Тест_зад_Общ_и_клинич_иммунология_Ч2_2017 (1)
.pdf028. ДЛЯ СИНДРОМА ДЖОБА ХАРАКТЕРНО УВЕЛИЧЕНИЕ
1)IgA
2)IgG
3)IgM
4)IgE
029. ЧАЩЕ ВСЕГО ДЕФЕКТЫ ФАГОЦИТОЗА МОГУТ ХАРАКТЕРИЗОВАТЬСЯ
1)гельминтозами
2)грибковыми инфекциями
3)паразитарными инфекциями
4)вирусными инфекциями
030. ПРИЧИНЫ РАЗВИТИЯ ПЕРВИЧНЫХ ИММУНОДЕФИЦИТОВ
1)генетические нарушения
2)недостаточность питания
3)рентгеновское облучение
4)хронические рецидивирующие инфекции
031. ПРОТИВОПОКАЗАНЫ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ПЕРВИЧНЫХ ИММУНОДЕФИЦИТОВ
1)иммуноглобулины для внутривенного введения
2)трансплантация костного мозга
3)генноинженерная терапия
4)иммуномодуляторы
032. ПЕРВИЧНЫЕ ДЕФЕКТЫ ФАГОЦИТОЗА МОГУТ ПРОЯВЛЯТЬСЯ
1)с первых дней жизни
2)с 4–6-го месяца жизни
3)на втором году жизни
4)в подростковом возрасте
10
033. НАЛИЧИЕ ИММУНОДЕФИЦИТНОГО СОСТОЯНИЯ МОЖЕТ БЫТЬ КОНСТАТИРОВАНО
1)при наличии только клинических проявлений
2)при обязательном подтверждении клинических проявлений лабораторными данными
3)только на основании снижения показателей иммунного статуса
4)не требует клинического и лабораторного подтверждения
034. ПРОТИВОПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ПРЕПАРАТАМИ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ ЯВЛЯЕТСЯ
1)болезнь Брутона
2)общая вариабельная иммунная недостаточность
3)селективный дефицит IgA
4)тяжелый инфекционный процесс при синдроме Джоба
035. С ЦЕЛЬЮ ЗАМЕСТИТЕЛЬНОЙ ТЕРАПИИ ПРИ ГИПО(А)ГАММАГЛОБУЛИНЕМИИ ИСПОЛЬЗУЮТСЯ
1)иммуноглобулины для внутривенного введения
2)иммуноглобулины для внутримышечного введения
3)препараты интерферонов
4)миелопид
036. НАСЛЕДСТВЕННЫЙ АНГИОНЕВРОТИЧЕСКИЙ ОТЕК ЯВЛЯЕТСЯ
1)первичным дефицитом Т-клеточного звена
2)первичным дефицитом гуморального звена
3)первичным дефицитом системы комплемента
4)первичным дефицитом системы фагоцитоза
037. ПРИ Х-СЦЕПЛЕННОМ ГИПЕР-IGM-СИНДРОМЕ ПРОИСХОДИТ НАРУШЕНИЕ ФУНКЦИИ
1)Т-лимфоцитов
2)В-лимфоцитов
3)макрофагов
4)моноцитов
11
038. ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ ОБОСНОВАННОЙ ТЕРАПИЕЙ ПРИ В-КЛЕТОЧНЫХ ИММУНОДЕФИЦИТАХ ЯВЛЯЕТСЯ
1)трансплантация тимуса
2)введение тимических гормонов
3)введение иммуноглобулинов
4)введение антибиотиков
039. ЧАЩЕ ВСЕГО ДЕФЕКТЫ ФАГОЦИТОЗА МОГУТ ХАРАКТЕРИЗОВАТЬСЯ
1)бактериальными инфекциями
2)аллергопатологией
3)паразитарными инфекциями
4)вирусными инфекциями
040. ВТОРИЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ КЛИНИЧЕСКИ ПРОЯВЛЯЮТСЯ
1)с первых дней жизни
2)с 4–6 месяцев жизни
3)с 2 лет
4)в разное время
041. ДЛЯ ВТОРИЧНЫХ ИММУНОДЕФИЦИТОВ ХАРАКТЕРНО
1)наличие в анамнезе стрессовых воздействий
2)отсутствие контактов с вредными производными факторами
3)повышенная заболеваемость с первого года жизни
4)наличие аналогичных заболеваний у близких родственников.
