10.3.7Follow-up und Prognose – 421
10.3.8Selbsthilfegruppen und hilfreiche Websites – 422
10.4Sympathische Ophthalmie (SO) (engl. „sympathetic ophthalmia“, griech. sumpaqein = „mitleiden“) – 422
10.4.1Definition und Einleitung – 422
10.4.2Historie – 422
10.4.3Epidemiologie – 422
10.4.4Ätiologie – 423
10.4.5Klinik – 423
10.4.6Diagnostik – 423
10.4.7Therapie – 425
10.4.8Verlauf und Prognose – 426
10.4.9Selbsthilfegruppen und hilfreiche Websites – 427
10.5Birdshot Retinochoroiditis Retinochoroiditis
(engl. Birdshot chorioretinopathy) – 427
10.5.1Hintergrund – 427
10.5.2Epidemiologie – 427
10.5.3Ätiologie und Pathogenese – 427
10.5.4Klinik – 427
10.5.5Diagnostik – 430
10.5.6Optische Kohärenztomographie (OCT) – 432
10.5.7Nachbeobachtung, Monitoring – 433
10.5.8Therapie – 435
10.5.9Komplikationen – 436
10.5.10Prognose – 436
10.5.11Selbsthilfegruppen und hilfreiche Websites – 436
10.6Multiple evanescent white dot Syndrome (MEWDS)
(engl. Multiple evanescent white dot Syndrome) – 436
10.6.1Epidemiologie – 436
10.6.2Ätiologie und Pathogenese – 437
10.6.3Klinik – 437
10.6.4Diagnostik – 437
10.6.5Differentialdiagnose – 437
10.6.6Therapie – 437
10.6.7Prognose – 437
10.6.8Selbsthilfegruppen und hilfreiche Websites – 437
10.7Acute Posterior Multifocal Placoid Pigment
Epitheliopathie (APMPPE\ (engl. Acute posterior multifocal placoid pigment epitheliopathy) – 437
10.7.1Definition und Einteilung – 438
10.7.2Epidemiologie – 439
10.7.3Ätiologie und Pathogenese – 439
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10.7.4Klinik – 440
10.7.5Diagnostik – 440
10.7.6Therapie – 442
10.7.7Prognose – 442
10.7.8Patientenselbsthilfeorganisationen – 443
10.8Multifokale Choroiditis (MFC)
(engl. multifocal choroiditis) – 443
10.8.1Einleitung – 443
10.8.2Klinische Zeichen – 444
10.8.3Weitere Untersuchungen – 444
10.8.4Pathophysiologie – 446
10.8.5Therapie – 446
10.8.6Differentialdiagnosen – 447
10.8.7Selbsthilfegruppen und hilfreiche Websites – 447
10.9Akute retinal Pigmentepitheliitis (ARPE)
(engl. Acute retinal pigment epithelitis (ARPE)) – 447
10.9.1Einleitung – 447
10.9.2Pathophysiologie – 447
10.9.3Genetische Assozationen oder familiäre Häufungen wurden bisher nicht beschrieben. Klinik – 448
10.9.4Bildgebung – 448
10.9.5Differentialdiagnose – 448
10.9.6Therapie – 448
10.9.7Prognose – 448
10.9.8Selbsthilfegruppen und hilfreiche Websites – 448
10.10Punktförmige innere Choriopathie (PIC)
(engl. Punctate Inner Choroidopathy (PIC)) – 449
10.10.1Definition und Einteilung – 449
10.10.2Historie, Epidemiologie – 449
10.10.3Ätiologie und Pathogenese – 450
10.10.4Klinik: Vom Befund zur Diagnose (klinischer Algorithmus, Entscheidungsbaum) – 450
10.10.5Diagnostik – 450
10.10.6Differentialdiagnostik – 451
10.10.7Therapie Behandlungsempfehlungen – 451
10.10.8Verlauf und Prognose – 452
10.10.9Selbsthilfegruppen und hilfreiche Websites – 452
