Ординатура / Офтальмология / Немецкие материалы / Augenheilkunde 29 auflage_Grehn_2006

Üblicherweise wird mit einer medikamentösen Therapie begonnen, evtl. als Kombinationstherapie. Ist eine medikamentöse Therapie nicht ausreichend, dann muss ergänzend eine Laserbehandlung oder schließlich eine Operation durchgeführt werden.

Vor Behandlungsbeginn sollte der für den Patienten gültige Druckbereich definiert werden, der ein Fortschreiten des Glaukomschadens voraussichtlich verhindert. Die Obergrenze dieses individuellen Druckbereiches nennt man Zieldruck. Der Zieldruck hängt insbesondere von vier Aspekten ab:

▬dem Ausmaß des vorhandenen Glaukomschadens,

▬dem Augeninnendruck zum Zeitpunkt der Diagnosestellung,

▬dem Vorliegen von Risikofaktoren ( o.),

▬der individuellen Lebenserwartung.

Eine Senkung des Augeninnendrucks unter die statistische Obergrenze von 21 mmHg allein ist nicht ausreichend. Je geringer die Drucksteigerung war, die zu dem Glaukomschaden geführt hat, desto stärker muss der Augeninnendruck gesenkt werden. Bei verminderter Drucktoleranz, bei sehr großer Exkavation oder fortgeschrittenem Gesichtsfeldverfall strebt man Drucke unter 15 mmHg an. Die Senkung des Augeninnendrucks ist umso dringlicher, je höher der Augeninnendruck und je stärker fortgeschritten die Gesichtsfeldeinschränkung ist.Ist bereits einAuge am Glaukom erblindet, dann müssen Arzt und Patient die Situation besonders ernst nehmen.

Man muss den Patienten darüber aufklären, dass nicht ein als Zahl bezifferter Augeninnendruck, sondern die Erhaltung des Sehvermögens, insbesondere des Gesichtsfeldes das eigentliche Ziel der Behandlung ist. Niemals ist es möglich, einen bereits eingetretenen Schaden (Visus, Gesichtsfeld) wieder rückgängig zu machen.

!Der Augeninnendruck und das Gesichtsfeld müssen bei jedem Glaukompatienten individuell geprüft und zeitlebens überwacht werden.

Medikamentöse Therapie. DerAugeninnendruck kann mit fünf unterschiedlich wirkenden Subs-

tanzen gesenkt werden, die als Augentropfen allein oder in Kombination verabreicht werden können.

Für die Wirksamkeit von Glaukom-Augen- tropfen sind außer dem Wirkmechanismus der Substanz auch die hydrophilen und lipophilen Eigenschaften (Galenik,Penetration der Hornhaut!Kap. 7.2) von Bedeutung.

▬Prostaglandinderivate. Prostaglandine senken den Augeninnendruck, indem sie den uveoskleralen Abflussweg (durch die Septen des Ziliarmuskels) eröffnen. Die speziell für die Augenheilkunde entwickelten Substanzen La-

tanoprost,Bimatoprost und Travoprost wirken stark drucksenkend und müssen nur 1¥ abends getropft werden. Sie rufen keine nennenswerten Entzündungszeichen hervor, während die nativen Prostaglandine entzündliche Reaktionen am Auge fördern. Allerdings verdunkeln diese Prostaglandinderivate die Irisfarbe (auffällig bei einseitiger Anwendung) und führen zu einem verstärkten Wimpernwachstum, wenn sie über Jahre gegeben werden. Beide Nebenwirkungen sind aber ungefährlich.

▬Parasympathomimetika (Cholinergika, Miotika). Diese sind die ältesten Glaukommedikamente, sie haben eine starke drucksenkende Wirkung. Heute werden nur noch Pilocarpin (0,5–2%) und Carbachol (0,75–3%) verwendet. Sie wirken direkt auf die postsynaptischen cholinergen Rezeptoren und steigern den Tonus des Ziliarmuskels, dessen Pars longitudinalis mit elastischen Fasern in das Trabekelwerk einstrahlt. Der mechanische Zug spreizt die Maschen des Trabekelwerks und verbessert so den Abfluss des Kammerwassers in den SchlemmKanal. Die gleichzeitig hervorgerufene Verengung der Pupille (Miosis) ist eine unerwünschte Nebenwirkung. Insbesondere bei älteren Menschen mit beginnender Linsentrübung vermindert sie das Sehvermögen bei schlechter Beleuchtung und erschwert das Autofahren bei Nacht. Bei jüngeren Patienten, die noch gut akkommodieren können, entsteht durch die Anspannung des Ziliarmuskels eine störende Myopisierung (Kurzsichtigkeit).Para-

sympathomimetika müssen wegen ihrer kurzen Wirkdauer 3–4¥ tgl.getropft werden.Durch Verwendung von Pilocarpin-Gel,Pilocarpin-Öl

338 Kapitel 17 · Glaukom

oder Medikamententräger kann die Applikationshäufigkeit reduziert werden.

