- •Vorwort
- •Inhaltsverzeichnis
- •Autorenverzeichnis
- •Abkürzungsverzeichnis
- •1 Fluoreszeinangiographie
- •1.1 Geschichte der Fluoreszeinangiographie
- •1.2 Konzept
- •1.3 Durchführung der Fluoreszeinangiographie
- •1.6 Vermeidung unnötiger Angiographien
- •Literatur
- •2 Optische Kohärenztomographie in der Diagnose retinaler Gefäßerkrankungen
- •2.1 Übersicht
- •2.2 Hintergrund
- •2.2.1 Optische Kohärenztomographie
- •2.3 Diagnose
- •2.3.1 Intraretinale Ödeme
- •2.3.2 Zystoides Makulaödem
- •2.3.3 Seröse Netzhautabhebung
- •2.3.4 Vitreomakuläres Traktionssyndrom
- •2.3.5 Verschiedene Befunde
- •2.4 Management
- •2.4.1 Fokale und panretinale Laserkoagulation
- •2.4.2 Pharmakotherapie
- •2.4.3 Chirurgie
- •2.5 Zukünftige Entwicklungen
- •2.5.1 Aktuelle OCT-Limitationen
- •2.5.2 Die Zukunft der OCT-Hardware
- •2.5.3 Die Zukunft der OCT-Software
- •Literatur
- •3 Grundkonzepte zur Therapie retinaler Gefäßerkrankungen
- •3.1 Geschichte der retinalen Lasertherapie
- •3.2 Laserquellen
- •3.2.2 Wirkungsweise der Behandlung
- •3.3 Standards und Indikationen für eine panretinale Laserkoagulation
- •3.4 Fokale Laserkoagulation
- •3.5 Subthreshold-Laserkoagulation
- •Literatur
- •4 Die Bedeutung der PDT für vaskuläre Erkrankungen der Netzhaut
- •4.1 Photodynamische Therapie
- •4.1.1 Wirkung von Licht auf biologisches Gewebe
- •4.1.2 Unterschiede der PDT zur Laserkoagulation
- •4.1.3 Wirkmechanismen der PDT
- •4.2 Verteporfin
- •4.2.1 Charakteristische Merkmale
- •4.2.2 Effekte der PDT in tierexperimentellen Untersuchungen
- •4.2.3 Effekte der PDT auf gesundes (humanes) Gewebe
- •4.2.4 Toxische Effekte und Nebenwirkungen der PDT mit Verteporfin
- •4.3 Behandlungsparameter
- •4.4 Verteprofin bei retinalen Erkrankungen
- •4.4.1 Retinales kapilläres Hämangiom
- •4.4.2 Vasoproliferative Tumore
- •4.4.3 Parafoveale Teleangiektasien
- •Literatur
- •5 Vitrektomie: Chirurgische Prinzipien
- •5.1 Einleitung, historischer Überblick
- •5.2 Vorbereitung zur vitreoretinalen Chirurgie: Geräte und Material
- •5.3 Chirurgische Technik
- •5.3.1 Inzisionstechniken
- •5.3.2 Vitrektomieprinzipien
- •5.3.3 Färbemethoden
- •5.3.4 Behandlung ischämischer Netzhautareale
- •5.3.5 Tamponaden, Wundverschluss
- •5.3.6 Kombinierte Kataraktchirurgie und Vitrektomie
- •5.4 Ausblick, Zukunftsperspektiven
- •Literatur
- •6.1 Stadieneinteilung und Therapieziele
- •6.2 Therapie des frühen rubeotischen Sekundärglaukoms (Offenwinkeltyp)
- •6.3 Therapie des fortgeschrittenen rubeotischen Sekundärglaukoms (Winkelblocktyp)
- •6.4 Glaucoma absolutum mit Schmerzen
- •Literatur
- •7 Pharmakologische Ansätze in der Behandlung retinaler Gefäßerkrankungen
- •7.1 Einleitung
- •7.2 Pharmakodynamische Prinzipien
- •7.3 Pharmakokinetik in der Behandlung retinaler Gefäßerkrankungen
- •7.3.1 Glaskörperraum als »Reservoir«
