- •1. Предмет, задачи эпизоотологии, её связь с другими науками.
- •2. История развития эпизоотологии
- •4.Эпизоотический (эпидемический, эпифитотический) процесс. Паразитарная система. Звенья эпизоотической цепи.
- •5. Источник возбудителя инфекции. Резервуар возбудителя инфекции.
- •6. Механизм передачи возбудителя инфекции. Факторы передачи возбудителя инфекции. Пути передачи возбудителя инфекции
- •7. Закономерности развития эпизоотического процесса, стадии динамики эпизоотического процесса
- •9. Эпизоотический очаг, природная очаговость болезней, виды природных очагов болезней
- •10. Показатели экстенсивности проявления эпизоотического процесса, формулы расчёта относительных показателей
- •11. Показатели интенсивности проявления эпизоотического процесса, формулы расчёта относительных показателей
- •12. Законы эпизоотологии (семь законов)
- •13. Эпизоотологическое обследование хозяйства (составление акта). План противоэпизоотических мероприятий.
- •14. Правила взятия и пересылки биоматериала от животных для лабораторного исследования.
- •15. Меры личной профилактики при работе с заразным материалом (взятие проб, вскрытие трупов и другое).
- •16. Сущность и значение эпизоотологического метода в диагностике инфекционных болезней животных.
- •17. Серологическая диагностика инфекционных болезней животных.
- •18. Навоз - фактор передачи возбудителей инфекционных болезней, методы его обеззараживания.
- •Биологический способ
- •Физический способ
- •19. Получения живых, убитых вакцин, анатоксинов. Поливалентные и ассоциированные вакцины. Получение и применение гипериммунных сывороток, гамма-глобулинов.
- •20. Требования, предъявляемые к вакцинным препаратам. Их государственный контроль перед выпуском. Правила хранения, транспортировки и использования биопрепаратов.
- •21. Дезинфекция: значение, технология, контроль качества.
- •22. Дератизация: методы и средства.
- •23. Дезинсекция: методы и средства.
- •24. Получение сыворотки крови от животных для серологических исследований.
- •25. Сибирская язва: этиология, эпизоотология, клиническое проявление болезни у сельскохозяйственных животных.
- •26. Сибирская язва: диагностика (эпизоотологическая, клиническая, патологоанатомическая, лабораторная), профилактика и меры борьбы.
- •27. Эмкар крупного рогатого скота: этиология, эпизоотология, диагностика и меры борьбы.
- •28. Туберкулез: этиология, эпизоотология, клиническое проявление болезни у сельскохозяйственных животных. Аллергическая диагностика туберкулеза.
- •29. Туберкулез: диагностика (эпизоотологическая, клиническая, патологоанатомическая, лабораторная), профилактика и меры борьбы.
- •30. Паратуберкулезный энтерит крупного рогатого скота: этиология, эпизоотология, диагностика и меры борьбы.
- •31. Бруцеллез у сельскохозяйственных животных: этиология, эпизоотология, клиническое проявление болезни.
- •32. Бруцеллез крупного рогатого скота: диагностика (эпизоотологическая, клиническая, патологоанатомическая, лабораторная), дифференциальная диагностика, профилактика и меры борьбы.
- •33. Лейкоз крупного рогатого скота: этиология, эпизоотология, клиническое проявление болезни.
- •34. Лейкоз крупного рогатого скота: диагностика (эпизоотологическая, клиническая, патологоанатомическая, лабораторная), дифференциальная диагностика, профилактика и меры борьбы.
- •35. Бешенство: этиология, эпизоотология, диагностика (эпизоотологическая, клиническая, патологоанатомическая, лабораторная), профилактика и меры борьбы.
- •36. Болезнь Ауески свиней: этиология, эпизоотология, диагностика (эпизоотологическая, клиническая, патологоанатомическая, лабораторная), профилактика и меры борьбы.
- •37. Некробактериоз у животных: этиология, эпизоотология, диагностика (эпизоотологическая, клиническая, патологоанатомическая, лабораторная), профилактика и меры борьбы.
- •8 Билет
- •13 Билет
Физический способ
Относят - обеззараживание УФ облучением, ультразвуком,ионизирующим излучением,
электрогидравлическим способом и обработка в электромагнитном поле постоянного и переменного токов различной частоты.
Сжигание навоза – наиболее надежная мера борьбы с инфекцией, так как вместе с навозом уничтожается и возбудитель инфекции.
Можно его сжигать в траншее, глубина ее 75 см, ширина 75-100 см. На высоте 40-50 см от дна поперек траншеи кладут металлические брусья. Внизу под брусьями помещают горючий материал, сверху навоз. Если навоз сырой, его для более быстрого загорания смешивают с сухим мусором.
Жидкий навоз обрабатывают паром при температуре 130 °С, давлении 0,2-0,3 МПа в течение 10-15 мин. Навоз влажностью 98 % поступает в приемный резервуар, после него — в обеззараживающую установку, где навоз сначала нагревают до 60"С в теплообменниках, а затем до 130°С в пароструйных аппаратах, откуда он поступает в трубчатый выдерживатель и далее в теплообменник, в котором охлаждается до 40 °С.
19. Получения живых, убитых вакцин, анатоксинов. Поливалентные и ассоциированные вакцины. Получение и применение гипериммунных сывороток, гамма-глобулинов.
Вакцины – специфические препараты, получаемые из м/о и продуктов их жизнедеятельности, т.е. они содержат специфический антигенный материал.