▬Betablocker wirken über eine Drosselung der Kammerwasserproduktion. Der große Vorteil dieser Medikamentengruppe ist, dass sie keine Sehstörung auslösen: Pupille und Akkommodation werden nicht beeinflusst.Die lokale Verträglichkeit ist in der Regel gut. Betablocker sind allerdings absolut kontraindiziert bei Asthma bronchiale, bei Bradykardie und bei AV-Überleitungsstörungen 2. und 3. Grades. Selbst die geringen Mengen von Betablockern, die über die Bindehaut und den Tränennasengang systemisch resorbiert werden, können einen lebensgefährlichen Asthmaanfall auslösen. Die meisten Präparate enthalten nicht-selekti- ve Betablocker. Auch beta-1-selektive Substanzen dürfen bei Asthma bronchiale nicht verwendet werden,da die Selektivität nie vollständig ist. Vorsicht mit Betablocker-Augentropfen ist auch geboten bei Kontaktlinsenträgern und »trockenem Auge«, da manche Betablocker die Hornhautsensibilität herabsetzen und die Trockenheit des Auges verstärken können.

▬Karboanhydrasehemmer wirken durch eine

Drosselung der Kammerwasserproduktion.

Ursprünglich konnten Karboanhydrasehemmer,z.B.Acetazolamid,nur als Tabletten eingenommen oder intravenös gespritzt werden. In dieser Form sind sie heute noch bei akutem Winkelblockglaukom (»Glaukomanfall«) erforderlich, selten jedoch bei chronischen Glaukomformen. Ihre systemischen Nebenwirkungen (Metallgeschmack, Kribbeln an den Händen,Nierenkoliken,selten Leukopenie) machen eine Daueranwendung problematisch.

Seit einigen Jahren stehen neue,als Augentropfen anwendbare Karboanhydrasehemmer zur

17 Verfügung: Dorzolamid und Brinzolamid durchdringen die Hornhaut gut. Ihr Vorteil besteht neben der effektiven Drucksenkung darin, dass keine Pupillenoder Akkommodationsstörung und keine Beeinflussung der Gefäßweite eintreten.

▬Sympathomimetika. Die alpha-2-agonistisch wirkenden Substanzen Clonidin,Aproclonidin und Brimonidin senken den Augeninnendruck durch Drosselung der Kammerwasser-

produktion. Die Pupille bleibt unbeeinflusst, die Verträglichkeit ist unterschiedlich gut. Höhere Konzentrationen von Clonidin senken den Blutdruck, was bei Hypertonikern erwünscht, bei Hypotonikern aber gefährlich sein kann. Apraclonidin wirkt akut, nicht aber langfristig stark drucksenkend und ist deshalb nach operationsbedingten Steigerungen des Augeninnendrucks empfehlenswert. Es hat eine relativ hohe Allergisierungsneigung. Brimonidin ist diesbezüglich günstiger und soll zusätzlich einen neuroprotektiven Effekt besitzen.

Früher wurde Adrenalin bei Glaukom verabreicht. Heute verwendet man manchmal noch dessen Dipivalylester Dipivefrin (0,1%). Dipivefrin durchdringt die Hornhaut besser. Esterasen der Hornhaut spalten die wirksame Substanz Adrenalin ab. Die systemischen Nebenwirkungen sind geringer. Adrenalin wirkt wahrscheinlich über beta-2-Rezeptoren auf das Trabekelwerk und verbessert den Kammerwasserabfluss. 2 Stunden nach Applikation lässt die Vasokonstriktion der Bindehautgefäße nach und es entsteht bei vielen Patienten eine auffällige Rötung der Bindehaut (reaktive Hyperämie), die sehr unangenehm sein kann. Dipivefrin ist bei Asthmapatienten geeignet,da es teilweise systemisch resorbiert wird und bronchodilatatorisch wirkt.

!▬ Zur Kontrolle der Therapie-Effizienz sollte man den Augeninnendruck messen, kurz bevor die nächsten Augentropfen verabreicht werden (Nahtstellenmessung).

▬Um tagesrhythmische Schwankungen des Augeninnendrucks zu erfassen, sind ein Tagesdruckprofil und eine Nachtmessung indiziert. Bei den meisten Menschen ist der Augeninnendruck morgens am höchsten. Bei manchen Glaukompatienten entstehen nachts oder zu anderen Tageszeiten Druckspitzen.

Laserbehandlung

▬Die Behandlung des Trabekelmaschenwerkes mit »Laserschüssen« nennt man Trabekuloplastik. Sie kommt zur Anwendung, wenn die Me-

17.3 · Primäre Glaukome

dikamentenwirkung nicht ausreicht oder die Augentropfen schlecht vertragen werden, aber noch nicht operiert werden muss. Für die Lasertrabekuloplastik wird meist ein Laser verwendet, der im Grünbereich emittiert (z.B. Argonionenlaser, frequenzverdoppelter Nd:YAG-Laser),wobei 80–100 Laserpunkte von 50 µm Durchmesser und 0,1s Dauer über eine Gonioskopielinse auf die gesamte Zirkumferenz des Trabekelwerks verteilt werden ( Abb. 27.2). Die thermische Wirkung des Lasers führt zu einer Verbesserung des Kammerwasserabflusses und einer Drucksenkung von höchstens 5–8 mmHg.Bei stark pigmentiertem Trabekelwerk ist die Erfolgsrate höher als bei unpigmentiertem Trabekelwerk. Außerdem ist die Wirkungsdauer häufig auf wenige Jahre oder kürzer beschränkt.