- •7.3.2 Elimination und Verteilung intravitrealer Medikamente
- •7.3.3 Blut-Netzhaut-Schranke
- •7.3.4 Moderne Drug-Delivery-Systeme
- •7.4.1 Leitliniengerechte Durchführung
- •7.4.2 Risiken und Komplikationen
- •7.5 Schlussbemerkungen
- •Literatur
- •8 Pathologie, Klinik und Behandlung von diabetischen retinalen Gefäßerkrankungen
- •8.1.1 Einleitung
- •8.1.2 Pathogenese der diabetischen Retinopathie
- •8.1.4 Proteinkinase-C-Inhibitoren
- •8.1.5 Proteinkinase C und diabetische Retinopathie
- •8.2 Proliferative diabetische Retinopathie
- •8.2.1 Photokoagulation bei proliferativer diabetischer Retinopathie (PDR)
- •8.3 Diabetisches Makulaödem
- •8.3.1 Einleitung
- •8.3.2 Pathophysiologie des Diabetischen Makulaödems
- •8.3.3 Klinische Stadien des Makulaödems
- •8.3.4 Lasertherapie
- •8.3.6 Anti-inflammatorische Therapie
- •8.3.7 Chirurgische Therapie des diabetischen Makulaödems
- •Literatur
- •9 Frühgeborenenretinopathie
- •9.1 Definition
- •9.2 Einleitung
- •9.3 Pathogenese der Frühgeborenenretinopathie
- •9.3.1 Risikofaktoren
- •9.3.2 Physiologische Gefäßentwicklung der Netzhaut
- •9.4 Pathologische Gefäßentwicklung der Netzhaut
- •9.5 Von der Krankheit zum Modell
- •9.6 Kommunikation im Rahmen retinaler Angiogenese
- •9.6.1 VEGF
- •9.6.2 Integrine
- •9.6.3 Ephrine
- •9.7 Serologische Marker der Frühgeborenenretinopathie
- •9.7.2 Lösliches E-Selectin
- •9.8 Epidemiologie
- •9.9 Symptomatik und klinisches Bild
- •9.10 Diagnostik
- •9.11 Untersuchungstechnik
- •9.12 Indikationen zur Therapie
- •9.12.1 Indikationen zur Behandlung mittels Laserkoagulation nach der deutschen Leitlinie (2008)
- •9.12.3 Sonderform: Zone-I-Erkrankung
- •9.13 Therapie
- •9.13.1 Kryokoagulation
- •9.13.2 Laserkoagulation
- •9.13.3 Behandlung bei Stadium 4 und 5
- •9.13.4 Anti-VEGF-Therapie
- •9.13.5 Konservative Therapieverfahren
- •9.14 Spätveränderungen
- •9.15 Differentialdiagnosen
- •9.16 Ausblick
- •Literatur
- •10 Verschlusserkrankungen
- •10.1.2 Disseminierte intravasale Koagulopathie (DIC)
- •10.1.3 Gerinnungsstörungen als Ursache arterieller retinaler Gefäßverschlüsse
- •10.1.4 Gerinnungsstörungen als Ursache venöser retinaler Gefäßverschlüsse
- •10.1.5 Hyperviskositätssyndrom und retinale Gefäßverschlüsse
- •10.2 Zentralvenenverschluss (ZVV)
- •10.2.1 Grundlagen
- •10.2.2 Ätiologie und Pathogenese
- •10.2.3 Klinisches Bild
- •10.2.4 Diagnose und Differentialdiagnose
- •10.2.5 Medizinische Behandlung
- •10.2.6 Chirurgische und Laserbehandlung
- •10.2.7 Leitlinien zur Therapie
- •10.3 Retinaler Venenastverschluss
- •10.3.1 Einleitung
- •10.3.2 Epidemiologie
- •10.3.4 Einteilung
- •10.3.5 Klinisches Blid
- •10.3.6 Spontanverlauf
- •10.3.7 Differentialdiagnose
- •10.3.8 Behandlungsprinzipien
- •10.3.9 Systemische Begleiterkrankungen
- •10.3.10 Wirksamkeitsvergleich
- •10.3.11 Wie sollte behandelt werden?
