3.Общая патология клетки

1. Признаками повреждения клеток могут служить:

1. Повышение уровня лактата в плазме крови,

2. Повышение уровня кальция в цитоплазме,

3. Повышение уровня натрия в плазме крови,

4. Появление внутриклеточных ферментов в плазме крови,

5. Повышение уровня калия в плазме крови.

2. Отеку клетки при повреждении способствуют:

1. Повышение концентрации внутриклеточного натрия,

2. Повышение концентрации внутриклеточного калия,

3. Повышение проницаемости цитоплазматической мембраны для ионов,

4. Угнетение анаэробного гликолиза,

5. Снижение гидрофильности цитоплазмы.

3. При повреждении клетки в ее цитоплазме повышается содержание:

1. Калия,

2. Кальция,

3. Свободных радикалов

4. АТФ,

5. Гидролитических ферментов.

4. Неспецифическими проявлениями повреждения клетки являются:

1. Повреждение генома,

2. Ацидоз.

3. Алкалоз,

4. Накопление в клетке натрия,

5. Активация лизосомальных ферментов.

5. Буферная система клетки препятствует изменению в цитоплазме:

1. Концентрации протонов,

2. Концентрации глюкозы,

3. Концентрации перекисей,

4. Концентрации калия и натрия

5. Концентрации триглицеридов.

6. К антиоксидантным системам относятся:

1. Супероксидный анион радикал,

2. Супероксиддисмутаза и каталаза,

3. Гидроксильный радикал.

4. -токоферол,

5. Фосфолипиды.

7. Активация фосфолипазы в клетке при повреждении происходит под влиянием:

1. Снижения чувствительности рецепторов клетки к тиреокальцитонину,

2. Снижения интенсивности свободнорадикального окисления,

3. Увеличения концентрации ионов Са в цитоплазме,

4. Увеличения концентрации ионов К в цитоплазме,

5. Увеличения синтеза биогенных аминов в клетке.

8. Укажите механизмы повреждения клеточных мембран:

1. Интенсификация свободнорадикальных и липоперекисных реакций,

2. Выход лизосомальных гидролаз в цитоплазму,

3. Активация транспорта глюкозы в клетку,

4. Осмотическая гипергидратация клетки и ее структур,

5. Адсорбция белков на цитолемме.

9. Укажите неферментные факторы антиоксидантной защиты клеток:

1. Витамин К,

2. Глюкуронидаза,

3. Витамин А,

4. Витамин С,

5. Витамин Е.

10. Укажите вещества, обладающие свойствами антиоксидантов:

1. Токоферолы,

2. Каталазы,

3. Миелопероксидаза,

4. Глютатионредуктаза,

5. Щелочная фосфатаза.

11. Укажите, какие из перечисленных изменений метаболизма клетки сопровождаются быстроразвивающимися нарушениями барьерных свойств цитоплазматических мембран:

1. Активация гликолиза,

2. Активация фосфолипаз,

3. Угнетение синтеза белка,

4. Активация перекисного окисления липидов,

5. Активация аденилатциклазы.

12. Укажите, какие механизмы лежат в основе реперфузионных повреждений клетки:

1. Активация перекисного окисления липидов,

2. Активация ферментов синтеза и транспорта АТФ,

3. Накопление ионов калия,

4. Накопление в повреждщенных клетках активных форм кислорода,

5. Увеличение активности фосфолипаз.

13. Апоптоз проявляется:

1. Уменьшением объема клетки,

2. Увеличением объема клетки,

3. Конденсацией и фрагментацией хроматина,

4. Увеличением трансмембранного потенциала,

5. Уплотнением цитоплазматических мембран без выхода содержимого.

14. К свободным радикалам относятся:

1. Супероксид,

2. Липиды,

3. Гидроксил,

4. Оксид азота,

5. Альфа-токоферол.

15. Маркерами оксидантного повреждения мембран клеток являются:

1. Глюкоза и галактоза,

2. Малоновый диальдегид,

3. Супероксиддисмутаза,

4. Бета-каротин,

5. Витамин C.