▬Anstelle einer Operation oder nach erfolglosen Operationen wird die sog. Zyklophotokoagulation angewendet.Sie zielt auf eineVerödung des sezernierenden Ziliarepithels. Hierbei wird ein Infrarotlaser (Neodymium-YAG- oder Diodenlaser) verwendet, für dessen Licht die Sklera weitgehend transparent ist, so dass das Ziliarepithel ohne Eröffnung desAugapfels erreicht wird ( Kap. 27, Abb. 27.4).

Operation. Man unterscheidet perforierende,d.h. den Augapfel eröffnende, und nicht-perforierende Operationsverfahren.

▬Perforierende Operationsverfahren,Filtrationsoperation. Eine Filtrationsoperation wird ausgeführt, wenn der Augeninnendruck medikamentös oder mit Lasertrabekuloplastik nicht gesenkt werden kann.Bei sehr fortgeschrittener Glaukomschädigung, schlecht regulierbarem Ausgangsdruck oder schlechter Compliance des Patienten wird diese Operation heutzutage auch primär empfohlen.

Die Operation schafft dem Kammerwasser einen neuen Abflussweg unter die Bindehaut,wo es von Lymphgefäßen und Venen aufgenommen wird: Oberflächlich wird im Bereich des Trabekelwerks ein kleines Skleradeckelchen präpariert. Dann wird durch das Trabekelwerk eine rechteckige Öffnung (Trabekulektomie) oder eine runde Öffnung (Goniotrepanation)

a

b

Abb. 17.9. Filtrationsoperation (Goniotrepanation).

a Über die Öffnung in die Vorderkammer wird ein kleines Skleradeckelchen gelegt, das ein übermäßiges Abfließen von Kammerwasser verhindert. b Die Bindehaut wird mit einer Naht verschlossen

in die vordere Augenkammer angelegt ( Abb. 17.9a). Anschließend wird das Skleradeckelchen über die Öffnung gelegt und mit Fäden fixiert, so dass es den Kammerwassserfluss drosselt, und die Bindehaut wird darüber wasserdicht verschlossen ( Abb. 17.9b). Das absickernde Kammerwasser wölbt die Bindehaut etwas vor, wodurch ein sog. Sickerkissen entsteht, das vom Oberlid bedeckt und geschützt wird ( Abb. 17.10).

Die Filtrationsoperation ist einerseits wirksamer als eine medikamentöse Behandlung oder die Lasertherapie, andererseits birgt die Eröffnung des Auges Risiken in sich. Bei korrekter Technik sind die postoperativen Komplikationen selten, nicht dagegen die natürlicherweise einsetzende Wundheilung. Diese führt in einem Viertel der Fälle zu einer Vernarbung mit einem partiellen oder vollständigenVerschluss des Sickerkissens, so dass der Augeninnendruck wieder ansteigt.Besonders nachVoroperationen neigt das Bindegewebe der Konjunk-

Abb. 17.10. Sickerkissen nach Filtrationsoperation. Man erkennt die »glasige« Struktur mit reduzierter Gefäßzeichnung der Bindehaut

tiva zu verstärkter Kollagenbildung.In solchen Fällen werden heutzutage Antimetaboliten (Mitomycin C, 5-Fluorouracil) auf die Operationsstelle aufgebracht oder subkonjunktival appliziert, um die Narbenbildung zu bremsen.

▬Nicht-perforierende Operationsverfahren. Bei diesen Operationen wird der Augapfel nicht eröffnet. Sie werden neuerdings vermehrt angewandt, weil ihre unmittelbaren postoperativen Komplikationen geringer sind als die der Filtrationsoperation.

Bei der tiefen Sklerektomie belässt man eine mikroskopisch dünne Membran (Innenwand des Schlemm-Kanals) zwischen Vorderkammer und Skleradeckel und vermeidet dadurch einen überschießenden Abfluss von Kammerwasser in den ersten Tagen nach der Operation.

Bei einer ähnlichen Modifikation (Viskokanalostomie) wird der Schlemm-Kanal

durch hochvisköse Hyaluronsäure aufgeweitet, unter der Vorstellung, dass das 17 Kammerwasser so wieder seinen natürli-

chen Abflussweg nehmen kann.

Diese Operationsverfahren senken den Augeninnendruck jedoch nicht so effektiv wie die Filtrationsoperation, selbst wenn später die Innenwand des Schlemm-Kanals über eine Gonioskopielinse mit dem Nd:YAG-Laser geöffnet wird.

Auch die Effektivität der Trabekulotomie ( Kap. 17.3.3) ist geringer als die der Filtra-

tionsoperation, jedoch sind auch ihre Risiken geringer. Sie ist vom Wirkungsmechanismus her vorwiegend für das kongenitale Glaukom geeignet ( Kap. 17.3.3).

Andere Operationsverfahren, die gelegentlich bei primärem Offenwinkelglaukom zum Einsatz kommen, wenn andere Operationen erfolglos waren, sind zyklodestruktive Eingriffe (Zyklokryotherapie und Zyklophotokoagulation, o.), die den Ziliarkörper veröden und den Kammerwasserfluss reduzieren, sowie Abfluss-Sys- teme, die vorwiegend bei Sekundärglaukomen verwendet werden ( Kap. 17.4).

