- •Vorwort
- •Inhaltsverzeichnis
- •Autorenverzeichnis
- •Abkürzungsverzeichnis
- •1 Fluoreszeinangiographie
- •1.1 Geschichte der Fluoreszeinangiographie
- •1.2 Konzept
- •1.3 Durchführung der Fluoreszeinangiographie
- •1.6 Vermeidung unnötiger Angiographien
- •Literatur
- •2 Optische Kohärenztomographie in der Diagnose retinaler Gefäßerkrankungen
- •2.1 Übersicht
- •2.2 Hintergrund
- •2.2.1 Optische Kohärenztomographie
- •2.3 Diagnose
- •2.3.1 Intraretinale Ödeme
- •2.3.2 Zystoides Makulaödem
- •2.3.3 Seröse Netzhautabhebung
- •2.3.4 Vitreomakuläres Traktionssyndrom
- •2.3.5 Verschiedene Befunde
- •2.4 Management
- •2.4.1 Fokale und panretinale Laserkoagulation
- •2.4.2 Pharmakotherapie
- •2.4.3 Chirurgie
- •2.5 Zukünftige Entwicklungen
- •2.5.1 Aktuelle OCT-Limitationen
- •2.5.2 Die Zukunft der OCT-Hardware
- •2.5.3 Die Zukunft der OCT-Software
- •Literatur
- •3 Grundkonzepte zur Therapie retinaler Gefäßerkrankungen
- •3.1 Geschichte der retinalen Lasertherapie
- •3.2 Laserquellen
- •3.2.2 Wirkungsweise der Behandlung
- •3.3 Standards und Indikationen für eine panretinale Laserkoagulation
- •3.4 Fokale Laserkoagulation
- •3.5 Subthreshold-Laserkoagulation
- •Literatur
- •4 Die Bedeutung der PDT für vaskuläre Erkrankungen der Netzhaut
- •4.1 Photodynamische Therapie
- •4.1.1 Wirkung von Licht auf biologisches Gewebe
- •4.1.2 Unterschiede der PDT zur Laserkoagulation
- •4.1.3 Wirkmechanismen der PDT
- •4.2 Verteporfin
- •4.2.1 Charakteristische Merkmale
- •4.2.2 Effekte der PDT in tierexperimentellen Untersuchungen
- •4.2.3 Effekte der PDT auf gesundes (humanes) Gewebe
- •4.2.4 Toxische Effekte und Nebenwirkungen der PDT mit Verteporfin
- •4.3 Behandlungsparameter
- •4.4 Verteprofin bei retinalen Erkrankungen
- •4.4.1 Retinales kapilläres Hämangiom
- •4.4.2 Vasoproliferative Tumore
- •4.4.3 Parafoveale Teleangiektasien
- •Literatur
- •5 Vitrektomie: Chirurgische Prinzipien
- •5.1 Einleitung, historischer Überblick
- •5.2 Vorbereitung zur vitreoretinalen Chirurgie: Geräte und Material
- •5.3 Chirurgische Technik
- •5.3.1 Inzisionstechniken
- •5.3.2 Vitrektomieprinzipien
- •5.3.3 Färbemethoden
- •5.3.4 Behandlung ischämischer Netzhautareale
- •5.3.5 Tamponaden, Wundverschluss
- •5.3.6 Kombinierte Kataraktchirurgie und Vitrektomie
- •5.4 Ausblick, Zukunftsperspektiven
- •Literatur
- •6.1 Stadieneinteilung und Therapieziele
- •6.2 Therapie des frühen rubeotischen Sekundärglaukoms (Offenwinkeltyp)
- •6.3 Therapie des fortgeschrittenen rubeotischen Sekundärglaukoms (Winkelblocktyp)
- •6.4 Glaucoma absolutum mit Schmerzen
- •Literatur
- •7 Pharmakologische Ansätze in der Behandlung retinaler Gefäßerkrankungen
- •7.1 Einleitung
- •7.2 Pharmakodynamische Prinzipien
- •7.3 Pharmakokinetik in der Behandlung retinaler Gefäßerkrankungen
- •7.3.1 Glaskörperraum als »Reservoir«
- •7.3.2 Elimination und Verteilung intravitrealer Medikamente
- •7.3.3 Blut-Netzhaut-Schranke
- •7.3.4 Moderne Drug-Delivery-Systeme
- •7.4.1 Leitliniengerechte Durchführung
- •7.4.2 Risiken und Komplikationen
- •7.5 Schlussbemerkungen
- •Literatur
- •8 Pathologie, Klinik und Behandlung von diabetischen retinalen Gefäßerkrankungen
- •8.1.1 Einleitung
- •8.1.2 Pathogenese der diabetischen Retinopathie
- •8.1.4 Proteinkinase-C-Inhibitoren
- •8.1.5 Proteinkinase C und diabetische Retinopathie
- •8.2 Proliferative diabetische Retinopathie
- •8.2.1 Photokoagulation bei proliferativer diabetischer Retinopathie (PDR)
- •8.3 Diabetisches Makulaödem
- •8.3.1 Einleitung
- •8.3.2 Pathophysiologie des Diabetischen Makulaödems
- •8.3.3 Klinische Stadien des Makulaödems
- •8.3.4 Lasertherapie
- •8.3.6 Anti-inflammatorische Therapie
- •8.3.7 Chirurgische Therapie des diabetischen Makulaödems
- •Literatur
- •9 Frühgeborenenretinopathie
- •9.1 Definition
- •9.2 Einleitung
- •9.3 Pathogenese der Frühgeborenenretinopathie
- •9.3.1 Risikofaktoren
- •9.3.2 Physiologische Gefäßentwicklung der Netzhaut
- •9.4 Pathologische Gefäßentwicklung der Netzhaut
- •9.5 Von der Krankheit zum Modell
- •9.6 Kommunikation im Rahmen retinaler Angiogenese
- •9.6.1 VEGF
- •9.6.2 Integrine
- •9.6.3 Ephrine
- •9.7 Serologische Marker der Frühgeborenenretinopathie
- •9.7.2 Lösliches E-Selectin
- •9.8 Epidemiologie
- •9.9 Symptomatik und klinisches Bild
- •9.10 Diagnostik
- •9.11 Untersuchungstechnik
- •9.12 Indikationen zur Therapie
- •9.12.1 Indikationen zur Behandlung mittels Laserkoagulation nach der deutschen Leitlinie (2008)
- •9.12.3 Sonderform: Zone-I-Erkrankung
- •9.13 Therapie
- •9.13.1 Kryokoagulation
- •9.13.2 Laserkoagulation
- •9.13.3 Behandlung bei Stadium 4 und 5
- •9.13.4 Anti-VEGF-Therapie
- •9.13.5 Konservative Therapieverfahren
- •9.14 Spätveränderungen
- •9.15 Differentialdiagnosen
- •9.16 Ausblick
- •Literatur
- •10 Verschlusserkrankungen
- •10.1.2 Disseminierte intravasale Koagulopathie (DIC)
- •10.1.3 Gerinnungsstörungen als Ursache arterieller retinaler Gefäßverschlüsse
- •10.1.4 Gerinnungsstörungen als Ursache venöser retinaler Gefäßverschlüsse
- •10.1.5 Hyperviskositätssyndrom und retinale Gefäßverschlüsse
- •10.2 Zentralvenenverschluss (ZVV)
- •10.2.1 Grundlagen
- •10.2.2 Ätiologie und Pathogenese
- •10.2.3 Klinisches Bild
- •10.2.4 Diagnose und Differentialdiagnose
- •10.2.5 Medizinische Behandlung
- •10.2.6 Chirurgische und Laserbehandlung
- •10.2.7 Leitlinien zur Therapie
- •10.3 Retinaler Venenastverschluss
- •10.3.1 Einleitung
- •10.3.2 Epidemiologie
- •10.3.4 Einteilung
- •10.3.5 Klinisches Blid
- •10.3.6 Spontanverlauf
- •10.3.7 Differentialdiagnose
- •10.3.8 Behandlungsprinzipien
- •10.3.9 Systemische Begleiterkrankungen
- •10.3.10 Wirksamkeitsvergleich
- •10.3.11 Wie sollte behandelt werden?
