FOS_farmacija_spec_farm_khimija_5_kurs_2019_EOP_финал!
.pdfНаличие первичной ароматической аминогруппы в
110.структуре
новокаина гидрохлорида подтверждается реакциями:
А. Образование азокрасителя
Б. Индофенолового красителя
В. Гидроксамовой реакцией Г. Взаимодействие с щелочью
Д. Образование основания Шиффа
111.Бензойную кислоту от салициловой кислоты можно
отличить:
А. По растворимости в воде
Б. По реакции образования азокрасителя В. По реакции с бромной водой
Г. По реакции с железа (III) хлоридом
Д. По реакции образования индофенола
112 |
С общеалкалоидными осадительными реактивами |
взаимодействуют: |
|
А. |
Резорцин |
Б. |
Дикаин |
В. |
Ацетилсалициловая кислота |
Г. |
Тримекаин |
Д. |
Оксафенамид |
Для количественного определения новокаина гидрохлорида
113.используются объемные методы:
А. |
Нейтрализации |
Б. |
Аргентометрии |
В. |
Комплексонометрии |
Г. |
Нитритометрии |
Д. |
Броматометрии |
При алкалиметрическом количественном
114.определении бензойной кислоты необходимо
|
использовать реагенты: |
|
А. |
Уксусная кислота |
|
Б. |
Спирт |
|
В. |
0.1 |
М раствор натрия гидроксида |
Г. |
0.1 |
М раствор хлороводородной кислоты |
Д. |
0.1 |
М раствор йода |
Метод кислотно-основного титрования в среде протогенного растворителя применяется для
115.количественного определения лекарственных веществ:
А. Бензойной кислоты
Б. Новокаина гидрохлорида
В. Ацетилсалициловой кислоты Г. Натрия диклофенака
Д. Салициловой кислоты
IIIтип - установите соответствие
116.Приведенные химические испытания используется в анализе соответствующих лекарственных средств:
1 |
Йод в щелочной среде с |
А Анестезин |
образованием желтого осадка А |
|
|
2 |
Кислота азотная с последующим |
Б Дикаин |
добавлением спиртового раствора |
|
|
щелочи Б |
|
|
3 |
Железа (III) хлорид (без |
В Салициловая кислота |
добавления щелочи) В |
|
|
4 |
Щелочь с выделением |
Г Салициламид |
газообразного продукта при |
|
|
Нагревании Г |
|
|
117. Для определения примесей в лекарственных средствах используют соответствующие испытания:
1 |
Кислота фталевая в кислоте |
А По степени мутности |
бензойной А |
|
|
2 |
Пара-аминофенола в |
Б ВЭЖХ |
Парацетамоле Б |
|
|
3 |
Салициловая кислота в |
В По реакции с железо- |
ацетилсалициловой кислоте |
аммонийными квасцами |
|
В
По образованию азокрасителя 
По цвету сухого остатка
ДЕ-10. Анализ лекарственных средств группы арилалкиламинов
С одним ответом:
119. К производным нитрофенилалкиламинов относится:
1.Трийодтиронин
2.Мезатон
3.Адреналина гидротартрат
4.Левомицетин
5.Анаприлин
120.Практически нерастворим в воде:
1.Адреналина гидротартрат
2.Эфедрина гидрохлорид
3.Изадрин
4.Левомицетинасукцинат
5.Левомицетина стеарат
121.При действии на водный раствор соли раствором аммиака выделяется органическое основание, растворимое в воде:
1.Норадреналина гидротартрат
2.Эфедрина гидрохлорид
3.Новокаин
4.Анаприлин
5.Адреналина гидротартрат
122.К солям органического основания и сильной минеральной кислоты не относится:
1.Адреналина гидрохлорид
2.Эфедрина гидрохлорид
3.Изадрин
4.Левомицетина сукцинат
5.Атенолол
123. Основные свойства выражены в большей степени у лекарственного вещества:
1.Адреналина гидротартрата
2.Эфедрина гидрохлорид
3.Норадреналина гидротартрат
4.Изадрина
124. Для доказательства принадлежности лекарственного вещества к группе солей азотистых оснований следует использовать реакцию с:
1.Общеалкалоидными осадительными реактивами
2.Диазотирования и азосочетания
3.Реактивом Фелинга
4.Реактивом Марки
5.Солями железа (III)
125.Для выделения основания адреналина из его соли целесообразно использовать раствор:
1.Натрия гидроксида
2.Аммиака
3.Натрия ацетата
4.Натрия гидрокарбоната
5.Серной кислоты
126.Левомицетина стеарат не содержит в своей структуре:
1.Сложно-эфирную группу
2.Амидную группу
3.Ароматическую нитрогруппу
4.Ароматическую аминогруппу
5.Остаток дихлоруксусной кислоты
127. Количественное определение таблеток левомицетина проводить методом спектрофотометрии:
1.Целесообразно
2.Нецелесообразно
128.Количественное определение субстанции адреналина гидротартрат проводят методом:
1.Кислотно-основного титрования в неводных средах
2.Комплексонометрии
3.Нитритометрии
4.Йодометрии
5.Аргентометрии
129.При действии на водный раствор лекарственного вещества раствором натрия гидроксида осадка не образует:
1.Эфедрина гидрохлорид
2.Новокаин
3.Тетрациклина гидрохлорид
4.Анаприлин
5.Изадрин
130.Примесь норадреналина в адреналине определяют методом:
1.Спектрофотометрии
2.ГЖХ
3.ВЭЖХ
4.ТСХ
5.Гравиметрически
131. Окраску изумрудно-зелёного цвета с железа (III) хлоридом даёт:
1.Анаприлин
2.Левомицетин
3.Адреналина гидротартрат
4.Эфедрина гидрохлорид
5.Атенолол
132.К раствору препарата прибавляют каплю железа (III) хлорида появляется изумрудно-зелёное окрашивание, которое от прибавления капли раствора аммиака переходит в вишнево-красное окрашивание:
1.Норадреналина гидротартрата
2.Левомицетин
3.L - тироксин
4.Анаприлин
5.Эфедрин гидрохлорид
133.Доказательство йода в молекуле тиреоидина без минерализации:
1.Возможно
2.Невозможно
134.Доказать йод в виде йодида после минерализации в лекарственном средстве «Тиреоидин» можно следующими реакциями:
1.С железа (III) хлоридом
2.С натрия нитритом в кислой среде
3.С серебра нитратом
4.С концентрированной серной кислотой
5.Всеми перечисленными реакциями
135.Описание «Порошок серо-жёлтого цвета со слабым запахом, нерастворим в воде, спирте и других растворителях» соответствует лекарственному средству:
1.Эфедрина гидрохлорид
2.Изадрин
3.Адреналин гидрохлорид
4.Тиреоидин
5. Анаприлин
136.Описание «Белый или белый со слабым желтовато-зелёноватым оттенком кристаллический порошок без запаха, мало растворим в воде» соответствует:
1. Адреналина гидрохлорид
2.Левомицетин
3.Эфедрина гидрохлорид
4.Анаприлин
5.Тиреодин
137.В реакцию комплексообразования с солями меди вступают:
1.Левомицетин
2.Эфедрина гидрохлорид
3.Леводопа
4.Трийодтиронин
5.Все вышеперечисленные лекарственные средства
138.Общими реакциями для лекарственных веществ, производных оксифенилалкиламинов и оксифенилалифатических аминокислот являются образование:
1.Индофенола
2.Азокрасителя
3.Арилметанового красителя
4.Окрашенного комплекса с железа (III) хлоридом
5. Все вышеперечисленные реакции
139.Одно из лекарственных веществ относится к синтетическим адреномиметикам:
1.Адреналина гидрохлорид
2.Норадреналина гидротартрат
3.Изадрин
4.Эфедрина гидрохлорид
140.Примесь адренолона в адреналине гидротартрате определяют методом:
1.УФ-спектрофотометрии
2.ТСХ
3.ФЭК
4.Гравиметрии
5.ВЭЖХ
141. Левомицетин (хлорамфеникол) антибиотик, выделенный из актиномицетов это первое из нитросоединений, найденных в природе и первый из антибиотиков, полученных:
1.Химическим синтезом
2.Микробиологическим синтезом
С несколькими ответами:
142. К производным α-аминоспиртов относятся:
1.Адреналина гидрохлорид
2.Леводопа
3.Норадреналина гидротартрат
4.Дийодтирозин
5.Метилдофа
143.В реакцию нингидриновой пробы вступают лекарственные вещества:
1.Эфедрина гидрохлорид
2.Леводопа
3.Левомицетин
4.Метилдофа
5.Анаприлин
144.Количественное определение левомицетина можно проводить методами:
1.Нитритометрии
2.Перманганатометрии
3.Цериметрии
4.Аргентометрии
5.Куприметрии
145.Производными α-аминокислот являются:
1.Адреналина гидротартрат
2.Леводопа
3.Изадрин
4.Эфедрина гидрохлорид
5.Метилдофа
ДЕ-11 «Лекарственные средства, производные бензолсульфониламидов»
ДЕ-11. 1 ответ
ДЕ-11_1_001. К производным амида сульфаниловой кислоты не относится:
А.