10.11Serpiginöse Choroiditis (engl. Serpiginous choroiditis) – 452
10.11.1Einleitung – 452
10.11.2Klinische Zeichen – 452
10.11.3Weitere Untersuchungen – 453
10.11.4Histologische Befunde – 454
10.11.5Pathogenese – 454
10.11.6Therapie – 455
10.11.7Differentialdiagnosen – 455
10.11.8Selbsthilfegruppen und hilfreiche Websites – 455
10.12Akute zonale okkulte äußere Retinopathie (AZOOR)
(engl. Acute zonal occult outer retinopathy) – 455
10.12.1Definition und Einteilung – 455
10.12.2Historie, Epidemiologie – 455
10.12.3Ätiologie und Pathogenese – 456
10.12.4Klinik: Vom Befund zur Diagnose – 456
10.12.5Diagnostik – 457
10.12.6Therapie – 459
10.12.7Verlauf und Prognose – 460
10.12.8Selbsthilfegruppen und hilfreiche Websites – 460
10.13M. Behcet (MB) – 460
10.13.1Definition und Einleitung – 460
10.13.2Epidemiologie – 461
10.13.3Ätiologie und Pathogenese – 461
10.13.4Klinik – Allgemeinbefunde – 463
10.13.5Klinik des okulären Morbus Behcet – 463
10.13.6Diagnostik – 466
10.13.7Differentialdiagnosen – 467
10.13.8Therapie – 467
10.13.9Prognose – 469
10.13.10Selbsthilfegruppen und hilfreiche Websites – 469
10.14Systemischer Lupus erythematodes (SLE)
(engl. Systemic lupus erythematosus) – 469
10.14.1Definition – 469
10.14.2Epidemiologie – 469
10.14.3Ätiologie und Pathogenese – 470
10.14.4Klinik – 470
10.14.5Diagnostik – 472
10.14.6Differentialdiagnostik – 473
10.14.7Diagnostisches Vorgehen – 473
10.14.8Therapie – 473
10.14.9Prognose – 474
10.14.10Selbsthilfegruppen und hilfreiche Websites – 474
10.15Granulomatose mit Polyangiitis (GPA) und andere primäre systemische Vaskulitiden (engl. Wegener’s granulomatosis, granulomatosis with polyangiitis) – 474
10.15.1Definition und Einteilung – 474
10.15.2Epidemiologie – 476
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10.15.3Ätiologie und Pathogenese – 477
10.15.4Klinik – 479
10.15.5Diagnostik – 484
10.15.6Differentialdiagnosen – 485
10.15.7Therapie – 485
10.15.8Prognose – 487
10.16Medikamenten-induzierte Uveitis
(engl. drug-induced uveitis) – 488
10.16.1Definition und Einteilung – 488
10.16.2Epidemiologie – 488
10.16.3Ätiologie und Pathogenese – 488
10.16.4Klinik – 488
10.16.5Diagnostik – 495
10.16.6Therapie – 495
10.16.7Prognose – 495
10.16.8Selbsthilfegruppen und hilfreiche Websites – 495
10.17Paraneoplastische Retinopathie (engl. Cancer Associated Retinopathy (CAR); Melanoma
Associated Retinopathy (MAR)) – 495
10.17.1Definition und Einteilung – 495
10.17.2Epidemiologie – 496
10.17.3Ätiologie und Pathogenese – 496
10.17.4Klinik – 496
10.17.5Diagnostik – 497
10.17.6Therapie – 499
10.17.7Prognose – 499
10.17.8Selbsthilfegruppen und hilfreiche Websites – 500
10.18Intraokuläre Lymphome (engl. Intraocular lymphoma) – 500
10.18.1Einführung – 500
10.18.2Zusammenfassung – 506
10.18.3Selbsthilfegruppen und hilfreiche Websites – 506
Literatur – 506