Тесты по физе
.pdfВ. отложении белков в депо; Г. стимуляции распада белка.
86. Под влиянием соматотропного гормона азотистый баланс:
А. уравновешивается; Б. становится положительным; В. не изменяется;
Г. становится отрицательным.
87. Влияние соматотропного гормона на жировой обмен состоит в:
А. стимуляции распада белка; Б. стимуляции образования жирных кислот;
В. стимуляции мобилизации жира из депо; Г. отложении жира в депо.
88. Влияние соматотропного гормона на углеводный обмен состоит в:
А. стимуляции синтеза белка; Б. стимуляции распада гликогена; В. отложении белков в депо; Г. стимуляции образования гликогена.
89. Влияние соматотропного гормона на обмен кальция и фосфора состоит в:
А. задержке кальция и фосфора в организме; Б. стимуляции выведения кальция и задержке фосфора; В. стимуляции выведения фосфора и задержке кальция;
Г. стимуляции выведения кальция и фосфора.
90. Тиреотропный гормон вырабатывается в:
А. задней доле гипофиза; Б. промежуточной доле гипофиза; В. гипоталамусе;
Г. передней доле гипофиза.
91.Тиреотропный гормон оказывает непосредственное активирующее действие на:
А. щитовидную железу; Б. нейрогипофиз; В. паращитовидные железы;
Г. надпочечники.
92. Адренокортикотропный гормон вырабатывается в:
А. задней доле гипофиза; Б. передней доле гипофиза; В. гипоталамусе;
Г. промежуточной доле гипофиза.
93.Адренокортикотропный гормон оказывает непосредственное активирующее действие на:
А. щитовидную железу; Б. нейрогипофиз; В. надпочечники;
Г. паращитовидные железы.
94. Синтез и секрецию глюкокортикоидов регулирует гормон:
А. адренокортикотропный; Б. пролактин; В. соматотропный; Г. окситоцин.
Г. фолликулостимулирующий и лютеинизирующий гормоны. 98. Первую половину менструального цикла контролирует гормон:
А. лютеинизирующий; Б. прогестерон; В. фолликулостимулирующий;
Г. соматотропный.
99. Вторую половину менструального цикла контролирует гормон:
А. тиреотропный; Б. соматотропный; В. фолликулостимулирующий;
Г. лютеинизирующий.
100.Фолликулостимулирующий гормон вырабатывается в:
А. передней доле гипофиза; Б. промежуточной доле гипофиза; В. гипоталамусе;
Г. задней доле гипофиза.
104.Окситоцин синтезируется в:
А. нейрогипофизе; Б. гипоталамусе; В. яичнике; Г. аденогипофизе.
105.Влияние окситоцина на матку состоит в:
А. расслаблении мускулатуры матки; Б. снижении количества сократительных элементов; В. стимуляции роста матки; Г. повышении сократительной активности
матки.
107.Органами – мишенями для вазопрессина являются:
А. печень и кости; Б. кровеносные сосуды и почки; В. слюнные и потовые железы;
Г. половые и сальные железы.
108. Главная роль в непосредственной задержке воды в организме принадлежит гормону:
А. глюкагону; Б. адреналину; В. альдостерону; Г. вазопрессину.
109.Несахарный диабет возникает при недостатке гормона:
А. лютеинизирующего; Б. фолликулостимулирующего; В. альдостерона;
Г. вазопрессина.
111.Тиреолиберин гипоталамуса:
А. угнетает синтез тиреотропного гормона; Б. снижает функции щитовидной железы; В. активирует синтез и секрецию тиреотропного гормона; Г. повышает функции паращитовидной железы.
112.Соматолиберин гипоталамуса:
А. угнетает синтез соматотропного гормона; Б. снижает секрецию тироксина;
В. повышает функции щитовидной железы; Г. активирует синтез и секрецию
соматотропного гормона.
113.Фоллилиберин гипоталамуса:
А. активирует синтез и секрецию фолликулостимулирующего гормона; Б.
снижает функции щитовидной железы; В. повышает функции щитовидной железы;
Г. угнетает синтез фолликулостимулирующего гормона.
