Тест_зад_Общ_и_клинич_иммунология_Ч2_2017 (1)
.pdf2)более чем в 50 % наблюдений
3)в 100 % наблюдений
4)не встречаются
015. ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОЛЕЙКОЗ ВСТРЕЧАЕТСЯ В ВОЗРАСТЕ
1)от 16 до 25 лет
2)от 26 до 40 лет
3)старше 40 лет
4)в любом возрасте
016. ЧЕТКИЙ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ МАРКЕР (ФИЛАДЕЛЬФИЙСКАЯ ХРОМОСОМА) НАБЛЮДАЕТСЯ ПРИ
1)остром лимфобластном лейкозе
2)остром миелобластном лейкозе
3)хроническом лимфолейкозе
4)хроническом миелолейкозе
017. ДИАГНОЗ ПЛАЗМОЦИТОМЫ СТАВИТСЯ НА ОСНОВАНИИ
1)морфологического исследования опухолевого узла
2)биохимического исследования белков крови
3)исследования костного мозга
4)исследования мочи
018.В ОСНОВЕ ПОДРАЗДЕЛЕНИЯ ЛЕЙКОЗОВ НА ОСТРЫЕ
ИХРОНИЧЕСКИЕ ЛЕЖИТ
1)возраст больных
2)степень угнетения нормальных ростков кроветворения
3)степень анаплазии элементов кроветворной ткани
4)продолжительность заболевания
019. ПРОВЕСТИ ТОЧНУЮ ДИФФЕРЕНЦИРОВКУ ЛЕЙКОЗОВ ПОЗВОЛЯЮТ СЛЕДУЮЩИЕ МЕТОДЫ ДИАГНОСТИКИ
1)клинические
2)морфологические
50
3)цитохимические
4)ренгенологические
020. ДЛЯ НАЧАЛЬНЫХ ПРОЯВЛЕНИЙ ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗА НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРНО ПОРАЖЕНИЕ
1)лимфоузлов выше диафрагмы
2)лимфоузлов ниже диафрагмы
3)частота поражения лимфоузлов выше и ниже диафрагмы оди-
накова
4)нет характерных поражений лимфоузлов
021. РЕШАЮЩИМИ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗА ЯВЛЯЮТСЯ
1)исследования крови (гемограмма, биохимическое исследование)
2)микроскопическое исследование лимфоидной ткани
3)лимфография
4)компьютерная и ЯМРтомография
022. ЧАЩЕ БОЛЕЮТ ОСТРЫМ ЛЕЙКОЗОМ ДЕТИ В ВОЗРАСТЕ
1)1–2 лет
2)2–5 лет
3)6–10 лет
4)10–12 лет
023. В КАЧЕСТВЕ ПЕРВЫХ ПРОЯВЛЕНИЙ ЛИМФОГРАНУЛЕМАТОЗА НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ОТМЕЧАЕТСЯ УВЕЛИЧЕНИЕ
1)шейно-надключичных лимфоузлов
2)медиастинальных лимфоузлов
3)забрюшинных лимфоузлов
4)паховых лимфоузлов
024. ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ ОТЛИЧАЕТСЯ ОТ ХРОНИЧЕСКОГО ЛЕЙКОЗА
1)уровнем нарушения дифференцировки клеток костного мозга
2)количеством лейкоцитов в периферической крови
51
3)количеством тромбоцитов в периферической крови
4)уровнем СОЭ
025. ЧАЩЕ БОЛЕЮТ ОСТРЫМ ЛЕЙКОЗОМ
1)мальчики
2)девочки
3)и те, и другие одинаково часто
4)нет данных статистики
026. ОСТРЫЙ ЛЕЙКОЗ ДИАГНОСТИРУЕТСЯ ПО ДАННЫМ МИЕЛОГРАММЫ НА ОСНОВАНИИ
1)увеличения количества бластных клеток
2)увеличения клеточности костного мозга
3)уменьшения эритроидного ростка
4)отсутствия бластных клеток