042. ПРИЧИНА ВТОРИЧНЫХ ИММУНОДЕФИЦИТОВ
1)воздействие радиации
2)регулярные занятия спортом
3)прием комплексных витаминов
4)ежегодный отдых в санатории
043. ПРИЧИНА ВТОРИЧНЫХ ИММУНОДЕФИЦИТОВ
1) регулярные занятия плаванием
12
2)недостаточность питания
3)прием комплексных витаминов
4)ежегодный отдых в санатории
044. ПРИЧИНА ВТОРИЧНЫХ ИММУНОДЕФИЦИТОВ
1)прием комплексных витаминов
2)регулярные занятия спортом
3)сахарный диабет
4)ежегодный отдых в санатории
045. ЛИКОПИД ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ
1)химически чистых иммуномодуляторов
2)препаратов тимуса и их аналогов
3)индукторов интерферона
4)бактериальных иммуномодуляторов
046. К ХИМИЧЕСКИ ЧИСТЫМ ИММУНОМОДУЛЯТОРАМ ОТНОСИТСЯ
1)полиоксидоний
2)тималин
3)рибомунил
4)интерферон
047. К БАКТЕРИАЛЬНЫМ ИММУНОМОДУЛЯТОРАМ ОТНОСИТСЯ
1)полиоксидоний
2)миелопид
3)тимогексин
4)бронхомунал
048. ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ ИММУНОДЕПРЕССАНТОВ
1)лечение онкологических заболеваний
2)лечение инфекционных заболеваний
3)терапия при трансплантации органов и тканей
4)терапия при иммунодефицитах
13
049. К ИММУНОДЕПРЕССАНТАМ ОТНОСЯТ
1)препараты глюкокортикостероидов
2)препараты интерферонов
3)рибомунил
4)вакцину BCG
050. НАТРИЯ НУКЛЕИНАТ ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ
1)бактериальных лизатов
2)химически чистых иммуномодуляторов
3)препаратов тимуса и их аналогов
4)нуклеиновых кислот
051. К ВТОРИЧНЫМ ИММУНОДЕФИЦИТАМ ОТНОСЯТ
1)синдром приобретенного иммунодефицита
2)болезнь Брутона
3)синдром Джоба
4)наследственный ангиоотек
052. ДЛЯ ВТОРИЧНЫХ ИММУНОДЕФИЦИТОВ ХАРАКТЕРНЫ
1)отсутствие в анамнезе стрессовых воздействий
2)наличие контактов с вредными производными факторами
3)повышенная заболеваемость с первого года жизни
4)наличие аналогичных заболеваний у близких родственников
053. ПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ НАЗНАЧЕНИЯ БРОНХОМУНАЛА ЯВЛЯЕТСЯ
1)рецидивирующая герпетическая инфекция
2)остеомиелит
3)затяжное течение бронхита
4)синдром хронической усталости
054. К ИММУНОСТИМУЛЯТОРАМ С ДОКАЗАННОЙ ЭФФЕКТИВНОСТЬЮ ОТНОСЯТ
1)тималин
2)интерферон
14
3)витамины А и Е
4)препараты эхинацеи
055.ТИМОЗИН АЛЬФА-1 («ЗАДАКСИН») ОТНОСИТСЯ
КГРУППЕ
1)бактериальных лизатов
2)химически чистых иммуномодуляторов
3)препаратов тимуса и их аналогов
4)интерферонов
056. РОНКОЛЕЙКИН ОТНОСИТСЯ К ГРУППЕ
1)бактериальных лизатов
2)химически чистых иммуномодуляторов
3)цитокинов
4)нуклеиновых кислот
057. ПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ НАЗНАЧЕНИЯ ПРЕПАРАТА «ИМУДОН» (ЛИЗАТЫ БАКТЕРИЙ) ЯВЛЯЕТСЯ
1)рецидивирующая герпетическая инфекция
2)рецидивирующий бактериальный стоматит
3)затяжное течение бронхита
4)синдром хронической усталости
058. К ТИМИЧЕСКИМ ИММУНОМОДУЛЯТОРАМ ОТНОСЯТ СЛЕДУЮЩИЙ ПРЕПАРАТ
1)бронхомунал
2)тималин
3)иммунал
4)полиоксидоний
059. ЛИКОПИД ЯВЛЯЕТСЯ
1)бактериальным иммуномодулятором
2)иммуноглобулином для внутривенного введения
3)иммунодепрессантом
4)рекомбинантным ингибитором С1-компонента комплемента
15
060. ПРЕПАРАТЫ ТИМУСА ИСПОЛЬЗУЮТСЯ
1)для повышения эффективности противоопухолевой терапии
2)в терапии системной красной волчанки
3)при гиперплазии тимуса
4)в терапии аллергического ринита
061. К ПРЕПАРАТУ РАСТИТЕЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ ОТНОСЯТ
1)иммунал
2)имудон
3)-лейкин
4)циклоферон
062. К ИММУНОМОДУЛЯТОРАМ БАКТЕРИАЛЬНОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ ОТНОСЯТ СЛЕДУЮЩИЙ ПРЕПАРАТ
1)бронхомунал
2)тималин
3)иммунал
4)циклоферон
063. ДЛЯ ВТОРИЧНЫХ ИММУНОДЕФИЦИТНЫХ СОСТОЯНИЙ ХАРАКТЕРНО
1)указание в анамнезе на неблагоприятные экзогенные воздействия
2)морфологические дефекты иммунных органов
3)дефицит ферментов
4)сцепленность с полом
064. ГЛАВНОЙ МИШЕНЬЮ ИММУНОМОДУЛЯТОРОВ ТИМИЧЕСКОГО ПРОИСХОЖДЕНИЯ ЯВЛЯЮТСЯ
1)клетки «няньки»
2)плазматические клетки
3)Т-лимфоциты
4)эозинофилы
16
065. К ГРУППЕ РИСКА ПО ИНФЕКЦИОННОМУ СИНДРОМУ ВТОРИЧНЫХ ИММУНОДЕФИЦИТНЫХ СОСТОЯНИЙ ОТНОСЯТСЯ БОЛЬНЫЕ
1)с бактериальными инфекциями бронхов, легких, кожи, частыми ОРВИ, гастроэнтеропатиями, менингитом, сепсисом
2)с системной красной волчанкой, тромбоцитопенией, склеродермией, рассеянным склерозом, неспецифическим язвенным колитом
3)с лимфомами, лимфосаркомами, лимфогранулематозом, болезнью Ходжкина, саркомой Капоши
4)с нейродермитом, псориазом, атопией, бронхиальной астмой
066. ВТОРИЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ КЛИНИЧЕСКИ ПРОЯВЛЯЮТСЯ
1)с первых дней жизни
2)с 4–6 месяцев жизни
3)с 2 лет
4)в разное время
067. ДЛЯ ВТОРИЧНЫХ ИММУНОДЕФИЦИТОВ ХАРАКТЕРНЫ
1)отсутствие в анамнезе стрессовых воздействий
2)наличие контактов с вредными производными факторами
3)повышенная заболеваемость с первого года жизни
4)наличие аналогичных заболеваний у близких родственников
068. К РАСТИТЕЛЬНЫМ ИММУНОСТИМУЛЯТОРАМ ОТНОСЯТ СЛЕДУЮЩИЙ ПРЕПАРАТ
1)бронхомунал
2)тималин
3)иммунал
4)циклоферон
069. ПОКАЗАНИЕМ ДЛЯ НАЗНАЧЕНИЯ РИБОМУНИЛА ЯВЛЯЕТСЯ
1)рецидивирующая герпетическая инфекция
2)остеомиелит
17
3)затяжное течение бронхита
4)синдром хронической усталости
070. СИНДРОМ ЛУИ-БАР (АТАКСИИ-ТЕЛЕАНГИЭКТА- ЗИИ) ЯВЛЯЕТСЯ МАРКЕРОМ
1)первичного иммунодефицита системы комплемента
2)комбинированного дефицита Т- и В-системы иммунитета
3)иммунодефицита В-лимфоцитов
4)дефекта системы фагоцитоза
071. СИНДРОМ ЧЕДИАК-ХИГАСИ ЯВЛЯЕТСЯ СЛЕДСТВИЕМ ПОРАЖЕНИЯ
1)Т-клеток
2)В-клеток
3)фагоцитов
4)системы комплемента
072. РЕЦИДИВИРУЮЩИЙ КАНДИДОЗ СЛИЗИСТЫХ ЯВЛЯЕТСЯ ПРОЯВЛЕНИЕМ
1)дефицита фагоцитоза
2)дефицита Т-клеточного звена
3)дефицита системы комплемента
4)тяжелой комбинированной иммунной недостаточности
073. ПАТОГЕНЕТИЧЕСКИ ОБОСНОВАННОЙ ТЕРАПИЕЙ ПРИ В-КЛЕТОЧНЫХ ИММУНОДЕФИЦИТАХ ЯВЛЯЕТСЯ
1)трансплантация тимуса
2)введение иммуноглобулинов
3)введение тимических гормонов
4)введение антибиотиков
074. КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ДЕФИЦИТА СИСТЕМЫ КОМПЛЕМЕНТА ВКЛЮЧАЮТ
1)лимфопролиферативный синдром
2)аутоиммунный синдром
18
3)инфекционный синдром
4)аллергический синдром
075. СИНДРОМ ДЖОБА (ГИПЕРИММУНОГЛОБУЛИНЕМИИ Е) ЯВЛЯЕТСЯ МАРКЕРОМ НАРУШЕНИЯ
1)функции Т-лимфоцитов
2)функции В-лимфоцитов
3)функции системы фагоцитоза
4)Т- и В-клеточного иммунитета
19