Живые аттенуированные вакцины – препараты, приготовленные из живых ослабленных (аттенуированных) штаммов м/о, способных размножаться в организме животного и создавать активный иммунитет, не вызывая клинически выраженного заболевания.
Понизить вирулентность бактерий и вирусов, сохранив при этом их иммуногенные свойства возбудителей можно различными способами:
при длительном культивировании на питательных средах с добавлением различных химических веществ;
путем воздействия температурного фактора;
путем пассирования возбудителя через организм других невосприимчивых животных и др.
При некоторых инфекционных заболеваниях используют живые не ослабленные штаммы, которые вводят в определённое место, где размножается возбудитель и вырабатывается иммунитет (контагиозная плевропневмония КРС).
Лиофилизация (сублимация) взвесей живых культур вакцинных штаммов – для сохранения их первоначальных свойств в течение длительного периода хранения. Для поддержания жизнеспособности м/о в процессе лиофильной сушки и последующем хранении используют различные защитные среды (стабилизаторы): сыворотку крови животных, альбумин, обезжиренное молоко, желатин и др.
Материал предварительное замораживают в морозильных камерах при t от -40 до -60°C.
Замороженный материал в ампулах/флаконах быстро переносят в сушильную камеру (сублиматор), в которой создаётся глубокий вакуум и поддерживается пониженная температура (до -40°С).
В результате сублимации свободная вода удаляется с поверхности замороженного материала, препарат переходит из твёрдого (замороженного) состояния в сухое.
Досушивание проводят в этой же камере при t до 20°C и выше. При этом из препарата удаляется связанная вода.
После окончания лиофильной сушки вакуумный насос выключают, и в камеру через фильтр подают стерильный сухой воздух или азот.
Ампулы запаивают, предварительно создавая в них вакуум или заполняя их инертным газом.
Для ветеринарной практики перспективны живые вакцины, т.к. иммунитет формируется быстрее и иммунитет напряженный и длительный.
Убитые (инактивированные) вакцины – препараты из культур вирулентных м/о, убитых различными способами (нагреванием, УФ и гамма-лучами, ультразвуком, фенолом, формалином, ацетоном и т.д.), под действием которых м/о утрачивают способность к репродуцированию. С целью повышения иммунологической эффективности используют адъюванты (депонирующие вещества), которые оказывают неспецифическое стимулирующее влияние на иммуногенез. По механизму действия на антиген делятся на сорбирующие (гидрат окиси алюминия, фосфат алюминия, сопанин), эмульгирующие (минеральные вещества, ланолин). Часто используют неполный и полный адъюванты Фрейнда. Неполный – состоит из вазелинового масла и ланолина, а полный – дополнительно включает вытяжку из микобактерий.
Анатоксины – токсины, утратившие свою токсичность под действием химических или физических факторов, но сохранившие свои антигенные и иммуногенные свойства. Получают анатоксины из экзотоксинов, возбудителей токсикоинфекции (столбняк, ботулизм, инфекционная энтеротоксимия, злокачествееный отёк овец) путём обработки 0,4% формалином и выдерживанием при 40% в течении 4 недель. После этого препарат очищают от балластных клеток, адсорбируют на гидрате окиси алюминия. Анатоксины вызывают выработку специфических антител – антитоксинов, которые нейтрализуют экзотоксины, но не оказывают губительного действия на возбудителя.
В зависимости от количества антигенов, входящих в состав вакцины, они подразделяются на:
поливалентные вакцины (содержащие антигены различных серологических вариантов возбудителя); (разные штаммы одного возбудителя). Могут быть бивалентные, трёхвалентные и т. д. Напр., поливалентная вакцина. против лептоспироза животных состоит из 8 серологич. вариантов.
ассоциированные вакцины (содержащие антигены различных видов возбудителей).
Специфическая гипериммунная сыворотка – это сыворотка крови животных, многократно искусственно иммунизированных антигеном, которая содержит в повышенном количестве специфические АТ, обладающие строго специфическим действием, направленным на связывание или нейтрализацию АГ бактериального или вирусного происхождения.
Различают 3 группы специфических гипериммунных сывороток: антитоксические, антибактериальные и противовирусные гипериммунные сыворотки.
Для получения любой из перечисленных сывороток в высоких титрах АТ необходимо провести на животных-продуцентах цикл гипериммунизации. Животные-продуценты: лошади, КРС, кролики, свиньи, собаки, кошки и др.
Требования к животным-продуцентам:
хорошая упитанность,
зрелый возраст (не старше 8 лет),
здоровые (в т.ч. проверенные на острые и хронические инфекции во время 45-дневного карантина).
Курс гипериммунизации животных на биофабриках – в среднем до 20-21 инъекции АГ (вакцины или анатоксина) с интервалом 3-5 суток между введениями (могут быть иные конкретные схемы).
Специфические иммуноглобулины – это белки животного происхождения, которые обладают свойствами АТ и имеют сходную с ними химическую структуру. Различают 5 классов иммуноглобулинов: IgG (гамма), IgM (мю), IgA (альфа), IgD (дельта), IgE (эпсилон).
Гаммаглобулин G – наиболее эффективны. Иммуноглобулины получают из гипериммунной сыворотки, используя различные способы физического и химического фракционирования. (спиртовый, эфирно-спиртовый, солевой, спиртово-хлороформенный, риванольный).
Выпускают иммуноглобулины в виде 10% водных растворов.