027. РАЗЛИЧАЮТ СЛЕДУЮЩИЕ ВИДЫ ТРАНСПЛАНТАЦИИ
1)аутотрансплантация, аллотрансплантация, ксенотрансплантация
2)имплантация, гомотрансплантация, эксплантация
3)гомотрансплантация, гетеротрансплантация
4)аутотрансплантация, плацентация, гетеротрансплантация
028. ТРАНСПЛАНТАЦИЯ МОЖЕТ БЫТЬ УСПЕШНОЙ ТОЛЬКО ПРИ
1)иммунологической толерантности организма-реципиента
кантигенам-трансплантанта
2)окклюзии кровеносных сосудов, связывающих трансплантант с организмом реципиента
3)активации комплемента
4)отсутствии иммуносупрессивной терапии
029. МУЖЧИНЕ 43 ЛЕТ ВЫПОЛНЕНА ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ. ФУНКЦИЯ ТРАНСПЛАНТАТА ПРОГРЕССИВНО УХУДШАЛАСЬ И ЧЕРЕЗ МЕСЯЦ БЫЛА ВЫПОЛНЕНА ТРАНСПЛАНТАТНЕФРЭКТОМИЯ. ПРИ МИКРОСКОПИЧЕСКОМ ИССЛЕДОВАНИИ УДАЛЕННОГО ТРАНСПЛАНТАТА ВЫЯВЛЕНЫ ОСТ-
52
РЫЙ ВАСКУЛИТ, НЕКРОЗ ПОЧЕЧНЫХ КАНАЛЬЦЕВ И ЛИМФОЦИТАРНАЯ ИНФИЛЬТРАЦИЯ ИНТЕРСТИЦИАЛЬНОЙ ТКАНИ. ТАКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ ЯВЛЯЮТСЯ РЕЗУЛЬТАТОМ
1)циклоспориновой нефротоксичности
2)реакции острейшего отторжения трансплантата
3)реакции острого отторжения трансплантата
4)реакции хронического отторжения трансплантата
030. АЛЛОТРАНСПЛАНТАЦИЯ – ЭТО ПЕРЕСАДКА МАТЕРИАЛА
1)между организмами разных видов
2)в пределах одного организма
3)между двумя организмами одного вида
4)в искусственную среду
031. ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ОРГАНОВ И ТКАНЕЙ МЕЖДУ ОРГАНИЗМАМИ РАЗНОГО ВИДА НАЗЫВАЕТСЯ
1)аутотрансплантация
2)гомотрансплантация
3)аллотрансплантация
4)ксенотрансплантация
032. КОМПЛЕКС АНТИГЕНОВ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ ЗАКОДИРОВАН
1)в 10-й паре хромосом
2)в 8-й паре хромосом
3)в 6-й паре хромосом
4)в 4-й паре хромосом
033.БОЛЬНОМУ, ПОЛУЧИВШЕМУ ОБШИРНЫЕ ОЖОГИ,
СЦЕЛЬЮ ЗАКРЫТИЯ ДЕФЕКТА ТКАНИ БЫЛА ВЫПОЛНЕНА ПЕРЕСАДКА СОБСТВЕННОЙ КОЖИ, ВЗЯТОЙ ИЗ НЕПОСТРАДАВШИХ УЧАСТКОВ БЕДРА. ТАКОЙ ВИД ТРАНСПЛАНТАЦИИ НОСИТ НАЗВАНИЕ
1) аизотрансплантация
2) аутотрансплантация
53
3)аллотрансплантация
4)ксенотрансплантация
034. ЧАЩЕ ВСЕГО ТРАНСПЛАНТИРУЮТ
1)костную ткань
2)половые органы
3)почки, кожу
4)сосуды
035. К ТКАНЕВОЙ НЕСОВМЕСТИМОСТИ ПРИВОДИТ
1)несоответствие по различным видам обмена
2)механизм иммунологической защиты
3)реакция антиген-антиген
4)эндокринная защита
036. ЧАЩЕ ВСЕГО В МИРЕ ПРОВОДЯТ ТРАНСПЛАНТАЦИЮ
1)сердца
2)почек
3)тонкого кишечника
4)легких
037. АУТОГЕННАЯ ТРАНСПЛАНТАЦИЯ: ДОНОР И РЕЦИПИЕНТ – ЭТО
1)однояйцевые близнецы
2)одно и то же лицо
3)представители одного биологического вида
4)представители разных биологических видов