- •10.4 Retinale arterielle Verschlüsse
- •10.4.1 Definition
- •10.4.2 Einleitung
- •10.4.3 Pathogenese
- •10.4.4 Epidemiologie
- •10.4.5 Symptomatik und klinisches Bild
- •10.4.6 Diagnostik
- •10.4.7 Therapie
- •10.5 Okuläres Ischämiesyndrom (OIS)
- •10.5.1 Definition
- •10.5.2 Einleitung
- •10.5.3 Pathogenese
- •10.5.4 Epidemiologie
- •10.5.6 Differentialdiagnose
- •10.5.7 Therapie
- •10.5.8 Prognose/Schlussbemerkungen
- •Literatur
- •11 Gefäßabnomalien
- •11.1.1 Geschichte
- •11.1.2 Klassifizierung, klinisches Bild und klinischer Verlauf
- •11.1.3 Elektronmikroskopische und lichtmikroskopische Veränderungen
- •11.1.4 Natürlicher Verlauf
- •11.1.5 Assoziation mit systemischen Erkrankungen und Differentialdiagnose
- •11.1.6 Therapie
- •11.2 Morbus Coats
- •11.2.1 Einleitung
- •11.2.2 Pathogenese
- •11.2.3 Klassifikation
- •11.2.4 Differentialdiagnose
- •11.2.5 Diagnostik
- •11.2.6 Therapie
- •11.3 Familiär exsudative Vitreoretinopathie
- •11.3.1 Definition
- •11.3.2 Einleitung
- •11.3.3 Epidemiologie und Genetik
- •11.3.4 Pathogenese
- •11.3.6 Klinische Differentialdiagnose
- •11.3.7 Therapie
- •11.3.8 Prognose/Schlussbemerkungen
- •11.4 Wyburn-Mason-Syndrom
- •11.4.1 Historie
- •11.4.2 Klinisches Bild
- •11.4.3 Fluoreszenzangiographie (FAG)
- •11.4.4 Differentialdiagnose
- •11.4.5 Natürlicher Verlauf
- •11.4.6 Histopathologie
- •11.4.7 Begleitsymptome
- •11.4.8 Genetik
- •11.4.9 Therapie
- •11.5.1 Definition
- •11.5.2 Einleitung
- •11.5.3 Pathomorphologie und Pathogenese
- •11.5.4 Epidemiologie/Risikofaktoren
- •11.5.5 Symptomatik und klinisches Bild/Diagnose
- •11.5.6 Differentialdiagnose
- •11.5.7 Therapie
- •11.5.8 Prognose/Schlussbemerkungen
- •Literatur
- •12 Strahlenretinopathie
- •12.1 Definition
- •12.2 Einleitung
- •12.3 Pathogenese
- •12.4 Epidemiologie
- •12.5 Klinisches Bild
- •12.6 Differentialdiagnose
- •12.7 Therapie
- •12.8 Prognose
- •Literatur
- •13 Retinale Gefäßerkrankungen in Assoziation mit Systemerkrankungen
- •13.1 Purtscher Retinopathie
- •13.1.1 Definition
- •13.1.2 Einleitung
- •13.1.3 Pathogenese
- •13.1.4 Epidemiologie
- •13.1.5 Symptomatik und klinisches Bild
- •13.1.6 Differentialdiagnose
- •13.1.7 Therapie
- •13.1.8 Prognose/Schlussbemerkung
- •13.2 Terson-Syndrom
- •13.2.1 Historischer Hintergrund
- •13.2.2 Epidemiologie
- •13.2.3 Pathogenese
- •13.2.4 Klinisches Bild
- •13.2.5 Natürlicher Verlauf
- •13.2.7 Therapie
- •13.2.8 Komplikationen
- •13.3 Retinale Komplikationen nach Knochenmarktransplantation
- •13.3.1 Definition
- •13.3.2 Einleitung
- •13.3.3 Symptomatik und klinisches Bild
- •13.3.4 Schlussbemerkung
- •Literatur
- •14 Entzündliche Gefäßerkrankungen
- •14.1 Morbus Eales
- •14.1.1 Einleitung
- •14.1.2 Klinisches Erscheinungsbild
- •14.1.3 Natürlicher Verlauf
- •14.1.4 Klassifikation des Morbus Eales
- •14.1.5 Ätiologie und Pathophysiologie
- •14.1.6 Diagnostisches Vorgehen: Fluoreszeinangiographie und Fundusskopie
- •14.1.7 Differentialdiagnose
- •14.1.8 Systemische Begleiterkrankungen bei Morbus Eales
- •14.1.9 Therapeutisches Vorgehen
- •14.2 Augenbeteiligung bei systemischem Lupus erythematodes
- •14.2.1 Epidemiologie und Diagnosekriterien des systemischen Lupus erythematodes (SLE)
- •14.2.2 Häufigkeit von Augenpathologien bei SLE und ihre Auswirkung auf die Prognose
- •14.2.3 Typische pathogenetische und molekulare Abläufe
- •14.3 Morbus Behçet
- •14.3.1 Definition und Epidemiologie
- •14.3.2 Pathophysiologie
- •14.3.3 Krankheitsverlauf
- •14.3.4 Diagnostik
- •14.3.5 Therapie
- •14.4 Vaskulitis bei Multipler Sklerose
- •14.4.1 Einleitung
- •14.4.2 Epidemiologie
- •14.4.3 Pathogenese
- •14.4.4 Klinische Manifestation
- •14.4.5 Differentialdiagnose
- •14.4.7 Prognose/Schlussbemerkungen
- •14.5 Sarkoidose
- •14.5.1 Definition und Einteilung
- •14.5.2 Epidemiologie
- •14.5.3 Ätiologie und Pathogenese
- •14.5.4 Genetik und Immunologie
- •14.5.5 Klinik und Symptomatik
- •14.5.6 Augenmanifestationen bei Sarkoidose
- •14.5.7 Sarkoidose im Kindesalter
- •14.5.8 Diagnostik
- •14.5.9 Differentialdiagnostik
- •14.5.10 Therapie
- •14.5.11 Prognose
- •14.6 Nekrotisierende Vaskulitis
- •14.6.1 Infektiöse nekrotisierende Vaskulitis
- •14.6.2 Immunologisch vermittelte nekrotisierende Vaskulitis
- •14.7 Systemische Immunsuppression bei Vaskulitis
- •14.7.1 Einleitung
- •14.7.2 Therapeutische Grundprinzipien
- •14.7.3 Kortikosteroide
- •14.7.4 Nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR)
- •14.7.5 Sulfasalazin
- •14.7.7 Zusammenfassung
- •Literatur
- •15 Hypertensive Retinopathie
- •15.1 Die Pathophysiologie der retinalen Gefäße bei arterieller Hypertonie
- •15.2 Netzhautveränderungen bei arterieller Hypertonie
- •15.3 Netzhautveränderungen bei der Retinopathia hypertensiva
- •15.4 Klinische Diagnosen bei Retinopathia hypertensiva
- •15.5 Behandlung der Retinopathia hypertensiva
- •Literatur
- •16 Sichelzellretinopathie
- •16.1 Einleitung
- •16.2 Pathogenese der Sichelzellretinopathie
- •16.2.1 Normales Hämoglobin und Sichelhämoglobin
- •16.2.2 Ursachen der HbS-Polymerisation
- •16.2.3 Kombinationen mit Thalassämie
- •16.2.4 Pathogenese der Vasookklusion
- •16.3 Klinik der Sichelzellretinopathie
- •16.3.1 Nicht-proliferative Veränderungen
- •16.3.2 Proliferative Sichelzellretinopathie
- •16.3.3 Chorioideopathie
- •16.3.4 Retinale Gefäßverschlüsse
- •16.4 Differentialdiagnosen der Sichelzellretinopathie
- •16.5 Therapie der Sichelzellretinopathie
- •16.5.1 Prophylaktische Behandlung für die Proliferative Sichelzellretinopathie
- •16.5.2 Epiretinale Membranen
- •16.5.3 Makulaforamina
- •Literatur
- •17 Vaskuläre Tumoren der Netzhaut
