородной образование белого осадка:
А. Наблюдается
Б. Не наблюдается
ДЕ-15_1_013. Для характеристики подлинности теофиллина использовать реакцию образования азокрасителя:
А. Возможно
Б. Невозможно
ДЕ-15_1_014. Кофеин не образует осадка с:
А. Реактивом Люголя Б. Кремневольфрамовой кислотой
В. Реактивом Драгендорфа
Г. Реактивом Майера
Д. Фосфорномолибденовой кислотой
ДЕ-15_1_015. Окрашенным продуктом реакции в мурексидной пробе является:
А. Диметилаллоксан Б. 5-аминобарбитуровая кислота В. Пурпуровая кислота
Г. Аммонийная соль пурпуровой кислоты
ДЕ-15_1_016. Образование осадка перйодида кофеина в нейтральной среде:
А. Наблюдается
Б. Не наблюдается
ДЕ-15_1_017. При взаимодействии эуфиллина с раствором меди сульфата идет реакция:
А. Солеобразования Б. Окисления В. Гидролиза
Г. Образования хелатного комплекса
ДЕ-15_1_018. Взаимодействие кофеина с раствором йода в кислой среде основано на реакции:
А. Окисления Б. Электрофильного замещения
В. Восстановления
Г. Образования комплексной соли
ДЕ-15_1_019. С раствором кобальта хлорида белый с розовым оттенком осадок образует:
|
|
|
|
|
O |
H |
|
O |
CH |
3 |
|||
|
O |
CH |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
3 |
N |
N |
H C |
N |
N |
|
||||||
|
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
H C |
|
|
. H O |
||||||
|
|
|
N |
|
3 |
|
|
|
|
||||
|
NH |
3 |
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
N |
O |
N |
N |
2 |
||||
|
|
|
|
O |
N |
|
|||||||
O |
N |
N |
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
В. |
CH3 |
|
|
|
|||||
|
Б. |
CH3 |
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
CH |
3 |
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
А.
OCH3
H C N |
N |
COONa |
|
||
3 |
|
. |
O N N
CH
Г. 3
ДЕ-15_1_020. Фиолетовое окрашивание с последующим образованием осадка серовато-голубого цвета дает с раствором кобальта хлорида:
|
O |
CH |
3 |
O |
H |
|
O |
CH |
3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
NH |
N |
H C |
N |
N |
H C |
N |
N |
|
|
|
|
. H O |
||||||
|
|
|
3 |
|
|
3 |
|
|
|
|
|
N |
|
|
N |
O |
N |
N |
2 |
O |
N |
O |
N |
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH3 |
CH |
Б. |
CH |
3 |
В. |
|||
3 |
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
||
А.
OCH3
H3 C N |
|
N |
COONa |
|
|
. |
|
O |
N |
N |
|
|
|
||
Г. |
CH |
3 |
|
|
|
ДЕ-15_1_021. Количественное определение теобромина методом кислотно-основного титрования в среде протофильных растворителей:
А. Возможно
Б. Невозможно
ДЕ-15_1_022. Применение свежепрокипяченной охлажденной воды при проведении количественного анализа эуфиллина :
А. Целесообразно
Б. Нецелесообразно
ДЕ-15_1_023. Применение несмешивающегося с водой растворителя (эфира) при количественном определении кофеина-бензоата натрия :
А. Целесообразно
Б. Нецелесообразно
ДЕ-15_1_024. Использование раствора аммиака при количественном определении теобромина косвенным методом нейтрализации :
А. Целесообразно
Б. Нецелесообразно
ДЕ-15_1_025. Количественное определение кофеина методом кислотно-основного титрования проводят в среде :
А. Ацетона Б. Безводной уксусной кислоты
В. Уксусного ангидрида
Г. Бутиламина Д. ДМФА
ДЕ-15_1_026. При хранении эуфиллина с доступом углекислоты воздуха растворимость его в воде :
А. Не изменяется
Б. Уменьшается
В. Увеличивается
ДЕ-15 Несколько ответов
ДЕ-15_н_001. Ядро пурина включает гетероциклы:
А. Пиридин Б. Пиразол
В. Имидазол
Г. Пиррол
Д. Пиримидин
ДЕ-15_н_002. Ксантин по строению:
А. Метилированное производное пурина Б. Восстановленное производное пурина
В. Окисленное производное пурина
Г. 3,7-диоксопурин
Д. 2,6-
диоксопурин
