Тема 7. Кардиология (Нарушения сердечного ритма и проводимости).

1. ПРИЗНАКОМ АВ-БЛОКАДЫ I СТЕПЕНИ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+

увеличение PQ более 0,20 с

2)

постепенное удлинение PQ с последующим выпадением QRS

3)

независимые сокращение предсердий и желудочков

4)

выпадение QRS без постепенного удлинения PQ

2. ВАРИАНТОМ НАРУШЕНИЯ СЕРДЕЧНОГО РИТМА ПРИ ПРАВИЛЬНОМ РИТМЕ НА ЭКГ С ЧСС 170 УДАРОВ В МИНУТУ (КОМПЛЕКСЫ QRS НЕ ИЗМЕНЕНЫ) ЯВЛЯЕТСЯ

1)+

пароксизмальная наджелудочковая тахикардия

2)

пароксизмальная желудочковая тахикардия

3)

фибрилляция предсердий

4)

ускоренный эктопический ритм

3. ФИБРИЛЯЦИЯ ПРЕДСЕРДИЙ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

1)+

отсутствием зубцов Р

2)

частотой желудочковых комплексов более 120 в минуту

3)

наличием преждевременных комплексов QRS

4)

укорочением интервалов PQ

4. ПРОГНОСТИЧЕСКИ НЕБЛАГОПРИЯТНЫМ ФАКТОРОМ, УКАЗЫВАЮЩИМ НА ВОЗМОЖНОСТЬ ВНЕЗАПНОЙ СМЕРТИ ПРИ ГИПЕРТРОФИЧЕСКОЙ КАРДИОМИОПАТИИ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+

желудочковая тахикардия

2)

стенокардия напряжения

3)

развитие сердечной недостаточности

4)

полная блокада левой ножки пучка Гиса

5. ПРИМЕНЕНИЕ ВАГУСНЫХ ПРОБ МОЖЕТ ПРЕРВАТЬ ПРИСТУП

1)+

предсердной пароксизмальной тахикардии

2)

фибрилляции желудочков

3)

фибрилляции предсердий

4)

желудочковой пароксизмальной тахикардии

6. ТРОМБОЭМБОЛИЧЕСКИЙ СИНДРОМ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ

1)+

дилатационной кардиомиопатии

2)

гипертрофической кардиомиопатии

3)

дефекта межпредсердной перегородки

4)

перикардита

7. АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНАЯ БЛОКАДА 2 СТЕПЕНИ ТИПА МОБИТЦ 1 ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

1)+

постепенным удлинением PQ с периодическим выпадением QRS

2)

редким правильным ритмом

3)

периодическим выпадением Р и QRS

4)

постоянным интервалом PQ с периодическим выпадением QRS

8. ЭКГ-ПРИЗНАКОМ АВ-БЛОКАДЫ II СТЕПЕНИ ТИПА МОБИТЦ I ЯВЛЯЕТСЯ

1)+

постепенное удлинение интервала P-Q при каждом сердечном цикле с последующим выпадением комплекса QRS

2)

выпадение комплекса QRS при нормальной продолжительности интервала P-Q

3)

отсутствие зубца Р перед выпадением комплекса QRS

4)

выпадение каждого второго комплекса QRS

9. НАИБОЛЕЕ ВЕРОЯТНОЙ ПРИЧИНОЙ ПОТЕРИ СОЗНАНИЯ 52-ЛЕТНЕГО МУЖЧИНЫ (ЛИЦО СИММЕТРИЧНО, ПАТОЛОГИЧЕСКИХ РЕФЛЕКСОВ НЕТ, ПУЛЬС 40 В МИНУТУ, АД 160/60 ММ РТ.СТ.) ЯВЛЯЕТСЯ

1)+

полная A-V блокада

2)

отек мозга

3)

ангиоспастическая энцефалопатия

4)

гипогликемия

10. К СИНКОПАЛЬНЫМ СОСТОЯНИЯМ ОТНОСЯТ

1)+

обмороки

2)

комы I и II ст.

