FOS_farmacija_spec_farm_khimija_5_kurs_2019_EOP_финал!
.pdfА. Электрофильного замещения Б. Соле-комплексообразования
В. Окисление серы сульфитной до сульфатной
Г. Окисление пиразолонового цикла Д. Окисление формальдегида
ДЕ-12_1_023. Наиболее сильным восстановителем является лекарственное вещество
:
А. Бутадион
Б. Анальгин
В. Антипирин Г. Неодикумарин
Д. Все выше перечисленное
ДЕ-12_1_024. Окрашивание с раствором железа (Ш) хлорида дают лекарственные вещества :
А. Анальгин Б. Фурацилин В. Антипирин
Г. Неодикумарин
Д. Все выше перечисленное
ДЕ-12_1_025. К реагентам, позволяющим дифференцировать амидопирин, анальгин и антипирин относятся :
А. Пикриновая кислота, реактив Драгендорфа, железа (Ш) хлорид
Б. Железа (Ш) хлорид, натрия нитрит в кислой среде, серебра нитрат, раствор йода
В. Раствор йода, натрия гидроксид, реактив Марки, танин
ДЕ-12_1_026. Образование окрашенного продукта с салициловой кислотой в присутствии концентрированной серной кислоты характерно для лекарственного вещества :
А. Бутадиона Б. Дибазола
В. Анальгина
Г. Клофелина Д. Фепромарона
ДЕ-12_1_027. Получение сине-фиолетового окрашивания хлороформного слоя при проведении пробы Хелча на пилокарпина гидрохлорид обусловлено образованием:
А. Надхромовых кислот Б. Продуктов окисления пилокарпина В. Пероксида хрома
Г. Комплекса основания пилокарпина с хромпероксидом
Д. Продуктов гидролиза пилокарпина
ДЕ-12 несколько ответов ДЕ-12_н_001. Сахарный компонент рутина включает сахара :
А. D-рибозу
Б. D-глюкозу
В. D-маннозу
Г. L-рамнозу
Д. D-сорбозу
ДЕ-12_н_002. Внешний вид (окраска) является характеристикой качества для лекарственных веществ :
А. Фепромарон
Б. Рутин
В. Неодикумарин
Г. Фурагин
ДЕ-12_н_003. Кислотные свойства фурацилина связаны сфункциональными группами :
А. Азометиновой
Б. Амидной
В. Иминогруппой
Г. Нитрогруппой
Д. Имидной
ДЕ-12_н_004. Углубление окраски фурацилина при растворении в разбавленном растворе натрия гидроксида обусловлено :
А. Гидролитическим разложением вещества Б. Раскрытием фуранового цикла
В. Ионизацией вещества
Г. Окислением препарата
Д. Образованием цепи сопряженных связей
ДЕ-12_н_005. В результате гидролитического разложения фурацилина гидроксидом натрия при нагревании образуются вещества :
А. Азот
Б. Аммиак
В. Диоксид углерода
Г. Гидразин Д. 5-нитрофурфурол
Е. Натрия карбонат
ДЕ-12_н_006. Для получения азокрасителя на рутин необходимо использовать реагенты :
А. Раствор натрия нитрита
Б. Раствор натрия гидроксида
В. - нафтол
Г. Соль диазония
ДЕ-12_н_007. Количественное определение неодикумарина можно провести методами :
А. Ацидиметрии Б. Йодометрии
В. Ацетилирования
Г. Цериметрии
Д. Алкалиметрии
ДЕ-12_н_008. Фурацилин образует окрашенные соединения с :
А. Хлороводородной кислотой
Б. Раствором натрия гидроксида
В. Диметилформамидом Г. Пара-диметиламинобензальдегидом
Д. Спиртовым раствором калия гидроксида
ДЕ-12_н_009. Неодикумарин дает гидроксамовую пробу за счет структурных фрагментов молекулы :
А. Амидной группы Б. Лактамного цикла
В. Сложно-эфирной группы
Г. Имидной группы
Д. Лактонного цикла
ДЕ-12_н_010. При количественном определении неодикумарина методом кислотноосновного титрования в неводной среде целесообразно использовать реагенты :
А. Ацетон
Б. Бутиламин
В. Уксусный ангидрид Г. Хлорная кислота
Д. Метоксид лития
Е. Безводная уксусная кислота
ДЕ-12_н_011. Лактонный цикл в своей структуре содержат лекарственные вещества
:
А. Токоферола ацетат Б. Рутин
В. Фуразолидон
Г. Фурацилин
Д. Неодикумарин
ДЕ-12_н_012. Кислотные свойства фурадонина обусловлены :
А. Енольным гидроксилом
Б. Кето-енольной таутомерией
В. Фенольным гидроксилом
Г. Лактам-лактимной таутомерией
Д. Карбоксильной группой
ДЕ-12_н_013. Наличие енольного гидроксила в структуренеодикумарина обуславливает реакции :
А. Ацетилирования
Б. Азосочетания
В. Нейтрализации щелочью
