ФиÐиоÐогиÑ_и_ÑкоÐогиÑ_микÑооÑганиÐмов
.pdfПРАКТИЧЕСКАЯ РАБОТА
1. Выделение чистой культуры аэробов (продолжение).
III этап исследования. Через 24 часа на скошенном МПА обнаруживают одно-
родный рост в виде сплошного налета желтоватого цвета, а в МПБ – диффузно-
мутящий рост. С целью проверки чистоты выделенной культуры готовят мазок,
окрашивают по Граму и микроскопируют. Для оценки чистоты культуры необ-
ходимо просматривать не менее 10 полей зрения. Обнаружение в мазках со ско-
шенного МПА только гроздьевидно расположенных грамположительных кокков,
а в мазках из МПБ – грамотрицательных палочек свидетельствует о чистоте выде-
ленных культур.
Для биохимической идентификации грамотрицательных палочковидных бакте-
рий до вида используют набора реагентов «Мультимикротесты». Планшеты с тест-
системами помещают в термостат при температуре 370С на 24 часа.
IV этап исследования. Учет биохимических свойств выделенной культуры:
глюкоза |
лактоза |
маннит |
сахароза |
мальтоза |
индол |
сероводород |
+ |
+ |
+ |
- |
+ |
+ |
- |
|
|
|
|
|
|
|
Вывод: из смеси бактерий выделены две культуры. Первая культура иден-
тифицирована как E. coli на основании морфо-тинкториальных (грамотрицательные палочки), культуральных (полупрозрачные, гладкие колонии средних размеров) и
биохимических свойств. Вторая культура идентифицирована как Staphylococcus spp.
на основании морфо-тинкториальных (грамположительные гроздьевидно располо-
женные кокки) и культуральных (гладкие выпуклые колонии золотистого цвета)
свойств.
2. Санитарно-бактериологическое исследование чистоты воздуха в бактериоло-
гической лаборатории.
I этап исследования. Производят посев воздуха аспирационным методом с по-
мощью аппарата Кротова. Для определения микробного числа воздух засевают в объеме 100 л на чашку с МПА. Для определения санитарно-показательного микроба
51
(S. aureus) воздух засевают в объеме 250 л на чашку с ЖСА. Посевы инкубируют в термостате при температуре 37°С 24-48 часов.
II этап исследования. Подсчет выросших колоний и определение микробного числа и количества S. aureus в 1 м3 воздуха.
Микробное число = количество выросших колоний на МПА × 10
Количество S. aureus в 1 м3 воздуха = количество колоний, выросших на ЖСА × 4.
3. Микроскопия мазков чистых культур представителей микробиоты толстого кишечника: бифидобактерии, лактобактерии, бактероиды, эшерихии, энтеро-
кокки, стафилококки, клостридии, протей, клебсиеллы, кандиды.
52
Занятие № 4
Тема. Контрольное занятие по разделу «Физиология и экология микроорганиз-
мов».
Цель занятия. Проверить теоретические и практические знания, полученные на занятиях по разделу «Физиология и экология микроорганизмов».
Контрольное занятие состоит из следующих этапов:
I. Тест-контроль.
II. Устный ответ.
III. Решение ситуационных задач.
Тестовый контроль
1.Связанная вода в бактериальной клетке может находиться в виде
+ коллоидносвязанной
-связанной с нуклеоидом + ионносвязанной
-электронносвязанной
-транспозонносвязанной
-антигенносвязанной
2.Функции свободной воды в бактериальной клетке
-обеспечивает энергетику клетки
+является универсальным растворителем
+обеспечивает процессы осмоса и диффузии - определяет специфичность бактерий - определяет устойчивость во внешней среде - предохраняет клетку от фагоцитоза
3.Значение белков для бактериальной клетки - обеспечивают энергетический процесс
- обусловливают устойчивость к УФ-облучению
+являются экзотоксинами
+выполняют строительную и ферментативную функции - обусловливают устойчивость к высоким температурам
+участвуют в транспорте питательных веществ
53
4.Значение углеводов для бактериальной клетки
+обеспечивают энергетику клетки
-обеспечивают процессы осмоса и диффузии + входят в состав эндотоксинов
-участвуют в транспорте питательных веществ
-выполняют строительную функцию
-обеспечивают устойчивость во внешней среде
5.Значение липидов для бактериальной клетки + определяют устойчивость во внешней среде
+ обеспечивают энергетику клетки при недостатке углеводов
-придают жесткость клеточной стенке
+входят в состав эндотоксинов - являются экзотоксинами
- выполняют ферментативную функцию
6.Пирогенными свойствами обладают бактериальные - белки - углеводы
+липиды
-нуклеиновые кислоты
7.Общий тип питания бактерий
-голотрофный + голофитный
-гетеротрофный
-голозойный
8.Механизмы поступления питательных веществ в бактериальную клетку + простая и облегченная диффузия
-пиноцитоз, эндоцитоз
+активный механизм - фагоцитоз - пассивный транспорт
- активная диффузия
9.Бактерии по типу питания классифицируют на
+аутотрофы
-фототрофы + гетеротрофы
-хемотрофы
-микроаэрофилы
-облигатные анаэробы
54
10.Патогенные микроорганизмы-гетеротрофы углерод, азот и энергию усваивают из
-неорганических соединений, используя солнечную энергию
-неорганических соединений, используя энергию химических реакций
+сложных органических соединений, используя энергию химических реакций
-сложных органических соединений, используя солнечную энергию
11.Обязательные требования, предъявляемые к питательным средам + стерильность
+ оптимальные значения pH, изотоничность + необходимый набор питательных веществ
-наличие индикатора, гипертоничность
-гипертоничность, отсутствие индикатора
-гипотоничность
12.К плотным питательным средам относят
+ МПА
-селенитовую
-МПБ
+ Эндо
-1% пептонную воду + кровяной агар
13.К жидким питательным средам относят
-Эндо
+МПБ
+1% пептонную воду - кровяной агар - сывороточный агар - МПА
14.По назначению питательные среды бывают
+элективными - жидкими
+дифференциально-диагностическими - полужидкими - плотными
+специальными
15.Транспортные питательные среды предназначены для - изучения отдельных видов и свойств бактерий
+первичного посева и доставки материала в лабораторию - дифференциации отдельных видов микробов
55
-накопления возбудителя
16.Элективные питательные среды предназначены для
-первичного посева и доставки материала в лабораторию + избирательного выделения какого-либо вида бактерий
-дифференциации бактерий по ферментативным свойствам
-накопления возбудителя
17.Дифференциально-диагностические среды позволяют дифференцировать бактерии по
-пигментообразованию
+ ферментативным свойствам
-гемолитическим свойствам
-антигенным свойствам
18.Ингредиенты среды Эндо
-МПА, глюкоза, фуксин, сульфит натрия
-МПА, глюкоза, сульфит натрия
+ |
МПА, лактоза, фуксин, сульфит натрия |
- |
МПА, лактоза, сульфит натрия |
19. |
Кишечные палочки на среде Эндо образуют колонии |
- |
красные без металлического блеска |
- |
черные с металлическим блеском |
+ |
красные с металлическим блеском |
- |
бесцветные |
20. |
На среде Эндо в виде бесцветных или цвета среды колоний растут |
- |
возбудители кампилобактериозов |
+ |
возбудители брюшного тифа и паратифов |
+ |
возбудители дизентерии |
-кишечные палочки
-возбудитель столбняка
-возбудитель сифилиса
21.Бактерии по типу дыхания классифицируют на + факультативные анаэробы, микроаэрофилы
-факультативные аэробы + облигатные аэробы + облигатные анаэробы
-гетеротрофы
-сапрофиты
