4.2. Кроветворные ткани

Линии

крове-творения

Основные изменения, происходящие в ядре клетки

Основные изменения, происходящие в цитоплазме клетки

Эритро-

поэз

У базофильного эритробласта ядро активное. У оксифильного эритробласта конденсируется хроматин, ядро экзоцитируется, образуется ретикулоцит.

1.↓ размер элементов.

2.Сначала развит синтетический аппарат (ЦП базофильна из-за полисом). При накоплении включений Нb органеллы редуцируются (ЦП оксифильна).

Тромбо-цито-

поэз

У мегакариобласта активное светлое ядро. У мегакариоцита ДНК реплицируется без митоза,

плоидность достигает 32-128n,

ядро становится гигантским, дольчатым.

1.Размеры клетки значительно увеличиваются.

2.ЦП делится на 3 зоны:

1)околоядерная – с аппаратом синтеза,

2)промежуточная – накапливает гранулы и элементы цитоскелета, пронизана демаркационными каналами,

3)периферическая – содержит цитоскелет и каналы, связанные с поверхностью.

3.Мегакариоцит запускает филоподии в синусоид и они распадаются на тромбоциты.

Грану-лоцито-

поэз

У миелобласта и промиелоцита активные ядра.

Затем хроматин конденсируется,

Ядро сегментируется.

У миелоцита ядро с инвагинацией. У метамиелоцита бобовидное. У палочкоядерного ГЦ ядро в виде изогнутой палочки, у сегменто-ядерного ГЦ - сегментированное.

1.Размеры клеток уменьшаются.

2.Сначала ЦП базофильна, т.к. развит синтетический аппарат для формирования гранул, цитоскелета, рецепторов ПЛ.

У промиелоцита ↑ содержание неспецифи-ческих гранул. У миелоцита ↑ содержание специфических гранул. У метамиелоцита ЦП слабооксифильна, синтез завершён, компо-ненты гранул и рецепторы ПЛ дозревают.

Моно-

цито-

поэз

Ядро сохраняет активность, у промоноцита и моноцита появляются инвагинации ядра или меняется его форма

(бобовидное/подковообразное).

1.Размеры клеток ↑

2.ЦП слабобазофильна: синтетический аппарат обеспечивает развитие аппарата внутриклеточного переваривания и цитоскелета, формирование рецепторов ПЛ.

Лимфо-цито-

поэз

В ходе АГ-независимой пролиферации и дифференцировки

Деление предшественников

В- и Т-лимфоциты сопровождается реаранжировкой генома.

Затем ядро уплотняется.

У клеток-предшественников активный синтез обеспечивает формирование разнообразных рецепторов ПЛ (В- и Т-клеточные рецепторы, CD и др.). Затем размер клетки ↓, органеллы редуцируются.

В ходе АГ-зависимой пролиферации и дифференцировки происходит транс-формация в центробласты и иммунобласты– крупные клетки с активным ядром, способные к пролиферации с образованием клонов.

У клеток-потомков,

за исключением плазмоцитов, ядра уплотняются.

У клеток-потомков ↓ размер, но ↑синте-тическая активность и кол-во рецепторов.

У Т-хелперов вырабатываются цитокины.У Т-килеров ↑ содержание гранул..У плазмоцитов развивается аппарат белкового синтеза для продукции Ig.

Миелоидная ткань

Локализация

Красный костный мозг (заполняет ячейки губчатого вещества

в плоских костях и эпифизах трубчатых костей)

Функции

Образование и утилизация постклеточных структур: эритроцитов и тромбоцитов;

Образование гранулоцитов, моноцитов, натуральных киллеров, предшественников Т-лимфоцитов (претимоцитов),

предшественников тучных клеток;

Антиген-независимая пролиферация и дифференцировка В-лимфоцитов

Гемо-

поэтические

клетки

Стволовые клетки крови (плюрипотентные предшественники), полустволовые клетки (полипотентные предшественники) миелопоэза и лимфопоэза, унипотентные родоначальные клетки, бластные формы,