038.МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ ЦИКЛОСПОРИНА СВЯЗАН
СПОДАВЛЕНИЕМ
1)продукции антител
2)продукции интерлейкина-1
3)продукции интерлейкина-2
4)цитотоксического действия Т-клеток
54
039. АУТОТРАНСПЛАНТАЦИЯ – ЭТО ПЕРЕСАДКА
1)трансплантата, полученного от организма другого вида
2)трансплантата, полученного от организма того же вида
3)тканей в пределах одного организма
4)материала из организма в искусственную среду
040. ИММУНОСУПРЕССИВНУЮ ТЕРАПИЮ ПРОВОДЯТ
1)всем пациентам до и после трансплантации органов
2)всем пациентам только до трансплантации органов
3)всем пациентам только после трансплантации органов
4)отдельным группам пациентов
041. ВИЧ ОТНОСИТСЯ К СЕМЕЙСТВУ
1)ретровирусов (Retroviridae), типу ротавирусов
2)парамиксовирусов (Paramyxoviridae), роду РС-вирусов
3)ретровирусов (Retroviridae), подсемейству онковирусов
4)ретровирусов (Retroviridae), подсемейству лентивирусов
042. ПРОВИРУС ВИЧ АКТИВИРУЕТСЯ ПОТОМУ, ЧТО
1)имеет регуляторные гены, ответственные за активацию провируса в делящейся клетке
2)встраивается в ДНК покоящейся чувствительной клетки
3)«отпочковывается» от чувствительной клетки
4)на него действуют антигены и митогены
043. В ОБОЛОЧКУ (ФОСФОЛИПИДНАЯ МЕМБРАНА) ВИЧ ВСТРОЕНЫ ГЛИКОПРОТЕИНЫ
1)gp 66/51
2)gp 15
3)gp 24
4)gp 120
044. РЕЦЕПТОРОМ ДЛЯ ВИРУСА Т-КЛЕТОЧНОГО ЛЕЙКОЗА ЯВЛЯЕТСЯ
1)рецептор для С3d-компонента комплемента
2)рецептор для IL-2
55
3)CD4-рецептор
4)СD8-рецептор
045. ВИРУС ГЕРПЕСА 6 ТИПА ПОРАЖАЕТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО
1)В-лимфоциты
2)Т-лимфоциты
3)фагоциты
4)эритроциты
046. К СЕМЕЙСТВУ RETROVIRIDAE ОТНОСИТСЯ
1)вирус Т-клеточного лейкоза
2)вирус Эпштейн-Барр
3)цитомегаловирус
4)вирус краснухи
047. ПОЯВЛЕНИЕ В КРОВИ АТИПИЧНЫХ МОНОНУКЛЕАРОВ ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
1)лимфомы Беркитта
2)синдрома хронической усталости
3)инфекционного мононуклеоза
4)саркомы Капоши
048. ВИЧ-ИНФЕКЦИЯ НЕ ПЕРЕДАЕТСЯ
1)половым путем
2)воздушно-капельным путем
3)при медицинских манипуляциях
4)от матери к плоду через плаценту и грудное молоко
049. К АНТИРЕТРОВИРУСНЫМ ПРЕПАРАТАМ ОТНОСЯТ
1)ингибиторы обратной транскриптазы
2)НПВС
3)антибиотики группы макролидов
4)ингибиторы нейраминидазы
050. К АНТИРЕТРОВИРУСНЫМ ПРЕПАРАТАМ ОТНОСЯТ
1) антибиотики группы пенициллинов
56
2)ингибиторы вирусной протеазы
3)ингибиторы нейроминидазы
4)индукторы интерферона
051. К АНТИРЕТРОВИРУСНЫМ ПРЕПАРАТАМ ОТНОСЯТ
1)антибиотики группы цефалоспоринов
2)НПВС
3)ингибиторы интегразы
4)ингибиторы нейраминидазы
052. ВЫСОКОАКТИВНАЯ АНТИРЕТРОВИРУСНАЯ МЕДИКАМЕНТОЗНАЯ ТЕРАПИЯ – ЭТО