3)

панические атаки

4)

транзиторные ишемические атаки

11. ФАКТОРОМ, КОТОРЫЙ МЕШАЕТ ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАФИЧЕСКОЙ ИНТЕРПРЕТАЦИИ РЕЗУЛЬТАТОВ НАГРУЗОЧНЫХ ПРОБ, ЯВЛЯЕТСЯ

1)+

полная блокада левой ножки

2)

артериальная гипертензия

3)

нарушение ритма сердца

4)

атриовентрикулярная блокада

12. ШИРОКИМ СЧИТАЕТСЯ КОМПЛЕКС QRS БОЛЕЕ (В СЕКУНДАХ)

1)+

0,12

2)

0,2

3)

0,9

4)

0,5

13. ПРИСТУПЫ МОРГАНЬИ-ЭДЕМСА-СТОКСА ВСТРЕЧАЮТСЯ ПРИ

1)+

полной атриовентрикулярной блокаде

2)

фибрилляции желудочков

3)

фибрилляции предсердий

4)

желудочковой экстрасистолии

14. ДЕФИЦИТ АРТЕРИАЛЬНОГО ПУЛЬСА ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ БОЛЬНЫХ С

1)+

фибрилляцией предсердий

2)

артериальной гипертензией

3)

полной блокадой левой ножки пучка Гиса

4)

недостаточностью аортального клапана

15. В АМБУЛАТОРНО-ПОЛИКЛИНИЧЕСКОМ ЗВЕНЕ ПРИ ПОДОЗРЕНИИ НА НАЛИЧИЕ У ПАЦИЕНТА НАРУШЕНИЙ РИТМА И ПРОВОДИМОСТИ СЕРДЦА ЕГО НАПРАВЛЯЮТ НА

1)+

ЭКГ

2)

СМАД

3)

эхокардиографию

4)

сцинтиграфию миокарда

16. ДЛЯ ВЫЯВЛЕНИЯ АРИТМОГЕННОЙ ПРИРОДЫ СИНКОПАЛЬНЫХ СОСТОЯНИЙ ПОКАЗАНО ПРОВЕДЕНИЕ РЕГИСТРАЦИИ ЭКГ В ТЕЧЕНИЕ (В ЧАСАХ)

1)+

72

2)

24

3)

48

4)

12

17. ЖЕЛУДОЧКОВЫЙ РИТМ РАСЦЕНИВАЕТСЯ КАК «УСТОЙЧИВАЯ ЖЕЛУДОЧКОВАЯ ТАХИКАРДИЯ» ПРИ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТИ БОЛЕЕ (В СЕК.)

1)+

30

2)

20

3)

90

4)

15

18. ПРАВИЛЬНЫЙ РИТМ ЖЕЛУДОЧКОВ С ЧСС 40 В МИН., ПРАВИЛЬНЫЙ РИТМ ПРЕДСЕРДИЙ С ЧСС 88 В МИН. И РИТМ ЖЕЛУДОЧКОВ, НЕ ЗАВИСИМЫЙ ОТ РИТМА ПРЕДСЕРДИЙ, НА ЭКГ ЯВЛЯЮТСЯ ПРИЗНАКАМИ АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНОЙ БЛОКАДЫ

1)+

III степени

2)

I степени

3)

II степени типа Мобитц I

4)

II степени типа Мобитц II

19. ПОСТОЯННЫЙ ИНТЕРВАЛ PQ ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬЮ 0,26 СЕК., РАВНЫЕ ИНТЕРВАЛЫ RR И ЗУБЕЦ Р, ПРЕДШЕСТВУЮЩИЙ КАЖДОМУ КОМПЛЕКСУ QRS, ЯВЛЯЮТСЯ ПРИЗНАКАМИ

1)+

атриовентрикулярной блокады I степени

2)

остановки синусового узла

3)

атриовентрикулярной блокады II степени типа Мобитц I

4)

трепетания предсердий правильной формы

20. ПРИСТУПЫ МОРГАНЬИ-ЭДАМСА-СТОКСА ВСТРЕЧАЮТСЯ ПРИ

1)+

атриовентрикулярной блокаде III степени

2)

одиночной желудочковой экстрасистолии

3)

синоатриальной блокаде I степени

4)

атриовентрикулярной блокаде I степени

21. ПРИ МИТРАЛЬНОМ СТЕНОЗЕ ЧАЩЕ ВСЕГО ВСТРЕЧАЕТСЯ

1)+

фибрилляция предсердий

2)

пароксизмальная тахикардия

3)

экстрасистолия

4)

атриовентрикулярная блокада

22. ФИБРИЛЛЯЦИЯ ПРЕДСЕРДИЙ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

1)+

отсутствием зубцов Р

2)

одинаковыми интервалами R-R

3)

наличием преждевременных комплексов QRS

4)

укорочением интервалов PQ

23. ПРИ АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНОЙ БЛОКАДЕ I СТЕПЕНИ

1)+

регистрируется замедление предсердно-желудочковой проводимости, что на ЭКГ проявляется удлинением интервала P—Q(R)

2)

выпадение отдельных желудочковых сокращений не сопровождается постепенным удлинением интервала P—Q(R)

3)

наблюдается постепенное, от одного комплекса к другому, замедление проводимости по АВ-узлу вплоть до полной задержки одного электрического импульса

4)

наблюдаются периоды Самойлова — Венкебаха

24. ПОСТЕПЕННОЕ УВЕЛИЧЕНИЕ ИНТЕРВАЛА P-Q(R) С ПОСЛЕДУЮЩИМ ВЫПАДЕНИЕМ ЖЕЛУДОЧКОВОГО КОМПЛЕКСА НАЗЫВАЕТСЯ

1)+

периодами Самойлова — Венкебаха

2)

синдромом Фредерика

3)

признаком Соколова-Лайона

4)

синдром WPW

25. ОСНОВНЫМ ПРИЗНАКОМ СЛАБОСТИ СИНУСОВОГО УЗЛА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+

выраженная синусовая брадикардия

2)

полная блокада левой ножки пучка Гиса

3)

пароксизмальная мерцательная аритмия

4)

частая экстрасистолия

26. ПРИЧИНОЙ РАЗВИТИЯ СИНДРОМА МОРГАНЬИ-АДАМСА-СТОКСА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+

брадиаритмия

2)

артериальная гипертензия

3)

отек легких

4)

частая экстрасистолия

27. К НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ ПРИЧИНАМ КАРДИОЭМБОЛИЧЕСКИХ ИНСУЛЬТОВ ОТНОСЯТ

1)+

тромбоз в полости левого предсердия

2)

«флотирующие» тромбы глубоких вен нижних конечностей

3)

дилатацию правых камер сердца

4)

частые пароксизмы синусовой тахикардии

28. НА ЭКГ РИТМ ЖЕЛУДОЧКОВ 32 В 1 МИН, РЕГУЛЯРНЫЙ. ВМЕСТО ЗУБЦОВ Р ОПРЕДЕЛЯЮТСЯ ВОЛНЫ ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ, ЧТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

1)+

синдрома Фредерика

2)

инфаркта миокарда

3)

ритма коронарного синуса

4)

идиовентрикулярного ритма

29. ПРИ I ТИПЕ АТРИОВЕНТРИКУЛЯРНОЙ БЛОКАДЫ II СТЕПЕНИ

1)+

наблюдается постепенное, от одного комплекса к другому, замедление проводимости по АВ-узлу вплоть до полной задержки одного электрического импульса

2)

выпадение отдельных желудочковых сокращений не сопровождается постепенным удлинением интервала P—Q(R)

3)

регистрируется периодическое замедление предсердно-желудочковой проводимости, чередующееся с нормальными интервалами P—Q(R)

4)

наблюдается асистолия желудочков в течение 10-20 сек

30. АВ БЛОКАДА I СТЕПЕНИ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ

1)+

замедлением предсердножелудочковой проводимости

2)

постепенным укорочением интервала P—Q

3)

постепенным удлинением интервала P—Q с последующим выпадением QRS

4)

периодически возникающим прекращением проведения отдельных электрических импульсов

31. ЭЛЕКТРИЧЕСКИЙ ИМПУЛЬС ПОДВЕРГАЕТСЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКОЙ ЗАДЕРЖКЕ В

1)+

АВ-соединении

2)

межузловых трактах

3)

ножках пучка Гиса

4)

синусовом узле

32. НА ЭКГ КОМПЛЕКСЫ QRS НЕ ИЗМЕНЕНЫ, ИНТЕРВАЛЫ P-R ОДИНАКОВЫЕ И СОСТАВЛЯЮТ 0,38 СЕК., ЧТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

1)+

АВ блокады I степени

2)

синоаурикулярной блокады с периодами Самойлова-Венкебаха

3)

синоаурикулярной блокады без периодов Самойлова-Венкебаха

4)

АВ блокады типа Мобитц-I

33. НАИБОЛЕЕ ЧАСТОЙ ПРИЧИНОЙ ОРТОСТАТИЧЕСКОЙ ГИПОТОНИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+

передозировка антигипертензивных препаратов

2)

идиопатическая ортостатическая гипотония

3)

пролапс митрального клапана

4)

аритмогенная правожелудочковая дисплазия

34. НА ЭКГ РИТМ ЖЕЛУДОЧКОВ 35 В 1 МИН., РЕГУЛЯРНЫЙ. ЗУБЕЦ Р НЕ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ, КОМПЛЕКС QRS УШИРЕН ДО 0,18 СЕК., ДЕФОРМИРОВАН, СЕГМЕНТ ST И ВОЛНА Р ДИСКОРДАНТНЫ НАЧАЛЬНОЙ ЧАСТИ ЖЕЛУДОЧКОВОГО КОМПЛЕКСА, ЧТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

1)+

идиовентрикулярного ритма

2)

инфаркта миокарда

3)

синдрома Фредерика

4)

ритма коронарного синуса

35. НА ЭКГ ИНТЕРВАЛ Р-R СОСТАВЛЯЕТ 0,10 СЕК., КОМПЛЕКС QRS РАСШИРЕН ДО 0,12 СЕК. НА НАЧАЛЬНОЙ ЧАСТИ КОМПЛЕКСА QRS ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ ВОЛНА «ДЕЛЬТА», ЧТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ

1)+

синдрома Вольфа-Паркинсона-Уайта

2)

синоаурикулярной блокады с периодами Венкебаха

3)

АВ блокады типа Мобитц-I

4)

синоаурикулярной блокады без периодов Венкебаха

36. ОСНОВНЫМ ФАКТОРОМ РАЗВИТИЯ МЕРЦАТЕЛЬНОЙ АРИТМИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+

дилатация миокарда левого предсердия

2)

очаговый фиброз миокарда желудочков

3)

гипертрофия левого желудочка

4)

дилатация левого желудочка

37. ВОЗМОЖНЫМ ОСЛОЖНЕНИЕМ КАШЛЯ МОЖЕТ БЫТЬ

1)+

нарушение ритма сердца

2)

разрыв барабанной перепонки

3)

гайморит

4)

инвагинация кишечника

38. ПРИ ПАРОКСИЗМАЛЬНОЙ ТАХИКАРДИИ РИТМ СЕРДЦА

1)+

правильный

2)

неправильный

3)

с ритмичным выпадением сокращений желудочков

4)

редкий ритмичный

39. К ЭКГ КРИТЕРИЯМ ЖЕЛУДОЧКОВОЙ ЭКСТРАСИСТОЛИИ ОТНОСЯТ

1)+

комплекс QRS преждевременный, расширен, деформирован

2)

наличие неполной компенсаторной паузы

3)

измененный зубец Р перед экстрасистолическим комплексом

4)

комплекс QRS преждевременный, не расширен

40. ОЦЕНКУ РИСКА ТРОМБОЭМБОЛИЧЕСКИХ ОСЛОЖНЕНИЙ ЦЕЛЕСООБРАЗНО ПРОВОДИТЬ ПРИ

1)+

фибрилляции предсердий

2)

предсердной тахикардии

3)

предсердной экстрасистолии

4)

желудочковой экстрасистолии

41. ЕСЛИ НА ЭКГ ИНТЕРВАЛЫ МЕЖДУ КОМПЛЕКСАМИ QRS СОСЕДНИХ ЦИКЛОВ ОТЛИЧАЮТСЯ НЕ БОЛЕЕ ЧЕМ НА 10%, ЗУБЦЫ Р ПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ ПЕРЕД КАЖДЫМ КОМПЛЕКСОМ QRS, МОЖНО ПРЕДПОЛОЖИТЬ РИТМ

1)+

синусовый, регулярный

2)

синусовый, нерегулярный

3)

атриовентрикулярного соединения, регулярный

4)

трепетания предсердий с правильным проведением

42. НА ЭКГ РИТМ ЖЕЛУДОЧКОВЫХ СОКРАЩЕНИЙ НЕПРАВИЛЬНЫЙ (ИНТЕРВАЛ R-R РАЗНЫЙ), ЗУБЕЦ Р ОТСУТСТВУЕТ, КОМПЛЕКС QRST НЕ РАСШИРЕН, ЧСС ОКОЛО 130 В МИНУТУ, ЧТО УКАЗЫВАЕТ НА

1)+

фибрилляцию предсердий

2)

желудочковую экстрасистолию

3)

предсердную экстрасистолию

4)

нерегулярный синусовый ритм

43. РЕФЛЕКТОРНОЕ КУПИРОВАНИЕ НАРУШЕНИЙ РИТМА СЕРДЦА ВОЗМОЖНО ПРИ

1)+

суправентрикулярной тахикардии

2)

полной АВ-блокаде

3)

желудочковой тахикардии

4)

частой экстрасистолии

44. ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ВАРФАРИНА ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ РЕЦИДИВОВ ТРОМБОЭМБОЛИИ ЛЕГОЧНОЙ АРТЕРИИ ЦЕЛЕВОЕ МЕЖДУНАРОДНОЕ НОРМАЛИЗОВАННОЕ ОТНОШЕНИЕ РАВНО

1)+

2,0–3,0

2)

1,5–2,5

3)

2,5–3,5

4)

3,0–4,0

45. ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ВАРФАРИНА У БОЛЬНЫХ С НЕКЛАПАННОЙ ФИБРИЛЛЯЦИЕЙ ПРЕДСЕРДИЙ ЦЕЛЕВОЕ МЕЖДУНАРОДНОЕ НОРМАЛИЗОВАННОЕ ОТНОШЕНИЕ РАВНО

1)+

2,0-3,0

2)

1,5-2,0

3)

2,5-3,5

4)

3,0-4,0

46. ПОСЛЕ ВОССТАНОВЛЕНИЯ СИНУСОВОГО РИТМА ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ РЕЦИДИВОВ ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ У БОЛЬНЫХ С ТЯЖЕЛОЙ ОРГАНИЧЕСКОЙ ПАТОЛОГИЕЙ СЕРДЦА РЕКОМЕНДУЕТСЯ НАЗНАЧАТЬ

1)+

амиодарон

2)

бета-адреноблокаторы

3)

верапамил

4)

прокаинамид

47. ПОСЛЕ ВОССТАНОВЛЕНИЯ СИНУСОВОГО РИТМА У БОЛЬНЫХ НЕКЛАПАННОЙ ФИБРИЛЛЯЦИЕЙ ПРЕДСЕРДИЙ БЕЗ ФАКТОРОВ РИСКА КАРДИОЭМБОЛИЧЕСКОГО ИНСУЛЬТА АНТИКОАГУЛЯНТНАЯ ТЕРАПИЯ ДОЛЖНА ПРОДОЛЖАТЬСЯ НЕ МЕНЕЕ (НЕДЕЛЯ)

1)+

4

2)

2

3)

3

4)

6

48. ПРИ ВПЕРВЫЕ ВОЗНИКШЕМ ПАРОКСИЗМЕ ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ, ДЛЯЩЕМСЯ 2 ЧАСА, ПРАВИЛЬНЫМ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+

активное восстановление синусового ритма в течение первых двух суток (вплоть до электроимпульсной терапии)

2)

назначение урежающей ритм терапии (бета-блокаторов) и наблюдение за больным при хорошей переносимости аритмии

3)

отказ от дальнейших попыток купирования приступа при неэффективности внутривенного введения новокаинамида

4)

купирование пароксизма методом ЧПЭСС

49. К АНТИАРИТМИЧЕСКИМ ПРЕПАРАТАМ III КЛАССА ОТНОСИТСЯ

1)+

Амиодарон

2)

Хинидин

3)

Лидокаин

4)

Пропафенон

50. ВОССТАНОВЛЕНИЕ СИНУСОВОГО РИТМА БЕЗ ПОДГОТОВКИ АНТИКОАГУЛЯНТАМИ ВОЗМОЖНО ПРИ ДЛИТЕЛЬНОСТИ ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ МЕНЕЕ

1)+

48 часов

2)

7 суток

3)

30 суток

4)

72 часов

51. БОЛЬНОМУ С АОРТАЛЬНЫМ СТЕНОЗОМ, ГИПЕРТРОФИЕЙ ЛЕВОГО ЖЕЛУДОЧКА И ПАРОКСИЗМАМИ ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ ДЛЯ ПРОФИЛАКТИКИ ПРИСТУПОВ АРИТМИИ ЦЕЛЕСООБРАЗНО ИСПОЛЬЗОВАТЬ

1)+

Амиодарон

2)

Хинидин

3)

Дигоксин

4)

Лаппаконитина гидробромид (Аллапинин)

52. ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ВАРФАРИНА ТРЕБУЕТСЯ ЛАБОРАТОРНЫЙ КОНТРОЛЬ

1)+

международного нормализованного отношения

2)

активированного частичного тромбопластинового времени

3)

агрегации тромбоцитов

4)

уровня фибриногена

53. НАИБОЛЕЕ ТИПИЧНЫМ ПОБОЧНЫМ ЭФФЕКТОМ ПРИМЕНЕНИЯ АМИОДАРОНА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+

дисфункция щитовидной железы

2)

синдром Стивенса-Джонсона

3)

остановка синусового узла

4)

острый инфаркт миокарда

54. ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ К НАЗНАЧЕНИЮ АНТАГОНИСТОВ КАЛЬЦИЯ НЕДИГИДРОПИРИДИНОВОГО РЯДА ЯВЛЯЕТСЯ

1)+

атриовентрикулярная блокада

2)

блокада левой ножки пучка Гиса

3)

удлинение интервала QT

4)

запор

55. ПРИ СИНДРОМЕ СЛАБОСТИ СИНУСОВОГО УЗЛА ПАЦИЕНТАМ ПРОТИВОПОКАЗАНО НАЗНАЧЕНИЕ

1)+

моксонидина

2)

нифедипина

3)

гидралазина

4)

фелодипина

56. КОНТРОЛЬ АДЕКВАТНОСТИ ПРИМЕНЕНИЯ АНТИКОАГУЛЯНТОВ НЕПРЯМОГО ДЕЙСТВИЯ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ ПО ОПРЕДЕЛЕНИЮ