- •17.1 Histopathologie retinal vaskulärer Tumoren
- •17.1.1 Einleitung
- •17.1.2 Histopathologie von kavernösen Hämangiomen
- •17.1.3 Histopathologie von kapillären Hämangioblastomen
- •17.1.4 Histopathologie von razemösen Hämangiomen
- •17.1.5 Histopathologie von retinal vasoproliferativen Tumoren
- •17.1.6 Histopathologie von retinal angiomatösen Proliferationen
- •17.1.7 Histopathologie kombinierter Hamartome des retinalen Pigmentepithels und der Retina
- •17.2 Kapilläres Hämangiom
- •17.2.1 Definition
- •17.2.2 Einleitung
- •17.2.3 Pathogenese
- •17.2.4 Epidemiologie
- •17.2.5 Symptomatik und klinisches Bild
- •17.2.6 Differentialdiagnose
- •17.2.7 Therapie
- •17.3 Kavernöses Hämangiom
- •17.3.1 Einleitung
- •17.3.2 Historie
- •17.3.3 Pathologie
- •17.3.4 Klinisches Bild und Charakteristika
- •17.3.5 Genetik
- •17.3.6 Differentialdiagnose
- •17.3.7 Behandlung
- •17.4 Vasoproliferative Tumoren
- •17.4.1 Definition
- •17.4.2 Einleitung
- •17.4.3 Pathogenese
- •17.4.4 Epidemiologie
- •17.4.6 Histologische Befunde
- •17.4.7 Differentialdiagnose
- •17.4.8 Ophthalmologische Therapie
- •Literatur
- •Stichwortverzeichnis
Stichwortverzeichnis
A. M. Joussen, Retinale Gefäßerkrankungen, DOI 10.1007/978-3-642-18021-7, © Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2012
456 Stichwortverzeichnis
A |
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Autofluoreszenz 248 |
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Chorioretinale venöse Anastomose |
|||||||||||
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Avonex |
369 |
|
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|
211 |
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||
|
|
|
|
|
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|
Azathioprin 361, 377, 388 |
|
Chorioretinitisherd 337 |
|
|
||||||||||
Ablatio falciformis |
257 |
|
|
|
|
Azathioprin-Mycophenolsäure 355 |
Chorioretinopathia centralis serosa |
||||||||||||||||
Aciclovir |
381 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
330 |
|
|
|
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|
|
|
ACR Kriterien |
353 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
choroidale Hypoperfusion |
311 |
|||||||
Adalimumab |
362, 391 |
|
|
|
|
|
B |
|
|
|
|
|
|
Choroiditis |
375 |
|
|
|
|||||
Aderhauthämangiom |
306 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
chronischer Schmerzzustand 79 |
|||||||||||
|
|
|
|
|
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|
|
|
|
|
|||||||||||||
Aderhautmetastase |
306 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Churg-Strauss-Syndrom 383, 384 |
||||||||||
advanced glycation endproducts |
|
|
basic fibroblast growth factor (bFGF) |
Ciclosporin A |
|
386 |
|
|
|
||||||||||||||
(AGEs) |
100 |
|
|
|
|
|
|
100 |
|
|
|
|
|
|
Circinatafigur |
|
282 |
|
|
|
|||
aggressive posteriore ROP |
171 |
|
|
basic fibroblast growth factor (FGF-2) |
Clinically significant radiation macular |
||||||||||||||||||
akute retinale Nekrose (ARN) |
331 |
415 |
|
|
|
|
|
|
|
oedema (CSMRO) |
311 |
|
|||||||||||
Alkylierende Substanz |
387 |
|
|
|
|
BEAT-ROP-Studie 176 |
|
|
CMV-Retinitis |
|
345 |
|
|
|
|||||||||
alveolären Hämorrhagie 385 |
|
|
Behcet-Erkrankung |
225 |
|
Coats-Syndrom |
251 |
|
|
|
|||||||||||||
amelanotisches Melanom der Uvea |
|
Berlin-Ödem |
324 |
|
|
|
Collaborative Ocular Melanoma Study |
||||||||||||||||
448 |
|
|
|
|
|
|
|
|
Betaseron 369 |
|
|
|
306 |
|
|
|
|
|
|
||||
Amotio, rhegmatongene-traktive |
342 |
|
Bevacizumab 80, 209, 222, 318 |
Controlled High-Risk Subjects Avonex |
|||||||||||||||||||
Anakinra |
392 |
|
|
|
|
|
|
|
bihiläre Lymphadenopathie |
370 |
|
Multiple Sclerosis Prevention Study |
|||||||||||
Anastomose, chorioretinale |
|
248 |
|
|
Bloch-Sulzberger-Syndrom 268 |
|
(CHAMPS) |
368 |
|
|
|
||||||||||||
Aneurysma racemosum |
275 |
|
|
|
Bluthochdruck |
190, 281 |
|
Copaxone |
369 |
|
|
|
|||||||||||
angeborene Immunität |
358 |
|
|
|
Blut-Kammerwasser-Schranke 81 |
Cotton-wool-Herd 216, 307 |
|||||||||||||||||
Angiogenese |
165 |
|
|
|
|
|
|
Blutkörperchensenkungsgeschwindig- |
Cotton-wool-Spot 322, 332, 352, 400, |
||||||||||||||
Angiopathia retinae juvenilis |
268 |
|
keit (BSG) |
186 |
|
|
|
414 |
|
|
|
|
|
|
|||||||||
Angiopathia traumatica retinae |
322 |
|
Blut-Netzhaut-Schranke 89 |
|
|
Cotton-Wool-Spot 385 |
|
|
|||||||||||||||
Angiotensin-konvertierende Enzym |
|
Blut-Retina-Schranke 198 |
|
|
Criswick-Schepens-Syndrom 258 |
||||||||||||||||||
(ACE) |
371 |
|
|
|
|
|
|
|
Blut-Retina-Schranke, Zusammenbruch |
|
CRYO-ROP-Studie 175 |
|
|
||||||||||
Anteriore ischämische Optikusneuropa- |
366 |
|
|
|
|
|
|
|
Cyclooxygenaseinhibitor |
387 |
|||||||||||||
thie (AION) |
204 |
|
|
|
|
|
|
Blutung, intraretinale |
|
322 |
|
|
Cyclophosphamid 355, 362, 387 |
||||||||||
anterior segment ischemia syndrome |
|
Blutung, subhyaloidale |
328 |
|
|
Cyclosporin A |
|
361, 389 |
|
|
|||||||||||||
(ASI) |
424 |
|
|
|
|
|
|
|
Blutviskosität |
|
193 |
|
|
|
cystoid macular edema |
22 |
|
||||||
Antimetabolit |
347 |
|
|
|
|
|
|
Bonnet-Dechaume-Blanc-Syndrom 275 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
Antiphospholipidsyndrom |
352, 353 |
|
Brachytherapie |
450 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
Antithrombin III (AT III) |
182 |
|
|
|
Branch Vein Occlusion Study (BVOS) |
|
D |
|
|
|
|
|
|
||||||||||
Anti-TNF-Therapie 377 |
|
|
|
217 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
Anti-VEGF-Substanz 290 |
|
|
|
|
Brillant Blau G |
|
71 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
Anti-VEGF-Therapie 273 |
