4 курс / Эпидемиология / Zadachi
.pdf
Установите соответствие между типом вакцинного препарата и инфекционной болезнью, для профилактики которой его применяют :
Вакцинный препарат а) Анатоксин б) Живая
в) Инактивированная г) Рекомбинантная д) Химическая
Инфекционная болезнь 1) Дифтерия 2) Бешенство 3) Столбняк 4) Туберкулёз 5) Гепатит В 6) Краснуха
7) Менингококковая инфекция
8) Полиомиелит
9) Туляремия
а) Анатоксин |
Нет |
1,3 |
|
б) Живая |
Нет |
4,6,8,9 |
|
в) Инактивированная |
Нет |
2,8 |
|
г) Рекомбинантная |
Нет |
5 |
|
д) Химическая |
Нет |
7 |
|
1) |
Дифтерия |
Да |
|
2) |
Бешенство |
Да |
|
3) |
Столбняк |
Да |
|
4) |
Туберкулёз |
Да |
|
5) |
Гепатит В |
Да |
|
6) |
Краснуха |
Да |
|
7) |
Менингококковая инфекция |
Да |
|
8) |
Полиомиелит |
Да |
|
9) |
Туляремия |
Да |
|
Механизмы антибактериального иммунитета формируются |
|
|
|
К 3 месячному возрасту |
Да |
|
|
К моменту рождения ребенка |
Нет |
|
|
К 6 месячному возрасту |
Нет |
|
|
к 9 месячному возрасту |
Нет |
|
|
Установите соответствие: |
|
|
|
Виды МИБП: |
|
|
|
1.Сывороточные препараты |
|
|
|
2.Вакцины |
|
|
|
Способы введения: |
|
|
|
а. Внутривенно |
|
|
|
б. Подкожно |
|
|
|
в. Накожно |
|
|
|
г. Внутримышечно |
|
|
|
д. Перорально |
|
|
|
е. Внутрикожно |
|
|
|
1.Сывороточные препараты |
Нет |
а,б,г,е |
|
2.Вакцины |
Нет |
б,в,г,д,е |
|
а. Внутривенно |
Да |
|
|
б. Подкожно |
Да |
|
|
в. Накожно |
Да |
|
|
г. Внутримышечно |
Да |
|
|
д. Перорально |
Да |
|
|
е. Внутрикожно |
Да |
|
|
Сроки сохранения пассивного искусственного иммунитета при первичном |
|
||
введении гетерологичных сывороточных препаратов : |
|
|
|
1-2 недели |
Да |
|
|
3-4 дня |
Нет |
|
|
4-5 недель |
Нет |
|
|
До 6 недель |
Нет |
|
|
После проведения оперативных вмешательств плановая вакцинация допускается:
через 3-4 недели |
Да |
|
через 2 месяца |
Нет |
|
через 1-2 недели |
Нет |
|
сразу |
Нет |
|
ПСЧИ получают из: |
|
|
Сыворотки (плазмы) крови доноров |
Нет |
|
Абортной крови |
Нет |
|
Сыворотки (плазмы) крови специально инфицированных доноров-добровольцев |
Да |
|
Сыворотки (плазмы) крови лошадей |
Нет |
|
Сыворотки крови волов |
Нет |
|
Сыворотки крови мулов (плазма) |
Нет |
|
Крови переболевших людей |
Нет |
|
Плацентарной крови |
Нет |
|
Вакцинация детей-аллергиков |
|
|
Особо желательна |
Да |
|
Недопустима |
Нет |
|
Нежелательна |
Нет |
|
Допустима |
Нет |
|
Иммуноглобулин против вирусного гепатита В получают из: |
|
|
Сыворотки (плазмы) крови специально инфицированных доноров-добровольцев |
Да |
|
Крови переболевших людей |
Нет |
|
Сыворотки (плазмы) крови лошадей |
Нет |
|
Абортной крови |
Нет |
|
Сыворотки (плазмы) крови доноров |
Нет |
|
Плацентарной крови |
Нет |
|
Сыворотка крови волов |
Нет |
|
Сыворотка крови мулов (плазма) |
Нет |
|
Гомологичные сывороточные препараты выпускаются в форме : |
|
|
Иммуноглобулинов |
Да |
|
Сывороток |
Нет |
|
Повторные введения вакцины должны осуществляться : |
|
|
в фазе спада антителопродукции |
Да |
|
в фазе роста антителопродукции |
Нет |
|
в индуктивную фазу первичного иммуного ответа |
Нет |
|
на пике иммуного ответа на превичную вакцинацию |
Нет |
|
Установите соответствие : |
|
|
Уровень «холодовой цепи»:
А) 1-й уровень – предприятие-изготовитель Б) 2-й уровень - республиканские , краевые, областные аптечные склады
В) 3-й уровеньгородские и районные (городские и сельские) аптечные склады Г) 4-й уровень ЛПО
Требования к соблюдению «холодовой цепи»:
1)Учёт показаний термометров и термоиндикаторов
2)Соблюдение технических условий получения МИБП, фасовка, маркировка, размещение термоиндикаторов в коробки и упаковка их в термоконтейнеры
3)Хранение МИБП при температуре 2-8 °C
4)Длительность хранения МИБП при температуре 2-8 °C в условиях холодильника не должна превышать 1 мес.
