- •Лекция Обмен нуклеиновых кислот и нуклеотидов в организме человека. Переваривание нуклеиновых кислот и нуклеотидов.
- •Толстый кишечник
- •Катаболизм пуриновых нуклеотидов.
- •Резервные (спасательные) пути реутилизации азотистых оснований и нуклеозидов.
- •Катаболизм пиримидиновых нуклеотидов
- •Синтез пуриновых нуклеотидов
- •Образование нуклеоизид ди- и три- фосфатов
- •Биосинтез пиримидиновых нуклеотидов
- •III этап c сн-соо- h-n
- •Пути регенерации пиримидиновых нуклеотидов
- •Синтез пуриновых и пиримидиновых дезоксирибонуклеотидов
Е-бактерий
NH3
Е-бактерий
мочевая
к-та
Толстый кишечник
β-амино бутират
CO2
β-аланин
Е-бактерий
удаляются
с фекалиями
пантотеновая
кислота
всасывается
в кровь
Катаболизм пуриновых нуклеотидов.
У человека конечным продуктом распада пуриновых оснований является мочевая кислота. АТФ постадийно может распадаться до АДФ, затем АДФ гидролизуется до АМФ. Либо возможен гидролиз АТФ-фазы до АМФ и пирофосфата. АМФ гидролизуется до аденозина. От аденозина NH2 группа удаляется гидролитически (+Н2О) с образованием инозина. Однако АМФ может превращаться и в аденин, при отделении рибозо-1-фосфата.
ГТФ также постадийно гидролизуется в ГДФ, а затем в ГМФ. Из ГМФ путем гидролиза (+Н2О) образуется гуанозин. Из аденозина образовавшийся инозин переходит в гипоксантин. Из гуанозина образуется гуанин, который метаболизируется в ксантин. Гипоксантин окисляется в ксантин, с помощью Ԑ-КО. Ксантин далее окисляется Ԑ-КО в мочевую кислоту (конечный продукт обмена). Мочевая кислота удаляется из организма с мочой и немного через кишечник с фекалиями.
Ԑ-КО активна в присутствии О2 и генерирует Н2О2. Ԑ-КО включает ионы Мо2+ и Fe3+. В значительных количествах фермент активен в печени и кишечнике.
Е
класса гидролаз
Н2О
ГТФ
пирофосфотаза
АТФ
Н2О
ГДФ
Фн
АТФаза
Фн
Фн
Н2О
пуриннуклеотид фосфорилаза
Ф-Фн (пирофосфат)
Н2О
АДФ
ГМФ
Фн
Н2О
Фн
аденин
Н2О
АДФ
АМФ
гуанозин
рибозо-1-фосфат
нуклеотидаза
АТФ
Фн
пуриннуклеозидфосфорилаза
рибозо-1-фосфат
Фн
аденозин- дезамилаза
Н2О
аденозин
Е2
гуанин
инозин
NH3
Е1
Е2
Н2О
Фн
пуриннуклеозидфосфорилаза
гуаназа
NH3
рибозо-1-фосфат
О2
гипоксантин
КО
Н2О
Е2
– аденозин гипоксантин фосфорибозил трансфераза
О2
ксантин
КО
Н2О
Е1
– гуанозин гипоксантин фосфорибозил трансфераза
мочевая
кислота
Резервные (спасательные) пути реутилизации азотистых оснований и нуклеозидов.
1) Огромные затраты энергии для синтеза нуклеотидов de novo.
2) Потребность в большом количестве нуклеотидов привела к развитию «запасных путей» синтеза этих молекул.
За этот процесс ответственны ферменты:
1) Ԑ-гуанозин гипоксантин фосфорибозил трансфераза, которая катализирует превращение ксантина в гуанозин.
2) Ԑ-аденозин гипоксантин фосфорибозил трансфераза, катализирующая превращение гипоксантина в инозин или в аденозин.
Помимо этого нуклеозиды, образующиеся при катаболизме под действием Ԑ-нуклеотидаз могут повторно фосфорилироваться с образованием нуклеотид 5-монофосфата за счет АТФ.
Ԑ-нуклеотидаза
(аденозинкиназа)
АО-рибоза