- •10.4 Retinale arterielle Verschlüsse
- •10.4.1 Definition
- •10.4.2 Einleitung
- •10.4.3 Pathogenese
- •10.4.4 Epidemiologie
- •10.4.5 Symptomatik und klinisches Bild
- •10.4.6 Diagnostik
- •10.4.7 Therapie
- •10.5 Okuläres Ischämiesyndrom (OIS)
- •10.5.1 Definition
- •10.5.2 Einleitung
- •10.5.3 Pathogenese
- •10.5.4 Epidemiologie
- •10.5.6 Differentialdiagnose
- •10.5.7 Therapie
- •10.5.8 Prognose/Schlussbemerkungen
- •Literatur
- •11 Gefäßabnomalien
- •11.1.1 Geschichte
- •11.1.2 Klassifizierung, klinisches Bild und klinischer Verlauf
- •11.1.3 Elektronmikroskopische und lichtmikroskopische Veränderungen
- •11.1.4 Natürlicher Verlauf
- •11.1.5 Assoziation mit systemischen Erkrankungen und Differentialdiagnose
- •11.1.6 Therapie
- •11.2 Morbus Coats
- •11.2.1 Einleitung
- •11.2.2 Pathogenese
- •11.2.3 Klassifikation
- •11.2.4 Differentialdiagnose
- •11.2.5 Diagnostik
- •11.2.6 Therapie
- •11.3 Familiär exsudative Vitreoretinopathie
- •11.3.1 Definition
- •11.3.2 Einleitung
- •11.3.3 Epidemiologie und Genetik
- •11.3.4 Pathogenese
- •11.3.6 Klinische Differentialdiagnose
- •11.3.7 Therapie
- •11.3.8 Prognose/Schlussbemerkungen
- •11.4 Wyburn-Mason-Syndrom
- •11.4.1 Historie
- •11.4.2 Klinisches Bild
- •11.4.3 Fluoreszenzangiographie (FAG)
- •11.4.4 Differentialdiagnose
- •11.4.5 Natürlicher Verlauf
- •11.4.6 Histopathologie
- •11.4.7 Begleitsymptome
- •11.4.8 Genetik
- •11.4.9 Therapie
- •11.5.1 Definition
- •11.5.2 Einleitung
- •11.5.3 Pathomorphologie und Pathogenese
- •11.5.4 Epidemiologie/Risikofaktoren
- •11.5.5 Symptomatik und klinisches Bild/Diagnose
- •11.5.6 Differentialdiagnose
- •11.5.7 Therapie
- •11.5.8 Prognose/Schlussbemerkungen
- •Literatur
- •12 Strahlenretinopathie
- •12.1 Definition
- •12.2 Einleitung
- •12.3 Pathogenese
- •12.4 Epidemiologie
- •12.5 Klinisches Bild
- •12.6 Differentialdiagnose
- •12.7 Therapie
- •12.8 Prognose
- •Literatur
- •13 Retinale Gefäßerkrankungen in Assoziation mit Systemerkrankungen
- •13.1 Purtscher Retinopathie
- •13.1.1 Definition
- •13.1.2 Einleitung
- •13.1.3 Pathogenese
- •13.1.4 Epidemiologie
- •13.1.5 Symptomatik und klinisches Bild
- •13.1.6 Differentialdiagnose
- •13.1.7 Therapie
- •13.1.8 Prognose/Schlussbemerkung
- •13.2 Terson-Syndrom
- •13.2.1 Historischer Hintergrund
- •13.2.2 Epidemiologie
- •13.2.3 Pathogenese
- •13.2.4 Klinisches Bild
- •13.2.5 Natürlicher Verlauf
- •13.2.7 Therapie
- •13.2.8 Komplikationen
- •13.3 Retinale Komplikationen nach Knochenmarktransplantation
- •13.3.1 Definition
- •13.3.2 Einleitung
- •13.3.3 Symptomatik und klinisches Bild
- •13.3.4 Schlussbemerkung
- •Literatur
- •14 Entzündliche Gefäßerkrankungen
- •14.1 Morbus Eales
- •14.1.1 Einleitung
