Тест_зад_Общ_и_клинич_иммунология_Ч1_2017 (1)

3)врожденного иммунитета

4)пассивного иммунитета

032. КЛЕТКИ, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИЕ ПРЕЗЕНТАЦИЮ АНТИГЕНА:

1)макрофаги

2)эритроциты

3)тромбоциты

4)Т-лимфоциты

033. КЛЕТКИ, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИЕ ПРЕЗЕНТАЦИЮ АНТИГЕНА:

1)NK-клетки

2)дендритные клетки

3)СD4+-лимфоциты

4)СD8+-лимфоциты

034. КЛЕТКИ, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИЕ ПРЕЗЕНТАЦИЮ АНТИГЕНА:

1)ретикулоциты

2)мегакариоциты

3)В-лимфоциты

4)Т-лимфоциты

035. АНТИГЕН, ПРОНИКАЮЩИЙ В ОРГАНИЗМ ПУТЕМ ПОДКОЖНОЙ ИНЪЕКЦИИ, АКТИВИРУЕТ СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ЛИМФОЦИТЫ В

1)кровеносном русле

2)дренирующих лимфоузлах

3)коже

4)селезенке

036.МОЛЕКУЛА, КОВАЛЕНТНО СВЯЗЫВАЮЩАЯСЯ

СНЕИММУНОГЕННЫМ АНТИГЕНОМ ДЛЯ ТОГО, ЧТОБЫ ОН СТАЛ ИММУНОГЕНОМ, НАЗЫВАЕТСЯ

1) адъювант

10

2)гаптен

3)митоген

4)суперантиген

037. ФАГОЦИТАРНОЕ ЗВЕНО ИММУНИТЕТА ОТКРЫТО

1)И. Мечниковым

2)Л. Пастером

3)Л. Милстайном

4)К. Пирке

038. НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ ЗАЩИТЫ ОРГАНИЗМА

1)система комплемента и фагоцитоз

2)плазматические клетки

3)Т-хелперы

4)антитела

039. АЛЬВЕОЛЯРНЫЕ МАКРОФАГИ ПРОИСХОДЯТ ИЗ

1)моноцитов

2)эпителия альвеол

3)нейтрофилов

4)клеток цилиндрического эпителия

040. НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ ЗАЩИТЫ ОРГАНИЗМА

1)СD8+-лимфоциты

2)интерферон и лимфокины

3)СD4+-лимфоциты

4)антитела

041. НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ ЗАЩИТЫ ОРГАНИЗМА

1)антитела

2)цитотоксические Т-лимфоциты

3)бактерицидные субстанций тканей, гидролитические ферменты

4)В-лимфоциты

11

042. КАТЕЛИЦИДИНЫ ОБЛАДАЮТ

1)противоопухолевым действием

2)противобактериальным действием

3)прямым противовирусным эффектом

4)гипотензивным эффктом

043. ПРЕОБЛАДАЮЩИМИ КЛЕТКАМИ ИНФИЛЬТРАТА ПРИ ОСТРОМ ГНОЙНОМ ВОСПАЛЕНИИ ЯВЛЯЮТСЯ

1)нейтрофилы

2)лимфоциты

3)эпителиальные клетки

4)плазматические клетки

044. ГНОЙ ОБРАЗУЕТСЯ ПРИ ВОСПАЛЕНИИ ВСЛЕДСТВИЕ

1)гибели нейтрофилов

2)гибели лимфоцитов

3)гибели гистиоцитов

4)миграции в очаг моноцитов

045. ПОНЯТИЮ «МАКРОФАГ» ОТВЕЧАЕТ СЛЕДУЮЩИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ

1)зернистые клетки крови, ядро лапчатое, неопределенной

формы

2)зернистые клетки крови, способные захватывать бактерии

3)мононуклеарный фагоцит, способный захватывать и переваривать инородные частицы и микробы

4)клетки крови, способные захватывать лейкоциты

046. МОРФОЛОГИЧЕСКИМ СУБСТРАТОМ ФАГОЦИТОЗА ЯВЛЯЮТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ ОРГАНОИДЫ КЛЕТКИ

1)митохондрии

2)лизосомы

3)рибосомы

4)комплекс Гольджи

12

047. ПРИ РАЗВИТИИ ВОСПАЛЕНИЯ ПУСКОВЫМ МЕХАНИЗМОМ МЕСТНЫХ СОСУДИСТЫХ РЕАКЦИЙ ЯВЛЯЕТСЯ

1)увеличение осмотического давления в очаге воспаления

2)увеличение числа лейкоцитов

3)освобождение биологически активных веществ (медиаторов)

