Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Ðведение_в_виÑÑÑоÐогиÑ_2023

.pdf
Скачиваний:
0
Добавлен:
13.02.2026
Размер:
50.9 Mб
Скачать

+РНК-зависимая ДНК-полимераза - ДНК-зависимая РНК-полимераза - ДНК-зависимая ДНК-полимераза

23.Механизм интегративной инфекции для РНК-содержащих вирусов - интеграция вирусной РНК с ДНК клетки - синтез вирусной ДНК на РНК вируса с помощью лигазы

- синтез вирусного белка на рибосомах клетки

+синтез вирусной ДНК на РНК вируса с помощью обратной транскриптазы - интеграция синтезированной вирусной ДНК с рибосомальной РНК

+интеграция синтезированной вирусной ДНК с ДНК клетки

24.Вирусы, вызывающие опухоли у человека

+герпесвирусы

-вирус полиомиелита + вирус гепатита В + вирус папилломы

-вирус гепатита А

-вирус кори

25.Рак шейки матки могут вызывать вирусы

-Эпштейна-Барр

-гепатита B

+ простого герпеса II типа

+папилломы человека - полиомиелита - паротита

26.Вирус, вызывающий первичный рак печени у человека - вирус Эпштейна-Барр - вирус папилломы

+вирус гепатита В

-вирус простого герпеса II типа

27.Методы диагностики вирусных инфекций + вирусологический + серологический

-аллергологический

-иммунобиологический

-биохимический

+молекулярно-биологический

28.Включения – это

- вирусные частицы, располагающиеся внутриядерно

51

-скопления вирионов и продуктов реакции клетки, располагающиеся внеклеточно

+скопления вирусов и продуктов реакции клетки, располагающиеся внутриклеточно

-вирусные частицы, располагающиеся в цитоплазме

29.Вирусные инфекции, для которых обнаружение включений имеет диагностическое значение

-полиомиелит

+цитомегаловирусная инфекция

+бешенство

-клещевой энцефалит

-корь

-гепатит А

30.Вирусная инфекция, при которой обнаруживают включения БабешаНегри

-краснуха

-грипп

+ бешенство

-ветряная оспа

31.Методы культивирования вирусов

-на селективных питательных средах + в культуре клеток + в курином эмбрионе

+ в организме лабораторных животных

-на специальных питательных средах

-в биологических жидкостях

32.В курином эмбрионе культивируют

-вирус полиомиелита

-аденовирусы

+вирус гриппа

+вирус паротита

-вирус гепатита А

-вирус парагриппа

33.В организме животного культивируют

-аденовирусы

+ вирус бешенства - вирус полиомиелита

+ вирус клещевого энцефалита - вирус парагриппа

52

-вирус гриппа

34.В культуре клеток культивируют

-вирус бешенства

+вирус полиомиелита - вирус гриппа

+вирус парагриппа

+аденовирусы

-ротавирусы человека

35.Индикацию вирусов проводят

-с помошью реакции гемолиза

+с помощью реакции гемагглютинации - с помощью реакции агглютинации - с помощью реакции цитолиза

+по цитопатогенному действию вирусов на культуру клеток

+по факту гибели животных

36.Реакция, используемая для индикации вирусов, культивируемых в курином эмбрионе

- реакция нейтрализации

+реакция гемагглютинации - реакция агглютинации

- реакция торможения гемагглютинации

37.Индикацию вируса бешенства проводят - по наличию дегенерации клеток

- по наличию осадка эритроцитов в реакции гемагглютинации

+по факту гибели лабораторного животного

-по факту выживания лабораторного животного

38.Цитопатогенное действие вируса (ЦПД) – это способность вируса

-агглютинировать эритроциты

-вызывать гибель куриных эмбрионов

-лизировать эритроциты

+повреждать монослой культуры клеток

39.Иммунодиагностические реакции, используемые для идентификации вирусов

- реакция агглютинации (РА)

+реакция торможения гемагглютинации (РТГА) - реакция непрямой гемагглютинации (РНГА)

+реакция нейтрализации (РН) в культуре клеток и организме животного - реакция гемагглютинации и иммунного лизиса

53

+реакция иммунофлюоресценции (РИФ), иммуноферментный анализ (ИФА)

40.Реакцию торможения гемагглютинации используют для диагностики

-полиомиелита

-бешенства

+ гриппа

-ВИЧ-инфекции

41.Для идентификации гриппозных вирусов используют

-реакцию агглютинации (РА)

-реакцию связывания комплемента (РСК)

+реакцию торможения гемагглютинации (РТГА) - реакцию нейтрализации (РН)

42.Реакцию нейтрализации в культуре клеток применяют для диагностики - гриппа

+аденовирусной инфекции

+полиомиелита

-бешенства

-кори

-гепатита А

43.Для идентификации вирусов полиомиелита используют

-реакцию торможения гемагглютинации

-реакцию нейтрализации на лабораторных животных

-реакцию непрямой гемагглютинации

+реакцию нейтрализации в культуре клеток

44.Особенности противовирусного иммунитета

+первая линия защиты – интерфероны

-первая линия защиты – противовирусные антитела + основной механизм – клеточный иммунный ответ

-основной механизм - гуморальный иммунный ответ

+ развитие вирусной инфекции угнетает защитные механизмы

-развитие вирусной инфекции активирует защитные механизмы

45.Интерферон – это гликопротеин

-синтезируемый плазмоцитами, который препятствует проникновению вируса в клетки организма

-синтезируемый лейкоцитами и разрушающий суперкапсид вируса

-синтезируемый эритроцитами, который препятствует адгезии вирусов на клетках организма

+ синтезируемый лейкоцитами и другими клетками организма, который

54

нарушает репродукцию вирусов

46.Классы интерферонов по происхождению

-эритроцитарный, эритробластный

+ лейкоцитарный, рекомбинантный

-фагоцитарный + фибробластный

-тромбоцитарный + иммунный

47.Факторы противовирусного иммунитета, действующие на внеклеточные формы вирусов

-NK-клетки

+сывороточные IgM

+сывороточные IgG - интерферон - ЦТЛ

+секреторные IgA

48.Факторы противовирусного иммунитета, действующие на внутриклеточ-

ные вирусы

-комплемент

-сывороточные IgM

-сывороточные IgG + интерферон + ЦТЛ

-секреторные IgA

49.Структурные элементы сложноустроенного бактериофага + отросток + головка, воротничковая часть

-конъюгативные нити

+

нити прикрепления, базальная пластинка

-

суперкапсидная оболочка, пятизубая пластинка

-

капсульный слой

50.

Инфекция, которую вызывают вирулентные бактериофаги при взаимо-

 

действии с бактериями

-

дремлющая

-

интегративная

+

продуктивная взрывного типа

-

медленная

55

51.Стадии взаимодействия вирулентного бактериофага с клеткой

+адсорбция, проникновение нуклеиновой кислоты в клетку

+синтез фаговых частиц

-интеграция нуклеиновой кислоты с геномом клетки + лизис клетки и освобождение фаговых частиц

-выход вируса из клетки путем почкования

-пребывание ДНК вируса в геноме клетки в виде профага

52.Инфекция, которую чаще вызывает умеренный бактериофаг при взаимодействии с бактериями

-стертая

+ интегративная

-продуктивная

-дремлющая

53.Виды генетических рекомбинаций бактерий, связанные с умеренными бактериофагами

-трансформация

+трансдукция - трансляция - конъюгация - диссоциация

+лизогенная конверсия

54.Практическое использование бактериофагов - получение генно-инженерных вакцин

+диагностика инфекционных заболеваний методом фаготипирования - диагностика инфекционных заболеваний методом ПЦР

+лечение инфекционных заболеваний

+профилактика инфекционных заболеваний

-получение живых вакцин

55.Заболевания, для диагностики которых применяют метод фаготипирования

-сифилис, гонорея

+холера, дизентерия

+стафилококковые заболевания - менингококковые заболевания - столбняк, ботулизм

+брюшной тиф

56.Бактериофаги, используемые в лечебных целях

+стафилококковый, синегнойный

+коли-протейный, интести

- дифтерийный, менингококковый

56

+пиобактериофаг, клебсиеллезный - брюшнотифозный, дизентерийный - холерный, трепонемный

57.Виды генетической изменчивости микроорганизмов

+мутации, генетические рекомбинации

-диссоциация

-транслокация

-генетическая транскрипция

58.Мутации – это

-усвоение ДНК клетки-донора трофическим путем

+

изменения структуры ДНК под действием различных факторов

-

перенос генетического материала от клетки-донора при конъюгации

-

расщепление популяции бактерий по культуральным признакам

59.

Внехромосомные факторы наследственности бактерий

-

бактериофаги

-

мезосомы

+

вставочные последовательности

-

включения

+плазмиды

+транспозоны

60.Виды генетических рекомбинаций

+трансдукция

-транслокация + трансформация

-транскрипция + конъюгация

-конгломерация

61.Трансформация – это

-расщепление однородной популяции бактерий по культуральным признакам

-перенос генетического материала от бактерии-донора с помощью умеренного бактериофага

+ усвоение ДНК бактерии-донора трофическим путем

-перенос генетического материала от бактерии-донора с помощью плазмид

62.Фаговая (лизогенная) конверсия – это

-усвоение генетического материала бактерии-донора трофическим путем + изменения свойств бактерии-реципиента под влиянием собственного гена

умеренного бактериофага

57

-перенос генетического материала бактерии-донора с помощью конъюгации

-перенос генетического материала от бактерии-донора с помощью умеренного бактериофага

63.Возбудитель дифтерии в результате фаговой конверсии приобретает способность синтезировать

-sex-pili

-эндотоксин

-капсулу

+экзотоксин

64.Трансдукция – это передача ДНК от бактерии-донора с помощью - плазмид

+умеренного бактериофага

-вирулентного бактериофага

-sex-pili

65.Функции подвижных генетических элементов

-угнетают метаболизм

+распространяют новые гены - способствуют апоптозу

+способствуют изменениям генома бактерии - тормозят эволюцию бактерий

+координируют взаимодействие плазмиды и хромосомы

66.Плазмида – это

-отдельные участки хромосомной ДНК, мигрирующие от одной хромосомы к другой

-отдельные участки внехромосомной РНК, мигрирующие от одной хромосомы к другой

+внехромосомные молекулы ДНК, способные к саморепликации и придающие клетке новые свойства

-внехромосомные молекулы РНК, способные к саморепликации и придающие клетке новые свойства

67.Бактериальными плазмидами являются

-О-плазмида (кодирует синтез эндотоксина)

+F-плазмида (половой фактор или фактор фертильности)

+R-плазмида (фактор множественной лекарственной устойчивости) - Vi-плазмида (кодирует синтез Vi-антигенов)

- Н-плазмида (кодирует синтез жгутикового антигена)

+плазмиды бактериоциногенности (кодируют синтез бактериоцинов)

58

68.Конъюгация – это перенос генетического материала от одной клетки к

другой

-через адгезивные ворсинки + через половые ворсинки

-трофическим путем

-с помощью умеренного фага

69.Использование генной инженерии в медицине

-получение химических и инактивированных вакцин + получение живых и генноинженерных вакцин

+ получение штаммов бактерий и микроскопических грибов с высокой продукцией антибиотиков

-получение штаммов бактерий с низкой продукцией экзотоксинов

-получение штаммов вирусов с высокими адгезивными свойствами

+получение инсулина и интерферона в бактериальных клетках

70.Принцип аттенуации заключается в длительном действии неблагоприят-

 

ных факторов на возбудителей, что приводит к

-

усилению их вирулентности

+

сохранению их иммуногенности

-

утрате их иммуногенности

+

ослаблению их вирулентности

-

сохранению их вирулентности

-

усилению их иммуногенности

71.

Живые вакцины, для получения которых использован принцип аттенуа-

 

ции

-

коклюшная

+

туберкулезная (BCG)

-осповакцина

-менингококковая

+вакцина против бешенства - вакцина против гепатита В

72.Классификация антибиотиков по происхождению - беталактамные, фторхинолоновые

+животные и растительные

+синтетические, грибковые

- полиеновые + бактериальные

-гликопептидные

73.Группы антибиотиков по химической структуре

-пиоцианины

59

- фитонциды

+беталактамные

+аминогликозиды - трансферрины

+макролиды

74.Действие антибиотиков на бактериальную клетку

+бактериостатическое

-бактериолитическое

-бактериоциногенное + бактерицидное

-бактериомитотическое

-бактериолизогенное

75.Результат бактериостатического действия антибиотиков

-гибель микробных клеток

-нарушение контактного торможения бактериальных клеток + задержка роста и размножения бактерий

-деление микробных клеток в незрелом состоянии

76.Результат бактерицидного действия антибиотиков

+ гибель микробных клеток

-задержка роста бактерий

-задержка размножения бактерий

-склеивание (агглютинация) микроорганизмов

77.Антибиотики широкого спектра действуют на + грам+ и грамбактерии

-вирусы

-кислотоустойчивые бактерии

-микоплазмы, хламидии

78.Механизмы действия антибиотиков на бактериальную клетку

+подавление синтеза белка на рибосомах или на уровне транскрипции - нарушение синтеза экзо- и эндотоксинов

+подавление синтеза пептидогликана клеточной стенки

+нарушение структуры и функции цитоплазматической мембраны, репликации ДНК

-нарушение синтеза капсульных полисахаридов

-подавление синтеза плазмид, нарушение конъюгации

79.Определение чувствительности бактерий к антибиотикам проводят методами

+ серийных разведений в пробирках

60