Тест_зад_Общ_и_клинич_иммунология_Ч1_2017 (1)

067. ПЕРФОРИНЫ И ГРАНЗИМЫ УЧАСТВУЮТ В

1)реакциях «антиген-антитело»

2)активации комплемента

3)реакциях клеточной цитотоксичности

4)активации Т-лимфоцитов

068. ЛИЗИС КЛЕТОК-МИШЕНЕЙ ПРИ ПОМОЩИ ПЕРФО- РИН-ГРАНЗИМОВОГО МЕХАНИЗМА ОСУЩЕСТВЛЯЮТ

1)NK-клетки

2)В-лимфоциты

3)макрофаги

4)эозинофилы

069. ЛИЗИС КЛЕТОК-МИШЕНЕЙ ПРИ ПОМОЩИ ПЕРФО- РИН-ГРАНЗИМОВОГО МЕХАНИЗМА ОСУЩЕСТВЛЯЮТ

1)NK-клетки

2)CTL-клетки

3)макрофаги

4)NK-клетки и CTL-клетки

070. ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИЕ Т-ЛИМФОЦИТОВ МЕТОДОМ ПРОТОЧНОЙ ЦИТОФЛЮОРОМЕТРИИ ПРОВОДЯТ

СИСПОЛЬЗОВАНИЕМ

1)иммуноглобулинов D

2)моноклональных антител

3)фагоцитов

4)гибридом

071. РЕЦЕПТОРЫ ПОДАВЛЕНИЯ ЦИТОТОКСИЧНОСТИ (KIR) ХАРАКТЕРНЫ ДЛЯ

1)Т-лимфоцитов

2)NK клеток

3)В-лимфоцитов

4)дендритных клеток

40

072. FAS-ЗАВИСИМЫЙ ЦИТОЛИЗ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ

1)СD8+цитотоксических T-лимфоцитов

2)NK-клеток

3)В-лимфоцитов

4)комплемента

073. РАЗРУШЕНИЕ КЛЕТОК-МИШЕНЕЙ ПРИ ПОМОЩИ ПЕРФОРИН-ГРАНЗИМОВЫХ МЕХАНИЗМОВ РАЗВИВАЮТ

1)В-лимфоциты

2)моноциты и макрофаги

3)эозинофилы и базафилы

4)Т-лимфоциты и NK-клетки

074. В ИНИЦИАЦИИ ЦИТОТОКСИЧЕСКОГО Т-КЛЕТОЧ- НОГО ИММУННОГО ОТВЕТА УЧАСТВУЮТ

1)ИЛ-4, ИЛ-5

2)ИЛ-2, ИНФ-

3)Белки острой фазы

4)ИЛ-10

075. В ИНИЦИАЦИИ ЦИТОТОКСИЧЕСКОГО Т-КЛЕТОЧ- НОГО ИММУННОГО ОТВЕТА УЧАСТВУЮТ

1)ИЛ-4, ИЛ-5

2)ИЛ-2, ИНФ-

3)белки острой фазы

4)иммуноглобулины

076.ЭЛИМИНАЦИЯ ПАТОГЕНА, ЛОКАЛИЗОВАННОГО

ВВЕЗИКУЛАХ МАКРОФАГОВ, ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ

1)антителами

2)В-клетками

3)активацией механизмов бактерицидности под действием Th1 цитотоксическими Т-лимфоцитами