5)Контроль температуры МИБП перед введением
А) 1-й уровень – предприятие-изготовитель |
Нет |
2 |
|
Б) 2-й уровень - республиканские , краевые, областные аптечные склады |
Нет |
1,3 |
|
В) 3-й уровеньгородские и районные (городские и сельские) аптечные склады |
Нет |
1,3 |
|
Г) 4-й уровень ЛПО |
Нет |
4 |
|
1) |
Учёт показаний термометров и термоиндикаторов |
Да |
|
2) |
Соблюдение технических условий получения МИБП, фасовка, маркировка, |
Да |
|
размещение |
|
|
|
3) |
Хранение МИБП при температуре 2-8 °C |
Да |
|
4) |
Длительность хранения МИБП при температуре 2-8 °C в условиях холодильника не |
Да |
|
должна превышать 1 мес. |
|
|
|
5) |
Контроль температуры МИБП перед введением |
Да |
|
Оценку эффективности вакцинации проводят с учётом : |
|
|
|
Охвата прививками (документированная привитость населения); |
Да |
|
|
Иммунологической эффективности |
Да |
|
|
Эпидемиологической эффективности |
Да |
|
|
Экономической эффективности |
Да |
|
|
Клинической эффективности |
Нет |
|
|
Установите соответствие.
Вид иммунодефицита: 1.Первичные иммунодефициты.
2.Вторичные патологические иммунодефициты.
По характеристике: а. Обратимы; б. Необратимы;
в. Поддаются иммунокоррекции; г. Не поддаются иммунокоррекции;
д. Являются абсолютными противопоказаниями к прививкам; е. Являются относительными противопоказаниями к прививкам;
1.Первичные иммунодефициты. |
Нет |
б,г,д |
2.Вторичные патологические иммунодефициты. |
Нет |
а,в,е |
а. Обратимы; |
Да |
|
б. Необратимы; |
Да |
|
в. Поддаются иммунокоррекции; |
Да |
|
г. Не поддаются иммунокоррекции; |
Да |
|
д. Являются абсолютными противопоказаниями к прививкам; |
Да |
|
е. Являются относительными противопоказаниями к прививкам; |
Да |
|
Оптимальным способом введения вакцин считается: |
|
|
путём аппликации на слизистые оболочки (ЖКТ, дыхательных путей) |
Да |
|
внутривенное |
Нет |
|
внутрикожное |
Нет |
|
внутримышечное |
Нет |
|
подкожное |
Нет |
|
Поствакцинальные реакции при введении инактивированных вакцин |
могут |
|
проявляться: |
|
|
Не позже 48 часов после прививки |
Да |
|
Не раньше 4-5 дней |
Нет |
|
В первые 6 часов после прививки |
Нет |
|
На пике вакцинального процесса |
Нет |
|
Состояния, рассматриваемые как абсолютные противопоказания встречаются:
не чаще, чем в 1% случаев |
Да |
|
часто |
Нет |
|
редко |
Нет |
|
с частотой не более 10% случаев |
Нет |
|
При развитии поствакцинальных осложнений могут наблюдаться : |
|
|
Фебрильные судороги |
Да |
|
Артриты |
Да |
|
Отёк Квинке |
Да |
|
Дыхательная недостаточность |
Нет |
|
Почечные симптомы |
Нет |
|
Кишечные симптомы |
Нет |
|
Иммунопрофилактика не влияет на эпидемический процесс: |
|
|
Антропонозов |
Да |
|
Зоонозов |
Да |
|
Сапронозов |
Да |
|
Установите соответствие: |
|
|
1.Абсолютные противопоказания |
|
|
2.Относительные противопоказания |
|
|
а. стабильная неврологическая патология |
|
|
б. инфекционные заболевания |
|
|
в. врожденные иммунодефициты |
|
|
г. прогредиентная неврологическая пагдетология |
|
|
д. Повышенная чувствительность к компонентам МИБП |
|
|
е. Злокачественные заболевания крови и новообразования |
|
|
ж. Хронические соматические заболевания |
|
|
з. Аллергические заболевания |