|
|
|
|
Bronchoalveolarlavage (BAL) |
376 |
Daclizumab |
|
392 |
|
|
|
|||||||||||
Anti-VEGF-Wirkstoff 250 |
|
|
|
|
Bussacca-Knötchen |
365 |
|
Deoxyspergualin (NKT-01) |
354 |
||||||||||||||
A. ophthalmica |
231 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Dexamethason |
209, 222 |
|
|||||||
Aphthen, orale |
359 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Dexamethason-Freisetzungssystemen |
|||||||||
Argon-Grün-Laser |
119 |
|
|
|
|
C |
|
|
|
|
|
|
157 |
|
|
|
|
|
|
||||
Argonlaser 34 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Diabetic Retinopathy Clinical Research |
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
Arm-Retina-Zeit 17 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Network |
142 |
|
|
|
|||||
Arteria hyaloidea 89 |
|
|
|
|
|
Calcineurin-Inhibitor |
389 |
|
diabetische Makulaödem (DMÖ) 135 |
||||||||||||||
arterielle Füllungszeit |
17 |
|
|
|
|
Cardiolipin-Antikörper |
355 |
|
diabetisches Makulaödem |
42, 73 |
|||||||||||||
Arterienastverschluss (AAV) |
|
185, 224 |
|
Cellcept |
386, 390 |
|
|
|
Diapedese von Leukozyten |
90 |
|||||||||||||
Arteriogenese |
166 |
|
|
|
|
|
|
Chapel Hill Consensus Conference |
diffuses Makulaödem |
141 |
|
||||||||||||
Arteriosklerose |
281 |
|
|
|
|
353 |
|
|
|
|
|
|
Diodenlaser |
|
35 |
|
|
|
|||||
arteriovenöse Anastomosen |
|
275 |
|
Chapel-Hill-Klassifikation 383 |
Dioden-Laser |
|
119 |
|
|
|
|||||||||||||
arteriovenöse Übergangszeit |
17 |
|
Chlorambucil |
|
387 |
|
|
|
disseminierte intravasale Gerinnung |
||||||||||||||
arteriovenous communications |
275 |
|
Chloroquin (Resochin) |
356 |
|
325 |
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
Astrozyt |
167 |
|
|
|
|
|
|
|
chorioidales Hämangiom 254 |
disseminierte intravasale Koagulopa- |
|||||||||||||
Astvenenthrombose (AVT) |
73 |
|
|
chorioretinale Anastomose |
248 |
|
thie (DIC) |
|
184 |
|
|
|
|||||||||||
Stichwortverzeichnis |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
457 |
|
|
A–I |
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
Drainageimplantate |
82 |
|
|
Frühgeborenenretinopathie |
163 |
|
homonyme Hemianopsie |
278 |
|
|
|||||||||||||||||||
Drug-Delivery-System |
90 |
|
Frühgeborenenretinopathie (ROP) |
|
Humira |
391 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
267 |
|
|
|
|
|
|
|
Hydroxychloroquine |
|
355 |
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Frühgeborenenretinopathie-Screening |
|
Hydroxychloroquin (Quensyl) |
356 |
|
||||||||||||||||
E |
|
|
|
|
|
|
|
173 |
|
|
|
|
|
|
|
Hyperfluoreszenz |
15 |
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
FZD4 259 |
|
|
|
|
|
|
|
Hyperhomocysteinämie |
191 |
|
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Hyperlipidämie |
190 |
|
|
|
|
|
|
|||||
EAGLE-Studie |
231 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Hypertensive Retinopathie |
399 |
|
|
||||||||||||
Early Treatment Diabetic Retinopathy |
|
G |
|
|
|
|
|
|
|
Hypertonie, arterielle |
400 |
|
|
|
|
||||||||||||||
Study (ETDRS) |
27, 39, 112, 141 |
|
|
|
|
|
|
|
|
Hyperviskosität |
190 |
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||
Einzelherdtechnik |
|
38 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Hyperviskositätssyndrom |
|
188 |
|
|
|||||||||||
Ektopie der Makula |
257 |
|
|
Ganciclovir |
381 |
|
|
|
|
|
Hypofluoreszenz |
17 |
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
Embolektomie |
74 |
|
|
|
|
Gefäßektasi |
280 |
|
|
|
|
|
Hypoxie-induzierbarer Faktor HIF-1 |
||||||||||||||||
Enbrel 391 |
|
|
|
|
|
|
Gerinnung |
182 |
|
|
|
|
165 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
Endolaserkoagulation |
72 |
|
Glaskörperabhebung |
126 |
|
|
Hypoxie-induziertem Faktor (HIF) |
430 |
|
||||||||||||||||||||
Endo-Laserkoagulation |
72 |
|
Glaskörperblutung 119, 125, 326, 339 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
endophytischer Tumor |
430 |
|
Glaskörpertrübung |
336 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
Endoresektion |
312 |
|
|
|
Glatiramer Acetate |
369 |
|
|
|
I |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
Endotamponade mit Silikonöl 81 |
|
Glaucoma absolutum |
83 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
Ephrine |
169 |
|
|
|
|
|
|
Glaukom 191 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
epiretinale Membran |
25 |
|
glial fibrillary acid protein (GFAP) 448 |
|
idiopathische juxtafoveoläre retinale |
||||||||||||||||||||||||
epiretinale Membran (ERM) 345 |
|
Gliazellmarker CD11c |
309 |
|
|
Teleangiektasien (IJRT) |
|
244 |
|
|
|||||||||||||||||||
Erythema nodosum |
357, 370 |
|
Glitzerfleck |
409 |
|
|
|
|
|
Immunkomplexablagerung |
353 |
|
|
||||||||||||||||
Erythropoetin |
165 |
|
|
|
|
Glykosilierungsendprodukte (AGEs) |
|
Immurek |
388 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
E-Selectin |
|
169 |
|
|
|
|
136, 154 |
|
|
|
|
|
|
|
Imuran |
388 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
Etanercept |
362, 391 |
|
|
|
Goldmann-Witmer-Koeffizienten (GWK) |
|
Incontinentia pigmenti |
254, 267, 268 |
|
||||||||||||||||||||
ETROP-Studie |
174 |
|
|
|
380 |
|
|
|
|
|
|
|
Indiozyaningrün |
12 |
|
|
|
|
|
|
|||||||||
EULAR-Empfehlungen |
363 |
|
Gonioksopie |
79 |
|
|
|
|
|
Infliximab |
362, 391 |
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
exophytischer Tumor |
430 |
|
graft versus host disease |
329 |
|
insulin-like growth factor-1 (IGF-1) |
|
|
|||||||||||||||||||||
experimentelle autoimmune Enzepha- |
|
granulomatöse (speckige) keratische |
102 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
