Тест_зад_Общ_и_клинич_иммунология_Ч2_2017 (1)
.pdf2)повышение чувствительности нервных окончаний к гистамину
3)увеличение образования свободных радикалов
4)блокаду рецепторов Н1 для гистамина
099.ДЕРМОГРАФИЧЕСКАЯ КРАПИВНИЦА ВЫЗЫВАЕТСЯ 1) иммунными механизмами с участием IgE
2) иммунными механизмами с участием IgG
3) неспецифическим освобождением гистамина
4) неспецифическим освобождением ацетилхолина
100.ГРАНУЛЕМАТОЗНОЕ ВОСПАЛЕНИЕ ХАРАКТЕРНО
ДЛЯ 1) ГЗТ
2) иммунокомплексных реакций
3) ГНТ
4) цитотоксический реакций
101.ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ КОНТАКТНОГО ДЕРМАТИТА, ОБУСЛОВЛЕННОГО ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬЮ ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА, ИСПОЛЬЗУЕТСЯ
1) скарификационная кожная проба
2) аппликационная кожная проба
3) внутрикожная проба
4) прик-тест
102.ФЕНОМЕН АРТЮСА РАЗВИВАЕТСЯ ПО СЛЕДУЮЩЕМУ ТИПУ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ
1) по типу I
2) по типу II
3) по типу III
4) по типу IV
103.ЗАБОЛЕВАНИЯ, РАЗВИВАЮЩИЕСЯ ПО II ТИПУ РЕАКЦИЙ, ВКЛЮЧАЮТ
1) гемолитическую анемию
2) контактный дерматит
40
3)поллиноз
4)острые токсико-аллергические реакции
104.СЫВОРОТОЧНАЯ БОЛЕЗНЬ РАЗВИВАЕТСЯ ПО 1) IgE-опосредованному механизму
2) цитотоксическому механизму
3) иммунокомплексному механизму
4) гиперчувствительности замедленного типа
105.ОСНОВНОЙ ПРИЧИНОЙ СМЕРТИ ПРИ ОСТРЫХ ТОК- СИКО-АЛЛЕРГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЯХ ЯВЛЯЕТСЯ
1) асфиксия
2) анорексия
3) сепсис
4) сахарный диабет
106.АЛЛЕРГИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ III ТИПА ЯВЛЯЕТСЯ ВЕДУЩЕЙ В РАЗВИТИИ
1) аллергического ринита
2) мембранозного гломерулонефрита
3) контактного дерматита
4) бронхиальной астмы
107.ОСНОВНЫМИ КОМПОНЕНТАМИ РЕАКЦИИ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ IV ТИПА ЯВЛЯЮТСЯ
1) Т-лимфоциты и В-лимфоциты
2) В-лимфоциты и макрофаги
3) макрофаги и Т-лимфоциты
4) NK-клетки
108.АЛЛЕРГИЧЕСКАЯ РЕАКЦИЯ III ТИПА ЯВЛЯЕТСЯ ВЕДУЩЕЙ В РАЗВИТИИ
1) аллергического ринита
2) сывороточной болезни
3) атопического дерматита
4) контактного дерматита
41
109.ПРИМЕРОМ ГЗТ МОЖЕТ СЛУЖИТЬ 1) атопический дерматит 2) контактный дерматит
3) аллергический риноконьюктивит
4) аллергическая крапивница
110.ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА Т-ЗАВИСИМЫХ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ ОСНОВАНА НА ФЕНОМЕНЕ
1) гистаминолиберации после воздействия специфического антигенного стимула
2) клеточной пролиферации после воздействия специфического антигенного стимула
3) продукции лимфокинов активированными специфическим антигеном лимфоцитами
4) продукции цитокинов активированными неспецифическим антигеном лимфоцитами
111.ПРИ ВВЕДЕНИИ ЧУЖЕРОДНОГО ИММУНОГЛОБУЛИНА РИСК РАЗВИТИЯ СЫВОРОТОЧНОЙ БОЛЕЗНИ СОХРАНЯЕТСЯ В ТЕЧЕНИЕ
1) первых суток после введения
2) 1 недели после введения
3) 1 месяца после введения
4) 1 года после введения
112.КОЛИЧЕСТВО ИЗВЕСТНЫХ ТИПОВ РЕАКЦИЙ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА
1) 1
2) 2
3) 3
4) 4
113.К ОСТРЫМ ТОКСИКО-АЛЛЕРГИЧЕСКИМ РЕАКЦИЯМ ОТНОСЯТ
1) синдром Джоба
2) синдром Стивенса-Джонсона
42
3)синдром Брутона
4)наследственный ангиоотек
114.РАЗМЕР ЭОЗИНОФИЛА СОСТАВЛЯЕТ В СРЕДНЕМ
1) 5 мкм
2) 15 мкм
3) 50 мкм
4) 100 мкм
115.ГРАНУЛЫ ЭОЗИНОФИЛОВ СОДЕРЖАТ
1)большой основной протеин
2)миелопероксидазу
3)щелочную фосфатазу
4)эластазу
116. ПРЕДШЕСТВЕННИКАМИ ЭОЗИНОФИЛОВ ЯВЛЯЮТСЯ
1)мегакариоциты
2)миелобласты
3)тучные клетки
4)общий лимфоидный предшественник
117.НОРМАЛЬНОЕ СОДЕРЖАНИЕ ЭОЗИНОФИЛОВ В КРОВИ СОСТАВЛЯЕТ
1) < 1 %
2) < 5 %
3) < 10 %
4) < 15 %
118.ВЫСОКОАФИННЫЙ РЕЦЕПТОР ИММУНОГЛОБУЛИНА G НА МЕМБРАНЕ ЭОЗИНОФИЛА
1) CD4
2) CD32
3) CD35
4) CD23
43
119. ЗАВЕРШАЮЩИЙ ЭТАП ЖИЗНЕННОГО ЦИКЛА ЭОЗИНОФИЛОВ
1)адгезия к эндотелиальной клетке
2)неспецифическое узнавание
3)мобилизация из костного мозга
4)разрешение воспаления
120. ЭОЗИНОФИЛЫ ЦИРКУЛИРУЮТ В КРОВИ
1)несколько минут
2)несколько часов
3)несколько дней
4)постоянно
121. ФАКТОР, АКТИВИРУЮЩИЙ ТРОМБОЦИТЫ
1)регулирует эозинофилопоэз
2)индуцирует дегрануляцию эозинофилов
3)стимулирует хемотаксис эозинофилов
4)стимулирует цитотоксичность в эозинофилах
122. ЧАСТОТА ВСТРЕЧАЕМОСТИ СИНДРОМА ЧАРДЖАСТРОСС СОСТАВЛЯЕТ 6–8 ЧЕЛОВЕК НА
1)1000 населения
2)10000 населения
3)100000 населения
4)1000000 населения
123. КЛЮЧЕВЫЕ ЦИТОКИНЫ В ПАТОГЕНЕЗЕ СИНДРО-
МА ЧАРДЖА-СТРОСС
1) ИЛ-2, ИЛ-6, ИФН- 2) ИЛ-4, ИЛ-10, ФНО- 3) ИЛ-1, КСФ-М, ИФН- 4) ИЛ-8, ИЛ-9, ФНО-
124. ВТОРАЯ ФАЗА СИНДРОМА ЧАРДЖА-СТРОСС НАЗЫВАЕТСЯ
1)системный васкулит
2)бронхиальная астма
44
3)фаза эозинофильных инфильтратов
4)продромальный период
125.ПОРАЖЕНИЕ ПОЧЕК ПРИ СИНДРОМЕ ЧАРДЖАСТРОСС ПРОТЕКАЕТ В ВИДЕ
1) пиелонефрита
2) некротизирующего гломерулонефрита
3) нефросклероза
4) токсической нефропатии
126.К НЕСПЕЦИФИЧЕСКИМ ИЗМЕНЕНИЯМ ПРИ СИНДРОМЕ ЧАРДЖА-СТРОСС ОТНОСИТСЯ
1) лейкопения
2) гипогаммаглобулинемия
3) увеличение общего уровня IgE
4) пониженное содержание компонентов комплемента
127.КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ У АНЦА-ПОЛОЖИ- ТЕЛЬНЫХ ПАЦИЕНТОВ С СИНДРОМОМ ЧАРДЖА-СТРОСС ВКЛЮЧАЮТ
1) поражение сердца
2) поражение ЦНС
3) лихорадку
4) плеврит
128.ФАКТОР, АССОЦИИРОВАННЫЙ С ПЛОХИМ ПРОГНОЗОМ ПРИ СИНДРОМЕ ЧАРДЖА-СТРОСС
1) легочные инфильтраты
2) пурпура
3) эозинофилия
4) кардиомиопатия
129.ДЛЯ СИНДРОМА ДЖОБА ХАРАКТЕРНО
1)рецидивирующие гнойные инфекции мягких тканей и внутренних органов
2)атопический дерматит
45
3)бронхиальная астма
4)низкий уровень IgE
130. ПРИ СИНДРОМЕ ДЖОБА ПОКАЗАНА СЛЕДУЮЩАЯ ТЕРАПИЯ
1) иммуномодуляторы
2) пожизненное назначение антимикробных средств
3) трансплантация костного мозга
4) системные ГКС
131. ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОСТРОЙ ЭОЗИНОФИЛЬНОЙ ПНЕВМОНИИ ИСПОЛЬЗУЮТ
1) иммуномодуляторы
2) антимикробные средства
3)местные анестетики
4)системные ГКС
132. ГЛАВНЫМ КРИТЕРИЕМ СИСТЕМНОГО МАСТОЦИТОЗА ЯВЛЯЕТСЯ
1)атипичные тучные клетки
2)признак Дарье
3)густая инфильтрация тучными клетками в костном мозге или другой ткани (помимо кожи)
4)системные проявления
133.К СИМПТОМУ ЭОЗИНОФИЛЬНОГО ЭЗОФАГИТА
УВЗРОСЛЫХ ОТНОСИТСЯ
1)рвота
2)диарея
3)дисфагия
4)абдоминальная боль
134. В ЛЕЧЕНИИ ЭОЗИНОФИЛЬНОГО ЭЗОФАГИТА
1)наиболее эффективна элементная диета
2)наиболее эффективна эмпирическая диета
3)наиболее эффективна элиминационная диета
4)диета не является эффективной
46
РАЗДЕЛ 3 АУТОИММУННЫЕ И ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ.