4)комплементопсредованным бактериолизисом

41

077. ГРАНЗИМ-В ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

1)металлопротеазу

2)цистеиновую протеазу

3)аспартиловую протеазу

4)сериновую протеазу

078. ГРАНЗИМ-В ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

1)металлопротеиназу

2)фермент из семейства катепсинов

3)сериновую протеазу

4)треониновую протеазу

079. NKT-КЛЕТКИ – ЭТО

1)субпопуляция Т-лимфоцитов

2)субпопуляция NK клеток

3)субпопуляция В-лимфоцитов

4)субпопуляция дендритных клеток

080. FAS-ЗАВИСИМЫЙ ЦИТОЛИЗ НАИБОЛЕЕ ХАРАКТЕРЕН ДЛЯ

1)СD8+цитотоксических T-лимфоцитов

2)NK клеток

3)В-лимфоцитов

4)комплемента

081. ПРИ ИММУНОФЕНОТИПИРОВАНИИ Т-ЛИМФОЦИ- ТОВ МЕТОДОМ РОЗЕТКООБРАЗОВАНИЯ ИСПОЛЬЗУЮТ ЭРИТРОЦИТЫ

1)кролика

2)мыши

3)барана

4)крысы

082. КЛЮЧЕВОЙ ЦИТОКИН ДЛЯ ПРОЛИФЕРАЦИИ КЛЕТОК В ХОДЕ ИММУННОГО ОТВЕТА

1)IL-17

42

2)IL-6

3)IL-2

4)IL-1

083. ЦИТОКИНЫ В ОРГАНИЗМЕ

1)содержатся в предсуществующей форме

2)накапливаются в гранулах различных клеток

3)индуцируются для конкретного процесса

4)превращаются друг в друга

084. К ИММУНОСУПРЕССИВНЫМ ЦИТОКИНАМ ОТНОСЯТ

1)ИЛ -1

2)ИЛ-3

3)ИЛ-7

4)ИЛ-10

085. К ИММУНОСУПРЕССИВНЫМ ЦИТОКИНАМ ОТНОСЯТ

1)ИЛ -1

2)ИЛ-2

3)ИЛ-6

4)TGF-

086. К ИММУНОСУПРЕССИВНЫМ ЦИТОКИНАМ ОТ-

НОСЯТ

1) TGF-

2) ИЛ-2

3) ИЛ-10

4) ИЛ-10 и TGF-

087. ОСНОВНАЯ ФУНКЦИЯ ТФР-

1)регуляция иммунопоэза

2)регуляция роста и репарации тканей

3)провоспалительное действие

4)хемотаксис нейтрофилов

43

088. К СВОЙСТВАМ МОЛЕКУЛ МЕЖКЛЕТОЧНОЙ АДГЕЗИИ ОТНОСЯТ

1)некоторые адгезивные молекулы определяются на разных типах клеток, тогда как другие экспрессируются только специфическим типом клеток

2)молекулы не могут экспрессироваться самостоятельно, всегда необходим индуцирующий сигнал от цитокина

3)растворимые формы не существует

4)всегда находятся в неактивной форме

089. К СВОЙСТВАМ МОЛЕКУЛ МЕЖКЛЕТОЧНОЙ АДГЕЗИИ ОТНОСЯТСЯ

1)адгезивные молекулы экспрессируются только специфическим типом клеток

2)некоторые молекулы экспрессируются самостоятельно, тогда как другие индуцируются или регулируются цитокинами

3)мембранных форм молекул межклеточной адгезии не существует, только растворимые формы

4)всегда находятся в активной форме

090. К СВОЙСТВАМ МОЛЕКУЛ МЕЖКЛЕТОЧНОЙ АДГЕЗИИ ОТНОСЯТСЯ

1)адгезивные молекулы экспрессируются только эпителиальными клетками

2)растворимые форм молекул межклеточной адгезии не существует, только мембранные формы

3)растворимые формы могут действовать как регуляторные элементы

4)всегда находятся в активной форме

091. МОЛЕКУЛЫ МЕЖКЛЕТОЧНОЙ АДГЕЗИИ, ОТНОСЯЩИЕСЯ К СУПЕРСЕМЕЙСТВУ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ

1)ICAM-1, ICAM-2, VCAM-1, MadCAM

2)Селектины

3)CD16, CD32, CD64

4)LOL

44

092. К ИНТЕГРИНАМ ОТНОСЯТСЯ

1)LFA-1

2)ICAM-1

3)CXCR-3

4)BCR

093. ПИРОГЕННАЯ РЕАКЦИЯ ПРИ ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ ЯВЛЯЕТСЯ СЛЕДСТВИЕМ ДЕЙСТВИЯ

1)IL-18

2)IL-2

3)IL-4

4)IL-1

094. К ЦИТОКИНАМ ОТНОСЯТСЯ

1)интерфероны

2)С-реактивный белок

3)иммуноглобулины

4)гистамин

095. К ЦИТОКИНАМ ОТНОСЯТСЯ

1)простагландины

2)интерлейкины

3)иммуноглобулины

4)комплемент

096. К ЦИТОКИНАМ ОТНОСЯТСЯ

1)лейкотриены

2)серотонин

3)иммуноглобулины

4)колониестимулирующие факторы

097. СОДЕРЖАНИЕ ЦИТОКИНОВ В СЫВОРОТКЕ ИЗМЕРЯЕТСЯ В

1)г/мл

2)мг/мл

3)пг/мл

4)мкг/мл

45

098. ИЛ-1 ЯВЛЯЕТСЯ

1)основным медиатором воспалительных реакций

2)противовоспалительным цитокином

3)фактором некроза опухолевых клеток

4)фактором роста нелимфоидных тканей

099. ОСНОВНЫМИ ЦИТОКИНАМИ, ПРОДУЦИРУЕМЫМИ

100.ХЕМОКИНЫ ДЕЙСТВУЮТ ЧЕРЕЗ 1) рецепторы, сопряженные с G-белками 2) тирозинкиназные рецепторы 3) внутриядерные рецепторы