ДЕ-15_н_003. Теобромин растворим: А. Очень мало в воде
Б. Легко в хлороформе
В. В разбавленных кислотах Г. В растворе натрия гидроксида
Д. В растворе аммиака
ДЕ-15_н_004. Теофиллин растворим: А. Мало в воде Б. Легко в горячей воде
В. Легко в хлороформе
Г. В разбавленных
кислотах Д. В растворе аммиака
Е. В растворе натрия гидроксида
ДЕ-15_н_005. Кофеин в отличие от теобромина: А. Легко растворим в горячей воде
Б. Растворим в кислотах В. Растворим в растворах щелочей
Г. Легко растворим в хлороформе
ДЕ-15_н_006. Водные растворы эуфиллина и кофеина-бензоата натрия можно различить по взаимодействию с:
А. Раствором меди сульфата Б. Раствором железа хлорида
В. Раствором хлороводородной кислоты Г. Раствором натрия гидроксида
Д. По реакции среды
ДЕ-15_н_007. Различить теобромин и теофиллин можно реакциями взаимодействия с:
А. Раствором натрия гидроксида
Б. Раствором аммиака
В. Реактивом Люголя
Г. Кобальта хлоридом
Д. Кислотой хлороводородной
ДЕ-15_н_008. Мурексидная проба, как общегрупповая реакция на производные пурина, основана на химических процессах:
А. Гидролитического разложения
Б. Электрофильного замещения
В. Окисления
Г. Нуклеофильного присоединения
ДЕ-15_н_009. Теофиллин можно отличить от кофеина реакциями взаимодействия с: А. Раствором аммиака Б. Раствором натрия гидроксида
В. Реактивом Марки
Г. Раствором кобальта хлорида
ДЕ-15_н_010. В реакции получения азокрасителя на теофиллин используют реагенты:
А. Разведенную кислоту хлороводородную Б. 30 % раствор натрия гидроксида
В. Раствор -нафтола
Г. Стрептоцид Д. Раствор натрия нитрита
ДЕ-15_н_011. Для образования осадка серебряной соли теобромина необходимы реагенты:
А. Раствор кислоты хлороводородной
Б. Раствор натрия гидроксида
В. Азотная кислота
Г. Раствор аммиака
Д. Раствор серебра нитрата
ДЕ-15_н_012. Для количественного анализа кофеина можно использовать методы:
А. Ацидиметрии
Б. Йодометрии
В. Алкалиметрии Г. Кислотно-основное титрование в среде протофильных растворителей
Д. Кислотно-основное титрование в среде протогенного растворителя
ДЕ-15_н_013. При количественном определении эуфиллина по ГФ XI используют методы :
А. Алкалиметрии
Б. Ацидиметрии
В. Йодометрии Г. Кислотно-основного титрования в неводной среде
Д. Косвенный метод нейтрализации
ДЕ-15_н_014. Косвенный метод нейтрализации применяют для количественного определения:
|
O |
CH |
3 |
|
|
|
O |
H |
|
|
O |
CH |
3 |
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
N |
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
NH |
N |
|
|
H C |
|
N |
|
H C |
N |
N |
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
. H O |
|||||||||
|
|
|
|
|
|
3 |
|
|
|
|
3 |
|
|
|
|
||
|
|
|
N |
|
|
|
|
|
|
N |
|
O |
N |
N |
2 |
||
O |
N |
|
|
O |
|
N |
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
В. |
CH3 |
|
|
|
|||
А. |
|
|
Б. |
|
|
CH |
3 |
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
CH |
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3 |
|
|
|
|
|
O |
H |
|
|
|
|
|
|
H C N |
|
|
N |
. |
|
COONa |
||
|
|
|
N |
|
|
|
|
|
|
3 |
|
|
|
|
|
|
|
H C |
N |
|
|
|
|
|
|
O |
N |
N |
|
|
|
||||
|
. CH |
CH |
|
|
|
||||||||||||
3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
2 |
|
|
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
O |
N |
N |
|
|
|
|
Д. |
CH3 |
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
NH |
|
|
|
|
|
|||||||||
NH |
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
|
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
2 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
CH |
3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Г.