lomyelitis (EAE) |
364 |
|
|
Präzipitate |
|
365 |
|
|
|
|
|
Insulin like growth factor (IGF-1) |
166, |
|
|||||||||||||||
Exsudation |
307 |
|
|
|
|
|
GRID-Laserbehandlung |
212 |
|
169 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Gridlaserkoagulation |
|
41 |
|
|
Integrine |
168 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
GRID-Laserkoagulation |
221 |
|
|
intercellular adhesion molecule (ICAM) |
||||||||||||||||
F |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
139 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Interferometrie |
20 |
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H |
|
|
|
|
|
|
|
Interferon |
390 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
Fächerneovaskularisation |
419 |
|
|
|
|
|
|
|
|
Interferon (IFN) |
368 |
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||
falziforme Netzhautfalte |
265 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Interleukin-1 (IL-1) |
390 |
|
|
|
|
|
||||||||||||
familiär exsudative Vitreoretinopathie |
|
Hamartome, kombinierte des retinalen |
|
Interleukin-2 (IL-2) |
390 |
|
|
|
|
|
|||||||||||||||||||
(FEVR) |
257 |
|
|
|
|
|
|
Pigementepithels und der Retina |
|
Interleukin-8 |
140 |
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
Farbstofflaser |
35 |
|
|
|
|
433 |
|
|
|
|
|
|
|
Interleukin-10 (IL-10) |
390 |
|
|
|
|
||||||||||
Fettembolie, retinale |
324 |
|
Hämodilution |
213 |
|
|
|
|
|
intracellular adhesion molecule-1 |
|
|
|||||||||||||||||
Fibrinolyse |
183 |
|
|
|
|
|
Hämoglobin |
406 |
|
|
|
|
|
(ICAM-1) |
408 |
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||
Fibronektin |
307 |
|
|
|
|
|
Hämoglobin S |
406 |
|
|
|
|
|
intraokulares Medulloepitheliom |
253 |
|
|||||||||||||
Fluoreszein |
12 |
|
|
|
|
|
Hämophilie |
182 |
|
|
|
|
|
intraretinale Blutung |
322 |
|
|
|
|
||||||||||
Fluoreszeinangiographie |
4 |
|
Hayflick-Zahl |
|
307 |
|
|
|
|
|
intraretinale mikrovaskuläre Anomalie |
||||||||||||||||||
Fluoreszenzangiographie |
201 |
|
Heterochromie |
251 |
|
|
|
|
(IRMA) |
415 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
Fluozinolone Acetonid Implantate |
|
Heterotopie, Makula |
|
267 |
|
|
intravitreales Triamcinolon (IVTA) |
28 |
|
||||||||||||||||||||
157 |
|
|
|
|
|
|
|
|
HIF-1a (hypoxia-inducible factor-1a) |
|
Iris-Knötchen |
365 |
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
fokale Makulaödem |
141 |
139 |
|
|
|
|
|
|
|
IRMA |
113 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
Fourier-Domain-OCT 21 |
|
hintere Glaskörperabhebung |
25 |
|
Ischämie |
336, 343 |
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||
frizzled-4-Gen (FZD-4) |
257 |
|
Hollenhorst-Plaques |
|
232 |
|
|
ischämische Makulopathie |
141, 386 |
|
|||||||||||||||||||
458 Stichwortverzeichnis
ischämische Ophthalmopathie |
78 |
|
Laser-Hyaloidotomie |
291 |
|
|
|
Mikroaneurysma |
311, 414 |
|
|||||||||||||||||
ischämische Optikusneuropathie |
385 |
|
Laserkoagulation 72, 315, 347 |
|
|
mikroangiopathische Retinopathie |
|||||||||||||||||||||
ischämische Retinopathie 72 |
|
|
|
Laserkoagulation, fokale |
40 |
|
|
353 |
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
ischämischer Retinopathie |
194 |
|
|
Laserkoagulation, panretinale |
40 |
|
Mikrogliazelle |
167, 309 |
|
||||||||||||||||||
Isovolämische Hämodilution |
|
221 |
|
|
Laserkoagulation, sektorielle 369 |
|
Mikrosphäre |
|
91 |
|
|
|
|||||||||||||||
isovolämischen Hämodilution |
215 |
|
Laserkoagulation, Subthreshold |
41 |
Mitoxantron |
|
369 |
|
|
|
|||||||||||||||||
IVOM |
91 |
|
|
|
|
|
|
|
Lasertherapie |
347 |
|
|
|
|
|
MMF |
390 |
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Lebersche Miliaraneurysmenretinitis |
Monozyten-Chemokine-Protein 1 |
|||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
244 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(MCP-1) |
140 |
|
|
|
||||
J |
|
|
|
|
|
|
|
|
Leberschen Miliaraneurysmata |
429 |
Morbus Behçet 78, 345, 357, 390 |
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
Lebersches Miliaraneurysma |
251 |
|
Morbus Coats |
251, 267, 269, 278, 346 |
|||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Leckage |
16 |
|
|
|
|
|
|
|
|
Morbus Coats, zentraler |
244 |
|
||||||
juxtafoveale Teleangiektasie |
23 |
|
|
leukämisches Infiltrat |
345 |
|
|
|
Morbus Eales |
78, 267, 268, 278, 336 |
|||||||||||||||||
Juxtapapilläres retinales Angiom |
58 |
|
Leukokorie |
251 |
|
|
|
|
|
|
|
Morbus Norrie |
254, 267, 268 |
|
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Leukotriene |
387 |
|
|
|
|
|
Morbus Wegener |
225 |
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Leukozytenadhäsion |
140 |
|
|
|
MTX |
389 |
|
|
|
|
|
|||||||
K |
|
|
|
|
|
|
|
|
Licht-induzierte Amaurose (LIA) |
236 |
Multiple Sklerose |
363 |
|
|
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
Lipidexsudat |
|
251 |
|
|
|
|
|
Mycophenolatmofetil |
390 |
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Löfgren-Syndrom |
370 |
|
|
|
|
Mycophenolat Mofetil |
367 |
|
||||||||||
Kammerwinkelneovaskularisation |
79 |
|
Lupus anticoagulans |
355 |
|
|
|
Myfortic |
390 |
|
|
|
|
||||||||||||||
kapilläres Hämangiom |
434 |
|
|
|
|
Lupus erythematodes (L.E.) |
322 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||
kapilläres retinales Hämangiom 445 |
|
Lupus erythematodes (SLE) |
351 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
kavernöses Hämangiom |
428, 442 |
|
Lymphom |
78 |
|
|
|
|
|
|
|
|
N |
|
|
|
|
|
|
||||||||
Kineret |
392 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
kirschroter Fleck (ZAV) |