- •14.1.2 Klinisches Erscheinungsbild
- •14.1.3 Natürlicher Verlauf
- •14.1.4 Klassifikation des Morbus Eales
- •14.1.5 Ätiologie und Pathophysiologie
- •14.1.6 Diagnostisches Vorgehen: Fluoreszeinangiographie und Fundusskopie
- •14.1.7 Differentialdiagnose
- •14.1.8 Systemische Begleiterkrankungen bei Morbus Eales
- •14.1.9 Therapeutisches Vorgehen
- •14.2 Augenbeteiligung bei systemischem Lupus erythematodes
- •14.2.1 Epidemiologie und Diagnosekriterien des systemischen Lupus erythematodes (SLE)
- •14.2.2 Häufigkeit von Augenpathologien bei SLE und ihre Auswirkung auf die Prognose
- •14.2.3 Typische pathogenetische und molekulare Abläufe
- •14.3 Morbus Behçet
- •14.3.1 Definition und Epidemiologie
- •14.3.2 Pathophysiologie
- •14.3.3 Krankheitsverlauf
- •14.3.4 Diagnostik
- •14.3.5 Therapie
- •14.4 Vaskulitis bei Multipler Sklerose
- •14.4.1 Einleitung
- •14.4.2 Epidemiologie
- •14.4.3 Pathogenese
- •14.4.4 Klinische Manifestation
- •14.4.5 Differentialdiagnose
- •14.4.7 Prognose/Schlussbemerkungen
- •14.5 Sarkoidose
- •14.5.1 Definition und Einteilung
- •14.5.2 Epidemiologie
- •14.5.3 Ätiologie und Pathogenese
- •14.5.4 Genetik und Immunologie
- •14.5.5 Klinik und Symptomatik
- •14.5.6 Augenmanifestationen bei Sarkoidose
- •14.5.7 Sarkoidose im Kindesalter
- •14.5.8 Diagnostik
- •14.5.9 Differentialdiagnostik
- •14.5.10 Therapie
- •14.5.11 Prognose
- •14.6 Nekrotisierende Vaskulitis
- •14.6.1 Infektiöse nekrotisierende Vaskulitis
- •14.6.2 Immunologisch vermittelte nekrotisierende Vaskulitis
- •14.7 Systemische Immunsuppression bei Vaskulitis
- •14.7.1 Einleitung
- •14.7.2 Therapeutische Grundprinzipien
- •14.7.3 Kortikosteroide
- •14.7.4 Nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR)
- •14.7.5 Sulfasalazin
- •14.7.7 Zusammenfassung
- •Literatur
- •15 Hypertensive Retinopathie
- •15.1 Die Pathophysiologie der retinalen Gefäße bei arterieller Hypertonie
- •15.2 Netzhautveränderungen bei arterieller Hypertonie
- •15.3 Netzhautveränderungen bei der Retinopathia hypertensiva
- •15.4 Klinische Diagnosen bei Retinopathia hypertensiva
- •15.5 Behandlung der Retinopathia hypertensiva
- •Literatur
- •16 Sichelzellretinopathie
- •16.1 Einleitung
- •16.2 Pathogenese der Sichelzellretinopathie
- •16.2.1 Normales Hämoglobin und Sichelhämoglobin
- •16.2.2 Ursachen der HbS-Polymerisation
- •16.2.3 Kombinationen mit Thalassämie
- •16.2.4 Pathogenese der Vasookklusion
- •16.3 Klinik der Sichelzellretinopathie
- •16.3.1 Nicht-proliferative Veränderungen
- •16.3.2 Proliferative Sichelzellretinopathie
- •16.3.3 Chorioideopathie
- •16.3.4 Retinale Gefäßverschlüsse
- •16.4 Differentialdiagnosen der Sichelzellretinopathie
- •16.5 Therapie der Sichelzellretinopathie
