- •1.Растворы. Классификация растворов. Растворимость.
- •2.Способы выражения концентрации растворов.
- •3.Расчет молярной массы эквивалента.
- •4.Энтальпия процесса. Закон Гесса
- •5.Энтропия процесса
- •6.Энергия Гиббса
- •7.Обратимые и необратимые реакции
- •8.Принцип Ле-Шателье. Факторы, влияющие на смещение химического равновесия.
- •9.Понятие скорости химической реакции. Факторы, влияющие на скорость химической реакции.
- •10.Закон действия масс для гомогенной и гетерогенной реакции.
- •11.Влияние температуры на скорость химической реакции. Правило Вант-Гоффа
- •12.Катализ и катализаторы
- •13.Константа химического равновесия
- •14.Строение атома. Квантовые числа
- •15.Принцип и запрет Паули
- •16.Правило Хунда.
- •17.Правило Клечковского, получение энергетического ряда Клечковского
- •18.Периодический закон. Периодическая система д.И. Менделеева.
- •1 Марта 1869г. Формулировка периодического закона д.И. Менделеева.
- •Основные положения
- •1. В периоде слева направо:
- •2. В группе, в главной подгруппе сверху вниз:
- •3. Изменение свойств летучих водородных соединений:
- •4. Изменение свойств высших оксидов и соответствующих им гидроксидов (кислородсодержащие кислоты неметаллов и основания металлов):
- •5. Завершенность внешнего уровня – если на внешнем уровне атома 8 электронов (для водорода и гелия 2 электрона)
- •9. Семейства элементов:
- •20.Полные и не полные электронные аналоги
- •21.Метод валентных связей
- •22.Ковалентный тип связи, свойства. Механизм образования.
- •23.Ионный тип связи. Электроотрицательность, степень окисления
- •24.Теория электролитической диссоциации. Классы неорганических соединений с позиции тэд.
- •25.Степень диссоциации электролитов. Константа диссоциации
- •26.Ионное равновесие воды. Водородный показатель
- •27.Гидролиз солей. Типичные случаи гидролиза
- •32.Механизм образования комплексных соединений
- •33.Диссоциация комплексных соединений.
- •34.Классификация комплексных соединений.
- •35.Виды и основные стадии химического анализа
- •36.Основные понятия аналитической химии: аналитическая реакция, аналитический сигнал, селективные и специфические реакции. Чувствительность реакций
- •41.Осаждаемая и весовая форма. Расчет гравиметрического фактора
- •42.Метод осаждения. Последовательность аналитических операций.
- •43.Расчет массовой доли определяемого компонента, массы навески, объема осадителя в методе осаждения.
- •44.Произведение растворимости. Условия образования и растворения осадков.
- •45.Понятия о стандартных веществах
- •46.Что такое титрование? Виды титриметрических определений: прямое, обратное, косвенное. Техника титрования.
- •47.Титриметрические методы анализа, требования к реакциям. Классификация.
- •48.Закон эквивалентов для реагирующих веществ.
- •49.Кислотно-основное титрование. Кривые титрования. Точка эквивалентности. Выбор индикатора. Что такое интервал перехода индикатора?
- •50.Окислительно-восстановительное титрование. Классификация методов по типу титрантов
- •51.Перманганатометрия. Сущность метода. Титрант, его приготовление, хранение, стандартизация. Фиксирование точки эквивалентности.
- •52.Комплексонометрия. Важнейшие комплексы в химическом анализе. Трилонометрия
- •53.Жесткость воды, ее виды. Методы устранения (привести уравнения соответствующих реакций).
- •54.Осадительное титрование. Общая характеристика метода. Аргентометрия. Стандартный раствор. Определение точки эквивалентности. Метод мора.
8.Принцип Ле-Шателье. Факторы, влияющие на смещение химического равновесия.
Если на систему, которая находится в состоянии динамического равновесия, оказывать внешнее воздействие, то в системе будут протекать процессы, направленные на уменьшение этого внешнего воздействия. Так, например, если:
а) повышать температуру, то равновесие сместится в сторону эндотермической реакции;
б) понижать температуру, то равновесие сместится в сторону экзотермической реакции;
в) повышать давление - равновесие сместится в сторону образования меньшего числа молекул;
г) понижать давление — равновесие сместится в сторону образования большего числа молекул;
д) увеличивать концентрацию исходных веществ — равновесие сместится в сторону образования продуктов реакции;
е) увеличивать концентрацию продуктов реакции — равновесие сместится в сторону образования исходных веществ.
9.Понятие скорости химической реакции. Факторы, влияющие на скорость химической реакции.
Раздел химии, который изучает скорость и механизмы протекания химических реакций — химическая кинетика.
Скорость химической реакции — это изменение концентрации реагирующих веществ в единицу времени.
10.Закон действия масс для гомогенной и гетерогенной реакции.
В 1867 г. норвежские ученые К. Гульдберг и П. Вааге сформулировали закон действующих масс (ЗДМ): скорость химической реакции пропорциональна произведению концентраций реагентов в степенях, равных стехиометрическим коэффициентам в уравнении реакции.
Закон действующих масс для гомогенных реакций (то есть протекающих в пределах одной фазы) – Скорость гомогенной реакции при постоянной температуре пропорциональна произведению молярных концентраций, реагирующий веществ, возведенных в степени, численно равным их стехиометрическим коэффициентам: NH3 + HCl ⇒ NH4Cl V = k2 [NH3][HCl] Hb(aq) + O2(aq) ⇒ HbO2(aq) V = k ×[Hb]×[O2]
Применение Закона действующих масс к гетерогенным реакциям имеет свою особенность: концентрация твердой фазы не входит в кинетическое уравнение скорости, так как реакция протекает на поверхности раздела фаз и скорость реакции зависит от степени измельчения твердой фазы. Например,: Zn(гранулы) + 2HClраствор → H2↑+ ZnCl2 V1 = k1×[HCl]2 порядок реакции = 2 Zn(порошок) + 2HClраствор → H2↑+ ZnCl2 V2 = k2 ×[[HCl]2 порядок реакции = 2 Понятно, что V2 >V1, а так как концентрация соляной кислоты в первом и втором случае одинакова, следовательно, k2 > k1. Таким образом, именно 5 константа скорости гетерогенной реакции зависит от размера реагирующих частиц (то есть от площади поверхности твердого вещества).
11.Влияние температуры на скорость химической реакции. Правило Вант-Гоффа
Скорость большинства реакций возрастает с повышением температуры.
По правилу Вант-Гоффа:
при повышении температуры на каждые 10 °С скорость большинства реакций увеличивается в 2–4 раза.
где гамма — температурный коэффициент, который показывает, во сколько раз увеличится скорость реакции при повышении температуры на 10 °С.
Увеличение скорости реакции при повышении температуры связано не только с возрастанием кинетической энергии и количеством столкновений частиц реагирующих веществ.
Если бы все сталкивающиеся частицы реагировали друг с другом, реакция была бы подобна взрыву!
Но часть столкновений не приводит к образованию новых веществ.
Реакция происходит только в результате эффективных столкновений частиц, имеющих избыточную энергию — энергию активации.
Этой энергии достаточно для разрыва или ослабления связей, что может привести к перестройке атомов в новые молекулы.
При повышении температуры доля активных молекул возрастает; увеличивается количество эффективных столкновений. Таким образом, скорость химической реакции растёт.