ДЕ-16. «Анализ лекарственных средств группы гетероциклических соединений (В1, В2, фолиевая кислота, производные фенотиазина и бензодиазепина»
ДЕ-16 С одним ответом
ДЕ-16_1_001. Из перечисленных лекарственных веществ к азотсодержащим органическим основаниям относится:
А. Аскорбиновая кислота Б. Ретинола ацетат
В. Тиамин
Г. Эргокальциферол Д. Рутин
ДЕ-16_1_002. Из перечисленных лекарственных средств все легко растворимы в воде, кроме:
А. Аминазин
Б. Рибофлавин
В. Тиамина бромид (хлорид) Г. Аскорбиновая кислота
ДЕ-16_1_003. Одно из указанных лекарственных веществ растворяется и в щелочах и в кислотах:
А.
S
. HCl
NCl
CH3
CH2CH2CH2-N
CH3
Б. |
|
|
|
|
|
|
|
|
COOH |
||
|
OH |
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
H |
|
|
|
|
H |
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
N |
CH2-N |
|
C-N-CH |
|||||
|
N |
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H2N |
N |
N |
|
|
O |
CH2CH2COOH |
|||||
|
|
|
|
|
|||||||
В. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH2 |
+ |
CH |
|
|
|
|
|
|
|
N |
|
N |
3 |
|
Cl- . HCl |
|||||
|
|
|
|
||||||||
H3C |
N |
NH |
S |
CH2CH2OH |
|
|
|
||||
|
|
|
2 |
|
|
|
|
||||
Г.
CH3
N
NCH3
N
ДЕ-16_1_004. Все лекарственные вещества, кроме одного, представляют собой окрашенные вещества, укажите его:
А. Рибофлавин Б. Рутин
В. Фолиевая кислота
Г. Аминазин
ДЕ-16_1_005. Реакция образования тиохрома характерна для:
А. Феназепама Б. Аминазина
В. Атропина сульфата
Г. Тиамина бромида
ДЕ-16_1_006. Реакцию образования азокрасителя можно применить для всех препаратов, кроме одного, укажите его:
А. Аминазин
Б. Кислота фолиевая В. Рутин Г. Феназепам
ДЕ-16_1_007. Для количественного определения перечисленных лекарственных веществ, кроме одного, возможно применение флуориметрического метода, укажите это вещество:
А. Тиамин хлорид Б. Рибофлавин В. Фолиевая кислота Г. Хинина сульфат
Д. Анальгин
ДЕ-16 Соответствие ДЕ-16_с_001. Перечисленные лекарственные вещества являются производными
соответствующих гетероциклических систем :
1. |
Фолиевая кислота Д |
А. Произв. изоаллоксазина |
2. |
Рибофлавин А |
Б. Произв.пиримидин-тиазола |
3. |
Аминазин Г |
В. Произв. 1,4-бензодиазепина |
4. |
Тиамин (хлорид, бромид) Б |
Г. Произв. фенотиазина |
5. |
Хлозепид В |
Д. Произв. птерина |
ДЕ-16_с_002. Указанные лекарственные вещества взаимодействуют со щелочью в различных типах реакции. Выберите соответствие:
1.В
S
. HCl
NCl
CH3
|
CH2CH2CH2-N |
|
|
|
|
|
||
2.А |
|
|
CH3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
COOH |
||
|
|
|
|
|
|
|
||
|
OH |
|
|
|
|
|||
|
H |
|
|
|
H |
|
||
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
N |
CH2-N |
C-N-CH |
||||
|
N |
|
|
|
|
|
|
|
H2N |
N N |
|
O |
CH2CH2COOH |
||||
|
|
|
||||||
3.Г |
|
|
|
|
|
N |
|
CH2 |
+ |
CH |
Cl- . HCl |
|
|
N |
3 |
||
H3C N |
|
NH |
S |
CH2CH2OH |
|
|
2 |
|
|
||
4.АБГ |
|
|
|
|
|
|
CH2(CHOH)3-CHOH |
|
|||
|
|
|
N |
O |
|
H3C |
N |
|
|||
|
|
|
|
|
|
H3C |
N |
NH |
|
|
|
|
|
|
|||
O
А. Солеобразование Б. Гидролиз
В. Выделение основания Г. Расщепление цикла
ДЕ-16_с_003. Способность перечисленных лекарственных веществ растворяться в щелочах обусловлена (в основном) наличием в их молекуле следующих функциональных групп:
1. |
Рибофлавин Б |
А. Карбоксильная группа |
2. |
Фолиевая кислота АВГ |
Б. Имиднаягруппа |
|
|
В. Фенольный гидроксил |
|
|
Г. Амидная группа |
ДЕ-16_с_004. Для указанных ниже лекарственных средств характерно наличие в их молекуле соответствующих функциональных групп:
1. |
Рибофлавин БГ |
А. Амидная группа |
2. |
Фолиевая кислота АВ |
Б. Спиртовой гидроксил |
|
|
В. Карбоксильная группа |
|
|
Г. Имидная группа |
ДЕ-17. КИСЛОТНО-ОСНОВНЫЕ И ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ СВОЙСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ
I тип - выбрать 1 правильный ответ
01. Растворяется в кислотах и щелочах лекарственноевещество:
А. Ацетилсалициловая кислота
Б. Цистеин
В. Новокаина гидрохлорид (Прокаин) Г. Дибазол
02. К – ОН кислотам можно отнести лекарственное вещество:
А. Эуфиллин Б. Кодеин
В. Тимол (Тимолол)
Г. Новокаина гидрохлорид (Прокаин)
03. Свойствами –ОН кислот обладает лекарственное вещество:
А. Папаверина гидрохлорид Б. Кофеин В. Дибазол
Г. Ацетилсалициловая кислота
04. Лекарственное вещество можно отнести к –ОН кислотам:
А. Камфора Б. Фурадонин
В. Антипирин (Феназон)
Г. Аскорбиновая кислота
05. К –C
Н кислотам можно отнести лекарственное вещество: А. Бутадион
Б. Антипирин (Феназон)
В. Пиридоксина гидрохлорид Г. Анальгин (Метамизол натрия)
06. Лекарственное вещество можно отнести к –C 
Н кислотам:
А. Теофиллин
Б. Прегнин
В. Атропина сульфат Г. Барбитал
07. Одновременно и к –C
Н и – ОН кислотам можно отнести лекарственное вещество:
А. Аминазин
Б. Этинилэстрадиол
В. Синэстрол Г. Изониазид
08. К =N-H кислотам можно отнести лекарственное вещество:
А. Кофеин
Б. Фурацилин
В. Антипирин (Феназон) Г. Дибазол
09.Свойствами =N-H кислот обладает лекарственное вещество:
А. Салициловая кислота
Б. Фурацилин
В. Аминазина гидрохлорид Г. Дибазол
10.Свойствами –ОН кислот обладает лекарственное вещество:
А. Анальгин (Метамизол-натрия)
Б. Резорцин
В. Камфора Г. Дибазол
11.К –ОН кислотам можно отнести лекарственное вещество:
А. Кофеин
Б. Синэстрол
В. Этацизин Г. Дибазол
12.Свойствами –ОН кислот обладают лекарственные вещества: А. Глюкоза
Б. Эуфиллин В. Дротаверина гидрохлорид Г. Хлоралгидрат
13.Кислотными свойствами обладает только одно лекарственноевещество:
А. Барбитал
Б. Аминазин В. Гексаметилентетрамин (Метенамин) Г. Кодеин
14.Только кислотными свойствами обладает лекарственноевещество:
А. Никотиновая кислота Б. Фолиевая кислота В. Глутаминовая кислота
Г. Аскорбиновая кислота
15.Лекарственное вещество не обладает основными свойствами: А. Фенобарбитал
Б. Анестезин (Бензокаин)
В. Гексаметилентетрамин (Метенамин) Г. Пилокарпина гидрохлорид
16.По химической структуре одно из лекарственных веществ являетсяфенолом:
А. Ментол
Б. Диэтилстильбэстрол
В. Аскорбиновая кислота Г. Изониазид
17.По химической структуре одно из лекарственных веществ не являетсяфенолом: А. Бензойная кислота
Б. Парацетамол В. Адреналина гидротартрат
Г. Морфина гидрохлорид
18.Реакцию с раствором калия перманганата в определенных условиях используют в оценке качества лекарственного вещества:
А. Фолиевая кислота
Б. Парацетамол В. Кофеин Г. Кодеин
19.Раствор калия перманганата в определенных условиях используют в анализе лекарственного вещества: