- •1.Растворы. Классификация растворов. Растворимость.
- •2.Способы выражения концентрации растворов.
- •3.Расчет молярной массы эквивалента.
- •4.Энтальпия процесса. Закон Гесса
- •5.Энтропия процесса
- •6.Энергия Гиббса
- •7.Обратимые и необратимые реакции
- •8.Принцип Ле-Шателье. Факторы, влияющие на смещение химического равновесия.
- •9.Понятие скорости химической реакции. Факторы, влияющие на скорость химической реакции.
- •10.Закон действия масс для гомогенной и гетерогенной реакции.
- •11.Влияние температуры на скорость химической реакции. Правило Вант-Гоффа
- •12.Катализ и катализаторы
- •13.Константа химического равновесия
- •14.Строение атома. Квантовые числа
- •15.Принцип и запрет Паули
- •16.Правило Хунда.
- •17.Правило Клечковского, получение энергетического ряда Клечковского
- •18.Периодический закон. Периодическая система д.И. Менделеева.
- •1 Марта 1869г. Формулировка периодического закона д.И. Менделеева.
- •Основные положения
- •1. В периоде слева направо:
- •2. В группе, в главной подгруппе сверху вниз:
- •3. Изменение свойств летучих водородных соединений:
- •4. Изменение свойств высших оксидов и соответствующих им гидроксидов (кислородсодержащие кислоты неметаллов и основания металлов):
- •5. Завершенность внешнего уровня – если на внешнем уровне атома 8 электронов (для водорода и гелия 2 электрона)
- •9. Семейства элементов:
- •20.Полные и не полные электронные аналоги
- •21.Метод валентных связей
- •22.Ковалентный тип связи, свойства. Механизм образования.
- •23.Ионный тип связи. Электроотрицательность, степень окисления
- •24.Теория электролитической диссоциации. Классы неорганических соединений с позиции тэд.
- •25.Степень диссоциации электролитов. Константа диссоциации
- •26.Ионное равновесие воды. Водородный показатель
- •27.Гидролиз солей. Типичные случаи гидролиза
- •32.Механизм образования комплексных соединений
- •33.Диссоциация комплексных соединений.
- •34.Классификация комплексных соединений.
- •35.Виды и основные стадии химического анализа
- •36.Основные понятия аналитической химии: аналитическая реакция, аналитический сигнал, селективные и специфические реакции. Чувствительность реакций
- •41.Осаждаемая и весовая форма. Расчет гравиметрического фактора
- •42.Метод осаждения. Последовательность аналитических операций.
- •43.Расчет массовой доли определяемого компонента, массы навески, объема осадителя в методе осаждения.
- •44.Произведение растворимости. Условия образования и растворения осадков.
- •45.Понятия о стандартных веществах
- •46.Что такое титрование? Виды титриметрических определений: прямое, обратное, косвенное. Техника титрования.
- •47.Титриметрические методы анализа, требования к реакциям. Классификация.
- •48.Закон эквивалентов для реагирующих веществ.
- •49.Кислотно-основное титрование. Кривые титрования. Точка эквивалентности. Выбор индикатора. Что такое интервал перехода индикатора?
- •50.Окислительно-восстановительное титрование. Классификация методов по типу титрантов
- •51.Перманганатометрия. Сущность метода. Титрант, его приготовление, хранение, стандартизация. Фиксирование точки эквивалентности.
- •52.Комплексонометрия. Важнейшие комплексы в химическом анализе. Трилонометрия
- •53.Жесткость воды, ее виды. Методы устранения (привести уравнения соответствующих реакций).
- •54.Осадительное титрование. Общая характеристика метода. Аргентометрия. Стандартный раствор. Определение точки эквивалентности. Метод мора.
46.Что такое титрование? Виды титриметрических определений: прямое, обратное, косвенное. Техника титрования.
Титрование (титриметрия) - процесс последовательного прибавления небольших порций раствора с известной концентрацией к измеренному объёму раствора с неизвестной концентрацией. Цель: определение концентрации исследуемого раствора
Прямое
титрование– к раствору определяемого
вещества добавляют по каплям титрант
до достижения точки эквивалентности.
Схема
титрования: X + R = P.
Закон
эквивалентов для прямого титрования:
C(1/z)
Х VХ = C(1/z) RVR (2)
Количество
(массу) определяемого вещества,
содержащееся в исследуемом растворе,
вычисляют, используя закон эквивалентов
(для прямого титрования)
mХ=
C(1/z)R VR M(1/z)Х ٠10-3
, (3)
где
C(1/z)R – молярная концентрация эквивалента
титранта, моль/дм3;
VR
– объем титранта, см3;
M(1/z)
Х – молярная масса эквивалента
определяемого вещества;
C(1/z)Х
– молярная концентрация эквивалента
определяемого вещества, моль/дм3;
VХ
– объем определяемого вещества,
см3.
Обратное
титрование– используют два титранта.
Сначала
к
анализируемому раствору добавляют
точный объем первого титранта (R1), взятый
в избытке. Остаток непрореагировавшего
титранта R1 оттитровывают вторым титрантом
(R2). Количество титранта R1, израсходованного
на
взаимодействие с анализируемым веществом
(Х) определяют по разности между
добавленным объемом титранта R1 (V1) и
объемом титранта R2 (V2) затраченного на
титрование остатка титранта R1.
Схема
титрования: X + R1фиксированный избыток
= P1 (R1остаток).
R1остаток
+ R2 = P2.
При
использовании обратного титрования
закон эквивалентов записывается
следующим образом:
(4)
Массу
определяемого вещества в случае обратного
титрования вычисляют по формуле
(5)
Способ
обратного титрования применяется в тех
случаях, когда для прямой реакции
невозможно подобрать подходящий
индикатор или она протекает с кинетическими
затруднениями (низкая скорость химической
реакции).
Титрование
по замещению (косвенное титрование) –
применяют в тех случаях, когда прямое
или обратное титрование определяемого
вещества невозможно или вызывает
затруднения либо отсутствует подходящий
индикатор.
К
определяемому веществу Х добавляют
какой-либо реагент А в избытке, при
взаимодействии с которым выделяется
эквивалентное количество вещества Р.
Затем продукт реакции Р оттитровывают
подходящим титрантом R.
Схема
титрования: X + Аизбыток = P1.
P1
+ R = P2.
Закон
эквивалентов для титрования по замещению
записывают следующим образом:
(6)
Так
как число эквивалентов определяемого
вещества Х и продукта реакции Р одинаковы,
расчет массы определяемого вещества в
случае косвенного титрования вычисляют
по формуле
mХ=
C(1/z) R VR M(1/z) Х٠10-3.
(7)
47.Титриметрические методы анализа, требования к реакциям. Классификация.
Титриметрический метод анализа основан на измерении объема реагента точно известной концентрации (титранта), затраченного на химическую реакцию с определяемым веществом. Процедура определения (титрование) состоит в том, что к точно известному объему раствора определяемого вещества с неизвестной концентрацией из бюретки по каплям добавляют титрант, до наступления точки эквивалентности.
