Тест_зад_Общ_и_клинич_иммунология_Ч2_2017 (1)

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ВОЛГОГРАДСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ

Э. Б. Белан, А. А. Желтова, Е. В. Тибирькова, Т. Л. Садчикова

ТЕСТОВЫЕ ЗАДАНИЯ «ОБЩАЯ И КЛИНИЧЕСКАЯ ИММУНОЛОГИЯ»

Часть 2

Методическое пособие

ВОЛГОГРАД

ИЗДАТЕЛЬСТВО

ВОЛГГМУ

2017

УДК 616-097(07) ББК 28.073я7 Т 367

Составители:

Э. Б. Белан, А. А. Желтова, Е. В. Тибирькова, Т. Л. Садчикова

Рецензенты:

Заведующий кафедрой клинической лабораторной диагностики

скурсом клинической лабораторной диагностики ФУВ, доктор медицинских наук, профессор А. Т. Яковлев;

Заведующий кафедрой микробиологии, вирусологии, иммунологии с курсом клинической микробиологии, доктор медицинских наук, профессор В. С. Замараев

Печатается по решению ЦМС ВолгГМУ, протокол № 4 от 24.05. 2017 г.

Т 367 Тестовые задания «Общая и клиническая иммунология». Часть 2 [Текст] : учебное пособие / Э. Б. Белан, А. А. Желтова, Е. В. Тибирькова

и др. – Волгоград: Изд-во ВолгГМУ, 2017. – 72 с.

Методическое пособие составлено в соответствии с Федеральным государственным образовательным стандартом III поколения, учебным планом ВолгГМУ, рабочей программой и требованиями к минимуму содержания и базовому уровню подготовки по дисциплине «Общая и клиническая иммунология» специальности «Медицинская биохимия».

В пособии представлены тестовые задания по дисциплине «Общая и клиническая иммунология» специальность «Медицинская биохимия».

УДК 616-097(07) ББК 28.073я7

©Волгоградский государственный медицинский университет, 2017

©Издательство ВолгГМУ, 2017

ОГЛАВЛЕНИЕ

3

РАЗДЕЛ 1.

ВВЕДЕНИЕ В КЛИНИЧЕСКУЮ ИММУНОЛОГИЮ. ВОЗРОСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ ИММУННОЙ СИСТЕМЫ. ОЦЕНКА ИММУННОГО СТАТУСА. ПЕРВИЧНЫЕ И ВТОРИЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТНЫЕ СОСТОЯНИЯ. ИММУНОТРОПНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА

001. ЗАКЛАДКА ТИМУСА ПРОИСХОДИТ

1)на 4–5 неделе гестации

2)на 9–12 неделе гестации

3)на 12–14 неделе гестации

4)на 16–18 неделе гестации

002. ЗАКЛАДКА КОСТНОГО МОЗГА ПРОИСХОДИТ

1)на 4–5 неделе гестации

2)на 9–12 неделе гестации

3)на 12–14 неделе гестации

4)на 16–18 неделе гестации

003. СЕЛЕЗЕНКА ДЕТЕЙ И ПОДРОСТКОВ ОТЛИЧАЕТСЯ

1)функциональной ролью и размером

2)функциональной ролью

3)размером

4)ничем не отличается

004. ИНВОЛЮЦИЕЙ ТИМУСА НАЗЫВАЕТСЯ

1)разрастание паренхимы за счет увеличения массы коркового вещества

2)разрастание паренхимы за счет увеличения массы мозгового вещества

3)уменьшение паренхимы за счет замещения жировой тканью

впервую очередь коркового вещества

4

4)уменьшение паренхимы за счет замещения жировой тканью

впервую очередь мозгового вещества

005. У ВЗРОСЛЫХ ЛЮДЕЙ В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ

1)абсолютное и относительное количество лимфоцитов меньше, чем количество нейтрофилов

2)абсолютное и относительное количество В-лимфоцитов больше, чем количество нейтрофилов

3)абсолютное и относительное количество Т-лимфоцитов мень-

ше, чем количество нейтрофилов 4) абсолютное и относительное количество лимфоцитов боль-

ше, чем количество нейтрофилов

006. ОСОБЕННОСТЬ ФАГОЦИТИРУЮЩИХ КЛЕТОК, КОТОРАЯ ЯВЛЯЕТСЯ ОДНОЙ ИЗ ПРИЧИН ИММУНОСТАРЕНИЯ

1)снижение их количества

2)увеличение синтеза свободных радикалов

3)нарушение апоптоза

4)возрастающая способность поглощать собственные иммунокомпетентные клетки

007. КЛАСС ИММУНОГЛОБУЛИНА, ИМЕЮЩЕГО МИНИМАЛЬНОЕ СОДЕРЖАНИЕ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ

1)Ig A

2)Ig E

3)Ig G

4)Ig M

008. КЛАСС ИММУНОГЛОБУЛИНА, ИМЕЮЩЕГО МАКСИМАЛЬНОЕ СОДЕРЖАНИЕ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ

1)Ig A

2)Ig D

3)Ig E

4)Ig G

5

009. БИОЛОГИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ, ИСПОЛЬЗУЕМЫЙ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ИММУНОДИАГНОСТИЧЕСКИХ ТЕСТОВ 1-ГО УРОВНЯ

1)цельная периферическая кровь

2)спинномозговую жидкость

3)синовиальную жидкость

4)красный костный мозг

010. БИОЛОГИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ, КОТОРЫЙ НЕЛЬЗЯ ИСПОЛЬЗОВАТЬ ДЛЯ ПРОВЕДЕНИЯ ИММУНОДИАГНОСТИЧЕСКИХ ТЕСТОВ 2-го УРОВНЯ

1)цельная периферическая кровь

2)спинномозговую жидкость

3)бронхоальвеолярную жидкость

4)гной

011. ТЕСТЫ, ОТНОСЯЩИЕСЯ К ТЕСТАМ 1-го УРОВНЯ

1)определение относительного и абсолютного числа лейкоцитов

2)определение сывороточной концентрации IgE

3)показатели апоптоза лимфоцитов

4)определение экспрессии маркеров CD25 и CD69

012. ОЦЕНКУ ИММУННОГО СТАТУСА ЦЕЛЕСООБРАЗНО НАЧИНАТЬ С

1)общего анализа крови

2)типирования HLA и эритроцитарных антигенов

3)определения компонентов комплемента

4)исследования синовиальной жидкости

013. СКРИНИНГОВЫЕ ТЕСТЫ ВКЛЮЧАЮТ В СЕБЯ

1)биохимический анализ крови

2)определение компонентов комплемента

3)определение относительного и абсолютного числа лей-

коцитов

4)определение типичных цитокинов в сыворотке крови

6

014. ИНВОЛЮЦИЯ ТИМУСА В НОРМЕ НАЧИНАЕТСЯ

1)с 1 года жизни

2)с 5–6 лет

3)с пубертатного периода

4)в пожилом возрасте

015. СУЖЕНИЕ РЕПЕРТУАРА НАИВНЫХ Т- И В-ЛИМФО- ЦИТОВ С ВОЗРАСТОМ ПРИВОДИТ К

1)снижению эффективности вакцинации

2)увеличению вероятности аллергических заболеваний

3)увеличению вероятности лейкозов

4)снижению эффективности терапии лейкозов

016. У ДЕТЕЙ МЛАДШЕ 8 ЛЕТ В ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ

1)абсолютное и относительное количество лимфоцитов меньше, чем количество нейтрофилов

2)абсолютное и относительное количество В-лимфоцитов больше, чем количество нейтрофилов

3)абсолютное и относительное количество Т-лимфоцитов меньше, чем количество нейтрофилов

4)абсолютное и относительное количество лимфоцитов больше, чем количество нейтрофилов