- •16.5.1 Prophylaktische Behandlung für die Proliferative Sichelzellretinopathie
- •16.5.2 Epiretinale Membranen
- •16.5.3 Makulaforamina
- •Literatur
- •17 Vaskuläre Tumoren der Netzhaut
- •17.1 Histopathologie retinal vaskulärer Tumoren
- •17.1.1 Einleitung
- •17.1.2 Histopathologie von kavernösen Hämangiomen
- •17.1.3 Histopathologie von kapillären Hämangioblastomen
- •17.1.4 Histopathologie von razemösen Hämangiomen
- •17.1.5 Histopathologie von retinal vasoproliferativen Tumoren
- •17.1.6 Histopathologie von retinal angiomatösen Proliferationen
- •17.1.7 Histopathologie kombinierter Hamartome des retinalen Pigmentepithels und der Retina
- •17.2 Kapilläres Hämangiom
- •17.2.1 Definition
- •17.2.2 Einleitung
- •17.2.3 Pathogenese
- •17.2.4 Epidemiologie
- •17.2.5 Symptomatik und klinisches Bild
- •17.2.6 Differentialdiagnose
- •17.2.7 Therapie
- •17.3 Kavernöses Hämangiom
- •17.3.1 Einleitung
- •17.3.2 Historie
- •17.3.3 Pathologie
- •17.3.4 Klinisches Bild und Charakteristika
- •17.3.5 Genetik
- •17.3.6 Differentialdiagnose
- •17.3.7 Behandlung
- •17.4 Vasoproliferative Tumoren
- •17.4.1 Definition
- •17.4.2 Einleitung
- •17.4.3 Pathogenese
- •17.4.4 Epidemiologie
- •17.4.6 Histologische Befunde
- •17.4.7 Differentialdiagnose
- •17.4.8 Ophthalmologische Therapie
- •Literatur
- •Stichwortverzeichnis
XVII
Abkürzungsverzeichnis
AAV |
adenoassoziierte Viren |
DM |
Diabetes mellitus |
AAV |
Arterienastverschluss |
DMÖ |
diabetisches Makulaödem |
ACE |
Angiotensin-konvertierende Enzym |
DRS |
Diabetic Retinopathy Study |
ACI |
Arteria carotis interna |
EAE |
experimentelle autoimmune Enzephalomyelitis |
ACR |
American College of Rheumatology |
ECLAM |
European Consensus Lupus Activity Measurement |
AEG |
Glyzierungsendprodukte (»early glycation end |
eNOS |
endotheliale Stickoxidsynthetase/Nitric Oxide |
|
products«) |
|
Synthase |
AION |
anteriore ischämische Optikusneuropathie |
ERG |
Elektroretinogramm |
AMD |
altersabhängige Makuladegeneration |
ERM |
epiretinale Membran |
ANA |
antinukleäre Antikörper |
ETDRS |
Early Treatment Diabetic Retinopathy Study |
ANV |
Kammerwinkelneovaskularisation |
EVR |
familial exudative vitreoretinopathy |
aPTT |
aktivierte partielle Thromboplastinzeit |
FA |
Fluoreszeinangiographie |
ARN |
akute retinale Nekrose |
FAI |
Fluozinolone Acetonid Implantat |
AT III |
Antithrombin-III |
FEVR |
familiäre exsudative Vitreoretinopathie |
AVI |
invertiertes Bild |
FFP |
fresh frozen plasma |
AVT |
retinale Astvenenthrombose |
FGF |
fibroblast growth factor |
BAL |
Bronchoalveolarlavage |
fRAT |
familiäre retinale arterielle Tortuosität |
bFGF |
basic fibroblast growth factor |
GAP |
glial fibrillary acidic protein |
BPD-MA |
Benzoporphyrinderivat-Monoacid |