115.Соматостатин:
А. активирует синтез и секрецию соматотропного гормона; Б. снижает секрецию тироксина; В. повышает функции щитовидной железы; Г. угнетает синтез
соматотропного гормона.
116.Минералокортикоиды вырабатываются в:
А. пучковой зоне коры надпочечников; Б. мозговом веществе надпочечников;
В. сетчатой зоне коры надпочечников; Г. клубочковой зоне коры надпочечников.
118.Минералокортикоиды:
А. действуют на углеводный и жировой обмен; Б. регулируют водно-солевой обмен;В. участвуют в энергетическом обмене; Г. участвуют в формировании стадий стресса.
119.Минералокортикоиды влияют на обмен натрия:
А. повышая его выведение с мочой; Б. понижая его выведение с мочой, способствуют задержке в организме;В. повышая его выведение с мочой только у детей; Г. индифферентно.
122.При повышении секреции минералокортикоидов развивается:
А. гиперволемия; Б. гиповолемия; В. нормоволемия; Г. снижение гидростатического давления в капиллярах.
124.Глюкокортикоиды вырабатываются в:
А. клубочковой зоне коры надпочечников; Б. мозговом веществе надпочечников;
В. сетчатой зоне коры надпочечников; Г. пучковой зоне коры надпочечников.
127.Глюкокортикоиды влияют на обмен углеводов:
А. активируют глюконеогенез; Б. ингибируют глюконеогенез; В. индифферентно;
Г. вызывают гипогликемию.
128.Глюкокортикоиды влияют на обмен белков:
А. повышая их синтез из аминокислот; Б. усиливая распад белков; В. повышая их синтез из углеводов; Г. индифферентно.
129.В мозговом слое коры надпочечников синтезируются:
А. адреналин.Б. минералокортикоиды; В. половые гормоны;
Г. глюкокортикоиды.
131.Влияние гормона адреналина на деятельность сердца состоит в:
А. снижении силы и частоты сокращений; Б. повышении силы и частоты сокращений; В. повышении времени проводимости по миокарду; Г. снижении возбудимости миокарда.
133.Андрогены синтезируются в:
А. половых железах и сетчатой зоне коры надпочечников; Б. мозговом слое надпочечников; В. клубочковой зоне коры надпочечников; Г. гипофизе.
134.Эстрогены синтезируются в:
А. половых железах и сетчатой зоне коры надпочечников; Б. мозговом слое надпочечников; В. клубочковой зоне коры надпочечников; Г. матке.
135.Прогестерон синтезируется в:
А. пучковой зоне коры надпочечников; Б. мозговом веществе надпочечников;
В. яичниках; Г. гипофизе.
140.Повышение основного обмена наблюдается при гиперфункции:
А. надпочечников; Б. щитовидной железы; В. гипофиза; Г. поджелудочной железы.
143.Систему кальций-регулирующих гормонов составляют:
А. адреналин и тироксин; Б. вазопрессин и натрийуретический пептид;
В. окситоцин, глюкагон и инсулин; Г. кальцитонин, паратирин и кальцитриол.
144. В щитовидной железе синтезируется гормон, влияющий на кальциевофосфорный обмен:
А. кальцитонин; Б. тиреоидин; В. паратгормон; Г. тиреотропин.
146.Тирокальцитонин:
А. понижает реабсорбцию кальция в канальцах нефрона; Б. регулирует обмен углеводов; В. повышает содержание кальция в крови; Г. стимулирует синтез белков.
147.В паращитовидных железах синтезируется гормон:
А. паратгормон; Б. тиреотропин; В. тиреоидин; Г. тирокальцитонин.
148.Паратирин усиливает синтез:
А. тироксина; Б. кальцитонина; В. трийодтиронина; Г. кальцитриола.
150.Паратгормон:
А. способствует образованию почечной ткани; Б. не влияет на процесс мочеобразования в нефронах; В. увеличивает реабсорбцию кальция в канальцах нефрона; Г. уменьшает реабсорбцию кальция в канальцах нефрона.
151.Содержание кальция в крови под влиянием паратгормона:
А. повышается; Б. не изменяется; В. незначительно снижается; Г. уменьшается.