4)активация фагоцитоза

048. АКТИВАЦИЯ КЛЕТОК ВРОЖДЕННОГО ИММУНИТЕТА ПРОИСХОДИТ ПРИ УЧАСТИИ СЛЕДУЮЩИХ РЕЦЕПТОРОВ

1)TLR

2)BCR

3)TCR

4)LOL

049. ТОЛЛ-ПОДОБНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ РАСПОЗНАЮТ

1)только липополисахариды

2)цитокины

3)группы молекул, свойственных патогенам

4)иммунные комплексы

050. СТРУКТУРЫ НАИБОЛЕЕ ЧАСТО РАСПОЗНАВАЕМЫЕ ТОЛЛ-ПОДОБНЫМ РЕЦЕПТОРОМ 4 ТИПА

1)липополисахариды

2)ДНК

3)РНК

4)простые углеводы

051. ПРОЦЕССЫ ЭНДОЦИТОЗА ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ

1)развитием пиноцитоза и фагоцитоза

2)развитием CD рецепторов

3)дегрануляцией тучных клеток

4)секрецией перфорин-гранзимовых молекул

052. КЛЕТКИ СИСТЕМЫ МОНОНУКЛЕАРНЫХ ФАГОЦИТОВ ВКЛЮЧАЮТ

1) моноциты / макрофаги

13

2)нейтрофилы

3)эозинофилы

4)базофилы

053. К ФАГОЦИТАМ ОТНОСЯТ

1)В-лимфоциты

2)нейтрофилы, макрофаги

3)естественные киллеры

4)Т-лимфоциты

054. БАКТЕРИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ ФАГОЦИТОВ СВЯЗАНА С

1)активными формами кислорода и оксида азота

2)продукцией иммуноглобулинов

3)компонентами комплемента

4)перфарин-гринзимовым механизмом цитолиза

055. БАКТЕРИЦИДНАЯ АКТИВНОСТЬ ФАГОЦИТОВ СВЯЗАНА С

1)лизосомальными протеолитическими ферментами

2)продукцией иммуноглобулинов

3)компонентами комплемента

4)перфарин-гринзимовым механизмом цитолиза

056.ПРОДОЛЖИТЕЛЬНОСТЬ ЖИЗНИ НЕЙТРОФИЛОВ

ВОЧАГЕ ИНФЕКЦИИ СОСТАВЛЯЕТ

1)много лет

2)6 месяцев

3)несколько недель

4)несколько часов

057. КОЛИЧЕСТВО ВИДОВ ТОЛЛ-ПОДОБНЫХ РЕЦЕПТОРОВ

1)1

2)2

3)9

4)более 10

14

058. ФИЗИЧЕСКИМИ И АНАТОМИЧЕСКИМИ БАРЬЕРАМИ НЕСПЕЦИФИЧЕСКОГО ИММУНИТЕТА ЯВЛЯЮТСЯ

1)кровь

2)спинномозговая жидкость

3)слизистые оболочки

4)Т-клетки базального слоя кожи

059. СРЕДИ ДЕФЕНЗИНОВ У МЛЕКОПИТАЮЩИХ ВЫДЕЛЯЮТ

1)2 группы

2)3 группы

3)5 групп

4)более 10 групп

060. ДЕФЕНЗИНЫ РАБОТАЮТ ПУТЕМ

1)стимуляции апоптоза в клетках

2)образования ионных каналов в клеточной стенке

3)активации специфических Т- и В-лимфоцитов

4)активации эндотелиоцитов

061. ОБРАЗОВАНИЮ НЕЙТРОФИЛОВ В КОСТНОМ МОЗ-

ГЕ СПОСОБСТВУЕТ

1) IFN-

2) кортизол

3) G-CSF

4) адреналин

062. ДЕФЕКТ ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ ФАГОЦИТОВ ПРИВОДИТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО К

1)вирусным инфекциям

2)грибковым инфекциям

3)бактериальным инфекциям

4)развитию опухолей

063. К НЕСПЕЦИФИЧЕСКИМ ФАКТОРАМ ЗАЩИТЫ ОРГАНИЗМА ОТНОСЯТСЯ

1) системы комплемента и фагоцитоза

15

2)CD4+-лимфоциты

3)В-лимфоциты

4)CD8+-лимфоциты

064. К НЕСПЕЦИФИЧЕСКИМ ФАКТОРАМ ЗАЩИТЫ ОРГАНИЗМА ОТНОСЯТСЯ

1)антитела

2)интерферон и лимфокины

3)В-лимфоциты

4)CD8+-лимфоциты

065. К НЕСПЕЦИФИЧЕСКИМ ФАКТОРАМ ЗАЩИТЫ ОРГАНИЗМА ОТНОСЯТСЯ

1)CD4+-лимфоциты

2)В-лимфоциты

3)бактерицидные субстанций тканей, гидролитические ферменты

4)антитела

066. ДЛЯ ХАРАКТЕРИСТИКИ ВНУТРИКЛЕТОЧНОЙ МИКРОБИОЦИДНОСТИ ФАГОЦИТОВ ИСПОЛЬЗУЮТ

1)НСТ-тест

2)фагоцитоз частиц латекса

3)тест торможения миграции

4)тест хемотаксиса

067. АНТИГЕН-ПРЕДСТАВЛЯЮЩАЯ КЛЕТКА - ЭТО

1)нейрон

2)полиморфно-ядерный лейкоцит

3)эозинофильный лейкоцит

4)клетка, имеющая на своей мембране белки второго класса главного комплекса тканевой совместимости (МНС-11) HLA DR, DP, DQ