ОСНОВЫ ТРАНСПЛАНТОЛОГИИ. ИНФЕКЦИИ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ. ВАКЦИНАЦИЯ.
001. К АУТОИММУННЫМ БОЛЕЗНЯМ ОТНОСИТСЯ
1)инсулинзависимый сахарный диабет 1 типа
2)аллергическая крапивница
3)синдром Лайелла
4)феномен Артюса
002. ФАКТОР, ИГРАЮЩИЙ РОЛЬ В ПАТОГЕНЕЗЕ СИСТЕМНОЙ КРАСНОЙ ВОЛЧАНКИ
1)более частое типирование антигенов HLA-B27, HLA-DR2, HLA-DR3
2)стимуляция эстрогенами синтеза антинуклеарных антител
3)мужской пол
4)бактериальная инфекция
003. ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ АУТОИММУННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ НЕОБХОДИМО ОБНАРУЖИТЬ
1)аутоантитела
2)лихорадку
3)тромбоцитопению
4)макрофаги
004. ТРАДИЦИОННЫЕ МЕТОДЫ ТЕРАПИИ АУТОИММУННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ НАПРАВЛЕНЫ
1)на ослабление симптомов путем неспецифической супрессии иммунного ответа
2)на изменение специфического иммунитета к аутоантигену
47
3)на элиминацию антигена
4)на улучшение эмоционального состояния больного
005. К ИЗМЕНЕНИЮ АНТИГЕННОГО СОСТАВА ТКАНЕЙ ПРИВОДИТ
1)присоединение к клеточным мембранам гаптенов
2)стресс
3)экспрессия на макрофагах антигенов главного комплекса гистосовместимости (МНС) II класса
4)экспрессия на паренхиматозных клетках антигенов МНС I класса
006. АУТОИММУННЫЕ БОЛЕЗНИ МОГУТ БЫТЬ ВЫЗВАНЫ
1)образованием антител к антигенам собственных нормальных клеток при дисфункции иммунной системы
2)развитием толерантности к опухолевым антигенам
3)образованием антигенов
4)действием биогенных аминов, освобождаемых тучными клетками
007. К ЧИСЛУ ОРГАНОНЕСПЕЦИФИЧЕСКИХ АУТОИММУННЫХ БОЛЕЗНЕЙ ОТНОСИТСЯ
1)системная красная волчанка
2)тиреоидит Хашимото
3)неспецифический язвенный колит
4)тяжелая миастения
008. К АУТОИММУННЫМ БОЛЕЗНЯМ ОТНОСИТСЯ
1)аллергическая крапивница
2)синдром Стивенса-Джонсона
3)синдром Джоба
4)тиреоидит Хашимото
009. ДЛЯ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ДИАГНОСТИКИ АУТОИММУННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ НЕОБХОДИМО ОБНАРУЖИТЬ
1) специфическую клеточную сенсибилизацию к аутоантигену
48
2)увеличение общего количества антител
3)тромбоцитопению
4)анемию
010. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ТЕРАПИЯ АУТОИММУННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ, КАК ПРАВИЛО, НАПРАВЛЕНА
1)на ослабление симптомов путем неспецифической супрессии иммунного ответа
2)на изменение специфического иммунитета к аутоантигену
3)на элиминацию антигена
4)на улучшение эмоционального состояния больного
011. ДЛЯ ПОСТАНОВКИ ДИАГНОЗА ПЛАЗМОЦИТОМЫ НЕОБХОДИМО
1)наличие опухолевого образования, состоящего из плазматических клеток
2)ускоренная СОЭ
3)увеличение числа плазматических клеток в миелограмме
4)обязательно наличие всех приведенных проявлений
012. КЛАССИФИКАЦИЯ ЛЕЙКОЗОВ ОСНОВАНА НА
1)клинической картине заболевания
2)анамнестических данных
3)степени зрелости клеточного субстрата заболевания
4)продолжительности жизни больного
013.ХАРАКТЕРНЫМ ИЗМЕНЕНИЕМ В АНАЛИЗАХ КРОВИ
ВНАЧАЛЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ОСТРЫМ ЛЕЙКОЗОМ ЯВЛЯЕТСЯ 1) эритроцитоз 2) тромбоцитоз 3) лейкоцитоз 4) глюкозурия
014.ХРОМОСОМНЫЕ АНОМАЛИИ У БОЛЬНЫХ ОСТРЫМ ЛЕЙКОЗОМ ВСТРЕЧАЮТСЯ
1) менее чем в 50 % наблюдений
49