Вопрос 10

Верно

Баллов: 1,00 из 1,00

Отметить вопрос

Текст вопроса

Какие показания к ведению беременной при выявлении на УЗИ-скрининге  в сроке 21 неделя расщелины верхней губы и неба:

Вопрос 10Выберите один или несколько ответов:

a.

прерывание беременности

b.

пролонгировать беременность

c.

тактика не определена

Отзыв

Ваш ответ верный.

Правильный ответ: пролонгировать беременность

Вероятность рождения в семье больного с муковисцидозом при условии, что сын (от 1 беременности) имеет это заболевание, а девочка (от 2 беременности) здорова, составляет:

Вопрос 1Выберите один или несколько ответов:

a.

50%

b.

25%.

c.

100%.

d.

Меньше 5%. 

e.

Около 0%.

Отзыв

Ваш ответ верный.

Правильный ответ: 25%.

Вопрос 2

Верно

Баллов: 1,00 из 1,00

Отметить вопрос

Текст вопроса

Если в семье один родитель страдает аутосомно-доминантной  формой заболевания, то какова вероятность рождения больного ребенка в семье:

Вопрос 2Выберите один или несколько ответов:

a.

10%.

b.

100%.

c.

50%.

d.

Меньше 5%.

e.

25%

Отзыв

Ваш ответ верный.

Правильный ответ: 50%.

Вопрос 3

Верно

Баллов: 1,00 из 1,00

Отметить вопрос

Текст вопроса

Риск рождения ребенка с хромосомными аномалиями существенно повышается в возрастных интервалах:

Вопрос 3Выберите один или несколько ответов:

a.

30 -  35 лет.

b.

20 – 25 лет.

c.

18 – 20 лет.

d.

25 – 30 лет.

e.

35 – 40 лет.

Отзыв

Ваш ответ верный.

Правильный ответ: 35 – 40 лет.

Вопрос 4

Верно

Баллов: 1,00 из 1,00

Отметить вопрос

Текст вопроса

Каков общепопуляционный риск рождения ребенка с ВПР и наследственными  заболеваниями у здоровых родителей:

Вопрос 4Выберите один или несколько ответов:

a.

5%.

b.

7%.

c.

0%.

d.

10%.

e.

25%.

Отзыв

Ваш ответ верный.

Правильный ответ: 5%.

Вопрос 5

Верно

Баллов: 1,00 из 1,00

Отметить вопрос

Текст вопроса

Вероятность рождения ребенка с синдромом Марфана, если 1-й         ребенок имеет этот синдром, а родители здоровы, составляет примерно:

Вопрос 5Выберите один или несколько ответов:

a.

100%.

b.

Около 0%.

c.

50%.

d.

25%.

e.

75%.

Отзыв

Ваш ответ верный.

Правильный ответ: Около 0%.

Вопрос 6

Верно

Баллов: 1,00 из 1,00

Отметить вопрос

Текст вопроса

Вероятность повторного рождения больного ребенка у супругов, имеющих больную девочку с фенилкетонурией:

Вопрос 6Выберите один или несколько ответов:

a.

75%.

b.

50%.

c.

25%.

d.

100%.

e.

Близка к нулю.

Отзыв

Ваш ответ верный.

Правильный ответ: 25%.

Вопрос 7

Верно

Баллов: 1,00 из 1,00

Отметить вопрос

Текст вопроса

Высокий генетический риск составляет:

Вопрос 7Выберите один или несколько ответов:

a.

10%.

b.

5%.

c.

7,5%.

d.

0%.

e.

15%.

Отзыв

Ваш ответ верный.

Правильный ответ: 15%.

Вопрос 8

Верно

Баллов: 1,00 из 1,00

Отметить вопрос

Текст вопроса

Вероятность рождения больного ребенка в семье, в которой мать больна фенилкетонурией, а отец гомозиготен по нормальному аллелю, составляет:

Вопрос 8Выберите один или несколько ответов:

a.

75%.

b.

Около 0.

c.

50%.

d.

25%.

e.

100%.

Отзыв

Ваш ответ верный.

Правильный ответ: Около 0.

Вопрос 9

Верно

Баллов: 1,00 из 1,00

Отметить вопрос

Текст вопроса

Вероятность рождения больного фенилкетонурией ребенка в семье, где оба родителя больны фенилкетонурией:

Вопрос 9Выберите один или несколько ответов:

a.

75%. 

b.

100%.

c.

25%.

d.

10%.

e.

50%.

Отзыв

Ваш ответ верный.

Правильный ответ: 100%.

Вопрос 10

Верно

Баллов: 1,00 из 1,00

Отметить вопрос

Текст вопроса

Вероятность рождения больного с синдромом Дауна, если мать фенотипически здорова, имеет  кариотип – 45, ХХ t 15/21:

Вопрос 10Выберите один или несколько ответов:

a.

5%.

b.

50%.

c.

25%.

d.

11,9%.

e.

3%.

Отзыв

Ваш ответ верный.

Правильный ответ: 11,9%.

Какое количество хромосом содержится в соматических клетках здорового человека:

Вопрос 1Выберите один ответ:

a.

46

b.

23

c.

69  

Отзыв

Ваш ответ верный.

Правильный ответ: 46

Вопрос 2

Верно

Баллов: 1,00 из 1,00

Отметить вопрос

Текст вопроса

Кариотип – это:

Вопрос 2Выберите один ответ:

a.

Количество хромосом.

b.

Количество признаков.

c.

Количество генов.

Отзыв

Ваш ответ верный.

Правильный ответ: Количество хромосом.

Вопрос 3

Верно

Баллов: 1,00 из 1,00

Отметить вопрос

Текст вопроса

Фенотип – это:

Вопрос 3Выберите один ответ:

a.

Набор всех хромосом.

b.

Набор аномалий, имеющихся у человека.

c.

Набор внешних индивидуальных признаков у человека.

Отзыв

Ваш ответ верный.

Правильный ответ: Набор аномалий, имеющихся у человека.

Вопрос 4

Верно

Баллов: 1,00 из 1,00

Отметить вопрос

Текст вопроса

Метод точной диагностики хромосомных заболеваний:

Вопрос 4Выберите один ответ:

a.

Цитогенетический.

b.

Клинический.

c.

Клинико-генеалогический.

Отзыв

Ваш ответ верный.

Правильный ответ: Цитогенетический.

Вопрос 5

Верно

Баллов: 1,00 из 1,00

Отметить вопрос

Текст вопроса

Риск рождения ребенка с хромосомными аномалиями существенно повышается в возрастных интервалах:

Вопрос 5Выберите один ответ:

a.

20 – 25 лет.

b.

30 -  35 лет.

c.

25 – 30 лет.

d.

35 – 40 лет.

Отзыв

Ваш ответ верный.

Правильный ответ: 35 – 40 лет.

Вопрос 6

Верно

Баллов: 1,00 из 1,00

Отметить вопрос

Текст вопроса

Синдром Патау – это:

Вопрос 6Выберите один ответ:

a.

Трисомия по 21 хромосоме.

b.

Трисомия по 18 хромосоме.

c.

Трисомия по 13 хромосоме.

Отзыв

Ваш ответ верный.

Правильный ответ: Трисомия по 13 хромосоме.

Вопрос 7

Верно

Баллов: 1,00 из 1,00

Отметить вопрос

Текст вопроса

Синдром Х-фрагильной хромосомы отмечается:

Вопрос 7Выберите один ответ:

a.

У обоих полов.

b.

У девочек.

c.

У мальчиков.

Отзыв

Ваш ответ верный.

Правильный ответ: У мальчиков.

Вопрос 8

Верно

Баллов: 1,00 из 1,00

Отметить вопрос

Текст вопроса

Синдром Эдвардса – это:

Вопрос 8Выберите один ответ:

a.

Трисомия по 13 хромосоме.

b.

Трисомия по 18 хромосоме.

c.

Трисомия по 21 хромосоме.

Отзыв

Ваш ответ верный.

Правильный ответ: Трисомия по 18 хромосоме.

Вопрос 9

Верно

Баллов: 1,00 из 1,00

Отметить вопрос

Текст вопроса

Синдром Клайнфельтера – это:

Вопрос 9Выберите один ответ:

a.

Дисомия по Х (кариотип 47 ХХУ).

b.

Трисомия Х (кариотип 47 ХХХ).

c.

Трисомия по У (кариотип 47 ХУУ).

Отзыв

Ваш ответ верный.

Правильный ответ: Дисомия по Х (кариотип 47 ХХУ).

Вопрос 10

Верно

Баллов: 1,00 из 1,00

Отметить вопрос

Текст вопроса

Синдром Шерешеского –Тернера – это:

Вопрос 10Выберите один ответ:

a.

Полисомия по Х-хромосоме (кариотип 48,ХХХХ).

b.

Моносомия по Х хромосоме (кариотип  45,Х0).

c.

Трисомия по Х-хромосоме (кариотип 47ХХХ).

Отзыв

Ваш ответ верный.

Правильный ответ: Моносомия по Х хромосоме (кариотип  45,Х0).

Если оба родителя имеют нарушения опорно-двигательного аппарата, обусловленное аутосомно-рецессивным наследованием, то какова  вероятность рождения больного ребенка в семье: