Ðведение_в_виÑÑÑоÐогиÑ_2023
.pdf+РНК-зависимая ДНК-полимераза - ДНК-зависимая РНК-полимераза - ДНК-зависимая ДНК-полимераза
23.Механизм интегративной инфекции для РНК-содержащих вирусов - интеграция вирусной РНК с ДНК клетки - синтез вирусной ДНК на РНК вируса с помощью лигазы
- синтез вирусного белка на рибосомах клетки
+синтез вирусной ДНК на РНК вируса с помощью обратной транскриптазы - интеграция синтезированной вирусной ДНК с рибосомальной РНК
+интеграция синтезированной вирусной ДНК с ДНК клетки
24.Вирусы, вызывающие опухоли у человека
+герпесвирусы
-вирус полиомиелита + вирус гепатита В + вирус папилломы
-вирус гепатита А
-вирус кори
25.Рак шейки матки могут вызывать вирусы
-Эпштейна-Барр
-гепатита B
+ простого герпеса II типа
+папилломы человека - полиомиелита - паротита
26.Вирус, вызывающий первичный рак печени у человека - вирус Эпштейна-Барр - вирус папилломы
+вирус гепатита В
-вирус простого герпеса II типа
27.Методы диагностики вирусных инфекций + вирусологический + серологический
-аллергологический
-иммунобиологический
-биохимический
+молекулярно-биологический
28.Включения – это
- вирусные частицы, располагающиеся внутриядерно
51
-скопления вирионов и продуктов реакции клетки, располагающиеся внеклеточно
+скопления вирусов и продуктов реакции клетки, располагающиеся внутриклеточно
-вирусные частицы, располагающиеся в цитоплазме
29.Вирусные инфекции, для которых обнаружение включений имеет диагностическое значение
-полиомиелит
+цитомегаловирусная инфекция
+бешенство
-клещевой энцефалит
-корь
-гепатит А
30.Вирусная инфекция, при которой обнаруживают включения БабешаНегри
-краснуха
-грипп
+ бешенство
-ветряная оспа
31.Методы культивирования вирусов
-на селективных питательных средах + в культуре клеток + в курином эмбрионе
+ в организме лабораторных животных
-на специальных питательных средах
-в биологических жидкостях
32.В курином эмбрионе культивируют
-вирус полиомиелита
-аденовирусы
+вирус гриппа
+вирус паротита
-вирус гепатита А
-вирус парагриппа
33.В организме животного культивируют
-аденовирусы
+ вирус бешенства - вирус полиомиелита
+ вирус клещевого энцефалита - вирус парагриппа
52
-вирус гриппа
34.В культуре клеток культивируют
-вирус бешенства
+вирус полиомиелита - вирус гриппа
+вирус парагриппа
+аденовирусы
-ротавирусы человека
35.Индикацию вирусов проводят
-с помошью реакции гемолиза
+с помощью реакции гемагглютинации - с помощью реакции агглютинации - с помощью реакции цитолиза
+по цитопатогенному действию вирусов на культуру клеток
+по факту гибели животных
36.Реакция, используемая для индикации вирусов, культивируемых в курином эмбрионе
- реакция нейтрализации
+реакция гемагглютинации - реакция агглютинации
- реакция торможения гемагглютинации
37.Индикацию вируса бешенства проводят - по наличию дегенерации клеток
- по наличию осадка эритроцитов в реакции гемагглютинации
+по факту гибели лабораторного животного
-по факту выживания лабораторного животного
38.Цитопатогенное действие вируса (ЦПД) – это способность вируса
-агглютинировать эритроциты
-вызывать гибель куриных эмбрионов
-лизировать эритроциты
+повреждать монослой культуры клеток
39.Иммунодиагностические реакции, используемые для идентификации вирусов
- реакция агглютинации (РА)
+реакция торможения гемагглютинации (РТГА) - реакция непрямой гемагглютинации (РНГА)
+реакция нейтрализации (РН) в культуре клеток и организме животного - реакция гемагглютинации и иммунного лизиса
53
+реакция иммунофлюоресценции (РИФ), иммуноферментный анализ (ИФА)
40.Реакцию торможения гемагглютинации используют для диагностики
-полиомиелита
-бешенства
+ гриппа
-ВИЧ-инфекции
41.Для идентификации гриппозных вирусов используют
-реакцию агглютинации (РА)
-реакцию связывания комплемента (РСК)
+реакцию торможения гемагглютинации (РТГА) - реакцию нейтрализации (РН)
42.Реакцию нейтрализации в культуре клеток применяют для диагностики - гриппа
+аденовирусной инфекции
+полиомиелита
-бешенства
-кори
-гепатита А
43.Для идентификации вирусов полиомиелита используют
-реакцию торможения гемагглютинации
-реакцию нейтрализации на лабораторных животных
-реакцию непрямой гемагглютинации
+реакцию нейтрализации в культуре клеток
44.Особенности противовирусного иммунитета
+первая линия защиты – интерфероны
-первая линия защиты – противовирусные антитела + основной механизм – клеточный иммунный ответ
-основной механизм - гуморальный иммунный ответ
+ развитие вирусной инфекции угнетает защитные механизмы
-развитие вирусной инфекции активирует защитные механизмы
45.Интерферон – это гликопротеин
-синтезируемый плазмоцитами, который препятствует проникновению вируса в клетки организма
-синтезируемый лейкоцитами и разрушающий суперкапсид вируса
-синтезируемый эритроцитами, который препятствует адгезии вирусов на клетках организма
+ синтезируемый лейкоцитами и другими клетками организма, который
54
нарушает репродукцию вирусов
46.Классы интерферонов по происхождению
-эритроцитарный, эритробластный
+ лейкоцитарный, рекомбинантный
-фагоцитарный + фибробластный
-тромбоцитарный + иммунный
47.Факторы противовирусного иммунитета, действующие на внеклеточные формы вирусов
-NK-клетки
+сывороточные IgM
+сывороточные IgG - интерферон - ЦТЛ
+секреторные IgA
48.Факторы противовирусного иммунитета, действующие на внутриклеточ-
ные вирусы
-комплемент
-сывороточные IgM
-сывороточные IgG + интерферон + ЦТЛ
-секреторные IgA
49.Структурные элементы сложноустроенного бактериофага + отросток + головка, воротничковая часть
-конъюгативные нити
+ |
нити прикрепления, базальная пластинка |
- |
суперкапсидная оболочка, пятизубая пластинка |
- |
капсульный слой |
50. |
Инфекция, которую вызывают вирулентные бактериофаги при взаимо- |
|
действии с бактериями |
- |
дремлющая |
- |
интегративная |
+ |
продуктивная взрывного типа |
- |
медленная |
55
51.Стадии взаимодействия вирулентного бактериофага с клеткой
+адсорбция, проникновение нуклеиновой кислоты в клетку
+синтез фаговых частиц
-интеграция нуклеиновой кислоты с геномом клетки + лизис клетки и освобождение фаговых частиц
-выход вируса из клетки путем почкования
-пребывание ДНК вируса в геноме клетки в виде профага
52.Инфекция, которую чаще вызывает умеренный бактериофаг при взаимодействии с бактериями
-стертая
+ интегративная
-продуктивная
-дремлющая
53.Виды генетических рекомбинаций бактерий, связанные с умеренными бактериофагами
-трансформация
+трансдукция - трансляция - конъюгация - диссоциация
+лизогенная конверсия
54.Практическое использование бактериофагов - получение генно-инженерных вакцин
+диагностика инфекционных заболеваний методом фаготипирования - диагностика инфекционных заболеваний методом ПЦР
+лечение инфекционных заболеваний
+профилактика инфекционных заболеваний
-получение живых вакцин
55.Заболевания, для диагностики которых применяют метод фаготипирования
-сифилис, гонорея
+холера, дизентерия
+стафилококковые заболевания - менингококковые заболевания - столбняк, ботулизм
+брюшной тиф
56.Бактериофаги, используемые в лечебных целях
+стафилококковый, синегнойный
+коли-протейный, интести
- дифтерийный, менингококковый
56
+пиобактериофаг, клебсиеллезный - брюшнотифозный, дизентерийный - холерный, трепонемный
57.Виды генетической изменчивости микроорганизмов
+мутации, генетические рекомбинации
-диссоциация
-транслокация
-генетическая транскрипция
58.Мутации – это
-усвоение ДНК клетки-донора трофическим путем
+ |
изменения структуры ДНК под действием различных факторов |
- |
перенос генетического материала от клетки-донора при конъюгации |
- |
расщепление популяции бактерий по культуральным признакам |
59. |
Внехромосомные факторы наследственности бактерий |
- |
бактериофаги |
- |
мезосомы |
+ |
вставочные последовательности |
- |
включения |
+плазмиды
+транспозоны
60.Виды генетических рекомбинаций
+трансдукция
-транслокация + трансформация
-транскрипция + конъюгация
-конгломерация
61.Трансформация – это
-расщепление однородной популяции бактерий по культуральным признакам
-перенос генетического материала от бактерии-донора с помощью умеренного бактериофага
+ усвоение ДНК бактерии-донора трофическим путем
-перенос генетического материала от бактерии-донора с помощью плазмид
62.Фаговая (лизогенная) конверсия – это
-усвоение генетического материала бактерии-донора трофическим путем + изменения свойств бактерии-реципиента под влиянием собственного гена
умеренного бактериофага
57
-перенос генетического материала бактерии-донора с помощью конъюгации
-перенос генетического материала от бактерии-донора с помощью умеренного бактериофага
63.Возбудитель дифтерии в результате фаговой конверсии приобретает способность синтезировать
-sex-pili
-эндотоксин
-капсулу
+экзотоксин
64.Трансдукция – это передача ДНК от бактерии-донора с помощью - плазмид
+умеренного бактериофага
-вирулентного бактериофага
-sex-pili
65.Функции подвижных генетических элементов
-угнетают метаболизм
+распространяют новые гены - способствуют апоптозу
+способствуют изменениям генома бактерии - тормозят эволюцию бактерий
+координируют взаимодействие плазмиды и хромосомы
66.Плазмида – это
-отдельные участки хромосомной ДНК, мигрирующие от одной хромосомы к другой
-отдельные участки внехромосомной РНК, мигрирующие от одной хромосомы к другой
+внехромосомные молекулы ДНК, способные к саморепликации и придающие клетке новые свойства
-внехромосомные молекулы РНК, способные к саморепликации и придающие клетке новые свойства
67.Бактериальными плазмидами являются
-О-плазмида (кодирует синтез эндотоксина)
+F-плазмида (половой фактор или фактор фертильности)
+R-плазмида (фактор множественной лекарственной устойчивости) - Vi-плазмида (кодирует синтез Vi-антигенов)
- Н-плазмида (кодирует синтез жгутикового антигена)
+плазмиды бактериоциногенности (кодируют синтез бактериоцинов)
58
68.Конъюгация – это перенос генетического материала от одной клетки к
другой
-через адгезивные ворсинки + через половые ворсинки
-трофическим путем
-с помощью умеренного фага
69.Использование генной инженерии в медицине
-получение химических и инактивированных вакцин + получение живых и генноинженерных вакцин
+ получение штаммов бактерий и микроскопических грибов с высокой продукцией антибиотиков
-получение штаммов бактерий с низкой продукцией экзотоксинов
-получение штаммов вирусов с высокими адгезивными свойствами
+получение инсулина и интерферона в бактериальных клетках
70.Принцип аттенуации заключается в длительном действии неблагоприят-
|
ных факторов на возбудителей, что приводит к |
- |
усилению их вирулентности |
+ |
сохранению их иммуногенности |
- |
утрате их иммуногенности |
+ |
ослаблению их вирулентности |
- |
сохранению их вирулентности |
- |
усилению их иммуногенности |
71. |
Живые вакцины, для получения которых использован принцип аттенуа- |
|
ции |
- |
коклюшная |
+ |
туберкулезная (BCG) |
-осповакцина
-менингококковая
+вакцина против бешенства - вакцина против гепатита В
72.Классификация антибиотиков по происхождению - беталактамные, фторхинолоновые
+животные и растительные
+синтетические, грибковые
- полиеновые + бактериальные
-гликопептидные
73.Группы антибиотиков по химической структуре
-пиоцианины
59
- фитонциды
+беталактамные
+аминогликозиды - трансферрины
+макролиды
74.Действие антибиотиков на бактериальную клетку
+бактериостатическое
-бактериолитическое
-бактериоциногенное + бактерицидное
-бактериомитотическое
-бактериолизогенное
75.Результат бактериостатического действия антибиотиков
-гибель микробных клеток
-нарушение контактного торможения бактериальных клеток + задержка роста и размножения бактерий
-деление микробных клеток в незрелом состоянии
76.Результат бактерицидного действия антибиотиков
+ гибель микробных клеток
-задержка роста бактерий
-задержка размножения бактерий
-склеивание (агглютинация) микроорганизмов
77.Антибиотики широкого спектра действуют на + грам+ и грамбактерии
-вирусы
-кислотоустойчивые бактерии
-микоплазмы, хламидии
78.Механизмы действия антибиотиков на бактериальную клетку
+подавление синтеза белка на рибосомах или на уровне транскрипции - нарушение синтеза экзо- и эндотоксинов
+подавление синтеза пептидогликана клеточной стенки
+нарушение структуры и функции цитоплазматической мембраны, репликации ДНК
-нарушение синтеза капсульных полисахаридов
-подавление синтеза плазмид, нарушение конъюгации
79.Определение чувствительности бактерий к антибиотикам проводят методами
+ серийных разведений в пробирках
60