|
|
и. Оперативные вмешательства |
|
|
1.Абсолютные противопоказания |
Нет |
в,г,д,е |
2.Относительные противопоказания |
Нет |
а,б,ж,з,и |
а. стабильная неврологическая патология |
Да |
|
б. инфекционные заболевания |
Да |
|
в. врожденные иммунодефициты |
Да |
|
г. прогредиентная неврологическая пагдетология |
Да |
|
д. Повышенная чувствительность к компонентам МИБП |
Да |
|
е. Злокачественные заболевания крови и новообразования |
Да |
|
ж. Хронические соматические заболевания |
Да |
|
з. Аллергические заболевания |
Да |
|
и. Оперативные вмешательства |
Да |
|
Распространение эпидемий гриппа можно остановить при иммунной прослойке :
70% и выше |
Да |
|
40% и выше |
Нет |
|
90% и выше |
Нет |
|
Установите соответствие: |
|
|
1.Постоянное противопоказание |
|
|
2.Временное противопоказание |
|
|
3.Не является противопоказанием к прививкам |
|
|
а. Дисбактериоз |
|
|
б. Обострение хронических болезней |
|
|
в. Врожденные пороки развития |
|
|
г. Врожденные иммунодефициты |
|
|
д. Лечение антибиотиками |
|
|
е. Лечение стероидными препаратами в дозах 2 мг/кг сутки и выше |
|
|
ж. Положительная проба Манту |
|
|
1.Постоянное противопоказание |
Нет |
г |
2.Временное противопоказание |
Нет |
б,е |
3.Не является противопоказанием к прививкам |
Нет |
а,в,д,ж |
а. Дисбактериоз |
Да |
|
б. Обострение хронических болезней |
Да |
|
в. Врожденные пороки развития |
Да |
|
г. Врожденные иммунодефициты |
Да |
|
д. Лечение антибиотиками |
Да |
|
е. Лечение стероидными препаратами в дозах 2 мг/кг сутки и выше |
Да |
|
ж. Положительная проба Манту |
Да |
|
Основными (главными) требованиями к биологическим прививочным |
|
|
препаратам, применяемым в России, являются: |
|
|
высокая иммуногенность |
Да |
|
абсолютная безвредность для человека |
Да |
|
стабильность при хранении |
Да |
|
парентеральный способ введения |
Нет |
|
малая расфасовка препарата |
Нет |
|
Противопоказания к введению антирабической вакцины |
|
|
(лечебно-профилактический курс): |
|
|
Заболевание гидрофобией |
Да |
|
Аллергия |
Нет |
|
Беременность |
Нет |
|
Пиелонефрит |
Нет |
|
Хронический панкреатит |
Нет |
|
Живую полиомиелитную вакцину вводят в организм иммунизируемого |
: |
|
Накожно |
Нет |
|
Внутрикожно |
Нет |
|
Внутримышечно |
Нет |
|
Подкожно |
Нет |
|
Перорально |
Да |
|
Критерием выраженности общих поствакцинальных реакций является |
: |
|
температура |
Да |
|
температура, наличие тошноты |
Нет |
|
температура, наличие тошноты и обморока |
Нет |
|
Оценку качества работы ЛПО по организации и проведению иммунопрофилактики проводят с учётом :
Уровня охвата профилактическими прививками и своевременности иммунизации |
Да |
|
Показателей заболеваемости инфекциями, управляемыми средствами |
Да |
|
иммунопрофилактики |
|
|
Причин непривитости и их обоснованности |
Да |
|
Регистрации поствакцинальных осложнений и анализа причин их возникновения |
Да |
|
Возрастного и профессионального уровней заболеваемости инфекционными |
Нет |
|
юолезнями |
|
|
При решении вопроса во выписке из роддома матери с новорожденным, привитым против туберкулеза, выяснилось, что в семье есть больной с открытой формой туберкулеза. Когда мать с новорожденным может вернуться в семью:
через 6 недель |
Да |
|
через 4 недели |
Нет |
|
через 2 недели |
Нет |
|
через неделю |
Нет |
|
через 8 недель |
Нет |
|
Поствакцинальные реакции при введении живых вакцин могут проявляться:
Не раньше 4-5 дней |
Да |
|
На пике вакцинального процесса |
Да |
|
Не позже 48 часов после прививки |
Нет |
|
В первые 6 часов после прививки |
Нет |
|
Катаральный синдром может развиваться как реакция на введение :
Коревой вакцины |
Да |
|
Гриппозной вакцины |
Да |
|
АКДС |
Нет |
|
Паротитной вакцины |
Нет |
|
Краснушной вакцины |
Нет |
|
Полиомиелитной вакцины |
Нет |
|
Какие препараты применяют для экстренной профилактики столбняка
АДС-М |
Да |
|
ППС |
Да |
|
ПСЧИ |
Да |
|
АС |
Да |
|
АДС |
Нет |
|
АКДС |
Нет |
|
Сроки формирования активного искусственного иммунитета: |
|
|
Через 2-4 недели |
Да |
|
Сразу после введения |
Нет |
|
Через 3-4 часа после введения |
Нет |
|
Через 12-24 часа |
Нет |
|
Через 1.5 месяца |
Нет |
|
Через 1 неделю |
Нет |
|
Какими препаратами можно проводить экстренную профилактику столбняка беременным:
Срок беременности 1) Первая половина беременности
2) Вторая половина беременности
Препараты а) АС б) АДСМ в) ПСС г) ПСЧИ
1) Первая половина беременности |
Нет |
г |
2) Вторая половина беременности |
Нет |
а,б,г |
а) АС |
Да |
|
б) АДСМ |
Да |
|
в) ПСС |
Да |
|
г) ПСЧИ |
Да |
|
Для создания иммунитета против коклюша используется: |
|
|
убитая вакцина |
Да |
|
живая вакцина |
Нет |
|
химическая вакцина |
Нет |
|
рекомбинантная вакцина |
Нет |
|
анатоксин |
Нет |
|
Нормальный человеческий иммуноглобулин готовится из: |
|
|
Сыворотки (плазмы) крови доноров |
Да |
|
Абортной крови |
Да |
|
Плацентарной крови |
Да |
|
Сыворотки (плазмы) крови лошадей |
Нет |
|
Сыворотки крови волов |
Нет |
|
Сыворотки крови мулов (плазма) |
Нет |
|
Сыворотки (плазмы) крови специально инфицированных доноров-добровольцев |
Нет |
|
Крови переболевших людей |
Нет |
|
Живые сухие вакцины при однократном замораживании: |
|
|
сохраняют свои свойства |
Да |
|
инактивируются |
Нет |
|
Женщине-таксидермисту, обратившейся в поликлинику по поводу укуса левой кисти неизвестной собакой и получившей последнюю ревакцинацию 4 месяца тому назад против бешенства, необходимо провести:
укороченный курс антирабических прививок |
Да |
|
полный курс антирабических прививок |
Нет |
|
прививку антирабическим гаммаглобулином |
Нет |
|
комбинированный курс антирабических прививок |
Нет |
|
К факторам, влияющим на выработку искусственного активного иммунитета на организменном уровне, относятся:
фено- и генотипические особенности организма |
Да |
|
доза препарата для иммунизации |
Да |
|
соблюдение схем иммунизации |
Да |
|
соблюдение техники иммунизации |
Да |
|
Иммуноглобулин против клещевого энцефалита получают из: |
|
|
Сыворотки (плазмы) крови специально инфицированных доноров-добровольцев |
Да |
|
Крови переболевших людей |
Да |
|
Сыворотки (плазмы) крови доноров |
Нет |
|
Абортной крови |
Нет |
|
Плацентарной крови |
Нет |
|
Сыворотки (плазмы) крови лошадей |
Нет |
|
Сыворотки крови волов |
Нет |
|
Сыворотки крови мулов (плазма) |
Нет |
|
После первичной вакцинации папула на месте введения БЦЖ развивается в следующие сроки:
после 2-х месяцев |
Да |
|
через сутки |
Нет |
|
через 1-6 недель |
Нет |
|
через 6 месяцев |
Нет |
|
к концу года |
Нет |
|
Живые вирусные вакцины в организме привитых людей стимулируют:
выработку интерферонов; |
Да |
|
формирование местного иммунитета; |
Да |
|
Т-системы иммунитета; |
Да |
|
выработку гуморального иммунитета; |
Да |
|
Введение иммуноглобулинов разрешается после вакцинации живими вакцинами:
Через 2 недели |
Да |
|
|
Через 1 |
неделю |
Нет |
|
Через 1 |
месяц |
Нет |
|
Через 2 |
месяца |
Нет |
|
Через 6 |
месяцев |
Нет |
|
Укажите с какой целью включают адъювант в вакцинные препараты:
повышение иммуногенности |
Да |
|
снижение реактогенности |
Нет |
|
повышение термолабильности |
Нет |
|
повышение стабильности |
Нет |
|
Для формирования стойкого выраженного имунного ответа при иммунизации убитыми вакцинами достаточно:
Введения 1 дозы |
Нет |
|
Введения нескольких доз |
Да |
|
Активный естественный иммунитет можно приобрести: |
|
|
путём дробной бытовой иммунизации |
Да |
|
с молоком матери |
Нет |
|
после иммунизации инактивированной вакциной |
Нет |
|
после иммунизации анатоксином |
Нет |
|
после введения иммуноглобулина |
Нет |
|
Для поддержания благополучной эпидемической ситуации в отношении коревой инфекции в детских коллективах охват прививками детей должен составлять не менее (в %):
95 |
Да |
|
75 |
Нет |
|
80 |
Нет |
|
85 |
Нет |
|
99 |
Нет |
|
Механизмы антивирусного иммунитета формируются: |
|
|
К моменту рождения ребенка |
Да |
|
К 3 месячному возрасту |
Нет |
|
К 6 месячному возрасту |
Нет |
|
К 9 месячному возрасту |
Нет |
|
Противоэпидемическое мероприятие, направленное на третье звено эпидемического процесса…
иммунопрофилактика контактных |
Да |
|
дезинфекция |
Нет |
|
дератизация |
Нет |
|
изоляция больных |
Нет |
|
выявление бактерионосителей |
Нет |
|
Факторы, провоцирующие развитие патологических иммунодефицитов:
Дефицит витамина А |
Да |
|
Дефицит витамина С |
Да |
|
Дефицит белка |
Да |
|
Вирусная инфекция |
Да |
|
Радиационное облучение |
Да |
|
Кортикостероидные препараты |
Да |
|
Старение |
Нет |
|
Беременность |
Нет |
|
Для отбора лиц, подлежащих ревакцинации БЦЖ, при массовом обследовании населения используется:
сухой очищенный туберкулин |
Нет |
|
концентрированный альттуберкулин |
Нет |
|
раствор очищенного туберкулина с 2ТЕ в 0,1 мл |
Да |
|
разведенный альттуберкулин |
Нет |
|
туберкулин со 100 ТЕ в 0,1 мл |
Нет |
|
Сразу после оперативных вмешательств допускается проведение прививок:
По экстренным показаниям |
Да |
|
В плановом порядке |
Нет |
|
Холодовая цепь включает: |
|
|
специальные емкости, контейнеры с холодильным оборудованием для размещения |
Да |
|
ммунобиологических препаратов; |
|
|
специально подготовленный персонал по обслуживанию холодовой цепи; |
Да |
|
приборы, позволяющие следить за условиями, температурным режимом хранения, |
Да |
|
ранспортирования МИБП; |
|
|
холодильное оборудование и систему контроля за соблюдением температурного |
Да |
|
режима; |
|
|
Величина иммунной прослойки определяется… |
|
|
количеством лиц, имеющих иммунитет независимо от его происхождения |
Да |
|
количеством лиц, имеющих естественный напряженный иммунитет |