!Therapieoptionen bei Offenwinkelglaukom sind:

1.Medikamentöse Therapie: Prostaglandinderivate (Latanoprost, Travoprost, Bimatoprost), Betablocker, Sympathomimetika (alpha-2-Agonisten wie Clonidin und Brimonidin; Dipivefrin), lokal wirksame Karboanhydrasehemmer (Dorzolamid, Brinzolamid), Parasympathomimetika

(z. B. Pilocarpin),

2.Lasertherapie (Trabekuloplastik),

3.Operationen: Filtrationsoperation (Trabekulektomie, Goniotrepanation), evtl. unter Verwendung von Mitomycin C oder 5-Fluorouracil, oder tiefe Sklerektomie.

Bei okulärer Hypertension werden wiederholt gemessene Drucke von 26 mmHg und mehr in der Regel behandelt,auch wenn keine Gesichtsfeldausfälle und keine Papillenschädigung vorliegen und die Diagnose Glaukom letztlich nicht gesichert ist. Bestehen Risikofaktoren wie positive Familienanamnese, Myopie, Pseudoexfoliation oder Pigmentdispersion, dann wird bereits ab 21 mmHg behandelt.

17.3.2Winkelblockglaukom

Definition, Ursache

Das Winkelblockglaukom entsteht durch einen Kammerwinkelverschluss. Man unterscheidet ein akutes, ein intermittierendes und ein chronisches Winkelblockglaukom.

17.3 · Primäre Glaukome

Dem akutenWinkelblockglaukom (»Glaukomanfall«) liegt eine akute Verlegung des Kammerwinkels durch die Irisbasis (»Winkelblock«) zugrunde. Dies kommt nur bei anlagemäßig engem Kammerwinkel, besonders bei Kurzbau (Hypermetropie) und relativ großer Linse (Alterslinse) vor. Die Disposition zum akuten Winkelblockglaukom kann man oft an der Abflachung der Vorderkammer ( Kap. 2.3.4 und Abb. 2.10), dem engen Kammerwinkel und der vorgewölbten Iris erkennen.

Der häufigste Auslöser des akuten Winkelblockglaukoms ist ein Pupillarblock.Er entsteht bei flacherVorderkammer,wenn die Irisrückfläche der Linse relativ straff aufliegt und den Durchfluss des Kammerwassers durch die Pupille behindert.Dabei entsteht ein Druckgefälle zwischen dem Raum hinter der Iris (Hinterkammer) und dem Raum vor der Iris (Vorderkammer). Diese Situation bezeichnet man als relativen Pupillarblock. Wenn die Pupille sich bei Dunkelheit erweitert oder bei einer Augenuntersuchung medikamentös weitgestellt wird, kann der Durchfluss durch die Pupille so stark behindert werden, dass ein vollständiger Pupillarblock resultiert. Dann staut sich das Kammerwasser in der Hinterkammer und drückt die dünne Iriswurzel nach vorne gegen das Trabekelwerk, wodurch der Kammerwinkel zirkulär verlegt (»blockiert«) wird ( Abb. 17.11). Ein Glaukomanfall ist die Folge: Der Augeninnendruck steigt innerhalb weniger Stunden auf 50–70 mmHg an und ruft starke Schmerzen und Sehstörungen hervor.

!Keine Pupillenerweiterung bei flacher Vorderkammer!

Auch durch starke Miotika (Parasympathomimetika, z.B. Pilocarpin 2–4%, Carbachol 1–3%) wird der Durchfluss des Kammerwassers durch die enge Pupille so stark reduziert, dass ein akuter Winkelblock auftreten kann.Deshalb darf man bei flacher Vorderkammer und Hypermetropie keine starken Miotika verabreichen.

Ein weiterer,wesentlich seltenerer Auslöser des akuten Winkelblockglaukoms ist der PlateauirisMechanismus: Die verdickte periphere Iris staucht sich bei Pupillenerweiterung in den Kammerwinkel und verursacht so einen Winkelblock.Pupillen-

Abb. 17.11. Pupillarblock bei akutem Winkelblockglaukom. Anstau des Kammerwassers hinter der Iris mit Verlegung des Kammerwinkels

engstellung kann diese Form des Glaukomanfalls durchbrechen.

Das intermittierende Winkelblockglaukom ist eine Vorstufe des akuten Winkelblockglaukoms. Hierbei treten vorübergehende Drucksteigerungen durch Winkelverschluss auf, der Pupillarblock löst sich aber jeweils wieder spontan auf. Es muss als Vorstufe zum akuten Winkelblockglaukom (»Glaukomanfall«) angesehen werden.

Ein chronisches Winkelblockglaukom entsteht meist, wenn ein Glaukomanfall nicht rechtzeitig behandelt wird: Dann entstehen Verklebungen des Kammerwinkels (Goniosynechien), die zu einem chronischen Steigerung desAugeninnendrucks mit Papillenschädigung und Gesichtsfeldeinschränkung führen. Primär, d.h. ohne vorangegangenen Glaukomanfall, entsteht ein chronisches Winkelblockglaukom in Europa selten, im asiatischen Raum dagegen häufiger.