154.В эпифизе синтезируется:
А. инсулин; Б. паратгормон; В. тимозин; Г. мелатонин.
155.В альфа-клетках островков Лангерганса вырабатывается:
А. глюкагон; Б. паратгормон; В. вазопрессин; Г. инсулин.
156.В бета-клетках островков Лангерганса вырабатывается:
А. инсулин; Б. паратгормон; В. вазопрессин; Г. глюкагон.
157.Гипогликемическим эффектом обладает гормон:
А. глюкагон; Б. тестостерон; В. альдостерон; Г. инсулин.
158.Инсулин:
А. стимулирует синтез и распад гликогена в печени; Б. участвует в анаболизме белков; В. усиливает обмен веществ и энергии; Г. регулирует обмен углеводов,
увеличивая проницаемость мембраны клеток для глюкозы.
Тесты (из 4-х вариантов ответа к каждому вопросу надо выбрать один правильный ответ)
1.Способность клеток реагировать на действие раздражителя называется:
A)раздражимостью
B)автоматией
C)лабильностью
D)проводимостью.
2.Критерием оценки возбудимости является:
A)амплитуда потенциала действия
B)катэлектротон
C)порог раздражения
D)анэлектротон.
3.Мерой лабильности возбудимых тканей является:
A)амплитуда потенциала действия
B)реобаза
C)максимальное число возбуждений в единицу времени
D)порог раздражения.
4.Внутренняя поверхность мембраны клетки по отношению к наружной в состоянии покоя заряжена:
A)иногда положительно, иногда отрицательно
B)положительно
C)одинаково
D)отрицательно.
5.Внутренняя поверхность мембраны клетки по отношению к наружной в состоянии возбуждения заряжена:
A)иногда положительно, иногда отрицательно
B)положительно
C)одинаково
D)отрицательно.
6.В цитоплазме клеток по сравнению с внеклеточным раствором выше концентрация ионов:
A)водорода
B)натрия
C)калия
D)кислорода
7.Разность концентрации Na+ и К+ между разными поверхностями мембраны является функцией:
A)натриевого селективного канала
B)мембранного потенциала
C)локального потенциала
D)натрий-калиевого насоса
8.Разность потенциалов между разными поверхностями мембраны называется:
A)мембранным потенциалом
B)потенциалом действия
C)хронаксией
D)локальным потенциалом.
9.Уменьшение разности потенциалов мембраны клетки называется:
A)реполяризацией
B)деполяризацией
C)рефрактерностью
D)гиперполяризацией.
10.Увеличение разности потенциалов мембраны клетки называется:
A)реполяризацией
B)деполяризацией
C)рефрактерностью
D)гиперполяризацией.
11.Во время развития местной деполяризации мембраны возбудимость клетки возрастает, т.к.:
A)увеличивается критический уровнень деполяризации
B)снижается критический уровень деполяризации
C)наблюдается гиперполяризация
D)сближается мембранный потенциал с критическим уровнем деполяризации.
12.Фазе деполяризации потенциала действия соответствует фаза изменения возбудимости, называемая:
A)абсолютной рефрактерностью
B)относительной рефрактерностью
C)супернормальной возбудимостью
D)экзальтацией.
13.Фазе реполяризации потенциала действия соответствует фаза изменения возбудимости, называемая:
A)экзальтацией
B)относительной рефрактерностью
C)супернормальной возбудимостью
D)абсолютной рефрактерностью.
14.Фазе абсолютной рефрактерности соответствует состояние ионных каналов клеточной мембраны:
A)активация калиевой проводимости
B)инактивация натриевой проводимости
C)активация натриевой проводимости
D)инактивация калиевой проводимости.
15.Относительная рефрактерность развивается в фазу потенциала действия, называемую:
A)местной деполяризацией мембраны
B)быстрой деполяризацией мембраны
C)следовой деполяризацией мембраны
D)реполяризацией мембраны.
16.Закону силы подчиняется:
A)отдельная нервная клетка
B)отдельная мышечная клетка
C)сердечная мышца
D)скелетная мышца в целом.
17.Закону "все или ничего" подчиняется:
A)скелетная мышца в целом
B)отдельная мышечная клетка
C)нервный центр
D)вегетативный ганглий.