226 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
Knochenmarktransplantation |
329 |
|
M |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Natalizumab |
369 |
|
|
|||||||||||
Koeppe-Knötchen 365, 373 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Nd:YAG-Laser |
35 |
|
|
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||
Kollagen IV 307 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
nekrotisierende obliterative retinale |
||||||||||
kombinierte Hamartome des retinalen |
|
macrophage chemoattractant protein |
|
Vaskulitis |
360 |
|
|
|
|||||||||||||||||||
Pigmentepithels und der Retina |
|
|
(MCP-1) |
345 |
|
|
|
|
|
|
nekrotisierende Vaskulitis 378 |
|
|||||||||||||||
433 |
|
|
|
|
|
|
|
|
macrophage inflammatory protein |
|
neovaskuläres Glaukom |
132 |
|
||||||||||||||
kombinierte Kataraktchirurgie |
75 |
|
|
(MIP-1 |
140 |
|
|
|
|
|
|
|
Neovaskularisation 38, 336, 370, |
||||||||||||||
Komplementfaktor 5 (C5a) |
323 |
|
|
Macugen |
146, 150 |
|
|
|
|
|
386 |
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
kongenitale retinale, arteriovenöse |
|
|
macula pucker |
131 |
|
|
|
|
|
|
Neovaskularisationsglaukom 78 |
||||||||||||||||
Kommunikation |
430 |
|
|
|
|
|
macular pucker |
73 |
|
|
|
|
|
|
Neovaskularisation, subretinale |
248 |
|||||||||||
kongenitales retinozephalofaziales |
|
|
Makroaneurysma |
217 |
|
|
|
|
|
Netzhautablösung, traktiv rhegmato- |
|||||||||||||||||
vaskuläres Malformationssyndrom |
|
Makrophage |
|
310 |
|
|
|
|
|
|
gene |
130 |
|
|
|
|
|||||||||||
275 |
|
|
|
|
|
|
|
|
Makrophagenmarker F4/80 |
309 |
|
|
Neuritis |
352 |
|
|
|
|
|||||||||
Kontrolle des Intraokulardrucks (IOD) |
|
Makula, Heterotopie |
267 |
|
|
|
|
Neuroborreliose |
367 |
|
|
||||||||||||||||
79 |
|
|
|
|
|
|
|
|
Makulaödem |
|
131, 311 |
|
|
|
|
|
Neurofibromatose-Typ-II 434 |
|
|||||||||
Kortikosteroidtherapie |
377 |
|
|
|
|
Makulaödem, klinisch signifikant |
40 |
|
neurookulokutanes Syndrom |
428 |
|||||||||||||||||
kraniofaziale metamere Syndrome |
|
|
makuläre Teleangiektasie |
244 |
|
|
|
Neurosyphilis |
367 |
|
|
||||||||||||||||
(CAMS) |
279 |
|
|
|
|
|
|
makuläre Teleangiektasie Typ I |
244 |
|
nicht-arteriitischer anteriorer Optikus- |
||||||||||||||||
Kryoglobulinämie |
383 |
|
|
|
|
|
makuläre Teleangiektasie Typ IIA |
247 |
|
neuropathie NAION |
185 |
|
|||||||||||||||
Kryokoagulation |
238, 271 |
|
|
|
|
Makulopathie, ischämische |
310 |
|
|
nichtproliferativer diabetischer Retino- |
|||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Medulloepitheliom, intraokuläres |
253 |
|
pathie (NPDR) |
112 |
|
|
||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Membrana limitans interna (inner limi- |
|
nicht-proliferative Strahlenmakulopa- |
||||||||||||||||
L |
|
|
|
|
|
|
|
|
ting membrane, ILM) |
157 |
|
|
|
thie |
|
315 |
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
Membranpeeling |
73, 76 |
|
|
|
|
nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR) |
|||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Metex 389 |
|
|
|
|
|
|
|
|
387 |
|
|
|
|
|
|
|
||
Lachsfleck |
413, 414 |
|
|
|
|
|
Methotrexat 355, 367, 377, 386, 389 |
|
Norrie-Erkrankung (ND) |
258, 259 |
|||||||||||||||||
Laminin |
307 |
|
|
|
|
|
|
Meyer-Schwickerath, Gerd |
110 |
|
|
Norrie-Krankheit |
268 |
|
|
||||||||||||
Lantarel |
389 |
|
|
|
|
|
|
Migration von Leukozyten |
90 |
|
|
Norrin-Gen (NDP) |
259 |
|
|
||||||||||||
Stichwortverzeichnis |
|
|
|
|
|
459 |
I–S |
|
|
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
Photokoagulation 250, 271 |
RESTORE-Studie |
148 |
|
||
O |
|
|
|
|||||
|
|
Photorezeptor |
110 |
retinale arterielle Makroaneurysmen |
|
|||
|
|
|
pigment epithelium derived factor |
(RAM) 280 |
|
|
||
okklusive retinale Vaskulitis 357 |
(PEDF) 37 |
|
retinale Fettembolie 324 |
|
||||
okklusive Vaskulitis |
367, 370 |
|
Pigmentepithelproliferation 248 |
retinale Ischämie |
78 |
|
||
okuläre Ischämie |
204 |
|
PKC-Inhibitor Ly333531 108 |
retinale okklusive Gefäßerkrankung |
|
|||
Okuläres Ischämiesyndrom (OIS) |
231 |
Plasmaprotein |
182 |
353 |
|
|
|
|
okulo-neuro-kutanes Syndrom |
442 |
Plasmaviskosität |
186 |
retinale Pigmentepithel (RPE) 110 |
|
|||
Okulo-zerebrales Lymphom |
367 |
Plasminogenaktivator-Inhibitor-1 |
|
retinales Angiom |
252 |
|
|
|
|||||||||||||||
Optikoneuropathie |
373 |
|
|
|
(PAI-1)-Mangel 184 |
|
|
|
|
retinales kapilläres Hämangiom |
278 |
||||||||||||
Optikusneuritis (ON) |
365 |
|
|
plus-disease 170 |
|
|
|
|
|
retinales kapilläres Hämangiom (RCH) |
|||||||||||||
Optikusneuropathie |
331 |
|
|
pneumatische Dislokation |
292 |
|
57 |
|
|
|
|
|
|
||||||||||
Optikusneuropathie, anteriore |
352 |
Polyarteriitis nodosa |
383 |
|
|
|
retinales Pigmentepithel |
36 |
|
|
|||||||||||||
Optikusneuropathie, posteriore |
352 |
Polyol-Stoffwechsel |
107 |
|
|
|
retinale Teleangiektasien |
251 |
|
|
|||||||||||||
Optikusneuropathie, radiogene |
319 |
posteriore Uveitis 374 |
|
|
|
|
retinale Vaskulitis |
365, 386 |
|
|
|||||||||||||
optische Kohärenztomographie |
20 |
präretinalen Blutung |
296 |
|
|
|
retinale Zentralvenenthrombose (ZVT) |
||||||||||||||||
optisches Kohärenztomographie (OCT) |
progressive äußere Netzhautnekrose |
72 |
|
|
|
|
|
|
|||||||||||||||
202 |
|
|
|
|
|
|
|
|
(PORN) |
331 |
|
|
|
|
|
|
Retinektomie |
83 |
|
|
|
|
|
orale Aphthen |
359 |
|
|
|
|
progressive äußere Retinanekrose |
|
Retinoblastom |
253, 306 |
|
|
|
|||||||||||
Ozurdex |
91 |
|
|
|
|
|
|
(PORN) |
379 |
|
|
|
|
|
|
Retinopathia praematurorum |
164 |
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