!Die Begriffe »Winkelblockglaukom« und »Engwinkelglaukom« sollten nicht synonym benutzt werden, denn der Pathomechanismus des Winkelblockglaukoms ist der Winkelverschluss. Ein enger Kammerwinkel reicht für die Definition nicht aus: Auch ein primäres Offenwinkelglaukom kann einen relativ engen Kammerwinkel haben, jedoch liegt dem erhöhten Augeninnendruck kein Kammerwinkelverschluss zugrunde!

Epidemiologie

Frauen sind doppelt so häufig betroffen wie Männer. Das Erkrankungsalter liegt bevorzugt im 6.–8. Lebensjahrzehnt. In Europa sind nur ca. 5% der Glaukomfälle primäre Winkelblockglaukome, bei Eskimos und Asiaten dagegen über 50%.

Symptome, Befunde

Das akuteWinkelblockglaukom ist eine augenärztliche Notfallsituation, die jeder Allgemeinarzt erkennen muss,da eineVerzögerung der Behandlung das Augenlicht gefährdet.

Fast immer empfindet der Patient ein akutes Winkelblockglaukom als dramatisches Ereignis, deshalb der Ausdruck »Glaukomanfall«.Die Symptome sind:

▬Schmerzen. Die Schmerzen treten im Auge lokal und in der gleichseitigen Gesichtshälfte auf. Sie werden als tiefsitzend und dumpf empfunden. Die Schmerzen können in den ganzen Kopf, die Zähne oder in das Abdomen ausstrahlen.

▬Übelkeit und Erbrechen entsteht durch VagusReizung und kann zu den Fehldiagnosen Hirntumor oder akutes Abdomen führen.

▬Herzrhythmusstörungen werden ebenfalls durch Vagusreiz ausgelöst.

▬Sehverschlechterung, Farbringe. Durch das Augendruck-bedingte Epithelödem der Hornhaut sieht der Patient wie durch eine Nebelwand, bei Dunkelheit sieht er Farbringe um die Lichtquellen.

Beim intermittierenden Winkelblockglaukom treten diese Symptome in abgeschwächter Form auf. Der Patient sucht den Augenarzt oft nicht auf, weil die Beschwerden nicht so ausgeprägt sind und spontan wieder zurückgehen. Oft kommt es jedoch nach

17 einigen intermittierenden Druckanstiegen zum Vollbild des Glaukomanfalls.

!Das Auftreten der Symptome: frontale, einseitige Kopfschmerzen, Nebelsehen und Wahrnehmen von Farbringen um Lichtquellen in abgeschwächter Form ist ein Warnsignal eines Glaukomanfalls und muss zu einer prophylaktischen Iridektomie veranlassen, wenn ein enger Kammerwinkel vorliegt.

Bei akutem Winkelblockglaukom lassen sich folgende Befunde erheben:

▬stark erhöhter Augeninnendruck (50–70 mmHg). Durch Palpieren des Bulbus ( Abb. 17.2) lässt sich die extreme Steigerung des Augeninnendrucks im Vergleich zum nicht betroffenen anderen Auge erkennen: Der Bulbus ist »steinhart«.Auch für den Ungeübten ist eine Drucksteigerung auf über 60 mmHg ohne weiteres tastbar. Zur Sicherung der Diagnose sollte der Augenarzt eine Applanationstonometrie durchführen.

▬Bindehautrötung und Erweiterung der Skleragefäße. Es besteht eine tiefe Gefäßinjektion (Sklera!) mit bläulich livider Färbung ( Abb. 17.12), anders als bei einer einfachen Konjunktivitis.

▬Das Hornhautepithel ist getrübt ( Abb. 17.12), was mit einer gut fokussierten Taschenlampe oder an der Spaltlampe erkennbar ist.

▬Die Pupille ist entrundet, erweitert und lichtstarr ( Abb. 17.12). Die direkte Lichtreaktion fehlt, weil der M. sphincter pupillae durch die Ischämie bei hohemAugeninnendruck gelähmt ist.

▬Die Vorderkammer ist abgeflacht.Bei seitlicher Beleuchtung mit der Visitenlampe wird der Schatten sichtbar,den die Irisvorwölbung wirft.

▬Der Kammerwinkel ist verschlossen (an der Spaltlampe sichtbar, differenzialdiagnostisch sehr wichtig!).

Abb. 17.12. Akuter »Glaukomanfall« (akutes Winkelblockglaukom). Hornhautödem, Epithel deshalb getrübt. Vorderkammer sehr flach. Unregelmäßig verzogene und erweiterte Pupille. Starke Gefäßerweiterung. Heftige Schmerzen. Hauptkennzeichen: Bulbus beim Palpieren steinhart

▬Die Papille ist,wenn ein Glaukomanfall erstmals auftritt, nicht exkaviert. Nur bei chronischem Winkelblockglaukom oder wiederholten starken Druckanstiegen entstehen eine Papillenexkavation und ein Gesichtsfelddefekt.

Wegen des schlechten Allgemeinzustands kann eine genaue Untersuchung schwierig sein, jedoch ist die Diagnose leicht, wenn man an das Palpieren des Bulbus denkt!

Als Folge eines akuten Winkelblockglaukoms können auftreten:

▬Goniosynechien (Synonym: periphere vordere Synechien). Sie entstehen nach »verschlepptem« Glaukomanfall und führen zum chronischen Winkelblockglaukom.

