- •1.Растворы. Классификация растворов. Растворимость.
- •2.Способы выражения концентрации растворов.
- •3.Расчет молярной массы эквивалента.
- •4.Энтальпия процесса. Закон Гесса
- •5.Энтропия процесса
- •6.Энергия Гиббса
- •7.Обратимые и необратимые реакции
- •8.Принцип Ле-Шателье. Факторы, влияющие на смещение химического равновесия.
- •9.Понятие скорости химической реакции. Факторы, влияющие на скорость химической реакции.
- •10.Закон действия масс для гомогенной и гетерогенной реакции.
- •11.Влияние температуры на скорость химической реакции. Правило Вант-Гоффа
- •12.Катализ и катализаторы
- •13.Константа химического равновесия
- •14.Строение атома. Квантовые числа
- •15.Принцип и запрет Паули
- •16.Правило Хунда.
- •17.Правило Клечковского, получение энергетического ряда Клечковского
- •18.Периодический закон. Периодическая система д.И. Менделеева.
- •1 Марта 1869г. Формулировка периодического закона д.И. Менделеева.
- •Основные положения
- •1. В периоде слева направо:
- •2. В группе, в главной подгруппе сверху вниз:
- •3. Изменение свойств летучих водородных соединений:
- •4. Изменение свойств высших оксидов и соответствующих им гидроксидов (кислородсодержащие кислоты неметаллов и основания металлов):
- •5. Завершенность внешнего уровня – если на внешнем уровне атома 8 электронов (для водорода и гелия 2 электрона)
- •9. Семейства элементов:
- •20.Полные и не полные электронные аналоги
- •21.Метод валентных связей
- •22.Ковалентный тип связи, свойства. Механизм образования.
- •23.Ионный тип связи. Электроотрицательность, степень окисления
- •24.Теория электролитической диссоциации. Классы неорганических соединений с позиции тэд.
- •25.Степень диссоциации электролитов. Константа диссоциации
- •26.Ионное равновесие воды. Водородный показатель
- •27.Гидролиз солей. Типичные случаи гидролиза
- •32.Механизм образования комплексных соединений
- •33.Диссоциация комплексных соединений.
- •34.Классификация комплексных соединений.
- •35.Виды и основные стадии химического анализа
- •36.Основные понятия аналитической химии: аналитическая реакция, аналитический сигнал, селективные и специфические реакции. Чувствительность реакций
- •41.Осаждаемая и весовая форма. Расчет гравиметрического фактора
- •42.Метод осаждения. Последовательность аналитических операций.
- •43.Расчет массовой доли определяемого компонента, массы навески, объема осадителя в методе осаждения.
- •44.Произведение растворимости. Условия образования и растворения осадков.
- •45.Понятия о стандартных веществах
- •46.Что такое титрование? Виды титриметрических определений: прямое, обратное, косвенное. Техника титрования.
- •47.Титриметрические методы анализа, требования к реакциям. Классификация.
- •48.Закон эквивалентов для реагирующих веществ.
- •49.Кислотно-основное титрование. Кривые титрования. Точка эквивалентности. Выбор индикатора. Что такое интервал перехода индикатора?
- •50.Окислительно-восстановительное титрование. Классификация методов по типу титрантов
- •51.Перманганатометрия. Сущность метода. Титрант, его приготовление, хранение, стандартизация. Фиксирование точки эквивалентности.
- •52.Комплексонометрия. Важнейшие комплексы в химическом анализе. Трилонометрия
- •53.Жесткость воды, ее виды. Методы устранения (привести уравнения соответствующих реакций).
- •54.Осадительное титрование. Общая характеристика метода. Аргентометрия. Стандартный раствор. Определение точки эквивалентности. Метод мора.
48.Закон эквивалентов для реагирующих веществ.
49.Кислотно-основное титрование. Кривые титрования. Точка эквивалентности. Выбор индикатора. Что такое интервал перехода индикатора?
Кислотно-основное
титрование — титриметрические методы
определения концентрации кислот или
оснований, основанные на реакции
нейтрализации:
Крива́я титрова́ния — графическое изображение зависимости определяемой в ходе титрования величины от объёма добавленного стандартного раствора титранта. Построение кривых проводится в инструментальных методах аналитической химии, где отсутствует возможность визуального определения точки эквивалентности (например, по индикатору). Кривые титрования помогают выбрать индикатор, оценить погрешность, наглядно проследить за ходом титрования
Точка эквивалентности - это конец реакции, когда количество прибавленного раствора титранта эквивалентно количеству определяемого вещества. Точка эквивалентности определяется : По изменению окраски самого определяемого вещества в растворе По выпадению осадка По изменению правильно выбранного индикатора.
Интервалом перехода индикатора называется область значений pH, в которой становится видимым изменение цвета индикатора.
50.Окислительно-восстановительное титрование. Классификация методов по типу титрантов
51.Перманганатометрия. Сущность метода. Титрант, его приготовление, хранение, стандартизация. Фиксирование точки эквивалентности.
Перманганатометрия — это титриметрический (объёмный) метод определения веществ, основанный на реакциях окисления с участием перманганат-ионов.
В перманганатометрии стандартным раствором является КМnО4. Сущность метода заключается в окислении восстановителей раствором перманганата калия. Окисление перманганатом калия можно проводить в кислой, нейтральной и щелочной среде. Но практически окисление проводят в сильнокислой среде, в которой перманганат-ион проявляет наиболее сильные окислительные свойства.
52.Комплексонометрия. Важнейшие комплексы в химическом анализе. Трилонометрия
53.Жесткость воды, ее виды. Методы устранения (привести уравнения соответствующих реакций).
Жесткость воды — это концентрация растворённых в ней солей магния (Mg) и кальция (Ca): гидрокарбонатов, хлоридов и сульфатов
54.Осадительное титрование. Общая характеристика метода. Аргентометрия. Стандартный раствор. Определение точки эквивалентности. Метод мора.
Метод осадительного титрования основан на применении реакций осаждения, в результате которых образуются малорастворимые соединения. Метод осадительного титрования даёт возможность количественно определять анионы, осаждаемые катионами металлов и катионы, если титровать их анионами.
А
ргентометрия — титриметрический
метод количественного
анализа анионов,
образующих малорастворимые соединения
или устойчивые комплексы с катионами серебра.
Методы аргентометрии, главным образом,
применяют для определения галогенидов,
например, хлорида:
Аргентометрия - метод осадительного титрования, который базируется на реакциях образования трудно растворимых солей Аргентума: X- + Ag+ = AgХ, где X- = Cl-, Br-, I-, CN-, SCN- и др. Титрант: AgNO3 - вторичный стандартный раствор.
Точка эквивалентности – это точка на кривой титрования, в которой количество определяемого вещества эквивалентно количеству титранта.
Метод Мора находит широкое применение при анализе пищевых продуктов. Количество поваренной соли в колбасе, соленой рыбе, масле и других продуктах определяют по методу Мора. Этот метод применяется также для определения хлоридов в воде.