GH |
Wachstumshormon |
BRVO |
branch retinal vein occlusion |
GvHD |
graft versus host disease |
BSG |
Blutkörperchensenkungsgeschwindigkeit |
GWK |
Goldmann-Witmer-Koeffizient |
BVA |
Berufsverband der Augenärzte (BVA) |
HIF |
Hypoxie-induzierbarer Faktor |
CCM |
zerebrale kavernöse Malformation |
HREs |
hypoxia-responsive elements |
CCS |
Chorioretinopathia centralis serosa |
HRG |
histidinreiches Glykoprotein |
CCS |
Churg-Strauss-Syndrom |
HSV |
Herpes-simplex-Virus |
CDMS |
klinisch definierte Multipe Sklerose |
ICAM |
intercellular adhesion molecule |
CEA |
Carotis-Endarterektomie |
ICG |
Indozyaningrün |
CGE |
Cobalt Gray Equivalent |
IFDA |
Initiativgruppe »Früherkennung diabetischer |
CHAMPS |
Controlled High-Risk Subjects Avonex Multiple |
|
Augenerkrankungen« (IFDA) |
|
Sclerosis Prevention Study |
IGF |
Insulin like growth factor |
CME |
zystoides Makulaödem (»cystoid macular |
IL |
Interleukin |
|
edema«) |
ILM |
Membrana limitans interna |
CMV |
Zytomegalievirus |
INR |
international normalization ratio |
CNV |
choroidale Neovaskularisation |
INV |
Irisneovaskularisation |
cPAN |
klassische Panarteriitis nodosa |
IOD |
Intraokulardruck |
cpm |
cuts per minute |
IOL |
Intraokularlinse |
CRA |
chorioretinale Anastomose |
IRMA |
intraretinale mikrovaskuläre Anomalie |
CRLR |
calcitonin receptor like receptor |
IVA |
Ausgangssehschärfe |
ct |
centistokes |
IVOM |
intravitreale operative Medikamentenapplikation |
CT |
Computertomogramm |
IVTA |
intravitreales Triamcinolon |
CTGF |
connective tissue growth factor |
JAM |
junctional adhesion molecule |
CVID |
common variable immunodeficiency |
KMT |
Knochenmarktransplantation |
DAG |
Diacylglycerol |
LE |
Lupus erythematodes |
DD |
Differentialdiagnose |
LIA |
Licht-induzierte Amaurose |
DDG |
Deutsche Diabetesgesellschaft (DDG) |
LRP5 |
low-density lipoprotein receptor-related protein 5 |
DDS |
Dexamethason slow-release System |
MCP |
macrophage chemoattractant protein |
DIC |
disseminierte intravasale Koagulopathie |
MIP |
macrophage inflammatory protein |
XVIII Abkürzungsverzeichnis
mPAN |
mikroskopische Panarteriitis nodosa |
TNF |
tumor necrose factor |
MRA |
MR-Angiographie |
t-PA |
Gewebsplasminogenaktivator (tissue |
MRT |
Magnetresonanztomogramm |
|
plasminogen activator) |
MS |
Multiple Sklerose |
TPZ |
Thromboplastinzeit |
NAION |
nicht-arteriitische anteriore ischämische |
TTE |
transthorakales Herzecho |
|
Optikusneuropathie |
TTP |
thrombotische thrombozytopenische |
ND |
Norrie-Erkrankung |
|
Purpura |
NF-κB |
nuclear factor κ B |
TZ |
Thrombinzeit |
NVD |
Neovaskularisation auf oder neben der |
UTR |
untranslated regions |
|
Papille |
VE-cadherin |
vascular endothelium cadherin |