созревающие пролиферирующие клетки, созревающие неделящиеся клетки, зрелые форменные элементы

Компоненты

стромы

Ретикулярная ткань: ретикулярные клетки, ретикулярные волокна, основное аморфное вещество; адипоциты; адвентициальные клетки; клетки эндоста; макрофаги

Лимфоидная ткань

Центральных органов иммуногенеза

Периферических органов иммуногенеза

Локализация

Тимус

Лимфатические узлы, селезёнка, миндалины, аппендикс, пейеровы бляшки подвздошной кишки, непостоянные скопления лимфоидной ткани в слизистых оболочках воздухоносных путей, пищеварительного тракта

Функции

Антиген-независимая

пролиферация идифференцировка Т-лимфоцитов,

образование субпопуляций:

Т-хелперы, Т-киллеры (цитотоксические лимфоциты),

Т-регуляторы, Т-клетки ГЗТ (гиперчувствительности замедленного типа)

Антиген-зависимая

пролиферация и дифференцировка

1) Т- лимфоцитов:

увеличение количества Т-хелперов,

Т-клеток памяти;

увеличение количества Т-киллеров (обеспечивают специфический клеточный иммунитет);

2)В-лимфоцитов:

образование плазмоцитов (секретируют антитела и обеспечивают специфический гуморальный иммунитет) и В-клеток памяти

Лимфо-

поэтические

клетки

Т-лимфоциты и их предшественники (тимус заселяют претимоциты)

Т- и В-лимфоциты и их потомки

Компоненты

стромы

Эпителиоретикулярные клетки; макрофаги

Ретикулярная ткань: ретикулярные клетки, ретикулярные волокна, основное аморфное вещество; макрофаги; АПК

Популяции и субпопуляции лимфоцитов

Иммуно-фенотип

Основные функции

Т-лимфоциты

CD3

1.Распознавание антигенных детерминант гликопротеиновыми Т-клеточными рецепторами

2.Уничтожение клеток-мишеней,

носителей антигенных детерминант

3. Регуляция функциональной активности иммунокомпетентных клеток и др.

Т-киллеры ( Т-цитотоксические лимфоциты)

CD8

Уничтожение клеток-мишеней, поражённых вирусом, мутантов (в т.ч. опухолевых), чужих – обеспечение клеточного иммунитета

Т-хелперы

CD4

1. Запуск и активация реакций клеточного иммунитета

2. Активация реакций гуморального иммунитета

3. Стимуляция цитокинами активности макрофагов, нейтрофилов и др.

Т-клетки памяти

CD4, CD45RO

Быстрая пролиферация с дифференцировкой в Т-киллеры при повторном контакте организма с тем же антигеном

Т-регуляторы

CD8,

CD4

Угнетение пролиферации и активности иммунокомпетентных клеток контактно и цитокинами для профилактики чрезмерной реакции и для своевременного её завершения

В-лимфоциты

IgM, IgD, CD19, CD20,CD21, CD22, CD23

1. Распознавание антигенных детерминант иммуноглобулиновыми (IgM) рецепторами

2. Являются предшественниками плазмоцитов

Плазмоциты

CD38, IgG, IgA, MUM1

Секреция иммуноглобулинов = антител – обеспечение гуморального иммунитета

В-клетки памяти

IgM, CD21

Быстрая пролиферация с дифференцировкой в плазмоциты при повторном контакте организма с тем же антигеном

NK-клетки (натуральные киллеры)

CD16, CD56, CD57

Контактный цитолиз клеток-мишеней (повреждённых, опухолевых, поражённых вирусом) без распознавания антигенов

АПК (антиген-представляющие клетки)

MHCII (антигены главного комплекса гистосовместимости II класса)

1. Захват, процессинг антигенного материала, высвобождение эпитопов антигенов

3. Экспрессия на плазмолемму эпитопов антигенов

4. Доставка информации в периферические органы иммуногенеза для активации лимфоцитов