- •1.Растворы. Классификация растворов. Растворимость.
- •2.Способы выражения концентрации растворов.
- •3.Расчет молярной массы эквивалента.
- •4.Энтальпия процесса. Закон Гесса
- •5.Энтропия процесса
- •6.Энергия Гиббса
- •7.Обратимые и необратимые реакции
- •8.Принцип Ле-Шателье. Факторы, влияющие на смещение химического равновесия.
- •9.Понятие скорости химической реакции. Факторы, влияющие на скорость химической реакции.
- •10.Закон действия масс для гомогенной и гетерогенной реакции.
- •11.Влияние температуры на скорость химической реакции. Правило Вант-Гоффа
- •12.Катализ и катализаторы
- •13.Константа химического равновесия
- •14.Строение атома. Квантовые числа
- •15.Принцип и запрет Паули
- •16.Правило Хунда.
- •17.Правило Клечковского, получение энергетического ряда Клечковского
- •18.Периодический закон. Периодическая система д.И. Менделеева.
- •1 Марта 1869г. Формулировка периодического закона д.И. Менделеева.
- •Основные положения
- •1. В периоде слева направо:
- •2. В группе, в главной подгруппе сверху вниз:
- •3. Изменение свойств летучих водородных соединений:
- •4. Изменение свойств высших оксидов и соответствующих им гидроксидов (кислородсодержащие кислоты неметаллов и основания металлов):
- •5. Завершенность внешнего уровня – если на внешнем уровне атома 8 электронов (для водорода и гелия 2 электрона)
- •9. Семейства элементов:
- •20.Полные и не полные электронные аналоги
- •21.Метод валентных связей
- •22.Ковалентный тип связи, свойства. Механизм образования.
- •23.Ионный тип связи. Электроотрицательность, степень окисления
- •24.Теория электролитической диссоциации. Классы неорганических соединений с позиции тэд.
- •25.Степень диссоциации электролитов. Константа диссоциации
- •26.Ионное равновесие воды. Водородный показатель
- •27.Гидролиз солей. Типичные случаи гидролиза
- •32.Механизм образования комплексных соединений
- •33.Диссоциация комплексных соединений.
- •34.Классификация комплексных соединений.
- •35.Виды и основные стадии химического анализа
- •36.Основные понятия аналитической химии: аналитическая реакция, аналитический сигнал, селективные и специфические реакции. Чувствительность реакций
- •41.Осаждаемая и весовая форма. Расчет гравиметрического фактора
- •42.Метод осаждения. Последовательность аналитических операций.
- •43.Расчет массовой доли определяемого компонента, массы навески, объема осадителя в методе осаждения.
- •44.Произведение растворимости. Условия образования и растворения осадков.
- •45.Понятия о стандартных веществах
- •46.Что такое титрование? Виды титриметрических определений: прямое, обратное, косвенное. Техника титрования.
- •47.Титриметрические методы анализа, требования к реакциям. Классификация.
- •48.Закон эквивалентов для реагирующих веществ.
- •49.Кислотно-основное титрование. Кривые титрования. Точка эквивалентности. Выбор индикатора. Что такое интервал перехода индикатора?
- •50.Окислительно-восстановительное титрование. Классификация методов по типу титрантов
- •51.Перманганатометрия. Сущность метода. Титрант, его приготовление, хранение, стандартизация. Фиксирование точки эквивалентности.
- •52.Комплексонометрия. Важнейшие комплексы в химическом анализе. Трилонометрия
- •53.Жесткость воды, ее виды. Методы устранения (привести уравнения соответствующих реакций).
- •54.Осадительное титрование. Общая характеристика метода. Аргентометрия. Стандартный раствор. Определение точки эквивалентности. Метод мора.
20.Полные и не полные электронные аналоги
Электронные
аналоги - это элементы, у которых
электронной расположены на орбиталях,
описываемых общей для элементов
формулой.
Полные электронные аналоги
- элементы одной и той же подгруппы
Неполные
электронные аналоги - элементы одной
группы и побочной подгрупп.
21.Метод валентных связей
В основе метода валентных связей (ВС) лежат следующие положения:
- электронное строение химических соединений рассматривается как совокупность отдельных двухцентровых двухэлектронных химических связей, локализованных между соседними атомами;
- каждая индивидуальная химическая связь между двумя соседними атомами образуется в результате обобществления электронной пары с противоположно направленными спинами. Такая общая электронная пара может образовываться как в результате взаимодействия двух атомов, каждый из которых характеризуется наличием неспаренного электрона на перекрывающихся валентных орбиталях, (обменный механизм), так и за счет пары электронов одного атома – донора - и свободной орбитали другого атома – акцептора (донорно-акцепторный механизм);
- в зависимости от симметрии распределения электронной плотности общей электронной пары по отношению к линии химической связи между взаимодействующими атомами различают s, p и d связи. Поскольку между двумя атомами возможно образование не более одной s, двух p и одной d связи, то химические связи могут быть: одно- (s), двух- (s+p), трех- (s+2p) и четырехкратными (s+2p+d);
- так как энергия (Е) индивидуальной двухцентровой двухэлектронной химической связи тем больше, чем больше перекрывание между атомными орбиталями взаимодействующих атомов, то связь образуется в направлении максимального перекрывания и характеризуется направленностью в пространстве. В связи с различием в эффективности перекрывания атомных орбиталей: Е(s)> E(p)> E(d);
- количественная мера способности атома химического элемента к образованию химических связей – валентность - определяется числом двухэлектронных двухцентровых химических связей, образуемых атомом химического элемента со своими партнерами в химическом соединении. Учитывая обменный и донорно-акцепторный механизмы образования химических связей, валентность атома в химическом соединении приравнивается числу его использованных в связывании валентных орбиталей независимо от их заселенности электронами. Максимально возможная валентность атома химического элемента не может превышать число его валентных орбиталей, что определяет насыщаемость ковалентных химических связей.
22.Ковалентный тип связи, свойства. Механизм образования.
Ковалентная связь - это связь между атомами за счёт образования общих связывающих электронных пар. При образовании ковалентной связи происходит перекрывание атомных орбиталей. Ковалентная неполярная связь - этр связь, которая образуется за счёт общих электронных пар между атомами двух одинаковых неметаллов. (не отличаются по электроотрицательности) Ковалентная полярная связь - связь между атомами элементов, электроотрицательности которых различаются Свойства ковалентной связи : Длина связи-межъядерное расстояние (нм) Энергия связи - количество энергии, которое необходимо для разрыва связи (кДж/моль) Насыщенность - способность атомов образовывать ограниченное число ковалентных связей. Направленность связи обусловливает пространственную структуру молекул, т.е. их геометрию. Механизмы образования ковалентной связи: Обменный механизм - каждый атом предоставляет по одному неспаренному электрону для образования общей электронной пары. 2. Донорно-акцепторный механизм Связь образуется за счёт двухэлектронного облака одного атома (неподеленной е пары) и свободной орбитали другого Атом, дающий е пару для образования связи - донор, а атом, представляющий свободную орбиталь – акцептор