Na
H2N SO2 N C
O 
H2O
CH3
Б.
OCH3
N
H2N |
SO2 NH |
N
В.
H3C SO2 NH C NH C4H9
O
Г.
COOH
|
|
N |
|
C |
NH |
SO2 NH |
|
O |
|
S |
|
|
|
|
|
Д. |
|
|
|
|
|
N |
N |
HO |
N N |
SO2 NH |
OCH3 |
HOOC
ДЕ-11_1_002. К производным бензолсульфохлорамида относится:
А.
|
|
|
Cl |
CH2 |
|
NH |
SO2NH2 |
|
|||
O |
|
||
COOH
Б.
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
OCH3 |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
N |
H2N |
SO2 NH |
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
N |
||
В. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H3C |
SO2 |
|
NH |
|
|
|
C |
|
NH |
|
C4H9 |
||
|
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
O |
||||||
Г. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
HOOC |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Cl |
|||
|
SO2 |
|
N |
||||||||||
|
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Cl |
|||
Д.
Cl NH
NH
H2N O2S |
|
S |
O |
O |
ДЕ-11_1_003. При действии на водный раствор сульфацил-натрия хлороводородной кислотой разбавленной образование белого осадка:
А. Наблюдается
Б. Не наблюдается
ДЕ-11_1_004. Для дифференциации сульфаниламидов применяется реакция:
А. Окисления пероксидом водорода и железа (III) хлоридом Б. Диазотирования и азосочетания
В. С меди сульфатом
Г. Образования индофенолового красителя Д. Пиролиз
ДЕ-11_1_005. Образование окрашенного продукта с салициловой кислотой в присутствии кислоты серной концентрированной характерно для:
А.
NaO3S |
|
CH2 |
|
HN |
SO2 |
|
NH2 |
|
|
|
|||||
Б. |
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
N |
||
H2N |
SO2 NH |
||||||
|
|
|
|
|
S |
||
В. |
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
Cl |
||
CH2 |
|
NH |
SO2NH2 |
|
|||
O |
|
||
COOH
Г.
H3C |
SO2 |
|
NH |
|
|
|
C |
|
NH |
|
C4H9 |
||
|
|
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
O |
||||||
Д. |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
HOOC |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Cl |
|||
|
SO2 |
|
N |
||||||||||
|
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Cl |
|||
ДЕ-11_1_006. Количественное определение фталазола проводится методом нейтрализации в среде:
А. Уксусной кислоты ледяной Б. Уксусного ангидрида В. Пиридина
Г. Диметилформамида
Д. Бутиламина
ДЕ-11_1_007. Образование плава сине-фиолетового цвета и аммиака характерно при пиролизе:
А.
|
|
OCH3 |
|
|
N |
H2N |
SO2 NH |
N |
OCH3
Б.
H N |
SO |
2 |
NH C NH2 H2O |
2 |
|
|
|
|
|
|
NH |
В. |
|
|
|
|
|
|
N |
H2N |
SO2 NH |
||
S
Г.
верно Г
Д.
Cl NH
NH
H2N O2S |
|
S |
O |
O |
ДЕ-11_1_008. Для количественного определения сульфаниламидов наиболее рациональным объёмным методом является:
А. Метод нейтрализации Б. Метод иодометрии
В.Метод нитритометрии
Г. Метод аргентометрии Д. Метод броматометрии