▬»Glaukomflecken«. Dies sind weißliche Flecken unter derVorderkapsel der Linse,die nach akutem Winkelblockglaukom bestehen bleiben. Außerdem quillt die Linse und wird trüb. Dann muss man wegen der engen Vorderkammer die Linse bald operieren ( Katarakt-Ope- ration).

blockglaukom ist aber einfach: Der Bulbus ist weich,niemals steinhart,die Pupille ist enger als normal, der Kammerwinkel ist offen.

▬Hornhauttrübung und Sekundärglaukom ohne Schmerzen bei ICE-Syndrom ( Kap. 11.6.3)

Erbrechen und Herzrhythmusstörungen bei akutem Winkelblockglaukom können zu Fehldiagnosen wie akutes Abdomen, Hirntumor oder Herzrhythmusstörung führen.

Therapie

Prinzipiell muss bei akutem Winkelblockglaukom zunächst der Augeninnendruck medikamentös gesenkt und danach sofort eine periphere Iridektomie (Laser oder chirurgisch) ausgeführt werden. Die Iridektomie ist auch notwendig, wenn sich der Augeninnendruck mit Medikamenten leicht senken lässt oder andererseits hoch bleibt. Auch am 2.Auge muss bald eine prophylaktische Iridektomie erfolgen,damit es nicht kurze Zeit später zum Glaukomanfall am 2.Auge kommt.

Medikamentöse Therapie.Die folgenden Medi-

anfalls.Zeitlebens bleiben eine lokalisierte Irisatrophie mit Depigmentierung des Irisstromas und eine sektorielle Lähmung des M. sphincter pupillae zurück.

Beim intermittierenden Winkelblockglaukom können eine Papillenexkavation und eine Einschränkung des Gesichtsfeldes vorhanden sein, beim chronischen Winkelblockglaukom sind sie immer vorhanden.

Differenzialdiagnose

Vom akuten Winkelblockglaukom abgegrenzt werden müssen:

▬akutes Sekundärglaukom: Schmerzen, ein erhöhter Augeninnendruck und ein Hornhautepithelödem treten auch bei neovaskulärem Sekundärglaukom (Folge von Zentralvenenverschluss,Diabetes mellitus) oder entzündlichem Sekundärglaukom (Herpes-Endotheliitis,glau- komatozyklitische Krise) auf.

▬Iritis: Zwar ist das Auge gerötet und schmerzhaft, die Unterscheidung zum akuten Winkel-

trolliert:

▬Karboanhydrasehemmer: Acetazolamid intravenös (Diamox 500–1000 mg i.v.). Durch Drosselung der Kammerwasserproduktion sinkt der Augeninnendruck.

▬Parasympathomimetika, z.B. Pilocarpin-Au- gentropfen (2%) 3¥ im Abstand von 10 Minuten. Verengt sich die Pupille nicht, darf nicht weitergetropft werden, da sonst der Winkelblock durch Anspannung des Ziliarmuskels noch verstärkt wird.

▬Betablocker- bzw.Apraclonidin-Augentropfen.

Beide Substanzen senken den Augeninnendruck akut durch Drosselung der Kammerwasserproduktion.

▬Mannit 20%: 250 ml als Infusion, wenn keine Augendrucksenkung durch die anderen Maßnahmen erreicht werden kann. Durch die hyperosmolare Lösung wird dem Auge Wasser entzogen. Wegen der generellen Flüssigkeitsverschiebung in den intravasalen Raum ist Vorsicht bei herzinsuffizienten Patienten geboten.

Abb. 17.13. Periphere Iridektomie. Durch das chirurgisch angelegte Kolobom sind die Ziliarzotten sichtbar

Operative Therapie. Die periphere Iridektomie

(Ausschneiden einer kleinen peripheren Irislücke oben bei 12 Uhr) stellt eine Verbindung zwischen hinterer und vorderer Augenkammer her. Das Kammerwasser kann dann direkt in die Vorderkammer fließen, der Pupillarblock ( Abb. 17.11) ist aufgehoben. Es werden zwei Methoden angewandt:

▬Die chirurgische Iridektomie ( Abb. 17.13) ist bei Glaukomanfall vorzuziehen, insbesondere wenn der Augeninnendruck nach medikamentöser Behandlung nicht ausreichend sinkt, der Winkel noch verschlossen und die Hornhaut trüb ist. Hierbei wird die Vorderkammer durch einen kleinen Schnitt operativ eröffnet und die Ausschneidung mit einer Mikroschere vorgenommen.Evtl.entstandene Synechien im Kammerwinkel können hierbei durch Spülung in die Vorderkammer »gesprengt« werden.

▬Die Laser-Iridektomie mit dem Neodymium- YAG-Laser ( Kap. 27 und Abb. 27.3) ist zu empfehlen, wenn der Augeninnendruck medi-

kamentös normalisiert wurde und die Hornhaut 17 klar ist oder als prophylaktischer Eingriff am 2. Auge. Der hochenergetische infrarote Laserstrahl wird ohne chirurgische Eröffnung des Auges auf die Irisbasis fokussiert und dadurch eine Irislücke geschaffen, wobei die davor liegende Hornhaut und die dahinter liegende Lin-

se nicht geschädigt werden.

