- •1.Растворы. Классификация растворов. Растворимость.
- •2.Способы выражения концентрации растворов.
- •3.Расчет молярной массы эквивалента.
- •4.Энтальпия процесса. Закон Гесса
- •5.Энтропия процесса
- •6.Энергия Гиббса
- •7.Обратимые и необратимые реакции
- •8.Принцип Ле-Шателье. Факторы, влияющие на смещение химического равновесия.
- •9.Понятие скорости химической реакции. Факторы, влияющие на скорость химической реакции.
- •10.Закон действия масс для гомогенной и гетерогенной реакции.
- •11.Влияние температуры на скорость химической реакции. Правило Вант-Гоффа
- •12.Катализ и катализаторы
- •13.Константа химического равновесия
- •14.Строение атома. Квантовые числа
- •15.Принцип и запрет Паули
- •16.Правило Хунда.
- •17.Правило Клечковского, получение энергетического ряда Клечковского
- •18.Периодический закон. Периодическая система д.И. Менделеева.
- •1 Марта 1869г. Формулировка периодического закона д.И. Менделеева.
- •Основные положения
- •1. В периоде слева направо:
- •2. В группе, в главной подгруппе сверху вниз:
- •3. Изменение свойств летучих водородных соединений:
- •4. Изменение свойств высших оксидов и соответствующих им гидроксидов (кислородсодержащие кислоты неметаллов и основания металлов):
- •5. Завершенность внешнего уровня – если на внешнем уровне атома 8 электронов (для водорода и гелия 2 электрона)
- •9. Семейства элементов:
- •20.Полные и не полные электронные аналоги
- •21.Метод валентных связей
- •22.Ковалентный тип связи, свойства. Механизм образования.
- •23.Ионный тип связи. Электроотрицательность, степень окисления
- •24.Теория электролитической диссоциации. Классы неорганических соединений с позиции тэд.
- •25.Степень диссоциации электролитов. Константа диссоциации
- •26.Ионное равновесие воды. Водородный показатель
- •27.Гидролиз солей. Типичные случаи гидролиза
- •32.Механизм образования комплексных соединений
- •33.Диссоциация комплексных соединений.
- •34.Классификация комплексных соединений.
- •35.Виды и основные стадии химического анализа
- •36.Основные понятия аналитической химии: аналитическая реакция, аналитический сигнал, селективные и специфические реакции. Чувствительность реакций
- •41.Осаждаемая и весовая форма. Расчет гравиметрического фактора
- •42.Метод осаждения. Последовательность аналитических операций.
- •43.Расчет массовой доли определяемого компонента, массы навески, объема осадителя в методе осаждения.
- •44.Произведение растворимости. Условия образования и растворения осадков.
- •45.Понятия о стандартных веществах
- •46.Что такое титрование? Виды титриметрических определений: прямое, обратное, косвенное. Техника титрования.
- •47.Титриметрические методы анализа, требования к реакциям. Классификация.
- •48.Закон эквивалентов для реагирующих веществ.
- •49.Кислотно-основное титрование. Кривые титрования. Точка эквивалентности. Выбор индикатора. Что такое интервал перехода индикатора?
- •50.Окислительно-восстановительное титрование. Классификация методов по типу титрантов
- •51.Перманганатометрия. Сущность метода. Титрант, его приготовление, хранение, стандартизация. Фиксирование точки эквивалентности.
- •52.Комплексонометрия. Важнейшие комплексы в химическом анализе. Трилонометрия
- •53.Жесткость воды, ее виды. Методы устранения (привести уравнения соответствующих реакций).
- •54.Осадительное титрование. Общая характеристика метода. Аргентометрия. Стандартный раствор. Определение точки эквивалентности. Метод мора.
36.Основные понятия аналитической химии: аналитическая реакция, аналитический сигнал, селективные и специфические реакции. Чувствительность реакций
Аналитический сигнал (или признак) – изменение свойств анализируемой системы, которое человек может зафиксировать с помощью органов чувств или инструментально. Это может быть образование осадка, изменение окраски раствора, появление характерных линий в спектре, выделение газа, имеющего определённый запах, изменение электропроводности, величины окислительно-восстановительного потенциала и т. п.
Для получения аналитического сигнала проводят аналитические реакции – химические превращения анализируемого вещества, которые происходят при добавлении аналитического реагента с образованием продуктов реакции с заметными аналитическими признаками.
В качестве аналитических реакций чаще всего используют реакции с образованием окрашенных соединений, с выпадением или растворением осадка, с выделением газа с характерным запахом, с образованием кристаллов определённой формы, с возникновением люминесценции в растворе и т. п.
Избирательность, или селективность – следующая важная характеристика аналитической реакции. От этой характеристика зависит, много ли других веществ будут мешать обнаружению и определению искомого вещества.
В зависимости от этой характеристики различают специфические и избирательные реакции. Специфические реакции позволяют в определённых условиях обнаружить только одно вещество. При этом другие вещества, присутствующие в пробе, мешать не будут. Таких реакций очень немного.
Избирательные реакции позволяют обнаружить небольшое число веществ. Повысить избирательность, то есть уменьшить количество одновременно обнаруживаемых веществ можно изменением кислотности среды, концентрации реагентов, добавлением маскирующих агентов, изменением степени окисления элементов, охлаждением или нагреванием.
Чувствительность реакции связана с пределом обнаружения. Чем ниже предел обнаружения, тем выше чувствительность аналитической
реакции.
37.Погрешности и ошибки в химическом анализе.
Погрешности хим. Анализа – отклонение результата измерения от действительного значения измеряемой величины
38.Классификация катионов по кислотно-основному методу.
39.Количественный анализ: классификация методов
40.Гравиметрический анализ. Классификация метода
Гравиметрический анализ (гравиметрия, весовой анализ) — метод количественного химического анализа, основанный на точном измерении массы вещества. Использует закон сохранения массы веществ при химических превращениях
Методы гравиметрии 1. Метод отгонки а) метод прямой отгонки: определяемый компонент выделяют из пробы в виде газообразного продукта, улавливают и взвешивают б) метод косвенной отгонки: массу газообразного продукта определяют по разности анализируемой пробы до и после термической обработки 2. Метод выделения Основан на выделении определяемого компонента в свободном состоянии из анализируемого вещества и точном его взвешивании В основе метода выделения лежит процесс экстракции Экстракция – извлечение вещества с помощью растворителя, основанное на различном распределении вещества между несмешивающимися жидкостями 3. Метод осаждения основан на осаждении определяемого компонента Последовательность операций в методе осаждения: 1.Расчет массы навески. В зависимости от количества образующегося осадка 2. Осаждение исследуемого вещества