proliferative diabetische Retinopathie |
|
Retinopathie, diabetische |
307 |
|
|||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
78 |
|
|
|
|
|
|
|
Retinopathie, SLE-assoziierte |
355 |
||||||
P |
|
|
|
|
|
|
|
proliferative diabetische Retinopathie |
|
retrohyaloidale Blutung |
127 |
|
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
(PDR) |
112, 123 |
|
|
|
|
|
Retrolentale Fibroplasie |
164 |
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
72, 124 |
|
|
|
|||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
proliferative Retinopathie |
|
rhegmatogen-traktive Amotio |
|
342 |
||||||||||
Panarteriitis |
383 |
|
|
|
|
|
proliferative Vitreoretinopathie |
251 |
|
Riesenzell-(Temporal-) Arteriitis 383 |
|||||||||||||
Panarteriitis nodosa |
385 |
|
|
|
proliferative Vitreoretinopathie (PVA) |
|
Rituximab |
392 |
|
|
|
|
|||||||||||
Pankreatitis, akute |
322 |
|
|
130 |
|
|
|
|
|
|
|
Rituxin 392 |
|
|
|
|
|
||||||
panretinale Laserkoagulation |
79, 81 |
|
Prostaglandine |
387 |
|
|
|
|
|
ROP 268 |
|
|
|
|
|
|
|||||||
panretinale Photokoagulation |
116 |
|
Protein C |
182 |
|
|
|
|
|
|
Roth-Spot |
354 |
|
|
|
|
|||||||
panretinale Photokoagulation (PRP) |
|
Proteinkinase-C-Inhibitor 100 |
|
|
rt-PA (rekombinanter Gewebeplasmino- |
||||||||||||||||||
212, 238 |
|
|
|
|
|
|
|
Proteinkinase C (PKC) |
|
135 |
|
|
|
gen-Aktivator) |
292 |
|
|
|
|||||
Papillenödem |
322 |
|
|
|
|
|
Protein S |
182 |
|
|
|
|
|
|
Rubeosis der Iris |
128 |
|
|
|
||||
Papillenschwellung |
204 |
|
|
|
Purtscher Retinopathie |
322 |
|
|
Rubeosis iridis |
78, 234, 251 |
|
|
|||||||||||
Papillitis |
352, 360 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
rubeotisches Sekundärglaukom |
78, |
|||||||
parafoveale Teleangiektasie |
60, 445 |
|
|
|
|
|
|
|
|
311 |
|
|
|
|
|
|
|||||||
Pars plana |
|
93 |
|
|
|
|
|
R |
|
|
|
|
|
|
|
Ruboxistaurin |
108 |
|
|
|
|||
Pars-plana-Vitektomie 81 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
rush types |
173 |
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
Pars-plana-Vitrektomie 68, 348 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
Pathergietest |
357 |
|
|
|
|
|
Radiäre Optiko-Neurotomie (RON) |
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
Pattern-scanning-Laser |
38 |
|
|
212 |
|
|
|
|
|
|
|
S |
|
|
|
|
|
|
|||||
Pegaptanib |
209 |
|
|
|
|
|
radiäre Optikusneurotomie |
29, 72 |
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
Perfluorkarbone (PFCL) |
74 |
|
|
|
radiogene Optikusneuropathie |
319 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
periphere exsudative hämorrhagische |
|
Radiotoxizität |
306 |
|
|
|
|
|
Sandostatin |
101 |
|
|
|
|
|||||||||
Chorioretinopathie |
448 |
|
|
|
Ranibizumab 28, 80, 146, 209, 222 |
|
Sarkoidose |
367, 370 |
|
|
|
||||||||||||
periphere Periphlebitis |
337 |
|
|
|
razemöses Hämangiom |
430, 445 |
|
scatter photocoagulation |
112 |
|
|||||||||||||
Periphlebitis |
|
365 |
|
|
|
|
|
Rebif 369 |
|
|
|
|
|
|
Schießscheibenmakula 356 |
|
|
||||||
persistierender hyperplastischer |
|
|
rekombiniertem Gewebsplasminak- |
|
Schönlein-Henoch-Purpura 383 |
||||||||||||||||||
primärer Glaskörper (PHPV) |
258, |
|
tivator (rtPA) |
207 |
|
|
|
|
|
sektorieller Laserkoagulation |
369 |
||||||||||||
267, 269 |
|
|
|
|
|
|
|
Relativer afferenter Pupillendefekt |
|
sekundärer Winkelblock |
79 |
|
|
||||||||||
Pharmakodynamik |
88 |
|
|
|
|
(RAPD) |
203 |
|
|
|
|
|
|
Sekundärglaukom |
251 |
|
|
|
|||||
photodynamische Therapie |
250 |
|
Remicade |
391 |
|
|
|
|
|
|
Sekundärglaukom, rubeotisches |
311 |
|||||||||||
photodynamische Therapie (PDT) 48 |
|
RESOLVE-Studie |
148 |
|
|
|
|
seröse Netzhautabhebung 23 |
|
||||||||||||||
460 Stichwortverzeichnis
serous retinal detachment |
23 |
|
|
thrombotische thrombozytopenische |
VEGF-Inhibitor 257, 347, 450 |
|
|||||||||||||||||||
shaken baby syndrome |
328 |
|
|
Purpura (TTP) |
|
184 |
|
|
VEGF-Inhibitoren 88 |
|
|
|
|
||||||||||||
Sheathotomie |
73 |
|
|
|
|
|
|
Thromboxane |
387 |
|
|
VEGF-Trap |
209 |
|
|
|
|
||||||||
Shunt, veno-venöser |
338 |
|
|
|
Tight junction |
90 |
|
|
Venenastverschluss 38, 215 |
|
|||||||||||||||
Sichelzellanämie |
78 |
|
|
|
|
|
Tight junctions |
135, 137 |
|
venöse Stase-Retinopathie |
189, 197 |
||||||||||||||
Sichelzellretinopathie |
|
346, 406 |
|
|
Time-Domain-OCT 21 |
|
veno-venöser Shunt |
338 |
|
|
|||||||||||||||
Sichelzellretinopathie, proliferative |
|
Toxoplasmose |
346 |
|
Verschlusserkrankung |
181 |
|
|
|||||||||||||||||
420 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Trabekulektomie |
81 |
|
– Differentialblutbild |
228 |
|
|
||||||||
sIL-2R-Konzentration 370 |
|
|
|
Trabekulektomie mit MMC |
81 |
Verteprofin |
57 |
|
|
|
|
|
|||||||||||||
Silikonöl |
81 |
|
|
|
|
|
|
|
|
Traktionsablatio |
|
126, 311 |
|
Visuserholung |
327 |
|
|
|
|
||||||
Silikonöl (SiO) |
74 |
|
|
|
|
|
|
Traktionsamotio |
|
386 |
|
Vitrektomie |
68, 319 |
|
|
|
|
||||||||
Silikonöltamponade |
73 |
|
|
|
traktiv Rhegmatogene Amotio 337 |
Vitreomakuläres Traktionssyndrom 24 |
|||||||||||||||||||
Skleritis, diffuse |
373 |
|
|
|
|
|
transkonjunktivaler Kryotherapie 450 |
vitreomakuläre Traktion |
20, 157 |
||||||||||||||||
Skleritis, noduläre |
373 |
|
|
|
|
Triamcinolon 222, 290, 367 |
Vitreoretinopathie, familär exsudativ |
||||||||||||||||||
SLE-assoziierte Retinopathie |
355 |
|
Triamcinolonacetonid 72, 209 |
257 |
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||
solitäres Astrozytom |
449 |
|
|
|
Tripple-freeze-thaw-Technik 256 |
Voclosporin |
389 |
|
|
|
|
||||||||||||||
Somatostatin-Analoga |
100 |
|
|
|