017. В СВЯЗИ С ИММУНОСТАРЕНИЕМ У ПОЖИЛЫХ

1)снижается вероятность аутоиммунных заболеваний

2)снижается вероятность раковых и аутоиммунных заболеваний

3)увеличивается вероятность раковых и аутоиммунных заболе-

ваний

4)снижается вероятность лейкозов и лимфом

018. ИММУННЫЙ СТАТУС ЧЕЛОВЕКА – ЭТО

1)количественные и функциональные характеристики компонентов крови

2)индивидуальная устойчивость к инфекционным заболеваниям

3)динамика изменений конкретного показателя иммунитета

втечение определенного времени

7

4) комплекс количественных и функциональных показателей, отражающих конкретное состояние иммунной системы, определяемое с помощью стандартных общепринятых доступных тестов

019. НАИБОЛЕЕ ЧАСТЫМ КЛИНИЧЕСКИМ ПРОЯВЛЕНИЕМ НЕДОСТАТОЧНОСТИ ИММУННОГО ОТВЕТА ЯВЛЯЕТСЯ

1)инфекционный синдром

2)аллергический синдром

3)аутоиммунный синдром

4)пролиферативный синдром

020. РЕЦИДИВИРУЮЩАЯ ГЕРПЕТИЧЕСКАЯ ИНФЕКЦИЯ МОЖЕТ УКАЗЫВАТЬ НА НАЛИЧИЕ

1)дефицита фагоцитоза

2)дефицита системы комплемента

3)дефицита С1-ингибитора

4)дефицита Т-клеточного звена

021. ИНФЕКЦИИ, ПРЕВАЛИРУЮЩИЕ ПРИ ПЕРВИЧНЫХ Т-КЛЕТОЧНЫХ ИММУНОДЕФИЦИТАХ

1)вирусные

2)паразитарные

3)бактериальные

4)гельминтозы

022. ИММУНОГЛОБУЛИНЫ ДЛЯ ВНУТРИВЕННОГО ВВЕДЕНИЯ СОДЕРЖАТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО

1)IgA

2)IgG

3)IgM

4)IgE

023. ПРИ НАСЛЕДСТВЕННОМ АНГИОНЕВРОТИЧЕСКОМ ОТЕКЕ СРЕДСТВОМ ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ ЯВЛЯЕТСЯ

1) назначение антигистаминных средств

8

2)назначение рекомбинантного ингибитора С1-компонента комплемента

3)заместительная терапия препаратами иммуноглобулинов для

внутривенного введения 4) системные глюкокортикостероиды

024. ДЛЯ ХРОНИЧЕСКОЙ ГРАНУЛЕМАТОЗНОЙ БОЛЕЗНИ ХАРАКТЕРЕН ДЕФИЦИТ

1)аденозиндезаминазы и нуклеозидфосфорилазы

2)миелопероксидазы

3)глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы

4)NADPH-оксидазы

025. БАЗИСНОЙ ТЕРАПИЕЙ БОЛЕЗНИ БРУТОНА ЯВЛЯЕТСЯ

1)ежегодный курс полиоксидония 6 мг внутримышечно N10

2)заместительная терапия препаратами иммуноглобулинов для внутривенного введения

3)терапия рекомбинантными интерферонами

4)повторные курсы индукторов интерферона

026. ПРИ ЛЕЧЕНИИ АГАММАГЛОБУЛИНЕМИЙ РЕКОМЕНДУЮТСЯ

1)инфузии эритроцитов

2)препараты тимуса

3)гипериммунный IgА

4)поликлональный IgG

027. ПРИ Х-СЦЕПЛЕННЫХ АГАММАГЛОБУЛИНЕМИЯХ ТИПА БРУТОНА ИНФЕКЦИИ МОГУТ РАЗВИВАТЬСЯ

1)с 1–2-го месяца жизни

2)с 4–6-го месяца жизни

3)на шестом году жизни

4)в подростковом периоде

9