Г. Солеобразования с железа (III) хлоридом
Е. Электрофильного замещения
ДЕ-12_н_014. Продукт гидролитического разложения неодикумарина раствором щелочи при нагревании можно идентифицировать реакциями:
А. Диазотирования
Б. Образование индофенолового красителя
В. Осаждения общеалкалоидными реактивами
Г. Получения азокрасителя
Д. Образования гидразонов
ДЕ-12_н_015. Продуктами гидролитического расщепления резерпина являются средства :
А. Бензойная кислота
Б. Метиловый спирт В. Резерпиновая кислота
Г. Этиловый спирт
Д. Триметоксибензойная кислота
Е. Пара-аминобензойная кислота
ДЕ-12_н_016. Обесцвечивание раствора йода с последующим образованием бурого осадка наблюдают у лекарственных веществ :
А. Бутадиона Б. Дибазола
В. Антипирина
Г. Метронидазола
Е. Анальгина
ДЕ-12_н_017. Со способностью антипирина образовывать в водном растворе цвиттер-ион (внутреннюю соль) связаны реакции :
А. Окисление раствором йода Б. Соле-комплексообразования с общеалкалоидными реактивами
В. Электрофильного замещения
Г. Окисление раствором натрия нитрита в кислой среде
Д. Солеобразование с раствором железа(Ш) хлорида
ДЕ-12_н_018. Не окисляются раствором железа (Ш) хлорида лекарственные средства:
А. Бутадион
Б. Анальгин В. Фурадонин
Г. Антипирин
ДЕ-12_н_019. При нагревании бутадиона с концентрированной серной кислотой и кристаллическим натрия нитритом наблюдается красное окрашивание и выделение пузырьков газа за счет образования соединений: ВДЕ
А. NH3
NH NH
Б.
В. CO2
Г. N2
Д.
N NH+
. H2SO4
O
C4H9 CH2 C
OH
Е.
ДЕ-12_н_020. При гидролитическом разложении анальгина в кислой среде выделяются газообразные вещества:
А. CO2
Б. H2S
В. CH2O
Г. N2
Д. NH3
Е. SO2
ДЕ-12_н_021. Метод йодометрии в соответствующих условиях можно применить для количественного определения лекарственных средств:
O
O N |
CH=N-N |
NH |
2O
А. |
|
|
|
|
|
|
|
O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Б |
O2 N |
O |
CH=N-NH-CO-NH2 |
|||||
|
|
|
|
OH |
|
C H |
||
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
6 5 |
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH-CH2-CO-C2H5 |
||
В. |
|
|
|
O |
O |
|||
|
CH3 |
N |
|
|
|
|
CH3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH2 |
O |
|
|
|
N CH3 |
|
|
|
SO3Na |
N |
||||
|
|
|
|
|
|
|
||
Г. |
|
C6H5 |
||||||
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H C-O |
|
|
|
|
CH -COOH |
||
|
3 |
|
|
|
2 |
|||
CH
N3
C=O
Д. Cl
ДЕ-12_н_022. Метод алкалиметрии в среде ацетона применим для количественного анализа лекарственных средств:
А. Фуразолидона Б. Резерпина
В. Бутадиона Г. Фепромарона
Д. Анальгина
ДЕ-12_н_023. Изменение химической структуры резерпина под влиянием факторов внешней среды связано с процессами:
А. Гидролитического разложения Б. Окисления кислородом
В. Поглощения углекислоты воздуха
Г. Эпимеризации под действием света
ДЕ-12_н_024. Осадки с общеалкалоидными осадительными реактивами образуют лекарственные средства:
А. Неодикумарин
Б. Клофелин
В. Рутин
Г. Пилокарпина гидрохлорид
Д. Фурадонин
ДЕ-12_н_025. Реакцию соле-комплексообразования за счет кислотных свойств с ионами тяжелых металлов дают лекарственные средства:
А. Индометацин
Б. Резерпин
В. Бутадион
Г.Антипирин Д. Метронидазол
ДЕ-12_н_026. Не окисляются раствором йода лекарственные средства:
А. Адреналина гидрохлорид
Б. Бутадион
В. Анальгин
Г. Антипирин
ДЕ-12_н_027. При гидролитическом разложении анальгина в щелочной среде образуются вещества :
А. Na2CO3
Б. NaHCO3
В. Метиламиноантипирин Г. CH2O
Д. SO2
ДЕ-12_н_028. Анальгин дает окрашивание в присутствии концентрированной серной кислоты с лекарственными веществами :
А. Резорцином
Б. Бензойной кислотой В. Гексаметилентетрамином
Г. Салициловой кислотой
Д. Все выше перечисленные
ДЕ-12_н_029. Реакцию образования азокрасителя при определенных условиях дают лекарственные вещества:
|
NH |
|
N |
CH |
. HCl |
2 |
А.