Trypanblau |
|
71 |
|
|
|
von Hippel-Lindau-Syndrom |
278, 429, |
|||||||||||||
Sonnenfleck, schwarzer |
414 |
|
|
Trypsin digest |
307 |
|
434 |
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||||
Sprunggelenksarthritis |
370 |
|
|
Tuberkulose |
344, 345 |
|
|
von-Willebrand-Faktor |
183 |
|
|
||||||||||||||
steal effect |
233 |
|
|
|
|
|
|
|
Tuberkulostatika |
347 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||
Stereomikroskop |
68 |
|
|
|
|
|
tuberöse Sklerose |
254 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
Steroid |
386 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Tumor-Nekrose-Faktor (TNF)-Inhibitor |
|
W |
|
|
|
|
|
|
|
|||||
Steroidbehandlung |
|
347 |
|
|
367 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||||||||
Strabismus |
251 |
|
|
|
|
|
|
|
Tysabri 369 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
Strahlenmakulopathie, nicht-prolifera- |
|
|
|
|
|
|
|
Walter-Warburg-Syndrom 269 |
|
||||||||||||||||
tive 315 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Wegener-Granulomatose |
383 |
|
|||||||
Strahlenretinopathie |
78, 305 |
|
|
U |
|
|
|
|
|
Wnt-Rezeptor |
259 |
|
|
|
|
||||||||||
Subarachnoidalblutung |
325 |
|
|
|
|
|
|
|
Wyburn-Mason-Syndrom 275, 276, |
||||||||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||||||||||||
subhyaloidale Blutung |
328 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
430 |
|
|
|
|
|
|
|
|||||||
subretinale Blutung |
|
296 |
|
|
|
Uveitis posterior |
373 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
subretinale Neovaskularisation |
248 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
Subthreshold-Laserkoagulation |
41 |
|
|
|
|
|
|
|
|
X |
|
|
|
|
|
|
|
||||||||
Sulfasalazin |
387 |
|
|
|
|
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V |
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symptomatischer Embolus |
224 |
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X-chromosomale familiäre exsudative |
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Syphilis |
345 |
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systemischer Lupus erythematodes |
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Valsalva-Manöver 281, 328 |
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Retinopathie (XL-FEVR) |
257 |
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78 |
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vascular cell adhesion molecule-1 |
X-chromosomal vererbte Retinoschisis |
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(VCAM-1) |
408 |
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78 |
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vascular endothelial growth factor |
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T |
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(VEGF) |
37, 369, 415, 430 |
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vascular permeability factor (VPF) |
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Z |
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138, 168 |
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Takajasu-Syndrom |
278 |
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Vaskulitis 225, 336, 337 |
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Takayasu-Arteriitis |
383 |
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Vaskulitis, nekrotisierende |
378 |
Zenapax |
392 |
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Teleangiektasie |
311 |
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Vaskulitis, nekrotisierende obliterative |
Zentralarterienverschluss |
385 |
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Teleangiektasie, idiopathische juxtafo- |
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retinale |
360 |
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Zentralarterienverschluss (ZAV) |
185, |
|||||||||||||||||
veoläre retinale |
244 |
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Vaskulitis, okklusive retinale |
357 |
224 |
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Terson-Syndrom 288, 325 |
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Vaskulogenese |
165 |
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Zentralvenenverschluss |
29, 78 |
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Thalassämie |
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406 |
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Vaskulopathie, ischämische |
306 |
Zentralvenenverschluss (ZVV) |
38, 189 |
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Thalidomid |
362 |
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vasoproliferativer Tumor 58, 430, 446 |
Zentralvenenverschluss (ZVV), ischämi- |
|||||||||||||||
Thrombolyse |
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206 |
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VEGF 71, 75, 100, 138, 165, 168, 222, |
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scher |
194 |
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||||||||
Thrombophilie 182, 190, 225 |
|
308, 345 |
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zerebrale kavernöse Malformation |
|||||||||||||||||
Thrombophlebitis |
345, 359 |
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|
VEGF-Aptamer |
150 |
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(CCM) |
442 |
|
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461 S–Z
Stichwortverzeichnis
zilioretinale Arterie 226, 227 Zyklokryokoagulation 213 Zyklooxigenase-1 (COX-1) 154 Zyklophotokoagulation 82, 213 zystoides Makulaödem 22, 367, 386