Нет |
|
количеством лиц, имеющих искусственный напряженный иммунитет |
Нет |
|
только количеством лиц, имеющих приобретенный иммунитет |
Нет |
|
только количеством лиц, имеющих врожденный иммунитет |
Нет |
|
Пассивный искусственный иммунитет создаёт: |
|
|
гомологичный иммуноглобулин |
Да |
|
плазма |
Да |
|
анатоксин |
Нет |
|
инактивированная вакцина |
Нет |
|
бактериофаг |
Нет |
|
живая плазма |
Нет |
|
Требует корректировки сроков плановой вакцинопрофилактики лечения стероидами:
В дозе 2мг/кг/сут и более |
Да |
|
При курсе лечения 7 дней и более |
Да |
|
В любых дозах |
Нет |
|
При назначении любых курсов лечения |
Нет |
|
При курсе лечения более 1 месяца |
Нет |
|
При курсе лечения более 3 месяцев |
Нет |
|
При местном применении |
Нет |
|
Наиболее быструю защиту от болезни обеспечивает: |
|
|
введение живой вакцины |
Нет |
|
введение химической вакцины |
Нет |
|
введение анатоксины |
Нет |
|
введение иммуноглобулина |
Да |
|
Противоэпидемическое мероприятие, направленное на третье звено |
|
|
эпидемического процесса… |
|
|
иммунопрофилактика контактных |
Да |
|
дезинфекция |
Нет |
|
дератизация |
Нет |
|
изоляция больных |
Нет |
|
дезинсекция |
Нет |
|
По методу Безредко вводят: |
|
|
Гетерологичный иммуноглобулин (сыворотку) |
Да |
|
Анатоксин |
Нет |
|
Лактоглобулин |
Нет |
|
Гомологичный иммуноглобулин |
Нет |
|
Бактериофаг |
Нет |
|
При выявлении осложнений на введение МИБП информируют: |
|
|
Главного врача медицинской организации |
Да |
|
Управление Роспотребнадзора |
Да |
|
Государственный научно-исследовательский институт стандартизации и контроля |
Да |
|
медицинских биологических препаратов Л.А.Тарасевича |
|
|
Институт-изготовитель МИБП |
Нет |
|
Отдел денежных компенсаций Минздрава России |
Нет |
|
Аллергические реакции на вакцинацию развиваются: |
|
|
Не позже 24 часов после прививки |
Да |
|
Не позже 2 часов после прививки |
Нет |
|
Не позже 6 часов после прививки |
Нет |
|
Не позже 48 часов после прививки |
Нет |
|
Иммунопрофилактика носит вспомогательный характер при: |
|
|
Кишечных инфекциях |
Да |
|
Кровяных инфекциях |
Да |
|
Инфекциях с контактным механизмом передачи |
Да |
|
Зоонозах |
Да |
|
Сапронозах |
Да |
|
Антропонозах |
Нет |
|
Инфекциях с аэрогенным механизмом передачи |
Нет |
|
Эпидемиологический эффект вакцинации отсутствует если имунная прослойка:
Менее 50% |
Да |
|
Менее 80% |
Нет |
|
Менее 40% |
Нет |
|
Менее 20% |
Нет |
|
В соответствии с Национальным календрём прививок, обязательными для населения являются прививки против:
туберкулеза, полиомиелита, кори |
Да |
|
дифтерии, коклюша, столбняка |
Да |
|
краснухи, эпидемического паротита |
Да |
|
гриппа |
Да |
|
вирусного гепатита А |
Нет |
|
АКДС-вакцину вводят в организм прививаемого: |
|
|
внутримышечно |
Да |
|
накожно |
Нет |
|
внутрикожно |
Нет |
|
подкожно |
Нет |
|
перорально |
Нет |
|
Критерием степени выраженности местных поствакцинальных реакций является:
размер инфильтрата |
Да |
|
размер инфильтрата и температура |
Нет |
|
размер инфильтрата, температура, наличие нагноения |
Нет |
|
К концу рабочего дня в прививочном кабинете остались неиспользованными в открытых ампулах 1 доза АКДС вакцины, 10-полиомиелита, 4 дозы коревой вакцины:
все вакцины подлежат уничтожению |
Да |
|
можно использовать только полиомиелитную вакцину |
Нет |
|
можно использовать только АКДС-вакцину |
Нет |
|
можно использовать только коревую вакцину |
Нет |
|
В соответствие с рекомендациями Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), надежная профилактика дифтерии среди детей возможна только при создании коллективного иммунитета не менее (в %):
95 |
Да |
|
90 |
Нет |
|
85 |
Нет |
|
80 |
Нет |
|
75 |
Нет |
|
Ревакцинации вакциной БЦЖ подлежат здоровые лица, не имеющие |
|
|
противопоказаний, при следующих результатах пробы Манту: |
|
|
отрицательной реакции |
Да |
|
при полном отсутствии следов постановки пробы Манту |
Да |
|
при наличии папулы 2 мм |
Нет |
|
при наличии папулы 4 мм |
Нет |
|
при наличии папулы 5 мм |
Нет |
|
При хранении живой вакцины при комнатной (повышенной) температуре происходит:
изменение физических и химических свойств |
Да |
|
повышение реактогенных свойств |
Да |
|
понижение стабильности свойств вакцины |
Да |
|
снижение иммуногенности |
Да |
|
Активный иммунитет создает: |
|
|
Вакцина |
Да |
|
гомологичный иммуноглобулин |
Нет |
|
гетерологичный иммуноглобулин |
Нет |
|
лечебная сыворотка |
Нет |
|
бактериофаг |
Нет |
|
Чувствительность человека к лошадиной сыворотке необходимо определить перед введением ему:
противостолбнячной сыворотки |
Да |
|
антистафилококкового иммуноглобулина |
Нет |
|
нормального человеческого иммуноглобулина |
Нет |
|
противогриппозного иммуноглобулина |
Нет |
|
АДС-М анатоксина |
Нет |
|
Коллективный иммунитет определяется исходя из... |
|
|
количества лиц, имеющих только естественный напряженный иммунитет |
Нет |
|
количества лиц, имеющих только искусственный напряженный иммунитет |
Нет |
|
количества лиц, имеющих иммунитет независимо от его происхождения |
Да |
|
количества лиц, имеющих только врожденный иммунитет |
Нет |
|
количества лиц, иммунизированных только в соответствии с Национальным |
Нет |
|
календарем профилактических прививок |
|
|
Сроки сохранения пассивного искуссственного иммунитета при повторном введении гетерологичных сывороточных препаратов:
3-4 дня |
Да |
|
1-6 недель |
Нет |
|
1-2 недели |
Нет |
|
4-5 недель |
Нет |
|
До 6 недель |
Нет |
|
Противоботулический иммуноглобулин получают из: |
|
|
Сыворотки (плазмы) крови специально инфицированных доноров-добровольцев |
Да |
|
Сыворотки (плазмы) крови доноров |
Нет |
|
Абортной крови |
Нет |
|
Плацентарной крови |
Нет |
|
Сыворотки (плазмы) крови лошадей |
Нет |
|
Сыворотки крови волов |
Нет |
|
Сыворотки крови мулов (плазма) |
Нет |
|
Крови переболевших людей |
Нет |
|
Цитомегаловирусный иммуноглобулин получают из: |
|
|
Сыворотки (плазмы) крови специально инфицированных доноров-добровольцев |
Да |
|
Сыворотки (плазмы) крови доноров |
Нет |
|
Абортной крови |
Нет |
|
Плацентарной крови |
Нет |
|
Сыворотки (плазмы) крови лошадей |
Нет |
|
Сыворотки крови волов |
Нет |
|
Сыворотки крови мулов (плазма) |
Нет |
|
Крови переболевших людей |
Нет |
|
Иммунопрофилактика: |
|
|
снижает риск заражения; |
Да |
|
снижает риск заболевания; |
Да |
|
предотвращает тяжелое течение; |
Да |
|
предотвращает летальный исход; |
