Гиста ЭКЗ 2024
.pdfЯдра ствола мозга подразделяются на чувствительные, двигательные и переключательные.
В чувствительных ядрах, несмотря на такое название, сосредоточены вставочные по функции нейроны, на которых оканчиваются аксоны нейронов чувствительных ганглиев. Они занимают дорсальную сторону ствола мозга. В двигательных ядрах, занимающих вентральную сторону, находятся мотонейроны и нейроны, аксоны которых формируют преганглионарные волокна парасимпатического отдела АНС. В ассоциативных ядрах много нейронов, которые обеспечивают переключение импульсов из спинного мозга и ствола на кору и в обратном направлении.
Продолговатый мозг характеризуется наличием ядер черепных нервов, которые концентрируются в его дорсальной части. Они содержат крупные мультиполярные нервные клетки, аксоны которых образуют синаптиеские связи с клетками мозжечка и таламуса. В нижние оливы поступают волокна от мозжечка, красного ядра, ретикулярной формации и спинного мозга. В центральной области продолговатого мозга располагается ретикулярная формация, располагающаяся между чувствительными и двигательными ядрами, в ней находятся мультиполярные нейроны изодендритические. Отростки нейронов РФ направляются в кору головного мозга, мозжечка, в ядра ствола мозга, где формируют синапсы. Нисходящие волокна РФ взаимодействуют с мотонейронами спинного мозга. Функции РФ связаны с активацией поведения, сменой фаз сна и бодрствования, облегчения или торможения нервных процессов в мозге и тд. В белом веществе основные пучки представлены кортикоспинальными путями.
Мост делится на дорсальную и вентральную части. Дорсальная содержит волокна проводящих путей продолговатого мозга, ядра 5-8 ЧМН, РФ. В вентральной части – собственные ядра моста, волокна пирамидных путей. Ядра моста построены из мультиполярных нейронов. К переключательным ядрам относятся верхнее оливарное, ядра трапециевидного тела, латеральной петли.
Средний мозг состоит из крыши, покрышки, черного вещества и ножек мозга. Верхние холмики характеризуются послойным расположением нейронов, нижние построены по ядерному принципу. Красное ядро состоит из крупно- и мелкоклеточных частей. Крупноклеточная часть передает сигналы по рубро-спинальному тракту, мелкоклеточная – возбуждается импульсами из мозжечка. Черное вещество содержит меланин. Ножки мозга образованы миелиновыми волокнами, идущими от коры большого мозга.
Промежуточный мозг. В нем преобладает таламус, который состоит практически из серого вещества, разделенного прослойками белого
вещества на ядра. Отростки от таламуса образуют лучистый венец, идущий к гипоталамусу, коре большого мозга, центрам промежуточного мозга.
Гипоталамическая область ствола мозга – высший вегетативный центр, содержащий комплекс ядер. Он участвует в регуляции температуры, кровяного давления, водного и жирового обмена и тд. Нейроны гипоталамических ядер обладают двойной чувствительностью (к медиаторам и физико-химическим факторам).
8. Общий план строения мозжечка и его функции. Морфофункциональная характеристика коры мозжечка. Нейроны молекулярного слоя коры мозжечка, их строение и функция
Белое вещество в извилинах имеет вид узких прослоек, которые переходят в более обширные «ветви» и «стволы» в срединной части мозжечка. Белое вещество продолжается в ножки мозжечка, которыми он связан с соседними отделами мозга. Ножки мозжечка — это проводящие пути, идущие как к мозжечку, так и от него. Они подразделяются на нижние, средние и верхние.
а) I. Нижние ножки (или веревчатые тела), во-первых, содержат пути, идущие к коре мозжечка: – от спинного мозга (задний спиномозжечковый тракт), – продолговатого мозга (оливомозжечковый путь) – и варолиева моста (вестибуломозжечковый путь).
II. Во-вторых, в тех же ножках идут пути от ядер мозжечка: – к продолговатому мозгу (к ядру оливы) – и варолиеву мосту (к вестибулярным ядрам n.VIII).
б) В средних, самых объемных, ножках к коре мозжечка направляются мощные пути от остальных ядер варолиева моста. В свою очередь, к этим ядрам моста подходят волокна из коры больших полушарий. В результате получается двухзвенный кортикомозжечковый путь, с помощью которого, как считают, большие полушария оказывают влияние на мозжечок.
в) В верхних ножках, как и в нижних, пути идут в двух направлениях: I. к коре мозжечка — от спинного мозга (передний спиномозжечковый тракт), II. и от ядер мозжечка — к среднему мозгу (к красным ядрам, содержащимся в ножках мозга).
В коре мозжечка различают 3 слоя: наружный – молекулярный, средний – слой клеток Пуркинье, внутренний – зернистый.
Молекулярный слой содержит корзинчатые и звездчатые нейроны. Корзинчатые выделяют ГАМК, имеют горизонтальный аксон, связанный примерно с 250 клетками Пуркинье. Коллатерали, спускающиеся к телам грушевидных нейронов, формируют на них корзинку. Они тормозят клетки Пуркинье. Звездчатые нейроны бывают коротко и длинноаксонные, медиатор – ГАМК. Ветви их аксонов соединяются с дендритами грушевидных нейронов, но могут входить и в состав корзинок.
Клетки Пуркинье – нейроны грушевидной формы. Аксоны (1 клетка - 1 аксон) отходят от оснований их тел, направляются через зернистый слой в белое вещество и заканчиваются синапсами на нейронах ядер мозжечка и
вестибулярного ядра. Располагаются строго в 1 ряд. Дендриты имеют огромное количество шипиков, дендритов очень много.
Зернистый слой имеет клетки-зерна, короткие дендриты которых заканчиваются бифуркацией в этом же слое, соединяются с моховидными волокнами, образуя клубочки мозжечка. Аксоны клеток-зерен проходят в молекулярный слой и в нем Т-образно делятся на 2 ветви. Тормозные большие звездчатые нейроны – клетки Гольджи с короткими и длинными аксонами. Нейроны с короткими аксонами лежат вблизи слоя грушевидных нейронов, их дендриты образуют синапсы с аксонами клеток-зерен. А их аксоны направляются к клубочкам мозжечка. Клетки Лугаро имеют горизонтальные дендриты. Аксон проникает в молекулярный слой. Тоже образует тормозные ГАМК-глицинергические синапсы на телах корзинчатых и звездчатых клеток. Они называются молчащими клетками, активируются в присутствии серотонина. Кисточковые нейроны с одиночным дендритом образуют на конце кисточки, переплетаются также с моховидными волокнами, формируя здесь возбуждающий глуматаный синапс. Аксон распространяется только в пределах зернистого слоя.
Моховидные волокна идут из ядер оливы, моста, РФ. В зернистом слое их терминали формируют розетку.
Клубочек мозжечка – структурно-функциональная единица, в которую входит розетка, дендриты клеток-зерен, + аксоны кисточковых нейронов и ГАМК-ергических клеток Гольджи.
Лазящие волокна иннервируют клетки Пуркинье. Коллатерали волокон образуют возбуджающие контакты с корзинчатыми и звездчатыми клетками.
9. Общий план строения мозжечка и его функции. Морфофункциональная характеристика коры мозжечка Нейроны ганглионарного слоя коры мозжечка, их строение и функция.
См. вопрос №8
10. Общий план строения мозжечка и его функции. Морфофункциональная характеристика коры мозжечка Нейроны зернистого слоя коры мозжечка, их строение и функция.
См. вопрос №8
11. Общий план строения мозжечка и его функции. Афферентные и эфферентные пути мозжечка. Ядра мозжечка, их локализация, значение.
См. вопрос №8
12.Связи между нейронами коры мозжечка. Современные представления о возбуждающих и тормозных нейронах.
См. вопрос №8
13.Структурно-функциональная единица неокортекса: состав, возбуждающая и тормозная система модуля.
Он организован вокруг кортико-спинального волокна, идущего от пирамидных клеток. В модуль входят 2 таламо-кортикальных волокна, оканчивающиеся на шипиковых звездчатых нейронах.
Шипиковые звездчатые клетки: 1) фокального типа (образуют синапсы на апикальных дендритах пирамидной клетки) 2) диффузного типа (аксоны сильно ветвятся в последней пластинке)
ТОРМОЗНАЯ СИСТЕМА МОДУЛЯ
1)Клетки с аксональной кисточкой – тормоз на горизонтальных ветвях кортико-кортикальных волокон
2)Корзинчатые нейроны – тормоз на телах практически всех пирамидных нейронов
3)Аксо-аксональные нейроны – пирамидные нейроны 2 и 3 пластинок
4)Клетки с двойным букетом дендритов – тормозят все тормозные нейроны!!!
14.Строение и классификация пирамидных клеток коры больших полушарий. Гематоэнцефалический барьер, его строение, функции.
+ см. вопрос №16
15 вопроса нет, не знаю, куда пропал из файлика :(
16. Цитоархитектоника коры больших полушарий. Роль В.А.Беца в разработке теории полей коры головного мозга.
Пирамидная клетка: от вершины пирамид и боковых поверхностей отходят дендриты, а аксон отходит от основания.
Молекулярный слой. Мелкие ассоциативные нейроны веретеновидной формы, аксоны и дендриты которых проходят параллельно поверхности извилин мозга. Основной объем здесь занят ветвлениями аксонов нижних слоев.
Наружный зернистый слой. Образован мелкими пирамидными и звездчатыми нейронами. Дендриты этих клеток поднимаются в молекулярную пластинку. Аксоны уходят в белое вещество + молекулярную пластинку.
Наружный пирамидный слой. От верхушки пирамидной клетки отходит главный дендрит, опять идя в молекулярную пластинку. Аксоны остаются
в пределах серого вещества или идут в белое вещество, формируя миелиновые ассоциативные или комиссуральные волокна.
Внутренний зернистый слой. Мелкие звездчатые интернейроны. В его состав входит большое количество горизонтальных волокон.
Внутренний пирамидный слой. Образована самыми крупными пирамидными нейронами – клетками Беца. Они характеризуются наличием довольно крупных глыбок хроматофильного вещества. Аксоны этих клеток образуют главную часть кортико-спинальных и кортиконуклеарных пирамидных путей и оканчиваются синапсами на клетках двигательных ядер.
Мультиформный слой. Образован нейронами веретенообразной формы. Имеет внешнюю и внутреннюю зоны. Дендриты клеток достинают молекулярной пластинки, а аксоны ухрдят в белое вещество.
В. А. Бец — один из основоположников учения об архитектонике коры головного мозга (см.). В основе его учения лежит принцип неодинакового строения различных частей коры головного мозга. В 1874 г. он описал
гигантопирамидальные невроциты (крупные пирамидные клетки) коры головного мозга, получившие название гигантских пирамидных клеток Беца. Предложенное им архитектоническое расчленение коры головного мозга на основные области принято и в наст, время.
В. А. Бец утверждал, что морфологию коры нужно рассматривать не только с точки зрения ее макроскопического строения, выраженности извилин мозга, но и микроскопического; установил принцип топографической подвижности структур, лежащий в основе современного изучения проблемы вариабельности коры мозга и эволюции коры в ее историческом развитии. Гистологическое исследование коры головного мозга человека
17. Миелоархитектоника коры больших полушарий: ассоциативные, комиссуральные и проекционные волокна.
18.Вегетативная (автономная) нервная система: симпатический, парасимпатический и метасимпатический отделы, рефлекторные дуги.
АНС состоит из центральных отделов, представленных ядрами головного и спинного мозга, и периферических: нервных стволов, ганглиев и нервных сплетений. Ядра центрального отдела находятся в среднем и продолговатом мозге, а также в боковых рогах грудных, поясничных и крестцовых сегментов. К симпатической НС относятся автономные ядра боковых рогов грудного и верхнепоясничного отделов СМ, к парасиматической НС – автономные ядра 3,4,9 и 10 пар ЧМН, ядра крестцового отдела СМ.
+ См. вопрос №19 по дугам
Парасимпатич. Дуга
Симпатич. дуга
19.Высшие центры автономной нервной системы. Расположение центров симпатического и парасимпатического отделов ВНС. Особенности вегетативной рефлекторной дуги в сравнении с соматической.
См. вопрос №18
20.Строение и нейронный состав вегетативных ганглиев. Пре- и постганглионарные нервные волокна
В целом, среди ганглиев АНС различают внеорганные (симпатические паравертебральные и превертебральные узлы, парасимпатические узлы головы) и внутриорганные (интрамуральные нервные сплетения).
Паравертебральные ганглии расположены по обе стороны позвоночника в
