Гиста ЭКЗ 2024

Межклеточное вещество состоит из органического костного матрикса, в состав которого входят коллаген 1 типа, неколлагеновые белки, липиды, гликозаминогликаны, протеогликаны и несколько специфических структурных гликопротеинов. Содержатся также кристаллы гидроксиаппатита. Коллаген 1 типа участвует в образовании коллагеновых волокон, которые могут иметь беспорядочное или строго ориентированное направление. В костном матриксе по сравнению с хрящевой тканью содержится относительно небольшое количество хондроитинсерной кислоты, но много лимонной и других кислот, образующих комплексные соединения с кальцием, импрегнирующим органический матрикс кости. Специфические неколлагеновые белки костной ткани, такие как остеокальцин и остеопонтин, обеспечивают связывание костных клеток с компонентами матрикса.

Костный матрикс составляет примерно половину сухого веса кости и состоит из неорганических веществ (50 %), органических веществ (25 %) и воды (25 %). Среди неорганических веществ преобладают соединения двух химических элементов — кальция и фосфора. Основной неорганический компонент матрикса кости — гидроксиапатит Са10(РО4)6(ОН)2. Его удлиненной формы кристаллы (40 х 1,5 х 3 нм) при помощи белка остеонектина прикрепляются к молекулам коллагена вдоль длины через каждые 60—70 нм. Кроме того, костный матрикс в значительной концентрации содержит цитраты и карбонаты. Ионы и молекулы воды образуют гидратированную оболочку вокруг каждого кристалла гидроксиапатита. Возможно, это облегчает обмен ионами кальция между кристаллами и жидкостями внутренней среды организма.

13. Морфофункциональная характеристика клеток костной ткани

Остеобласты представляют собой разновидность фибробластов. Это молодые клетки, создающие костную ткань. В сформировавшейся кости они встречаются только в глубоких слоях надкостницы и в местах регенерации костной ткани после травмы. Они способны к пролиферации, выделяют матриксные пузырьки с липидами, гликопротеинами, кальцием, щелочной фосфатазой, что приводит к кальцификации матрикса.

Остеоциты – это преобладающие по количеству дефинитивные клетки костной ткани, утратившие способность к делению. Лежат в костных лакунах, от которых отходят многочисленные костные канальцы, анастомозирующие между собой и с периваскулярными пространствами сосудов. В них находятся отростки остеоцитов.

Остеокласты – клетки гематогенной природы, способные разрушать обызвествленный хрящ и кость. Располагаются обычно на поверхности костных трабекул. На той стороне остеокласта, которая прилежит к разрушаемой поверхности кости, имеется гофрированная кайма, которая является облатсью синтеза гидролитических ферментов. По периферии остеокласта находится зона плотного прилегания клетки к костной поверхности, которая как бы герметизирует область действия ферментов. В том месте, где остеокласт соприкасается с костным веществом, образуется резорбционная лакуна.

14.Эмбриональный остеогенез: развитие кости из мезенхимы (прямой остеогенез) и развитие кости на месте хряща (непрямой остеогенез).

1)Прямой остеогенез – характерен для грубоволокнистой костной ткани, сочетается с последующей импрегнацией солей кальция, фосфатов в межклеточном веществе.

1 стадия – образование скелетогенного островка, в котором активно делятся мезенхимные клетки и идет васкуляризация.

2 стадия – остеоидная. Идет дифференцировка клеток скелетогенного островка, образуется оксифильное межклеточное вещество с коллагеновыми фибриллами. Синтезируются мукопротеиды, цементирующие волокна. Клетки, оказавшиеся в толще волокна, дифференцируются в остеоциты. Другие клетки, располагающиеся на поверхности – остеобласты. Далее они постепенно замуровываются в межклеточное вещество и превращаются в остеоциты.

3 стадия – кальцификация межклеточного вещества за счет щелочной фосфатазы (остеобласты). Освободившаяся фосфорная кислота осаждается в основном веществе в видео соединений кальция и гидркосиаппатита. Кальцификация протекает за счет матриксных пузырьков. Результатом являются костные перекладины, от них идут выросты, которые анастомозируют между собой, а пространство заполняется соединительной тканью с сосудами. К моменту завершения гистогенеза кости вокруг зачатка появляется большое количество волокон и остеогенных клеток. Часть волокнистой ткани – периост.

4 стадия – в более поздних стадиях губчатая кость заменяется на пластинчатую костную ткань

2) Непрямой остеогистогенез

1 этап – начинается в области диафиза под надхрящницей. Со стороны надхрящницы разрастаются кровеносные сосуды, дифференцируются остеобласты, образуют перихондральную кость или манжетку. Сначала образуется в виде манжетки грубоволокнистая кость, а затем она заменяется на пластинчатую. Манжетка нарушает питание! С момента разрастания сосудистой сети и развития остеобластов надхрящница превращается в надкостницу.

2 этап – внутри хрящевого зачатка образуется эндохондральная кость, а хрящ разрушается остеокластами. Одновременно с образвоанием кости часть эндохондральной кости разрушается остеокластами. Образуются полости резорбции и возникает костномозговая полость, в которую поселются клетки крови и соединительной ткани. Внутри эпифиза – только эндохондральная кость.

15. Регенерация костных тканей. Факторы, оказывающие влияние на строение костных тканей. Гормональная регуляция метаболизма кости. Перестройка кости в постнатальном периоде развития. Возрастные изменения.

Физиологическая регенерация костных тканей происходит медленно за счет остеогенных клеток надкостницы, эндоста и остеогенных клеток в канале остеона. Посттравматическая регнерация костной ткани протекает лучше в тех случаях, когда концы сломанной кости не смещены

относительно друг друга. Процессу остеогенеза предшествует формирование соединительноткканной мозоли, в толще которой могут образовываться хрящевые островки. Оссификация в этом случае идет по типу непрямого остеогенеза. В условиях оптимальной оксигенации тканей регенерация проходит без образования мозоли. Однако, прежде чем остеобласты начнут строить кость, остеокласты образуют небольшую щель между сопоставленными концами кости.

В костной ткани в течение всей жизни человека происходят взаимосвязанные процессы разрушения и созидания, обусловленные функциональными нагрузками. Перестройка остеонов всегда связана с разрушением первичных остеонов и одновременным образованием новых остеонов как на месте разрушения, так и со стороны периоста. Под влиянием остеокластов, активизированных различными факторами, костные пластинки остеона разрушаются и на его месте образуется полость. Этот процесс называется резорбцией костной ткани. В образовавшейся полости вокруг оставшегося сосуда появляются остеобласты и начинается построение новых пластинок, концентрически наслаивающихся друг на друга. Так возникают вторичные генерации остеонов. Между остеонами располагаются остатки разрушенных остеонов прежних генераций.

Среди факторов, влияющих на перестройку костной ткани, существенную роль играет ее так называемый пьезоэлектрический эффект. Оказалось, что в костной пластинке при изгибах появляется определенная разность потенциалов между вогнутой и выпуклой стороной. На отрицательно заряженной (вогнутой) поверхности всегда отмечаются активация остеобластов и процесс аппозиционного новообразования костной ткани, а на положительно заряженной, напротив, наблюдается ее резорбция с помощью остеокластов.

На структуру костной ткани и костей оказывают влияние витамины, гормоны щитовидной, околощитовидной и других эндокринных желез. В частности, при недостаточном количестве витамина С в организме подавляется образование коллагеновых волокон, ослабляется деятельность остеобластов, уменьшается их фосфатазная активность и т.д.

При дефиците витамина Д не происходит полной кальцификации органической матрицы кости, что обуславливает размягчение костей (остеомаляция). Витамин А поддерживает рост костей, но избыток этого витамина способствует усилению разрушения остеокластами метаэпифизарных костей. При избытка паратирина наблюдается повышение активности остеокластов и резорбция кости. Тирокальцитонин понижает функцию остеокластов.

С возрастом увеличиваются общая масса соединительнотканных образований, рост костного скелета. Во многих разновидностях

соединительнотканных структур изменяется соотношение типов коллагена, гликозаминогликанов, в частности, в них становится больше сульфатированных соединений.

Возрастные изменения: в пожилом и старческом возрастах в губчатом веществе наблюдается уменьшение числа и истончение костных перекладин (балок), становится тоньше компактное вещество в диафизах трубчатых костей. Прочность кости на изгиб у людей 70-80 лет уменьшается более, чем в 2 раза по сравнению с прочностью кости у людей 30-40 лет.

МЫШЕЧНЫЕ ТКАНИ

1.Общая характеристика и гистогенетическая классификация мышечных тканей. Понятие о структурной и функциональной единице.

Мышечными тканями называют ткани, различные по строению и происхождению, но сходные по способности к сокращениям. Они обеспечивают перемещения в пространстве организма в целом, его частей относительно друг друга и движение органов внутри организма.

Основными морфологическими признаками структурных элементов мышечных тканей являются удлиненная форма, наличие специальных продольно расположенных органелл – миофибрилл и миофиламентов, локализация митохондрий рядом с сократительными элементами, наличие включений гликогена, липидов и миоглобина. Сокращение обеспечивают специальные сократительные органеллы – миофибриллы и миофиламенты, которые состоят из фибриллярных белков – актина и миозина. Митохондрии обеспечивают обеспечение процесса сокращения энергией. Запас источников энергии образуется за счет гликогена и липидов. Другой белок – миоглобин обеспечивает связывание кислорода и создание его запаса на момент сокращения мышцы, когда сдавливаются кровеносные сосуды. Каждое волокно поперечнополосатых мышечных тканей (скелетной и сердечной) и каждый миоцит гладкой мышечной ткани покрыты базальной мембраной.

Морфофункциональная классификация:

Первая подгруппа – исчерченные мышечные ткани. В цитоплазме их структурных единиц миозиновые филаменты постоянно полимеризованы, и вместе с актиновыми нитями они образуют постоянно существующие миофибриллы. Последние организованы в саркомеры, на уровне которых осуществляется сокращение. В соседних миофибриллах структурные субъединицы саркомеров расположены на одном уровне и в целом создают их поперечную исчерченность.

Втора подгруппа – гладкие мышечные ткани. Они характеризуются тем, что миофибриллы в них образуются только в момент сокращения. В

присутствии ионов кальция они полимеризуются и вступают во взаимодействие с филаментами актина. Образующиеся при этом миофибриллы не имеют поперечной исчерченности.

Гистогенетическая классификация: соматические, целомические (из миоэпикардиальной пластинки висцерального листка спланхнотома), мезенхимные (из десмального зачатка в составе мезенхимы), нейральные (из нервной трубки), эпидермальные (из кожной эктодермы и прехордальной пластинки).

2. Общие морфо-биохимические признаки мышечных тканей.

См. вопрос №1 (думаю, что морфо-биохимические и морфофизиологические – это +- одно и то же, да и не могу как-то найти что-то еще дополнительное на эту тему)

3.Развитие, морфологическая и функциональная характеристики, скелетной мышечной ткани

Источник развития элементов скелетной мышечной ткани – миогенные СК – промиобласты. Одни из них дифференцируются на месте и участвуют в образовании аутохтонных мышц. Другие мигрируют в мезенхиму, их дифференцировка продолжается в местах закладки других мышц тела, образуются 2 клеточные линии. 1 линия – симпласты – миотубы с большим количеством ядер, в них происходит дифференцировка миофибрилл. Редукция грЭПС, исчезновение клеточных центров и микротрубочек – все это ведет к образованию дефинитивной структуры – миосимпласта. 2 линия – миосателлитоциты, которые располагаются на поверхности миосимпластов, вместе с которыми они образуют мышечные волокна.

Структурно-функциональная единица – мышечное волокно, состоящее из миосимпласта и миосателлитоцитов, покрытых общей БМ. Комплекс, состоящий из плазмолеммы миосимпласта и БМ, называют сарколеммой.

В саркоплазме миосимпласта по периферии располагаются ядра, а в центре – миофибриллы. У полюсов ядер располагаются органеллы общего значения – КГ и небольшие фрагменты агрЭПС. Структурная единица миофибриллы – саркомер. Каждая миофибрилла имеет поперечные темные и светлые диски (анизотропные и изотропные диски) Миофибриллы окружены продольно ориентированными и

анастомозирующими между собой петлями агранулярной ЭПС. Соседние саркомеры образуют общую пограничную структуру – Z-линию, которая построена в виде сети из белковых фибриллярных молекул, среди которых существенную роль играет альфа-актинин. С этой сетью и миозином связаны концы актиновых филаментов при помощи небулина. Посередине темного диска саркомера располагается сеть, построенная из миомизина, она образует М-линию, в которой закреплены концы миозиновых филаментов, а другие концы направляются в сторону Z-линии. Притом эти концы фиксированы по отношению к этим линиям молекулами титина.