NVE |
Neovaskularisation andernorts am Fundus |
VEGF |
vascular endothelial growth factor |
NVG |
neovaskuläres Glaukom |
vHL |
von Hippel-Lindau-Erkrankung |
OCT |
Optische Kohärenztomographie |
VPF |
vascular permeability factor |
OIR-Modell |
Oxygen induced retinopathy-model |
VTR |
vasoproliferativer Tumor der Retina |
OIS |
Okuläres Ischämiesyndrom |
VZV |
Varicella-zoster-Virus |
ON |
Optikusneuritis |
XL-FEVR |
X-linked familial exudative vitreoretinopathy |
OPL |
äußere plexiforme Schicht |
ZAV |
Zentralarterienverschluss |
OPPG-Syndrom |
Osteoporosis-pseudoglioma syndrome |
ZVT |
Zentralvenenthrombosen |
PAI |
plasminogen activator inhibitor |
ZVV |
Zentralvenenverschluss |
PCR |
polymerase chain reaction |
|
|
PDT |
photodynamische Therapie |
|
|
PEDF |
pigment epithelial derived factor |
|
|
PFCL |
Perfluorcarbone |
|
|
PHPV |
persistierende hyperplastische primäre |
|
|
|
Glaskörper |
|
|
PKC |
Proteinkinase C |
|
|
POE |
Polyorthoesthern |
|
|
PORN |
progressive äußere Netzhautnekrose |
|
|
PPD |
purifiziertes Proteinderivat |
|
|
PRP |
panretinale Photokoagulation |
|
|
PVR |
proliferative Vitreoretinopathie |
|
|
RAP |
retinal angiomatöse Proliferation |
|
|
RAPD |
relativer afferenter Pupillendefekt |
|
|
RCH |
retinales kapilläres Hämangiom |
|
|
RON |
radiären Optikusneurotomie |
|
|
ROP |
retinopathy of prematurity |
|
|
RPE |
retinales Pigmentepithel |
|
|
RPM |
Retinopathia praematurorum |
|
|
rtPA |
rekombinierter Gewebsplasminaktivator |
|
|
|
(recombinant tissue-like plasminogen |
|
|
|
activator) |
|
|
sE-Selectin |
soluble E-Selectin |
|
|
SiO |
Silikonöl (SiO) |
|
|
siRNA |
small interference-RNA |
|
|
SLE |
systemischen Lupus erythematodes |
|
|
SLEDAI |
Systemic Lupus Erythematosus Disease |
|
|
|
Activity Index |
|
|
SRD |
seröse Netzhautabhebung (»serous retinal |
|
|
|
detachment«) |
|
|
SRT |
selektiven Retinatherapie |
|
|
SSTR1-5 |
5 Somatostatin-Rezeptor-Subtypen |
|
|
TGF |
transforming growth factor |
|
|
I
IDiagnostische und therapeutische Konzepte in der Behandlung retinaler Gefäßerkrankungen
1Fluoreszeinangiographie – 3
H. Heimann, S. Wolf
2Optische Kohärenztomographie in der Diagnose retinaler
|
Gefäßerkrankungen – 19 |
|
F. M. A. Heußen, S. R. Sadda, A. C. Walsh |
3 |
Grundkonzepte zur Therapie retinaler Gefäßerkrankungen – 33 |
|
F. Rüfer, J. Roider |
4Die Bedeutung der PDT für vaskuläre Erkrankungen
|
der Netzhaut – 47 |
|
B. Jurklies, C. Jurklies |
5 |
Vitrektomie: Chirurgische Prinzipien – 67 |
|
S. Brunner, S. Binder |
6 |
Behandlung des rubeotischen Sekundärglaukoms – 77 |
|
T. Schlote, K. U. Bartz-Schmidt |
7Pharmakologische Ansätze in der Behandlung retinaler Gefäßerkrankungen – 87
F. Ziemssen