CH3
CH3 CH CH3
|
|
|
O |
|
|
N CH3 |
|
|
|||
|
|
|
N |
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Б. |
|
|
|
|
|
C6H5 |
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
N |
|
|
|
|
|
|
|
|
O N |
|
|
|
|
|
CH |
|
|
||
|
2 |
|
N |
3 |
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|||||
В. |
|
|
CH2 -CH2 -OH |
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O2 N |
|
|
|
|
|
|
CH=N-NH-CO-NH2 |
|
||
Г. |
|
|
O |
|
|
|
|||||
|
|
|
|
OH |
|
|
C H |
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
6 5 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
CH-CH -CO-C H |
|||
|
|
|
|
|
|
2 |
2 |
5 |
|||
Д. |
|
|
|
O |
|
|
O |
|
|
||
ДЕ-12_н_030. При йодометрическом титровании анальгина необходимо использовать реагенты :
А. Вода
Б. Спирт
В. Раствор натрия гидроксида
Г. 0,1М раствор хлороводородной кислоты
Д. Натрия гидрокарбонат
ДЕ-12_н_031. Метод алкалиметрии в среде ацетона применим для количественного анализа лекарственных средств :
А. Метронидазол
Б. Неодикумарина
В. Резерпина Г.Анальгина
Д. Индометацина
ДЕ-12_н_032. Под влиянием влаги воздуха, щелочности стекла при хранении могут гидролизоваться лекарственные средства :
А. Антипирин Б. Фурацилин
В. Анальгин
Г. Бутадион
Д. Пилокарпина гидрохлорид
ДЕ-12_н_033. Обесцвечивание раствора йода с последующим образованием бурого осадка наблюдают у лекарственных веществ :
А. Клофелина
Б. Анальгин
В. Дибазола Г. Бутадиона
Д. Антипирина
ДЕ-12_н_034. При взаимодействии анальгина с раствором йода в калии йодиде происходят реакции :
А. Электрофильного замещения
Б. Окисления препарата В. Соле-комплексообразования
Г. Нуклеофильного присоединения Д. Восстановления препарата
ДЕ-12_н_035. Способность антипирина образовывать в водном растворе цвиттер-ион (внутреннюю соль) обуславливает его свойства:
А. Растворимость в воде Б. Устойчивость к окислению
В. Образование енолята с ионами Fe 3+
ДЕ-12_н_036. Реакцию образования азокрасителя при определенных условиях дают лекарственные вещества:
NH |
|
|
CH |
. |
HCl |
N |
2 |
|
|
|
А.
|
|
N |
O N |
|
CH |
2 |
N |
3 |
|
|
Б. CH2 -CH2 -OH
HO
H C
9 4
NC H
O |
|
N |
6 |
5 |
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
В. |
|
C6 H5 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
OH |
C H |
|
|
|||
|
|
|
|
|
6 5 |
|
|
|
|
|
|
|
CH-CH -CO-C H |
||||
|
|
|
|
|
|
2 |
2 |
5 |
Г. |
|
O |
O |
|
|
|
||
CH3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
CH |
CH |
|
|
CH |
|
|
||
3 |
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
3 |
|
|
|
O |
|
N |
N |
CH3 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Д. C6H5
ДЕ-12_н_037. Метод кислотно-основного титрования в среде протогенного растворителя применим для лекарственных веществ :
А. Неодикумарин
Б. Дибазол
В. Индометацин Г. Клофелин Д. Резерпин
ДЕ-12. Соответствие
ДЕ-12_с_001. Укажите соответствие лекарственного средства и типа реакции при взаимодействии с раствором йода:
1. |
Анальгин Г |
А. Электрофильное замещение |
2. |
Дибазол В |
Б. Только окисление |
3. |
Адреналина гидротартрат Б |
В. Только соле-комплексообразование |
4. |
Антипирин А |
Г. Окисление и соле-комплексообразование |
|
|
Д. Нуклеофильное присоединение |
ДЕ-12_с_002. Взаимодействие лекарственных средства с железа (Ш) хлоридом связано с образованием соответствующего соединения:
1. |
Фурацилин Г |
А. Пара-хинон |
2. |
Антипирин Г |
Б. Катион-радикал |
3. |
Токоферола ацетат Е |
В. Енолят |
4. |
Индометацин Г |
Г. Комплексная соль |
|
|
Д. Фенолят |
|
|
Е. О-хинон |
ДЕ-12_с_003. Установите соответствие : |
||
Лекарственное вещество: |
Тип реакции с раствором натрия нитрита |
|
|
|
в кислой среде : |
1. |
Адреналина гидротартрат Б |
А. Соле-комплексообразование |
2. |
Антипирин Г |
Б. Окисление |
3. |
Анальгин Б |
В.Диазотирование |
|
|
Г. Электрофильное замещение |
|
|
Д. Гидролитическое разложение |
|
|
Е. Восстановление |
ДЕ-13. Анализ лекарственных веществ производных пиридина, тропана, хинолина и изохинолина
ДЕ-13_1_001. Гидразоном по химическому строению является: |
|
|
|
|||||
А. Нитроксолин |
Б. Ацеклидин |
|
|
|
В. Кодеин |
|
|
|
NO2 |
|
C |
CH3 |
CH3O |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
CH3 |
|
|
|
|
|
|
OH |
O |
.H O |
||||
|
|
|
||||||
|
N |
. |
HCl |
|
2 |
|||
N |
|
N |
|
CH3 |
||||
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
||
OH
HO
Г. Тровентол 
Д. Фтивазид