Wenn bereits Goniosynechien vorhanden sind (chronisches Winkelblockglaukom), ist die peri-

phere Iridektomie allein nicht mehr ausreichend wirksam.

Dringlichkeit der Therapie. Bei akutem Winkelblockglaukom besteht Erblindungsgefahr. Wenn innerhalb von 6 Stunden keine Senkung des Augeninnendrucks und keine Öffnung des Kammerwinkels erreicht werden,muss operiert werden. Andernfalls kommt es zu Goniosynechien und es entsteht ein chronisches Winkelblockglaukom. Deshalb muss auch der Allgemeinarzt darauf achten, dass keine Zeitverzögerung entsteht (dringlicher Transport in eine Klinik oder Praxis,die eine Laser-Iridektomie oder notfalls auch eine chirurgische Iridektomie ausführen kann).

Beim intermittierenden Winkelblockglaukom ist bei engem Kammerwinkel bereits prophylaktisch eine Iridektomie zu empfehlen.

Das chronische Winkelblockglaukom ist schwer zu therapieren: Medikamente sind oft unwirksam und eine Filtrationsoperation hat wegen der engen Vorderkammer ein höheres Risiko. In jedem Fall muss eine Iridektomie oder Iridotomie ausgeführt oder eine sehr voluminöse Linse entfernt werden.

17.3.3Kongenitales Glaukom (Hydrophthalmie, Buphthalmus)

Ursache

Das kongenitale Glaukom entsteht durch eine Entwicklungsstörung des Kammerwinkels. Die Kammerwinkelstrukturen entsprechen etwa der Entwicklungsstufe im 7.–8. Fetalmonat. Das persistierende embryonale Gewebe blockiert den Kammerwasserabfluss, da die Irisbasis den Bereich des Trabekelwerks und des Schlemm-Kanals teilweise noch überdeckt.Der chronisch erhöhteAugeninnendruck führt typischerweise zu einer Hornhautvergrößerung und -trübung und zu einer Dilatation der Bulbuswand mit Vergrößerung des Bulbus (deshalb »Buphthalmus« = Ochsenauge).

Epidemiologie

Der Manifestationszeitpunkt liegt meist im 1. Lebensjahr, zuweilen ist das Glaukom auch schon bei Geburt vorhanden. In 65–80% der Fälle ist es

17.3 · Primäre Glaukome

beidseitig, allerdings meist unterschiedlich ausgeprägt.

Häufigkeit. 1 Fall auf 10000–18000 Geburten. Das kongenitale Glaukom ist zwar selten, aber schwerwiegend, da es zur Erblindung kommen kann, wenn die Erkrankung nicht entdeckt wird.

Vererbung. Autosomal-rezessiv mit geringer Penetranz, dadurch wird meist ein sporadisches Auftreten vorgetäuscht. Bei Verwandten-Ehen (z. B. arabische Länder, Sintiund Roma-Familien) sehr viel häufiger.

Geschlechtsverteilung. Knaben sind häufiger betroffen (Knaben:Mädchen = 3:2).

Symptome, Befunde

Die Kinder fallen durch »schöne große Augen« auf ( Abb. 17.14).Dieses markante Zeichen,das schon bei Geburt vorhanden sein kann, wird durch die großen Hornhäute bei vergrößertem Bulbus hervorgerufen. Es bestehen Lichtscheu, Lidkrampf und vermehrter Tränenfluss.

Folgende Befunde können – auch ohne Narkose mit dem bloßen Auge oder mit der Handspaltlampe – erhoben werden:

▬Vergrößerung der Hornhaut ( Abb. 17.14), Messung mit einem Lineal.

▬Hornhauttrübung. Durch den hohen Augeninnendruck kommt es zu einem Hornhautödem und so zu einer Trübung der Hornhaut, deren Intensität je nach aktuellem Augeninnendruck schwanken kann.

Abb. 17.14. Beginnende Hydrophthalmie. Der Hornhautdurchmesser des rechten Auges ist etwas größer als der des linken, die Hornhaut ist getrübt

▬Einrisse der Descemet-Membran entstehen, weil diese Schicht der Hornhaut nicht dehnbar ist und durch den erhöhten Augeninnendruck einreißt.

▬Vermehrtes Tränen.

Eine genauere Untersuchung zur Entscheidung über eine Operation kann bei Säuglingen und Kleinkindern nur in Narkose durchgeführt werden:

▬Messung des horizontalen Hornhautdurchmessers mit einem Messzirkel: Der Hornhautdurchmesser beträgt normalerweise bei Geburt oder im 1. Lebensjahr ≤10,5 mm, nach dem 1. Lebensjahr ≤12 mm und ab dem 3. Lebensjahr ≤12,5 mm.Bei kongenitalem Glaukom beträgt der Hornhautdurchmesser im 1. Lebensjahr oft 13–15mm.

▬Ultraschallmessung der Augapfellänge. Der Augapfel ist bei gesunden Neugeborenen 17–20 mm lang, bei kongenitalem Glaukom oft auf 24–27 mm verlängert.

▬Ophthalmoskopie der Papille. Die Papille ist zentral exkaviert und häufig vergrößert.Die typische randständige Exkavation des Erwachsenen findet sich jedoch anfangs noch nicht, außerdem kann sich die Exkavation nach Drucksenkung zurückbilden.