1)высокие дозы препарата ингибиторов обратной транскриптазы, дающие быстрое снижение репликации ВИЧ
2)комбинация протибактериальных химиотерапевтических средств, дающая быстрое снижение репликации ВИЧ
3)комбинация противовирусных химиотерапевтических средств,
дающая быстрое снижение репликации ВИЧ 4) комбинация иммунотропных средств, дающая быстрое сни-
жение репликации ВИЧ
053. РЕЦЕПТОРАМИ ДЛЯ ВИЧ НА КЛЕТКАХ-МИШЕНЯХ ЯВЛЯЮТСЯ
1)CD3
2)CD4
3)IgG
4)CD11
054. В ОСНОВЕ КЛАССИФИКАЦИИ КЛИНИЧЕСКИХ СТАДИЙ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ ЛЕЖИТ
1)количество CD4+ Т-лимфоцитов
2)количество CD8+ Т-лимфоцитов
3)наличие антител к env и core белкам ВИЧ
4)продукция интерлейкинов
57
055. РЕЦЕПТОРОМ ДЛЯ ВИРУСА ЭПШТЕЙН-БАРР ЯВЛЯЕТСЯ
1)рецептор для С3d-компонента комплемента
2)рецептор для IL-2
3)CD4-рецептор
4)СD8-рецептор
056. ЦИТОМЕГАЛОВИРУС
1)является представителем семейства Flaviviridae
2)поражает эритроциты
3)обладает полицитотропностью
4)поражает остеоциты
057. ИНФЕКЦИОННЫЙ МОНОНУКЛЕОЗ АССОЦИИРОВАН С ИНФЕКЦИЕЙ
1)вирусом Т-клеточного лейкоза
2)вирусом Эпштейн-Барр
3)цитомегаловирусом
4)ВИЧ
058. ОПУХОЛЬ, КОТОРАЯ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО АССОЦИИРОВАНА С ВИЧ-ИНФЕКЦИЕЙ
1)меланома
2)саркома Капоши
3)плоскоклеточный рак
4)рак легкого
059. ВИЧ ПЕРЕДАЁТСЯ
1)пищевым путём
2)воздушно-капельным путём
3)контактно-бытовым путем
4)половым путем
060. ПРИ РАЗВИВШЕЙСЯ ВИЧ-ИНФЕКЦИИ ИММУНОТЕРАПИЯ
1)показана
2)не показана
58
3)показана только стимуляция В-звена
4)показана только стимуляция макрофагов
061. ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ПРЕПАРАТ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ВИЧ
1)арбидол
2)ацикловир
3)ванцикловир
4)зидовудин
062. РЕАКЦИЕЙ, ПРОВОДИМОЙ ПРИ ПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ РЕЗУЛЬТАТАХ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО АНАЛИЗА НА ВИЧ, ЯВЛЯЕТСЯ
1)иммуноблоттинг
2)реакция связывания комплемента
3)реакция Вассермана
4)реакция агглютинации
063. ПРОВИРУС ВИЧ – ЭТО
1)РНК вируса в цитоплазме чувствительной клетки
2)ДНК вируса в цитоплазме клетки
3)ДНК вируса в ядре клетки
4)интегрированная ДНК вируса в ДНК клетки-хозяина
064. СПИД-ИНДИКАТОРНОЙ КАТЕГОРИЕЙ (А3, В3, C3) ЯВЛЯЕТСЯ КОЛИЧЕСТВО CD4+ Т-ЛИМФОЦИТОВ
1)1000 кл/мкл (»50 %)
2)і500 кл/мкл (і29 %)
3)200–499 кл/мкл (14–28 %)
4)<200 кл/мкл (<14 %)
065. ПЕРВИЧНАЯ РЕПЛИКАЦИЯ ВИРУСА ЭПИШТЕЙНБАРР ПРОИСХОДИТ
1)в эпителии кишечной стенки
2)в эпителии бронхов
3)в назофарингельном эпителии
4)в эпителии слюнных желез
59