18.Под влиянием катодного тока возбудимость клетки:
A)увеличивается
B)вначале уменьшается, а затем увеличивается
C)стабилизируется
D)уменьшается.
19.Под влиянием анодного тока возбудимость клетки:
A)увеличивается
B)вначале увеличивается, а затем понижается
C)уменьшается
D)стабилизируется.
20.Возбуждение в безмиелиновых нервных волокнах проводится:
A)вдоль всей мембраны от возбужденного участка к невозбужденному участку
B)скачкообразно от возбужденного перехвата Ранвье к невозбужденному перехвату Ранвье
C)не проводится
D)с помощью медиатора
21.Возбуждение в миелинизированных нервных волокнах проводится:
A)с помощью медиатора
B)скачкообразно от возбужденного перехвата Ранвье к невозбужденному перехвату Ранвье
C)вдоль всей мембраны от возбужденного участка к соседнему невозбужденному участку
D)непрерывно.
22.В нервных волокнах типа А-альфа скорость проведения возбуждения равна (м/с):
A)40-70
B)15-40
C)5-15
D)70-120.
23.В нервных волокнах типа В скорость проведения возбуждения равна (м/с):
A)40-70
B)1-3
C)3-14
D)0,5-2.
24.В нервных волокнах типа С скорость проведения возбуждения равна (м/с):
A)0,1-0,3
B)0,5-2
C)5-15
D)15-40.
25.Под влиянием новокаина в нервном волокне развивается состояние, получившее название:
A)доминанта
B)тетанус
C)парабиоз
D)окклюзия.
26.Парабиоз протекает в три фазы, последовательность которых представлена так:
A)уравнительная, парадоксальная, тормозная
B)тормозная, уравнительная, парадоксальная
C)парадоксальная, тормозная, уравнительная
D)парадоксальная, уравнительная, тормозная.
27.В основе парабиоза проводимость нерва при действии местных анестетиков лежит процесс:
A)инактивации калиевой проводимости мембраны
B)активации натриевой проводимости мембраны
C)укорочения периода рефрактерности
D)инактивации натриевой проводимости мембраны.
28.Поперечно-полосатые волокна скелетной мышцы выполняют функцию:
A)обеспечения тонуса кровеносных сосудов
B)эвакуации химуса в пищеварительном тракте
C)передвижения тела в пространстве и поддержания позы
D)водителя ритма сердца
29.Гладкомышечные клетки выполняют функцию:
A)перемещения тела в пространстве
B)поддержания позы
C)обеспечения тонуса мышц-сгибателей
D)обеспечения тонуса стенки сосудов, бронхов, кишок.
30.Из саркоплазматического ретикулума при возбуждении мышечного волокна высвобождаются ионы:
A)кальция
B)натрия
C)хлора
D)калия.
31.Свойство автоматии характерно для:
A)поперечно-полосатых мышечных клеток
B)синапсов
C)гладкомышечных клеток
D)нервных волокон.
32.Процесс мышечного сокращения в гладкомышечной клетке регулируется комплексом:
A)калий-кальмодулин
B)кальций-тропомиозин
C)кальций-кальмодулин
D)тропонин-тропомиозин.
33.Функциональной особенностью химического синапса является:
A)двустороннее проведение возбуждения
B)отсутствие синаптической задержки
C)развитие только возбуждения
D)одностороннее проведение возбуждения.
34.Односторонним проведением возбуждения обладают электрические синапсы:
A)тормозные
B)между разнофункциональными нейронами
C)между нейронами с одинаковой функцией
D)нервно-мышечные.
35.Для возбуждающих химических синапсов характерна:
A)задержка проведения торможения
B)синаптическое облегчение
C)задержка проведения возбуждения
D)синаптическая депрессия.
36.Время синаптической задержки в химических синапсах составляет:
A)500 мс
B)1 с
C)5 мс
D)0,5 мс.
37.Основными медиаторами, вызывающими торможение в синапсах ЦНС, являются:
A)ацетилхолин и серотонин
B)норадреналин и адреналин
C)гепарин и гистамин
D)глицин и гамма-аминомасляная кислота