▬Gonioskopie zur Beurteilung der Differenzierungsstörung des Kammerwinkels.

▬Messung des Augeninnendrucks. Sie wird heute in der Regel mit dem lageunabhängigen

Handapplanationstonometer ausgeführt. Die Grenzwerte liegen bei Säuglingen etwa 3 mmHg niedriger als bei Erwachsenen, also bei gesunden Säuglingen bei 8–18 mmHg. Manchmal ist es möglich,das Kind aus der Flasche trinken zu lassen und hierbei ohne Narkose den Augeninnendruck zu messen. Dies ergibt die zuverlässigsten Werte.Beim schreiendem Kind wird der Augeninnendruck aber zu hoch gemessen (venöser Rückstau). Unter Inhalationsnarkotika sind die Augeninnendruckwerte häufig artifiziell vermindert,so dass man für die Untersuchung besser Ketamin als Narkotikum wählt, da dieses die Augeninnendruckwerte nicht senkt. Für eine nachfolgende Operation kann die Ketamin-Kurznarkose zur Intubationsnarkose umgewandelt werden. Ist die Operation

nicht notwendig, dann genügt die KetaminNarkose für die Befunderhebung.

!Das kongenitale Glaukom muss so früh wie möglich diagnostiziert werden, um die Schädigung der Papille zu verhindern. Gerade dem Arzt für Allgemeinmedizin und dem Kinderarzt fallen hier wichtige Aufgaben zu (Vorsorgeuntersuchungen).

Differenzialdiagnose

Leider kommt es immer noch vor, dass ein kongenitales Glaukom mit einer angeborenen Tränenwegstenose verwechselt wird, die ebenfalls Lichtscheu und Tränenfluss hervorruft. Hierbei ist die Hornhaut aber klar und ihr Durchmesser nicht vergrößert, außerdem ist das Auge wegen des Tränenwegsverschlusses durch gelblichen Schleim »verschmiert«. Besonders tragisch ist es,wenn bei kongenitalem Glaukom wegen der vermeintlichen Entzündung mit kortikosteroidhaltigen Augentropfen behandelt wird, die den Augeninnendruck noch weiter steigern ( 17.4).

Megalocornea nennt man eine anlagebedingte Hornhautvergrößerung,die sich vom kongenitalen Glaukom nur durch das Fehlen von Einrissen der Descemet-Membran, eines Hornhautödems und einer glaukomatösen Papillenexkavation abgrenzen lässt. Die Abgrenzung ist jedoch schwierig, da auch ein beginnendes kongenitales Glaukom manchmal noch keinen dieser Befunde aufweist. Bei der Megalocornea ist die Bulbuslänge üblicherweise nicht vergrößert (Ultraschallmessung).

Stoffwechselstörungen (z.B. Mukopolysaccharidose) gehen mit einer Hornhauttrübung einher und müssen ausgeschlossen werden.

Sekundäre kongenitale Glaukome sind ebenfalls abzugrenzen. Häufig ist die autosomal-domi-

17 nant vererbte Axenfeld-Rieger-Anomalie, bei der sich in 2/3 der Fälle ein kongenitales Glaukom durch Differenzierungsstörung des Kammerwinkels entwickelt. Die Axenfeld-Rieger-Anomalie ist weiterhin durch Irisatrophie, vorverlagerte SchwalbeLinie und periphere Irisbrückengekennzeichnet ( Kap. 23 und Abb. 23.5).

Abb. 17.15. Trabekulotomie. Von außen werden die Bindehaut und ein Skleraläppchen präpariert und der Schlemm-Kanal aufgesucht. In den Kanal wird eine Sonde eingeführt und das missgebildete Trabekelwerk durch Einschwenken nach innen aufgerissen. Dies erfolgt von der Operationsstelle aus nach rechts und nach links

Therapie

Ein erwiesenes kongenitales Glaukom ist eine absolute Operationsindikation. Medikamente sind nicht ausreichend und nicht dauerhaft wirksam.

Heute wird meist eine Trabekulotomie ausgeführt. Hierbei sucht der Operateur den SchlemmKanal von außen durch einen Schnitt auf,führt eine Sonde ein ( Abb. 17.15) und schwenkt diese in die Vorderkammer, wobei das Gewebe zwischen dem Kanal und derVorderkammer zerreißt.Dieser Spalt im embryonalen Gewebe bleibt zeitlebens offen. Wenn eine Operation nicht ausreicht,muss an einer zweiten Stelle der Zirkumferenz operiert werden.In etwa 80% der Fälle lässt sich so der Augeninnendruck normalisieren.

Bereits in den 1940er-Jahren wurde die Goniotomie eingeführt, die sehr vielen Kindern mit kongenitalem Glaukom das Augenlicht gerettet hat.Bei dieser Operation schneidet man das persistierende embryonale Gewebe im Kammerwinkel von innen ein ( Abb. 17.16), so dass das Kammerwasser in den Schlemm-Kanal fließen kann.

Diese beiden sehr heiklen Operationen sollten nur in hierfür eingerichteten Augenkliniken durchgeführt werden. Eine Operation hat nur Aussicht auf Erfolg, solange der Schlemm-Kanal noch nicht durch die Dehnung des vorderen Augenabschnitts verschlossen ist. Deshalb soll man sie ausführen,