22.Микроорганизмы – облигатные аэробы растут и размножаются
56
-как в присутствии кислорода, так и в бескислородных условиях + только в присутствии кислорода
-без доступа кислорода
-при повышенном содержании CO2 и низком содержании O2
23.Микроорганизмы, относящиеся к облигатным аэробам
-Escherichia coli
+ Vibrio cholerae
- Bacteroides fragilis,
+Pseudomonas aeruginosa - Clostridium botulinum
- Helicobacter pylori
24.Микроорганизмы – облигатные анаэробы растут и размножаются - только в присутствии кислорода
+без доступа кислорода
-как в присутствии кислорода, так и в бескислородных условиях
-при повышенном содержании СО2 и низком содержании О2
25.Микроорганизмы, относящиеся к облигатным анаэробам
+Bacteroides fragilis
+Clostridium botulinum - Vibrio cholerae
- Salmonella typhi
- Campylobacter coli
+Clostridium tetani
26.Микроаэрофильные бактерии растут и размножаются - только в присутствии кислорода - без доступа кислорода
- как в присутствии кислорода, так и в бескислородных условиях
+при повышенном содержании CO2 и низком содержании О2
27.К микроаэрофильным бактериям относят
+Helicobacter pylori
-Bacteroides fragilis
-Escherichia coli
+ Campylobacter coli
-Pseudomonas aeruginosa
-Clostridium tetani
28.Микроорганизмы – факультативные анаэробы растут и размножаются
-без доступа кислорода
-только в присутствии кислорода
57
- при повышенном содержании CO2 и низком содержании O2
+как в присутствии кислорода, так и в бескислородных условиях
29.Микроорганизмы, относящиеся к факультативным анаэробам
+Escherichia coli
-Vibrio cholerae + Salmonella typhi
-Clostridium botulinum + Staphylococcus aureus
-Helicobacter pylori
30.Методы создания анаэробных условий для культивирования микроорганизмов
+механический - физический
- использование среды Эндо - химико-биологический
+использование газогенераторных пакетов
+использование среды Вильсона-Блера
31.Механический способ создания анаэробных условий заключается в - использовании химических веществ для поглощения кислорода
+откачивании воздуха из анаэростата
-посеве исследуемого материала на специальные среды для анаэробов
-совместном культивировании аэробов и анаэробов
32.Этап бактериологического исследования, на котором выполняют посев исследуемого материала
-IV
-II
-III
+I
33.Этап бактериологического исследования, на котором изучают выросшие
колонии
-III
-I + II
-IV
34.Этап бактериологического исследования, на котором определяют биохимические и другие свойства бактерий
-I
-II
58
+III - IV
35.Среда Вильсона-Блера предназначена для выделения
- Escherichia coli
+Clostridium botulinum
-Vibrio cholerae
-Staphylococcus aureus
+Clostridium tetani - Salmonella typhi
36.Рост бактерий – это увеличение - количества ДНК и РНК в клетке
- количества особей за счет почкования
+линейных размеров и массы микробной клетки - количества особей за счет бинарного деления
37.Размножение бактерий – это увеличение их количества - путем спорообразования - в результате митотического деления - путем конъюгации
+за счет поперечного деления, реже путем почкования
38.Т-генерации – это
-время культивирования бактерий на питательной среде
-время увеличения линейных размеров клетки
-время нарастания массы бактериальной клетки
+интервал времени, за который число клеток удваивается
39.Т-генерации для большинства бактерий
- |
18-20 часов |
- |
60 минут |
+ |
20-30 минут |
- |
5-10 минут |
40. |
Для подсчета количества жизнеспособных клеток используют |
- |
штаммобразующую единицу |
- |
клонобразующую единицу |
+ |
колониеобразующую единицу |
- |
видообразующую единицу |
41. |
По форме колонии подразделяются |
- |
выпуклые |
- |
круглые |
|
59 |
+гладкие - ровные
+неправильной формы - бесцветные
42.По рельефу колонии подразделяются
+уплощенные
- |
мелкие |
+ |
выпуклые |
- |
шероховатые |
- |
гладкие |
- |
непрозрачные |
43. |
По характеру поверхности колонии подразделяются |
- |
уплощенные |
- |
выпуклые |
+ |
гладкие |
- |
волнистые |
+шероховатые - прозрачные
44.По характеру краев колонии подразделяются
+ровные
-выпуклые
-уплощенные
-прозрачные
-слизистые + изрезанные
45.По оптическим свойствам колонии подразделяются + прозрачные
-бесцветные
-слизистые
+непрозрачные - шероховатые - сухие
46.По консистенции колонии подразделяются - уплощенные
+сухие
+слизистые
-непрозрачные + влажные
-мелкие
60