4) хемокины не требуют участия рецепторов

101.МОЛЕКУЛЫ СУПЕРСЕМЕЙСТВА ИММУНОГЛОБУЛИНОВ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ НАЛИЧИЕМ

1) фрагментов, подобных Fab-фрагменту иммуноглобулинов

2) экстрацеллюлярных Ig-подобных доменов

3) шарнирных участков

4) Fas-лиганда

102.ГРУППА СЕЛЕКТИНОВ ВКЛЮЧАЕТ

1)E-селектин, P-селектин, L-селектин

2)N-селектин, P-селектин, D-селектин

3)E-селектин, P-селектин, С-селектин

4)E-селектин, G-селектин, M-селектин

103. СЕЛЕКТИНЫ ПРИНИМАЮТ УЧАСТИЕ В

1)распознавании антигена

2)созревании Т-лимфоцитов в тимусе

3)миграции лейкоцитов

46

4) секреции адреналина

104.ИНТЕРФЕРОНЫ КАК ПРОТИВОВИРУСНЫЕ ФАКТОРЫ ДЕЙСТВУЮТ ТОЛЬКО

1) во внеклеточном пространстве

2) в отношении РНК-содержащих вирусов

3) в отношении ДНК-содержащих вирусов

4) на внутриклеточном уровне

105.АДГЕЗИЯ, ОПОСРЕДОВАННАЯ ИНТЕГРИНАМИ, ЗАВИСИТ ОТ ПРИСУТСТВИЯ ИОНОВ

1) калия+

2) магния 2+

3) натрия+

4) хлора -

106.АДГЕЗИЯ, ОПОСРЕДОВАННАЯ ИНТЕГРИНАМИ, ЗАВИСИТ ОТ ПРИСУТСТВИЯ ИОНОВ

1) фтора-

2) лития+

3) кальция 2+

4) сульфида 2-

107.ЦИТОКИНЫ – ЭТО

1)цитотоксические клетки

2)иммунорегуляторные пептиды

3)бактериальные токсины

4)мембранные маркеры

108. ЦИТОКИНЫ – ЭТО

1)белки, выделяемые покоящимися лейкоцитами

2)белки, относящиеся к разряду антител, выделяемые активированными лимфоцитами

3)пептиды, выделяемые активированными лимфоцитами и макрофагами, являющиеся медиаторами воспаления и иммунного ответа

4)липиды, выделяемые покоящимися лейкоцитами

47

109. P-СЕЛЕКТИНЫ ЭКСПРЕССИРУЮТСЯ НА ПОВЕРХНОСТИ

1)тромбоцитов

2)стволовых клеток

3)ретикулоцитов

4)полиморфноядерных лейкоцитов

110. НА НАИВНЫХ Т-ЛИМФОЦИТАХ ЭКСПРЕССИРУЕТСЯ СЛЕДУЮЩИЙ РЕЦЕПТОР ХОУМИНГА

1)CXCR5

2)PNAd

3)GlyCAM-1

4)L-селектин

111. ИНТЕГРИНЫ ОПОСРЕДУЮТ АДГЕЗИЮ МЕЖДУ КЛЕТКАМИ ПУТЕМ СВЯЗЫВАНИЯ

1)с молекулами ICAM

2)друг с другом

3)с селектинами

4)c BCR

112. АДГЕЗИЯ ПРИ ПОМОЩИ КАДГЕРИНОВ ЗАВИСИТ ОТ ПРИСУТСТВИЯ ИОНОВ

1)натрия

2)магния

3)кальция

4)серебра

113. E-СЕЛЕКТИНЫ ЭКСПРЕССИРУЮТСЯ НА ПОВЕРХНОСТИ

1)эпителия

2)эритроцитов

3)экстрацеллюлярного матрикса

4)эндотелия

48

114.ЦИТОКИНЫ ВОЗДЕЙСТВУЮТ НА КЛЕТКУ-МИШЕНЬ

ЧЕРЕЗ 1) антигенраспознающие рецепторы

2) цитоплазматическую мембрану

3) растворимые рецепторы цитокинов

4) мембранные рецепторы цитокинов

115.ОСНОВНЫМИ ИНДУКТОРАМИ СИНТЕЗА ЦИТОКИНОВ КЛЕТКАМИ ВРОЖДЕННОГО ИММУНИТЕТА ЯВЛЯЮТСЯ

1) РАМР

2) взаимодействие молекул CD40-CD40L

3) взаимодействие молекул CD28-CD80\86

4) иммуноглобулины

116.ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЙ ЦИТОКИН

1)ИЛ-6

2)ФНО-

3)ИЛ-10

4)ИЛ-18

117.L-СЕЛЕКТИНЫ ЭКСПРЕССИРУЮТСЯ НА 1) тромбоцитах 2) активированных клетках эндотелия 3) лейкоцитах 4) эритроцитах

118.ЛИМФОЦИТЫ ПРОНИКАЮТ В ТКАНЬ ЛЕГЧЕ ВСЕГО

ЧЕРЕЗ 1) артериолы с высоким эндотелием

2) венулы с высоким эндотелием

3) венулы с низким эндотелием

4) венулы с диссоциированным эндотелием

119.ЦИТОКИНЫ TNF- , IL-1 ИНДУЦИРУЮТ ЭКСПРЕССИЮ 1) L-селектина

2) P-селектина

49