068. МОЛЕКУЛЫ МНС II КЛАССА НЕОБХОДИМЫ ДЛЯ

1)презентации эндоантигена

2)презентации экзоантигена

16

3)фиксации иммуноглобулинов

4)фиксации комплемента

069. МОЛЕКУЛЫ МНС I КЛАССА НЕОБХОДИМЫ ДЛЯ

1)презентации эндоантигена

2)презентации экзоантигена

3)фиксации иммуноглобулинов

4)фиксации комплемента

070. В ПРЕДСТАВЛЕНИЕ АНТИГЕНА ВОВЛЕЧЕНЫ

1)МНС I и V классов

2)МНС II и VI классов

3)МНС I и II классов

4)МНС III и IV классов

071. ГЛАВНЫЕ ГЕНЫ КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ У ЧЕЛОВЕКА ОБОЗНАЧАЮТ

1)Rh

2)DLА

3)HLА

4)АВ0

072. ПРОЦЕССИНГ ЭКЗОГЕННЫХ АНТИГЕНОВ ОСУЩЕСТВЛЯЕТСЯ

1)в цитозоле

2)в эндоплазматическом ретикулуме

3)в эндосомах

4)на клеточной поверхности

073. МОЛЕКУЛЫ HLA-DM УЧАСТВУЮТ В ФУНКЦИОНИРОВАНИИ

1)MHC I класса

2)MHC II класса

3)деградации пептидов в лизосомах

4)перфоринов

17

074. АНТИГЕНЫ HLA ОТСУТСТВУЮТ НА

1)эритроцитах

2)лейкоцитах

3)эндотелии сосудов

4)ЦНС

075. ВАРИАНТ АНТИГЕНОВ ПРЕДСТАВЛЯЮЩИХСЯ НА HLA I

1)эндогенные антигены

2)гаптены

3)экзогенные антигены

4)аллергены

076. ФРАГМЕНТ CLIP НЕОБХОДИМ ДЛЯ ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ

1)MHC I класса

2)MHC II класса

3)MHC III класса

4)МНС I и II классов

077. ВЕРОЯТНОСТЬ СОВПАДЕНИЯ ПО ВСЕМУ НАБОРУ АНТИГЕНОВ ТКАНЕВОЙ СОВМЕСТИМОСТИ ДЛЯ ДВУХ СЛУЧАЙНЫХ ЛИЦ

1)1 на 100

2)1 на 1000

3)1 на 100 000

4)1 на 1 000 000

078. «ДВОЙНОЕ РАСПОЗНАВАНИЕ» – ЭТО

1)распознавание адгезивных молекул

2)одновременное распознавание антигена и HLA

3)распознавание HLA I и HLA II

4)распознавание специфических и неспецифических сигналов

18

079. ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ ЛИМФОЦИТЫ РАСПОЗНАЮТ АНТИГЕН

1)ассоциированный с MHC I

2)ассоциированный с MHC II

3)ассоциированный с CD40

4)ассоциированный с BCR

080. Т-ХЕЛПЕРЫ РАСПОЗНАЮТ АНТИГЕН

1)ассоциированный с MHC I

2)ассоциированный с MHC II

3)ассоциированный с FcR

4)ассоциированный с CD34

081. ИНВАРИАНТНАЯ ЦЕПЬ УЧАСТВУЕТ В

1)транспорте MHC II класса из эндоплазматического ретикулума (ЭПР)

2)транспорте MHC I класса из ЭПР

3)транспорте экзогенного антигена из фагосомы

4)формировании иммунологического синапса

082. ПРИСУТСТВИЕ НА КЛЕТКАХ-МИШЕНЯХ СИНГЕННЫХ МОЛЕКУЛ ГЛАВНОГО КОМПЛЕКСА ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ ПРЕПЯТСТВУЕТ ОСУЩЕСТВЛЕНИЮ ФУНКЦИЙ

1)Т-клеток

2)В-клеток

3)макрофагов

4)NK-клеток

083. ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГЕНОВ ТКАНЕВОЙ СОВМЕСТИМОСТИ HLA

1)ответственен исключительно за развитие реакции отторжения трансплантатов

2)определяет группу крови

3)осуществляет генетический контроль иммунного ответа

ивзаимодействие иммунокомпетентных клеток

4)определяет пол человека

19