ОМ Фармакология (ЛД) 2024

Разработчик

кафедра фармакологии

Направление подготовки

31.05.01 Лечебное дело

Наименование ООП

31.05.01 Лечебное дело

Квалификация

Врач-лечебник

ФГОС ВО

Утвержден Приказом Министерства

науки и высшего образования

Российской Федерации

от 12 августа 2020 г. № 988

№

Наименование пункта

Значение

1.

Направление подготовки

Лечебное дело (уровень специалитета)

2.

Кафедра

фармакологии с курсом клинической

фармакологии

3.

Автор-разработчик

д.м.н., проф. Никитина И.Л.

д.м.н., проф. Муфазалова Н.А.

асс. Гайсина Г.Г.

4.

Наименование дисциплины

Фармакология

5.

Общая трудоемкость по учебному

324 ч/9 з.е.

плану

6.

Наименование папки

Фонд оценочных средств по

дисциплине «Фармакология»

7.

Количество заданий всего по

300

дисциплине

8.

Количество заданий

50

9.

Из них правильных ответов должно

быть (%):

10.

Для оценки «отл» не менее

91%

11.

Для оценки «хор» не менее

81%

12.

Для оценки «удовл» не менее

71%

13.

Время (в минутах)

60 минут

14.

Вопросы к аттестации

143

15.

Задачи

84

Наименование компетенции

Индикатор достижения

компетенции

УК-1

Способен

Инд.УК. 1.3 Критически оценивает

осуществлять критический анализ

надежность источников информации,

проблемных ситуаций на основе

работает с противоречивой информацией

системного подхода, вырабатывать

из разных источников

стратегию действия

ОПК-3

Способен к

Инд.ОПК. 3.1 Осуществляет

противодействию применения допинга

консультации спортсменам по

в спорте и борьбе с ним

использованию лекарственных веществ в

целях предотвращения применения

допинг-препаратов

Инд.ОПК. 3.2 Осуществляет

контроль за спортсменами для

предотвращения применения допинга

ОПК-6

Способен

Инд.ОПК. 6.4 Оценивает

организовывать уход за больными,

возможности выбора и использования

оказывать первичную медико-

лекарственных препаратов на основе

санитарную помощь, обеспечивать

представлений об их свойствах при

организацию работы и принятие

оказании медицинской помощи пациенту в

профессиональных решений при

неотложной или экстренной формах при

неотложных состояниях на

неотложных состояниях на

догоспитальном этапе, в условиях

догоспитальном этапе, в условиях

чрезвычайных ситуаций и в очагах

чрезвычайных ситуаций, эпидемий и в

массового поражения

очагах массового поражения

ОПК-7

Способен назначать

Инд.ОПК-7.1 Оценивает действие

лечение и осуществлять контроль его

лекарственных средств (ЛС) с учетом

эффективности и безопасности

фармакодинамики, фармакокинетики,

фармакогенетики, взаимодействуя ЛС,

нежелательных побочных эффектов с

учетом данных доказательной медицины

ОПК-11 Способен подготовить и

Инд.ОПК-11.2 Анализирует и

применять научную, научно-

публично представляет медицинскую

производственную, проектную,

информацию на основе доказательной

организационно-управленческую и

медицины в печатном и устном виде

нормативную документацию в системе

здравоохранения

ПК-9 Способен вести и лечить

Инд.ПК-9.1 Разрабатывают план

пациентов с различными

лечения заболевания или состояния с

нозологическими формами в

учетом диагноза, возраста и клинической

амбулаторных условиях и условиях

картины в соответствии с действующими

дневного стационара

порядками оказания медицинской

помощи, клиническими рекомендациями

(протоколами лечения) по вопросам

оказания медицинской помощи с учетом

стандартов медицинской помощи

Компетенции

Правильные

/индикаторы

ответы

достижения

компетенции

Тестовые вопросы /заполняется разработчиком

Заполняется

разработчико

м

Выберите один правильный ответ

УК-1/УК-1.3

1. ГДЕ ПРОИСХОДИТ В ОСНОВНОМ

г

БИОТРАНСФОРМАЦИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ

ВЕЩЕСТВ:

А) в почках

Б)

кишечнике

В)

крови

Г)

печени

УК-1/УК-1.3

2. НЕОБРАТИМОЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

в

ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ:

А) гидрофильные связь

Б)

ван-дер-ваальсовы связи

В)

ковалентная связь

Г)

ионная связь

ОПК-11/ОПК-

3. М-ХОЛИНОМИМЕТИКИ СНИЖАЮТ:

б

11.2

А) секрецию экзокринных желез

Б)

частоту сердечных сокращений

В)

тонус мышц бронхов

Г)

тонус и перистальтику кишечника

ОПК-11/ОПК-

4. АТРОПИН ВЫЗЫВАЕТ:

в

11.2

А) сужение зрачков и повышение внутриглазного

давления

Б)

сужение зрачков и снижение внутриглазного

давления

В)

расширение зрачков и повышение

внутриглазного давления

Г)

расширение зрачков и снижение

внутриглазного давления

УК-1/УК-1.3

5. ОКАЗЫВАЕТ ПРЯМОЕ ВОЗБУЖДАЮЩЕЕ

б

ДЕЙСТВИЕ НА ВСЕ ТИПЫ

АДРЕНОРЕЦЕПТОРОВ, ПОВЫШАЕТ

АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ:

А) изопреналин

Б)

эпинефрин

В) норэпинефрин

Г)

фенилэфрин

ОПК-11/ОПК-

6. АЛЬФА-АДРЕНОБЛОКАТОРЫ СНИЖАЮТ

б

11.2

АРТЕРИАЛЬНОЕ ДАВЛЕНИЕ, ТАК КАК:

А) уменьшают работу сердца

Б) расширяют артериальные сосуды

В) уменьшают объем плазмы крови

Г) угнетают систему ренин-ангиотензин

УК-1/УК-1.3

7. МЕСТНЫЙ АНЕСТЕТИК, ПРИМЕНЯЕМЫЙ

в

ПРИ ВСЕХ ВИДАХ АНЕСТЕЗИИ:

А) кокаин

Б) артикаин

В) лидокаин

Г) прокаин

УК-1/УК-1.3

8. СРЕДСТВО ДЛЯ НАРКОЗА, ВВОДИТСЯ

г

ВНУТРИВЕННО, ДЕЙСТВУЕТ 5-10 МИН.

ВЫЗЫВАЕТ "ДИССОЦИАТИВНУЮ

АНЕСТЕЗИЮ", ОБЛАДАЕТ ВЫРАЖЕННЫМ

БОЛЕУТОЛЯЮЩИМ ДЕЙСТВИЕМ, МОЖЕТ

ВЫЗВАТЬ ГАЛЛЮЦИНАЦИИ:

А) галотан

Б) пропофол

В) тиопентал натрия

Г) кетамин

ОПК-11/ОПК-

9. НАИБОЛЕЕ ВЫРАЖЕННОЕ ВЛИЯНИЕ НА

б

11.2

СТРУКТУРУ СНА ОКАЗЫВАЮТ:

А) бензодиазепины

Б) барбитураты

В) небензодиазепиновые агонисты

бензодиазепиновых рецепторов

Г) блокаторы гистаминовых Н1-рецепторов

ОПК-9/ОПК-

10. СТАДИЯ ВОЗБУЖДЕНИЯ ПРИ НАРКОЗЕ

б

9.1

ВОЗНИКАЕТ В СВЯЗИ С ТЕМ, ЧТО НАРКОЗНОЕ

СРЕДСТВО:

А) возбуждает кору головного мозга

Б) снимает тормозное влияние коры на

подкорковые центры

В) усиливает тормозное влияние коры на

подкорковые образования

Г) возбуждает кору и подкорковые образования

УК-1/УК-1.3

11. ОПРЕДЕЛИТЬ ПРЕПАРАТ: ОБЛАДАЕТ

в

ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИМ, СНОТВОРНЫМ,

ЦЕНТРАЛЬНЫМ МИОРЕЛАКСИРУЮЩИМ И

АНКСИОЛИТИЧЕСКИМ СВОЙСТВАМИ;

СТИМУЛИРУЕТ ГАМК-ЕРГИЧЕСКИЕ

ПРОЦЕССЫ В МОЗГЕ:

А) дифенин

Б) этосуксимид

В) диазепам

Г) ламотриджин

ОПК-6/ОПК-

12. СРЕДСТВА ДЛЯ КУПИРОВАНИЯ

а

6.4

ЭПИЛЕПТИЧЕСКОГО СТАТУСА:

А) диазепам

Б) карбамазепин

В) этосуксимид

Г) ламотриджин

ОПК-11/ОПК-

13. МЕХАНИЗМЫ ДЕЙСТВИЯ

в

11.2

ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИХ СРЕДСТВ МОГУТ

ВКЛЮЧАТЬ В СЕБЯ:

А) уменьшение образования дофамина

Б) уменьшение образования ГАМК

В) активацию ГАМК-эргической системы

Г) увеличение внутриклеточного содержания

натрия

ОПК-11/ОПК-

14. АНТИПАРКИНСОНИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ,

в

11.2

СТИМУЛИРУЮЩИЕ ДОФАМИНОВЫЕ

РЕЦЕПТОРЫ:

А) циклодол

Б) карбидопа

В) бромокриптин

Г) карбамазепин

ОПК-11/ОПК-

15. МЕХАНИЗМ

г

11.2

ПРОТИВОПАРКИНСОНИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ

ЛЕВОДОПЫ:

А) блокирует холинорецепторы

Б) непосредственно возбуждает дофаминовые

рецепторы

В) ингибирует MAO-B

Г) является предшественником дофамина

ОПК-3/ОПК-

16. АНАЛЬГЕТИКИ ИЗ ГРУППЫ АГОНИСТОВ-

б

3.1

АНТАГОНИСТОВ И ЧАСТИЧНЫХ АГОНИСТОВ

ОПИОИДНЫХ РЕЦЕПТОРОВ ПО СРАВНЕНИЮ С

МОРФИНОМ:

А) имеют больший наркогенный потенциал

Б) имеют меньший наркогенный потенциал

В) сильнее угнетают дыхание

Г) сильнее стимулируют гладкие мышцы

внутренних органов

ОПК-3/ОПК-

17. БУПРЕНОРФИН ПО СРАВНЕНИЮ С

а

3.1

МОРФИНОМ:

А) действует слабее

Б) обладает большей наркогенностью

В) не угнетает дыхательный и кашлевой центры

Г) может применяться сублингвально

ОПК-3/ОПК-

18. МЕХАНИЗМ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНОГО

в

3.1

ДЕЙСТВИЯ НЕСТЕРОИДНЫХ

ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫХ СРЕДСТВ:

А) индукция биосинтеза липопротеинов

Б) ингибирование фосфолипазы А2

В) ингибирование циклооксигеназы-2

Г) блокада болевых рецепторов на периферии

ОПК-11/ОПК-

19. НАРУШАЕТ ОБРАЗОВАНИЕ

г

11.2

ПРОСТАГЛАНДИНОВ ЗА СЧЕТ

ИНГИБИРОВАНИЯ ЦИКЛООКСИГЕНАЗЫ;

ОБЛАДАЕТ ПРОТИВОВОСПАЛИТЕЛЬНЫМИ,

АНАЛЬГЕТИЧЕСКИМИ, ЖАРОПОНИЖАЮЩИМИ

И АНТИАГРЕГАНТНЫМИ СВОЙСТВАМИ; В

КАЧЕСТВЕ ПОБОЧНЫХ ЭФФЕКТОВ МОЖЕТ

ВЫЗЫВАТЬ ИЗЪЯЗВЛЕНИЕ СЛИЗИСТОЙ

ОБОЛОЧКИ ЖЕЛУДКА, БРОНХОСПАЗМ И

НАРУШЕНИЯ СЛУХА:

А) преднизолон

Б) гидрокортизон

В) диклофенак-натрий

Г) кислота ацетилсалициловая

ОПК-11/ОПК-

20. ОПРЕДЕЛИТЬ ПРЕПАРАТ: ОБЛАДАЕТ

г

11.2

ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИМ, СНОТВОРНЫМ

И СЕДАТИВНЫМ СВОЙСТВАМИ;

СТИМУЛИРУЕТ ГАМК-ЕРГИЧЕСКИЕ

ПРОЦЕССЫ В МОЗГЕ; ВЫЗЫВАЕТ

ВЫРАЖЕННУЮ ИНДУКЦИЮ

МИКРОСОМАЛЬНЫХ ФЕРМЕНТОВ ПЕЧЕНИ:

А) ламотриджин

Б) дифенин

В) карбамазепин

Г) фенобарбитал

ОПК-11/ОПК-

21. К ГРУППЕ ТИПИЧНЫХ НЕЙРОЛЕПТИКОВ

а

11.2

ОТНОСИТСЯ:

А) хлорпромазин

Б) клоназепам

В) сульпирид

Г) амитриптилин

ОПК-3/ОПК-

22. МЕХАНИЗМ ТРАНКВИЛИЗАТОРОВ,

б

3.2

ПРОИЗВОДНЫХ БЕНЗОДИАЗЕПИНА:

А) блокада ГАМК-рецепторов

Б) взаимодействие с бензодиазепиновыми

рецепторами

В) блокада Са2+-каналов

Г) угнетение полисинаптических рефлексов

ОПК-6/ОПК-

23. ДЛЯ КОРРЕКЦИИ ЭКСТРАПИРАМИДНЫХ

б

6.4

РАССТРОЙСТВ, ВЫЗВАННЫХ

АНТИПСИХОТИЧЕСКИМИ СРЕДСТВАМИ,

ПРИМЕНЯЮТ:

А) леводопу

Б) тригексифенидил

В) бромкриптин

Г) диазепам

ОПК-11/ОПК-

24. АМИТРИПТИЛИН:

а

11.2

А) угнетает обратный нейрональный захват

моноаминов

Б) угнетает моноаминооксидазу

В) блокирует опиоидные рецепторы

Г) применяется для купирования болей при

травме

ОПК-7/ОПК-

25. ПРИ АЖИТИРОВАННОЙ ДЕПРЕССИИ

в

7.1

ПРИМЕНЯЮТ:

А) флуоксетин

Б) ниаламид

В) амитриптилин

Г) пирацетам

ОПК-3/ОПК-

26. ПСИХОСТИМУЛЯТОРЫ ВЫЗЫВАЮТ:

в

3.2

А) антипсихотический эффект

Б) анксиолитический эффект

В) повышение умственной и физической

работоспособности

Г) уменьшение двигательной активности

УК-1/УК-1.3

27. ДЛЯ ГРУППЫ НООТРОПНЫХ СРЕДСТВ

б

ХАРАКТЕРНО:

А) синдром отмены

Б) нормализация энергетического обмена в ЦНС

В) стимуляция центров продолговатого мозга

Г) анальгетический эффект

ОПК-6/ОПК-

28. АНТАГОНИСТ ОПИОИДНЫХ

г

6.4

АНАЛЬГЕТИКОВ:

А) трамадол

Б) парацетамол

В) метамизол натрия

Г) налоксон

ОПК-9/ОПК-

29. КАКОВ МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

а

9.1

ДОБУТАМИНА:

А) стимуляция бета1-рецепторов

Б) стимуляция бета2-рецепторов

В) блокада м-холинорецепторов

Г) блокада альфа-рецепторов

ОПК-3/ОПК-

30. КАРДИОТОНИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ

в

3.2

СЕРДЕЧНЫХ ГЛИКОЗИДОВ ОБУСЛОВЛЕНО:

А) стимуляцией аденилатциклазы

Б) ингибированием фосфодиэстеразы

В) блокадой натрий-калиевой АТФ-азы

Г) блокадой блуждающего нерва

ОПК-11/ОПК-

31. ВСЕ НИЖЕПЕРЕЧИСЛЕННОЕ ОТНОСИТСЯ К

г

11.2

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИМ СВОЙСТВАМ

ОРГАНИЧЕСКИХ НИТРАТОВ, КРОМЕ:

А) снижение симпатических влияний на сердце

Б) снижение артериального давления

В) улучшение реологических свойств крови

Г) снижение в крови уровня атерогенных

фракций липидов

ОПК-6/ОПК-

32. ВСЕ НИЖЕПЕРЕЧИСЛЕННОЕ ЯВЛЯЕТСЯ

г

6.4

ПОКАЗАНИЕМ К НАЗНАЧЕНИЮ

ИНГИБИТОРОВ АПФ, КРОМЕ:

А) артериальная гипертензия

Б) хроническая сердечная недостаточность

В) гипертрофия миокарда левого желудочка

Г) гипокалиемия

ОПК-6/ОПК-

33. ДЛЯ ФОРСИРОВАННОГО ДИУРЕЗА

в

6.4

ПРИМЕНЯЮТ:

А) гидрохлоротиазид

Б) спиронолактон

В) фуросемид

Г) триамтерен

ОПК-7/ОПК-

34. ОПРЕДЕЛИТЬ ПРЕПАРАТ: БЛОКИРУЕТ

б

7.1

ПОТЕНЦИАЛЗАВИСИМЫЕ КАЛЬЦИЕВЫЕ

КАНАЛЫ L-ТИПА, УМЕНЬШАЕТ ЧАСТОТУ И

СИЛУ СЕРДЕЧНЫХ СОКРАЩЕНИЙ,

УВЕЛИЧИВАЕТ КОРОНАРНЫЙ КРОВОТОК;

ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ

ПРИСТУПОВ СТЕНОКАРДИИ; ОБЛАДАЕТ

ТАКЖЕ ПРОТИВОАРИТМИЧЕСКОЙ

АКТИВНОСТЬЮ:

А) бисопролол

Б) верапамил

В) никорандил

Г) ивабрадин

ОПК-9/ОПК-

35. МЕХАНИЗМ ДИУРЕТИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ

в

9.1

ГИДРОХЛОРОТИАЗИДА:

А) увеличивает фильтрацию в почечных

клубочках

Б) повышает осмотическое давление в почечных

канальцах

В) нарушает реабсорбцию ионов натрия и хлора в

почечных канальцах

Г) блокирует альдостероновые рецепторы

УК-1/УК-1.3

36. ПРЕПАРАТОМ ПЕРВОЙ ЛИНИИ ДЛЯ

а

ЛЕЧЕНИЯ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИИ У

БЕРЕМЕННЫХ ЯВЛЯЕТСЯ:

А) метилдопа

Б) эналаприл

В) лозартан

Г) валсартан

ОПК-9/ОПК-

37. ГИПОТЕНЗИВНЫЕ СРЕДСТВА

г

9.1

ЦЕНТРАЛЬНОГО ДЕЙСТВИЯ:

А) пропранолол

Б) верапамил

В) нифедипин

Г) клонидин

ОПК-11/ОПК-

38. УМЕНЬШАЕТ ВСАСЫВАНИЕ ХОЛЕСТЕРИНА:

г

11.2

А) клофибрат

Б) гемфиброзил

В) никотиновая кислота

Г) холестирамин

ОПК-7/ОПК-

39. СУХОЙ КАШЕЛЬ - ХАРАКТЕРНЫЙ

г

7.1

ПОБОЧНЫЙ ЭФФЕКТ:

А) симпатолитиков

Б) миотропных гипотензивных средств

В) диуретиков

Г) ингибиторов ангиотензинпревращающего

фермента

ОПК-3/ОПК-

40. ТОЛЬКО ПРИ ЖЕЛУДОЧКОВЫХ

в

3.1

ТАХИАРИТМИЯХ И ЭКСТРАСИСТОЛИЯХ

ПРИМЕНЯЮТ:

А) амиодарон

Б) соталол

В) лидокаин

Г) хинидин

ОПК-7/ОПК-

41. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ

а

7.1

ИНГИБИТОРОВ АПФ ВСЕ, КРОМЕ:

А) брадикардия

Б)

снижение преднагрузки

В)

снижение постнагрузки

Г)

увеличение почечного кровотока

ОПК-7/ОПК-

42. ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА

а

7.1

ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ

ДЕЙСТВУЮТ:

А) монобактамы

Б)

тетрациклины

В)

аминогликозиды

Г)

цефалоспорины

ОПК-7/ОПК-

43. ОКАЗЫВАЕТ БАКТЕРИОСТАТИЧЕСКОЕ

а

7.1

ДЕЙСТВИЕ, ЭФФЕКТИВЕН

ПРЕИМУЩЕСТВЕННО В ОТНОШЕНИИ

ГРАМОТРИЦАТЕЛЬНЫХ БАКТЕРИЙ,

ИСПОЛЬЗУЕТСЯ В КАЧЕСТВЕ

АЛЬТЕРНАТИВНОГО СРЕДСТВА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ

ГОНОРЕИ (ОСТРЫЙ УРЕТРИТ, ПРОСТАТИТ,

ЦЕРВИЦИТ И ПРОКТИТ), ВВОДЯТ

ВНУТРИМЫШЕЧНО, ОДНОКРАТНО:

А) спектиномицин

Б)

джозамицин

В)

полимиксин

Г)

линкомицин

ОПК-11/ОПК-

44. УГНЕТЕНИЕ ВНУТРИКЛЕТОЧНОГО СИНТЕЗА

г

11.2

БЕЛКА У МИКОБАКТЕРИЙ ТУБЕРКУЛЕЗА

ВЫЗЫВАЕТ:

А) рифампицин

Б)

изониазид

В)

левофлоксацин

Г)

стрептомицин

ОПК-7/ОПК-

45. СИНТЕТИЧЕСКОЕ АНТИБАКТЕРИАЛЬНОЕ

в

7.1

СРЕДСТВО. НАРУШАЕТ СИНТЕЗ

БАКТЕРИАЛЬНОГО БЕЛКА ЗА СЧЕТ

НЕОБРАТИМОГО СВЯЗЫВАНИЯ С

СУБЪЕДИНИЦАМИ 30S И 50S РИБОСОМ.

ДЕЙСТВУЕТ ПРЕИМУЩЕСТВЕННО НА

ГРАМПОЛОЖИТЕЛЬНЫЕ БАКТЕРИИ, ВКЛЮЧАЯ

ШТАММЫ, УСТОЙЧИВЫЕ К МАКРОЛИДАМ И

ПЕНИЦИЛЛИНАМ. ПРИМЕНЯЕТСЯ ПРИ

ПНЕВМОНИЯХ, ИНФЕКЦИЯХ КОЖИ И МЯГКИХ

ТКАНЕЙ:

А) ципрофлоксацин

Б)

ко-тримоксазол

В)

линезолид

Г)

сульфален

ОПК-7/ОПК-

46. 16-ЧЛЕННЫЙ МАКРОЛИД, ПРИМЕНЯЕМЫЙ

а

7.1

ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ИНФЕКЦИЙ ВЕРХНИХ И

НИЖНИХ ДЫХАТЕЛЬНЫХ ПУТЕЙ:

А) джозамицин

Б)

кларитромицин

В)

эритромицин