Да |
|
гарантирует 100% защиты от заражения; |
Нет |
|
При проведении плановой вакцинации лицам с острыми лихорадочными заболеваниями иммунизацию можно проводить:
через 2-4 недели после выздоровления |
Да |
|
|
сразу после выздоровления |
Нет |
|
|
через 1 |
неделю после выздоровления |
Нет |
|
через 1,5 месяца после выздоровления |
Нет |
|
|
через 3 |
месяца после выздоровления |
Нет |
|
Срок переноса плановых прививок лицам, получавшим лекарственную или лучевую иммуносупрессивную терапию:
3 |
месяца |
Да |
|
1 |
месяц |
Нет |
|
2 |
месяца |
Нет |
|
6 |
месяцев |
Нет |
|
12 месяцев |
Нет |
|
18 месяцев |
Нет |
|
Вакцинапрепарат, содержащий: |
|
|
Живые аттенуированные штаммы; |
Да |
|
Убитые штаммы микроорганизмов; |
Да |
|
Анатоксин; |
Да |
|
Протективные антигены возбудителя; |
Да |
|
Экзотоксин; |
Нет |
|
Антитела к возбудителю инфекционной болезни; |
Нет |
|
Комбинированный курс прививок (антирабической иммуноглобулин и антирабическая вакцина) показан:
При любых укусах или повреждениях головы, лица ,шеи |
Да |
|
При множественных укусах и обширных повреждениях любой локализации |
Да |
|
При ослюнении слизистых оболочек |
Да |
|
Пациенту, покусанному неизвестным животным |
Нет |
|
Пациенту, покусанному больным бешенством животным |
Нет |
|
При укусах известным животным |
Нет |
|
Выберите постпрививочные реакции: |
|
|
Недомогание |
Да |
|
Повышение температуры |
Да |
|
Тошнота |
Да |
|
Рвота |
Да |
|
Кратковременный обморок |
Да |
|
Регионарный лимфаденит |
Да |
|
Боли в суставах |
Да |
|
Анафилактический шок |
Нет |
|
Отёк Квинке |
Нет |
|
Поствакцинальный энцефалит |
Нет |
|
Менингеальные явления характерны для осложнений после введения:
Паротитной вакцины |
Да |
|
Краснушной вакцины |
Нет |
|
АКДС |
Нет |
|
Коревой вакцины |
Нет |
|
Полиомиелитной вакцины |
Нет |
|
Вакцина против вирусного гепатита В |
Нет |
|
БЦЖ |
Нет |
|
Артралгии и артриты харатерны как поствакцинальные осложнения при введении:
Краснушной вакцины |
Да |
|
АКДС |
Нет |
|
Коревой вакцины |
Нет |
|
Полиомиелитной вакцины |
Нет |
|
Гриппозной вакцины |
Нет |
|
Паратитной вакцины |
Нет |
|
Каковы последствия превышения рекомендованной дозы вакцины:
Развитие поствакцинальных осложнений |
Да |
|
Иммунологический паралич |
Да |
|
Развитие сывороточной болезни |
Нет |
|
Ослабление антителопродукции |
Нет |
|
Для создания иммунитета против полиомиелита в России используется:
живая вакцина |
Да |
|
убитая вакцина |
Да |
|
химическая вакцина |
Нет |
|
рекомбинатная вакцина |
Нет |
|
анатоксин |
Нет |
|
При регистрации у привитого постпрививочных реакций: |
|
|
можно продолжить прививки |
Да |
|
нельзя продолжить прививки |
Нет |
|
Химические вакцины по сравнению с убитыми вакцинами обладают:
меньшей иммуногенностью и меньшей реактогенностью |
Да |
|
меньшей иммуногенностью и большей реактогенностью |
Нет |
|
большей иммуногенностью и меньшей реактогенностью |
Нет |
|
большей иммуногенностью и большей реактогенностью |
Нет |
|
Искусственный активный иммунитет вырабатывается после: |
|
|
введения живой вакцины |
Да |
|
введение анатоксинов |
Да |
|
введения убитых вакцин |
Да |
|
перенесенного заболевания в атипичной форме |
Нет |
|