- •1.Растворы. Классификация растворов. Растворимость.
- •2.Способы выражения концентрации растворов.
- •3.Расчет молярной массы эквивалента.
- •4.Энтальпия процесса. Закон Гесса
- •5.Энтропия процесса
- •6.Энергия Гиббса
- •7.Обратимые и необратимые реакции
- •8.Принцип Ле-Шателье. Факторы, влияющие на смещение химического равновесия.
- •9.Понятие скорости химической реакции. Факторы, влияющие на скорость химической реакции.
- •10.Закон действия масс для гомогенной и гетерогенной реакции.
- •11.Влияние температуры на скорость химической реакции. Правило Вант-Гоффа
- •12.Катализ и катализаторы
- •13.Константа химического равновесия
- •14.Строение атома. Квантовые числа
- •15.Принцип и запрет Паули
- •16.Правило Хунда.
- •17.Правило Клечковского, получение энергетического ряда Клечковского
- •18.Периодический закон. Периодическая система д.И. Менделеева.
- •1 Марта 1869г. Формулировка периодического закона д.И. Менделеева.
- •Основные положения
- •1. В периоде слева направо:
- •2. В группе, в главной подгруппе сверху вниз:
- •3. Изменение свойств летучих водородных соединений:
- •4. Изменение свойств высших оксидов и соответствующих им гидроксидов (кислородсодержащие кислоты неметаллов и основания металлов):
- •5. Завершенность внешнего уровня – если на внешнем уровне атома 8 электронов (для водорода и гелия 2 электрона)
- •9. Семейства элементов:
- •20.Полные и не полные электронные аналоги
- •21.Метод валентных связей
- •22.Ковалентный тип связи, свойства. Механизм образования.
- •23.Ионный тип связи. Электроотрицательность, степень окисления
- •24.Теория электролитической диссоциации. Классы неорганических соединений с позиции тэд.
- •25.Степень диссоциации электролитов. Константа диссоциации
- •26.Ионное равновесие воды. Водородный показатель
- •27.Гидролиз солей. Типичные случаи гидролиза
- •32.Механизм образования комплексных соединений
- •33.Диссоциация комплексных соединений.
- •34.Классификация комплексных соединений.
- •35.Виды и основные стадии химического анализа
- •36.Основные понятия аналитической химии: аналитическая реакция, аналитический сигнал, селективные и специфические реакции. Чувствительность реакций
- •41.Осаждаемая и весовая форма. Расчет гравиметрического фактора
- •42.Метод осаждения. Последовательность аналитических операций.
- •43.Расчет массовой доли определяемого компонента, массы навески, объема осадителя в методе осаждения.
- •44.Произведение растворимости. Условия образования и растворения осадков.
- •45.Понятия о стандартных веществах
- •46.Что такое титрование? Виды титриметрических определений: прямое, обратное, косвенное. Техника титрования.
- •47.Титриметрические методы анализа, требования к реакциям. Классификация.
- •48.Закон эквивалентов для реагирующих веществ.
- •49.Кислотно-основное титрование. Кривые титрования. Точка эквивалентности. Выбор индикатора. Что такое интервал перехода индикатора?
- •50.Окислительно-восстановительное титрование. Классификация методов по типу титрантов
- •51.Перманганатометрия. Сущность метода. Титрант, его приготовление, хранение, стандартизация. Фиксирование точки эквивалентности.
- •52.Комплексонометрия. Важнейшие комплексы в химическом анализе. Трилонометрия
- •53.Жесткость воды, ее виды. Методы устранения (привести уравнения соответствующих реакций).
- •54.Осадительное титрование. Общая характеристика метода. Аргентометрия. Стандартный раствор. Определение точки эквивалентности. Метод мора.
41.Осаждаемая и весовая форма. Расчет гравиметрического фактора
Осаждаемая форма - соединение, которое образуется при взаимодействии с осадителем
Гравиметрическая (весовая) форма – соединение, которое взвешивают для получения окончательного результата
Требования к осаждаемой форме 1. Осадок должен быть практически нерастворимым. 2. Осадок должен выделяться в форме, удобной для его отделения от раствора. 3. Осадок должен легко превращаться в гравиметрическую форму.
Требования к весовой форме 1.Должна иметь точную химическую формулу. 2. Не должна при нагревании разлагаться и улетучиваться. 3.Должна быть химически устойчивой и негигроскопичной. 4.Гравиметрический фактор ее должен быть минимальным
ГФ и ОФ могут быть как одинаковыми, так и разными по химическому составу.
42.Метод осаждения. Последовательность аналитических операций.
43.Расчет массовой доли определяемого компонента, массы навески, объема осадителя в методе осаждения.
Определение
объема осадителя
Для
этого необходимо определить тип осадителя
и умножить найденное теоретическое
значение объема на коэффициент 1,5 – для
нелетучих; и 2 – для летучих веществ.
Пусть определяемое вещество А в
ходе анализа нужно перевести в
малорастворимое соединение
, используя осадитель В.
Требуется рассчитать фактический объем
осадителя, если задана его молярная
концентрация
. Будем считать, что реакции осаждения
определяемого компонента A
осадителем B
протекает по схеме:
где А –
определяемый компонент; В –
осадитель; p и q –
стехиометрические коэффициенты.
Тогда масса осадителя может быть найдена из выражения:
где
m(B)
–
масса осадителя; m(A)
– масса осаждаемого компонента в (г) и
– фактор пересчета для осадителя,
вычисляемый по формуле:
г
де
М(В) и М(А) – молярные массы осадителя и
определяемого компонента соответственно.
Так как по условию задана молярная концентрация осадителя, то запишем ее формулу и выразим из нее теоретический объем
Преобразуем выражение , заменив массу осадителя на ее значение
Так
как фактический расход осадителя
определяется с учетом его летучести,
то выполняют перерасчет найденного
значения
для
нелетучих и солевых осадителей типа
,
,
NaOH
для
летучих веществ, таких как
,
Расчет объема осадителя для других видов концентраций выполняется аналогично. Наиболее удобно в этом случае задавать концентрацию осадителя через простой титр.
44.Произведение растворимости. Условия образования и растворения осадков.
45.Понятия о стандартных веществах
Стандартным веществом называется реагент, используемый для стандартизации раствора титранта. Стандартные вещества бывают первичными и вторичными. Первичным стандартным веществом называется вещество высокой степени очистки, используемое для стандартизации титранта либо для приготовления первичного стандартного раствора, который в дальнейшем будет выступать в роли самостоятельного титранта. Например, гидрофталат калия используется в качестве стандартного вещества для стандартизации растворов щелочей, применяемых как титранты в кислотно-основном титровании. Как самостоятельный титрант это вещество не используют. Дихромат калия находит применение как самостоятельно (титрант), так и для стандартизации раствора тиосульфата натрия.
В качестве первичных стандартных веществ используют соединения, состав которых строго соответствует химической формуле. Эти вещества должны выпускаться промышленностью в чистом виде (квалификация не ниже «ч.д.а.») либо легко подвергаться очистке. Они также должны быть устойчивыми при обычных условиях. Желательно, чтобы такое вещество было безводным и нелетучим (хотя можно использовать и кристаллогидраты, если они устойчивы). Молярная масса такого вещества должна быть как можно больше (меньше будет погрешность при измерении массы навески).
Вторичным стандартным веществом называют растворы веществ, способных реагировать с титрантом, концентрация растворенного вещества в которых установлена с помощью первичного стандартного вещества. Например, раствор NaOH, который был стандартизирован при помощи гидрофталата калия, может быть сам использован для стандартизации раствора кислоты.
Растворы титрантов можно готовить также из фиксаналов. Фиксаналом (стандарт-титром) называются приготовленные и расфасованные в промышленных условиях (обычно в стеклянные ампулы) порции вещества, содержащие точно известное его количество (чаще всего 0,1 моль). Содержимое фиксанала растворяют в определенном объеме растворителя (обычно объем раствора составляет 1 л) и получают раствор, концентрация растворенного вещества в котором известна более или менее точно (растворы титрантов, приготовленные из фиксаналов, следует подвергать стандартизации).