1)+

МНО

2)

уровня фибриногена

3)

протромбинового индекса

4)

С-реактивного белка

57. ПРОТИВОТРОМБОТИЧЕСКАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ АНТИКОАГУЛЯНТОВ КУМАРИНОВОЙ ГРУППЫ ОПТИМАЛЬНА ПРИ ПОДДЕРЖАНИИ МНО В ПРЕДЕЛАХ

1)+

2,0-3,0

2)

1,0-2,0

3)

0-1,0

4)

5,0-6,0

58. ЦЕЛЬЮ НАЗНАЧЕНИЯ СЕРДЕЧНЫХ ГЛИКОЗИДОВ БОЛЬНОМУ С МИТРАЛЬНЫМ СТЕНОЗОМ И ПОСТОЯННОЙ ФОРМОЙ ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ ЯВЛЯЕТСЯ

1)+

замедление частоты сокращений желудочков

2)

уменьшение частоты волн фибрилляции предсердий

3)

восстановление синусового ритма

4)

увеличение силы сердечных сокращений

59. ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ ПРИ СТЕНОКАРДИИ ОБЛАДАЮТ

1)+

Бисопролол

2)

Дипиридамол

3)

Аторвастатин

4)

Изосорбида динитрат

60. ПОКАЗАНИЯМИ К ИМПЛАНТАЦИИ ПОСТОЯННОГО ЭЛЕКТРОКАРДИОСТИМУЛЯТОРА ЯВЛЯЮТСЯ

1)+

паузы более 3 секунд (при отсутствии ятрогении), сопровождающиеся синкопальными состояниями

2)

эпизоды АВ блокады 2 степени в ночные часы

3)

признаки синдрома ранней реполяризации желудочков

4)

признаки синдрома Бругада

61. К СИМПТОМАМ ИНТОКСИКАЦИИ СЕРДЕЧНЫМИ ГЛИКОЗИДАМИ НЕ ОТНОСИТСЯ

1)+

полиурия

2)

нарушение зрения

3)

рвота

4)

брадикардия

62. ВАГУСНЫЕ ПРОБЫ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ

1)+

пароксизмальной суправентрикулярной тахикардии

2)

фибрилляции предсердий

3)

пароксизмальной желудочковой тахикардии

4)

частой желудочковой экстрасистолии

63. ВНУТРИВЕННАЯ ИНФУЗИЯ АМИОДАРОНА ПОКАЗАНА ПРИ

1)+

желудочковой тахикардии

2)

атриовентрикулярной блокаде 1 степени

3)

электромеханической диссоциации

4)

синусовой брадикардии

64. ЭФФЕКТИВНАЯ СУТОЧНАЯ ДОЗА СОТАЛОЛА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ФИБРИЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ СОСТАВЛЯЕТ (В МГ)

1)+

160-320

2)

100-200

3)

200-400

4)

450-900

65. ЭФФЕКТИВНАЯ СУТОЧНАЯ ДОЗА ПРОПАФЕНОНА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ФИБРИЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ СОСТАВЛЯЕТ (В МГ)

1)+

450-900

2)

160-320

3)

100-200

4)

200-400

66. ЭФФЕКТИВНАЯ СУТОЧНАЯ ДОЗА АМИОДАРОНА (ПОСЛЕ ПЕРИОДА НАСЫЩЕНИЯ) ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ФИБРИЛЛЯЦИИ ПРЕДСЕРДИЙ СОСТАВЛЯЕТ (В МИЛЛИГРАММАХ)

1)+

100-200

2)

400-600

3)

600-900

4)

160-320

67. НАЗНАЧЕНИЕ АНТИАРИТМИЧЕСКИХ ПРЕПАРАТОВ ОБЫЧНО НЕ ТРЕБУЕТСЯ ПРИ

1)+

предсердной экстрасистолии

2)

желудочковой экстрасистолии

3)

фибрилляции предсердий

4)

желудочковой тахикардии